雄关漫道高考生物二轮专题复习 阶段测试二.doc

阶段测试二一、选择题(每小题3分，共60分)1(2013朝阳期末)下列关于遗传信息传递的说法，正确的是()a乳酸菌的遗传信息传递都发生在生物大分子间b遗传信息的传递遵循分离定律和自由组合定律chiv的遗传信息传递中只有au的配对，不存在at的配对d胰岛素基因的表达过程中，翻译由启动子开始，到终止子结束解析：dna中的遗传信息通过复制传递到dna，通过转录和翻译传递到rna和蛋白质，遗传信息传递都发生在生物大分子间，a正确。遗传信息的传递过程中遵循碱基互补配对原则，分离定律和自由组合定律是基因的传递规律，b错误。hiv是逆转录病毒，逆转录过程中存在at的配对，c错误。翻译由起始密码开始，到终止密码结束，d错误。答案：a2(2013怀化期末)将含有1对同源染色体、其dna分子都已用32p标记的精原细胞，在只供给含31p的原料中先进行一次有丝分裂，产生的两个子细胞再各自进行减数分裂。则最终所产生的8个精子中，含31p和32p标记的精子所占的比例分别是()a50%、25% b100%、25%c100%、50% d75%、25%解析：1对同源染色体上的2个dna分子经一次有丝分裂和一次减数分裂后复制了2次，形成了8个dna分子，所有dna分子都含31p；其中4个dna分子含原来的链，带有32p。最终，8个dna分子分别进入8个精子，因此含32p的精子有4个，含31p的精子有8个。答案：c3(2013佛山质检)关于遗传信息及其传递过程，下列叙述正确的是()a遗传信息只能储存于细胞核，通过复制传递给下一代b同一细胞在不同时期的转录产物可以不同c转录和翻译时的模板及碱基互补配对方式都相同d真核细胞与原核细胞共用一套密码子，说明真核生物由原核生物进化而来解析：细胞生物中的遗传信息储存在dna上，分布在细胞核、线粒体和叶绿体中，a错误。由于基因选择性表达，同一细胞在不同时期的转录产物可以不同，如细胞衰老后与凋亡有关的基因才开始表达，b正确。转录的模板是dna，碱基配对方式有au、ta和cg；翻译的模板是mrna，碱基配对方式有au和cg，c错误。真核细胞与原核细胞共用一套密码子，据此只能说明两者有相同的祖先，但无法说明它们间的进化关系，d错误。答案：b4(2013银川质检)下列有关孟德尔的“假说演绎法”的叙述，不正确的是()a在“一对相对性状的遗传实验”中提出了遗传因子的说法b“测交实验”是对推理过程及结果进行的检验c“生物性状是由遗传因子决定的；体细胞中遗传因子成对存在；配子中遗传因子成单存在；受精时，雌雄配子随机结合”属于演绎的内容d“f1能产生数量相等的两种配子”属于推理内容解析：孟德尔假说演绎法是通过杂交和自交提出问题，并对杂交和自交现象作出合理解释，利用假说演绎测交实验的结果，再通过测交实验验证，最后得出结论。故c选项属于假说内容，“f1能产生数量相等的两种配子”属于推理内容。答案：c5(2013四川二模)下列对孟德尔遗传定律理解和运用的说法，正确的是()a基因分离和自由组合规律不适用于伴性遗传b受精时，雌雄配子的结合是随机的，这是孟德尔遗传定律成立的前提之一c孟德尔遗传定律普遍适用于乳酸菌、酵母菌、蓝藻、各种有细胞结构的生物d基因型为aabb的个体自交，其后代一定有4种表现型和9种基因型解析：基因分离和自由组合规律适用于伴性遗传；受精时，雌雄配子的结合是随机的，这是孟德尔遗传定律成立的前提之一；孟德尔遗传定律适用于进行有性生殖的真核生物，乳酸菌、蓝藻等原核生物不适用孟德尔遗传定律；若a(a)和b(b)基因位于一对同源染色体上，则基因型为aabb的个体自交，其后代不一定有4种表现型和9种基因型。答案：b6(2013江苏一模)某鲤鱼种群体色遗传有如下特征，用黑色鲤鱼(简称黑鲤)和红色鲤鱼(简称红鲤)杂交，f1皆表现为黑鲤，f1交配结果如下表所示。取样地点取样总数f2性状分离情况黑鲤红鲤黑鲤红鲤1号池1 6991 59210714.8812号池6258414.501据此分析，若用f1(黑鲤)与红鲤测交，子代中不同性状的数量比是()a1111b31c11 d以上答案都不对解析：根据f2性状分离比约为151判断，这一对相对性状由两对独立遗传的等位基因控制，“151”应是“(933)1”的变形，可推测f1的测交后代表现型比例是31。答案：b7(2013太原调研)豌豆花的顶生和腋生是一对相对性状，根据下表中的三组杂交实验结果。判断显性性状和纯合子分别为()杂交组合子代表现型及数量甲(顶生)乙(腋生)101腋生，99顶生甲(顶生)丙(腋生)198腋生，201顶生甲(顶生)丁(腋生)全为腋生a.顶生；甲、乙 b腋生；甲、丁c顶生；丙、丁 d腋生；甲、丙解析：第三组杂交组合的后代中全为腋生，符合显性性状的概念，由此判断，隐性的顶生个体都是纯合子，而乙丙的后代中出现了性状分离，这两者都是杂合子。答案：b8(2013湖北联考)已知玉米高秆(d)对矮秆(d)为显性，抗病(r)对易感病(r)为显性，控制上述性状的基因位于两对同源染色体上。现用两个纯种的玉米品种甲(ddrr)和乙(ddrr)杂交得f1，再用f1与玉米丙杂交(图1)，结果如图2所示，分析玉米丙的基因型为()图2addrr bddrrcddrr dddrr解析：f1的基因型为ddrr，与丙杂交的后代中高秆和矮秆的比例是11，抗病与易感病的比例是31，所以丙的基因型为ddrr。答案：c9(2013山东二模)人类的某种遗传病由一对等位基因控制。杂合子表现出的患病症状轻于纯合子。下面是某人的家族遗传系谱图，有关叙述正确的是()a导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常b控制该病的基因可能是常染色体上的隐性基因c4和5与正常异性结婚都会生出健康孩子d若5同时携带色盲基因，与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为1/8解析：根据遗传系谱图分析，该病属于常染色体显性遗传病，产生该病的根本原因是基因突变，a、b均错；4为显性纯合的患病个体，与异性结婚后的孩子一定含有显性致病基因，因此后代一定会患病，c错。5为该病杂合子，与正常男性婚配后生出患该病孩子的概率是1/2，作为色盲基因携带者，与正常男性婚配生出患病孩子的概率是1/4，因而孩子两病均患的概率是1/8。答案：d10(2013日照一模)下列遗传系谱图中，甲种遗传病的致病基因用e或e表示，乙种遗传病的致病基因用f或f表示。个体3不携带致病基因，则()a个体2的基因型为eexfxfb个体6的基因型为ffxeyc个体9的基因型为ffxey的可能性是1/2d个体n为患两种遗传病女孩的概率是1/32解析：由图中的5、6、8、9可知甲、乙两病均为隐性遗传病，3号个体不携带致病基因，由此可推知甲病为伴x染色体的隐性遗传病，由5、6、8可知乙病为常染色体隐性遗传病，个体6的基因型为ffxey，个体2的基因型为ffxexe或ffxexe，个体9的基因型为1/3ffxey或2/3ffxey，7的基因型为1/2ffxey或1/2ffxey，8的基因型为ffxexe或ffxexe，后代患甲病的概率为1/4，为乙病女孩的概率为1/8，所以个体n为患两种遗传病女孩的概率是1/32。答案：d11(2013江苏一模)下图为某家族遗传病系谱图，下列有关叙述正确的是()a图中所有患者均为杂合子b3号和4号再生一个患病男孩的概率为1/8c5号和6号再生一个患病孩子的概率为1/4d如果7号和8号婚配，后代患病概率为2/3解析：由系谱中的5、6号个体和9号个体的关系和表现型判断，该病为常染色体显性遗传病(设致病基因为a)，5、6号再生一个正常孩子的概率为1/4，生患病孩子的概率为3/4。系谱中的4、5、6号个体可以确定为杂合子，2号和8号的基因型则是无法确定的；4号为杂合子，与隐性纯合的3号婚配后代为患病男孩的概率为1/21/21/4；7号是隐性纯合子，根据8号的父母基因型推断，8号有1/3可能为纯合子，2/3可能为杂合子，两者婚配后代中的患病概率为1/31/22/32/3。答案：d12(2013成都质检)果蝇的红眼基因(r)对白眼基因(r)为显性，位于x染色体上；长翅基因(b)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，f1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()a亲本雌果蝇的基因型为bbxrxrb亲本产生的配子中含xr的配子占1/2cf1出现长翅雄果蝇的概率为3/16d白眼残翅雌果蝇能形成bbxrxr类型的次级卵母细胞解析：长翅果蝇后代出现残翅果蝇，说明长翅为杂合子，雄性中残翅出现的概率为1/4，白眼的概率应为1/2，所以红眼长翅果蝇为雌性，白眼长翅果蝇为雄性。亲本雌果蝇的基因型为bbxrxr，亲本产生的雌雄配子中含xr的配子均占1/2，f1出现长翅雄果蝇的概率为3/41/23/8，白眼残翅雌果蝇能形成bbxrxr类型的次级卵母细胞。所以c选项错误。答案：c13(2013滨州一模)下列有关基因突变和基因重组的叙述正确的是()a获得能产生人胰岛素的大肠杆菌的原理是基因突变b非同源染色体片段之间局部交换可导致基因重组c同源染色体上的基因也可能发生基因重组d发生在水稻根尖内的基因重组比发生在花药中的更容易遗传给后代解析：能产生人胰岛素的大肠杆菌是通过基因工程技术得到的，该技术的原理是基因重组；非同源染色体上片段的交换属于染色体结构变异中的易位；同源染色体上的基因可由于交叉互换而发生重组；水稻根尖是体细胞，不能发生基因重组。答案：c14(2013北京期末)若细胞进行减数分裂，在联会时一条异常的染色体总是从它的正常同源部分凸出来(如图所示)，这种现象最可能是染色体结构变异的()a倒位 b重复c缺失 d易位解析：在减数分裂联会时期，该染色体总是从正常同源部分凸出来，说明另一条染色体没有发生缺失，只可能是该染色体发生了重复。答案：b15(2013广州一模)有关育种的说法，正确的是()a多倍体育种过程都要使用秋水仙素b利用基因工程技术可定向培育优良品种c用于大田生产的优良品种都是纯合子d杂交育种与单倍体育种的原理都是基因重组解析：多倍体育种的过程中一定存在染色体加倍处理的手段，但不一定使用秋水仙素，如低温也可使染色体加倍；优良品种有些是具有杂种优势的个体，不一定是纯合子；单倍体育种的原理是染色体变异。答案：b16(2013潍坊一模)二倍体植物甲(2n10)和二倍体植物乙(2n10)进行有性杂交，得到的f1不育。下列有关叙述正确的是()a甲和乙属于同种生物bf1体细胞中含有四个染色体组c若用适宜浓度的秋水仙素处理f1幼苗，长成的植株有可能是可育的df1体细胞中含有10对同源染色体解析：两者杂交后代不育，说明两者存在生殖隔离，不是同一物种；f1体细胞中含有来自甲和乙的各一个染色体组，共有两个染色体组，但是由于来源不同，没有同源染色体。答案：c17(2013济宁一模)根据现代生物进化理论，下列说法正确的是()a微山湖中所有的鱼具有共同的基因库b环境、突变及基因重组产生的变异为进化提供原材料c生物多样性的形成过程也就是新物种不断形成的过程d外来物种入侵能改变生物进化的速度和方向解析：基因库是某个种群的所有个体含有的全部基因，微山湖中的鱼包含多个物种，不是一个种群，a错；生物进化的原材料是可遗传的变异，不包括环境导致的变异，b错；生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性三个方面，生物多样性的形成是长期的生物与生物之间、生物与无机环境之间的相互作用导致的，而新物种的形成则经历了突变和基因重组、自然选择、隔离三个基本环节，两者的含义并不一致，c错；外来物种入侵能带来新的种间关系，从而影响到原种群的基因频率变化，进而改变生物进化的速度和方向，d正确。答案：d18(2013海淀一模)研究发现，将同种果蝇分别在淀粉培养基和麦芽糖培养基上培养多代，果蝇仍倾向于在同类培养基上生活的个体交配。对该实验的分析不正确的是()a两类培养基为果蝇提供了不同的生存环境b这种交配偏好可视为一种选择作用c长期选择性交配可能使种群的基因频率产生差异d出现了选择性交配说明果蝇间已产生了生殖隔离解析：生殖隔离的标志是两种群的个体之间不能交配或交配后不能产生后代，或者是产生的后代是不育的，这些情况在题目中均没有相应的信息。答案：d19(2013宁德质检)表中b和b表示某地区某种生物的一对等位基因。表中数据能说明()年份19001910192019301940195019601970基因b的频率0.990.810.640.490.360.250.160.10基因b的频率0.010.190.360.510.640.750.840.90a.1970年杂合子的比例为18%b1930年显性个体和隐性个体数目接近c1970年后的较短时间内b的频率为0d显性纯合子更能适应该地区变化的环境解析：表中数据显示，隐性个体更适应该地区的环境，d项错误；如果该种群符合遗传平衡，则在1970年，杂合子的比例约为10.920.120.18，a项正确；1930年显性个体比例约为隐性个体的3倍，b项错误；b的基因频率在1970年后的变化趋势取决于环境的选择作用，c项错误。答案：a20(2013山东一模)下列过程不会导致生物进化的是()a在红眼果蝇的群体中，出现了白眼突变个体b小麦aa连续自交，后代个体中aa所占比例越来越高c濒临灭绝的江豚，有些个体得不到交配机会使部分基因消失d某森林公园不断有灰喜鹊迁入从而引起基因频率的改变解析：a、c、d所列举的情况分别属于基因突变、遗传漂变、迁入，这些均能导致种群基因频率的改变，即都能导致生物进化。b项的连续自交并不影响种群的基因频率，只是改变了种群的基因型频率，所以没有生物进化的现象。答案：b二、简答题(共40分)21(2013天津卷)(8分)肠道病毒ev71为单股正链rna(rna)病毒，是引起手足口病的主要病原体之一。下面为该病毒在宿主细胞内增殖的示意图。据图回答下列问题：(1)图中物质m的合成场所是_。催化、过程的物质n是_。(2)假定病毒基因组rna含有7 500个碱基，其中a和u占碱基总数的40%。以病毒基因组rna为模板合成一条子代rna的过程共需要碱基g和c_个。(3)图中rna有三方面功能，分别是_。(4)ev71病毒感染机体后，引发的特异性免疫有_。(5)病毒衣壳由vp1、vp2、vp3和vp4四种蛋白组成，其中vp1、vp2、vp3裸露于病毒表面，而vp4包埋在衣壳内侧并与rna连接，另外vp1不受胃液中胃酸的破坏。若通过基因工程生产疫苗，四种蛋白中不宜作为抗原制成疫苗的是_，更适宜作为抗原制成口服疫苗的是_。解析：(1)据图中信息分析可知，m为蛋白质，其合成是在宿主细胞的核糖体上进行的。图中、过程为rna的复制，因此n应为rna聚合酶(或rna复制酶)。(2)如果病毒的rna含有7 500个碱基，其中a和u共有7 50040%3 000个，则g和c共有4 500个；以rna为模板合成一条子代rna的过程是rnarnarna，共需g和c 4 50029 000个。(3)图中显示rna的功能包括：作为翻译模板、作为产生子代rna的模板、作为病毒的组成成分。(4)ev71病毒感染机体后可寄生于细胞中，因此可同时引发体液免疫和细胞免疫。(5)据题意vp4包埋在衣壳内侧，在病毒感染机体后不发挥抗原的作用，不宜用于制作疫苗。因vp1位于病毒表面，且不受胃液中胃酸的破坏，适宜制成口服疫苗。答案：(1)宿主细胞的核糖体rna复制酶(或rna聚合酶或依赖于rna的rna聚合酶)(2)9 000(3)翻译的模板；复制的模板；病毒的重要组成成分(4)体液免疫和细胞免疫(5)vp4vp122(2013山东卷)(8分)某二倍体植物宽叶(m)对窄叶(m)为显性，高茎(h)对矮茎(h)为显性，红花(r)对白花(r)为显性。基因m、m与基因r、r在2号染色体上，基因h、h在4号染色体上。(1)基因m、r编码各自蛋白质前3个氨基酸的dna序列如图，起始密码子均为aug。若基因m的b链中箭头所指碱基c突变为a，其对应的密码子将由_变为_。正常情况下，基因r在细胞中最多有_个，其转录时的模板位于_(填“a”或“b”)链中。(2)用基因型为mmhh和mmhh的植株为亲本杂交获得f1，f1自交获得f2，f2中自交性状不分离植株所占的比例为_；用隐性亲本与f2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为_。(3)基因型为hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的hh型细胞，最可能的原因是_。缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现一个hh型配子，最可能的原因是_。(4)现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择，请设计一步杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种。(注：各型配子活力相同；控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡) 图甲 图乙 图丙实验步骤：_；观察、统计后代表现型及比例。结果预测：.若_，则为图甲所示的基因组成；.若_，则为图乙所示的基因组成；.若_，则为图丙所示的基因组成。解析：(1)根据题目中信息起始密码子为aug，可推测出基因m的转录时的模板链为b链，基因r的转录时的模板链为a链；若b链中箭头所指处的碱基由c变为a，则密码子会由guc变为uuc；基因r在细胞中最多为4个，基因型为rr的植株有丝分裂前、中、后期r基因为4个。(2)m、m和h、h基因位于两对同源染色体上，符合自由组合定律。基因型为mmhh和mmhh的亲本杂交得到f1，f1自交得到f2，f2中自交性状不分离(纯合子)所占的比例为1/4；f2中宽叶高茎植株有4种基因型，1mmhh、2mmhh、2mmhh、4mmhh，因此与隐性植株测交得到的后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株之比为41。(3)基因型为hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的hh型细胞，最可能的原因是交叉互换。缺失一条4号染色体(h、h基因位于4号染色体上)的高茎植株，偶然出现了一个hh型的配子，最可能的原因是减数第二次分裂携带h基因的两条姐妹染色单体未分开，移向一极产生的。(4)依据题中条件，现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择，可以选择基因组成为mr的植株与该宽叶红花植株杂交，观察统计后代表现型及比例。若该突变体基因组成如图甲所示，与基因组成为的个体杂交，遗传图解如下：若该突变体基因组成如图乙所示，与基因组成为的个体杂交，遗传图解如下：若该突变体基因组成如图丙所示，与基因组成为的个体杂交，遗传图解如下：该题用缺失一条2号染色体的窄叶红花植株与该突变体杂交也可判断，方法同上。答案：(1)gucuuc4a(2)1/441(3)(减数第一次分裂时)交叉互换减数第二次分裂时染色体未分离(4)答案一：用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶白花植株杂交.宽叶红花与宽叶白花植株的比例为11.宽叶红花与宽叶白花植株的比例为21.宽叶红花与窄叶白花植株的比例为21答案二：用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶红花植株杂交.宽叶红花与宽叶白花植株的比例为31.后代全部为宽叶红花植株.宽叶红花与窄叶红花植株的比例为2123(2013滨州一模)(8分)某种雌雄同株植物的叶片宽度由等位基因(d与d)控制，花色由两对等位基因(a与a、b与b)控制。下图是花瓣细胞中色素形成的代谢途径示意图。某科学家将一株紫花宽叶植株和一株白花窄叶植株进行杂交，f1均表现为紫花宽叶，f1自交得到的f2植株中有315株为紫花宽叶、140株为白花窄叶、105株为粉花宽叶。请回答下列问题。(1)图示说明基因控制性状的方式为_。(2)叶片宽度这一性状中的_是隐性性状。控制花色的两对等位基因位于_对同源染色体上，遵循_定律。(3)若只考虑花色的遗传，让f2中全部紫花植株自花传粉，在每株紫花植株产生的子代数量相等且足够多的情况下，其子代植株的基因型共有_种，其中粉花植株占的比例为_。(4)控制花色与叶片宽度的基因在遗传时是否遵循自由组合定律？_。f1植株的基因型是_。(5)某粉花宽叶植株自交，后代出现了白花窄叶植株，则该植株的基因型为_，后代中宽叶植株所占的比例为_。解析：由于杂交过程中宽叶的后代出现了窄叶性状，可以判断，窄叶为隐性性状；若只考虑花色的遗传，f2中的表现型为紫花白花粉花943，说明控制花色的两对等位基因符合基因的自由组合定律；f2中的紫花植株包含aabb、aabb、aabb、aabb四种基因型，分别自交后共产生9种基因型的个体，其中粉花植株(a_bb)占的比例为2/91/44/93/41/45/36；若控制花色和叶片宽度的基因符合自由组合定律，则在f2中应出现236种性状。答案：(1)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状(2)窄叶2基因的自由组合(3)95/36(4)否aabbdd(5)aabbdd3/424(2013四川卷)(8分)回答下列果蝇眼色的遗传问题。(1)有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得f1，f1随机交配得f2，子代表现型及比例如下(基因用b、b表示)：b、b基因位于_染色体上，朱砂眼对红眼为_性。让f2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配，所得f3代中，雌蝇有_种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为_。(2)在实验一f3的后代中，偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现，白眼的出现与常染色体上的基因e、e有关。将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得f1，f1随机交配得f2，子代表现型及比例如下：实验二中亲本白眼雌蝇的基因型为_；f2杂合雌蝇共有_种基因型，这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为_。(3)果蝇出现白眼是基因突变导致的，该基因突变前的部分序列(含起始密码信息)如下图所示。(注：起始密码子为aug，终止密码子为uaa、uag或uga)上图所示的基因片段在转录时，以_链为模板合成mrna；若“”所指碱基对缺失，该基因控制合成的肽链含_个氨基酸。解析：(1)据实验一结果分析可知：b、b基因位于x染色体上，朱砂眼对红眼是隐性。f2红眼雌蝇基因型及比例为xbxbxbxb11；与朱砂眼雄蝇(xby)随机交配，f3中雌蝇有2种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为xbxbxb。(2)偶然出现的白眼雌蝇与野生型红眼雄蝇杂交，后代无白眼出现，可见控制白眼性状的为e；由f1中的雌蝇全为红眼，雄蝇全为朱砂眼，推测亲本白眼雌蝇的基因型为eexbxb，亲本红眼雄蝇为eexby；f1中雌蝇为eexbxb，雄蝇为eexby；f2雌蝇基因型为eexbxb、eexbxb、eexbxb、eexbxb、eexbxb、eexbxb，其中杂合雌蝇有4种基因型，这些杂合子的基因型及在雌蝇中所占比例分别为eexbxb、eexbxb、eexbxb、eexbxb，则杂合雌蝇中红眼果蝇eexbxb、eexbxb、eexbxb占的比例为/。(3)据图中信息分析，只有以乙链为模板，转录合成的mrna中才有起始密码子aug；若“”所指碱基对缺失，则转录合成的mrna中只有aug、gga、auc、uca、aug 5个密码子决定的氨基酸，之后便是终止密码子uga。答案：(1)x隐2 (2)eexbxb4 (3)乙525(2013安徽卷)(8分)图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因(a)是由正常基因(a)序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是a和a基因区域中某限制酶的酶切位点。