浙江省高中生物学科伴性遗传课件人教版必修二.ppt

第三节性染色体与伴性遗传 染色体组型 染色体核型 将某种生物体细胞内的全部染色体 按大小和形态特征进行配对 分组和排列所构成的图像 染色体组型有种的特异性 可用于判断生物的亲缘关系 也可用于遗传病的诊断 我为什么是男孩 同样是受精卵发育成的个体 为什么有的发育成雌性 有的发育成雄性 我为什么是女孩 一 性别决定 性染色体 常染色体 1染色体分类 与性别决定有关的染色体 与性别决定无关的染色体 男性 女性 人类的染色体 共23对 常染色体 性染色体 22对 1对 xy型性别决定 zw型性别决定 2性别决定的方式 xy 异型性染色体 xx 同型性染色体 雄性 雌性 xy型性别决定 例 女 22对 常 xx 性 例 男 22对 常 xy 性 精子 卵细胞 xy 性 xx 性 x y x xx xy 1 1 讨论 人类的性别比例应该接近于多少 女性 男性 xx xy p f 配子 x x y xx xy 女性 男性 比例 1 1 1 1 后代性别由哪个亲本决定 父亲 后代性别在什么时候决定 形成受精卵时 xy型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式 包括所有的哺乳动物 某些种类的两栖类 鱼类 很多种类的昆虫 一些雌雄异株的植物也是xy型性别决定方式 zw型性别决定 雄性 雌性 zz zw 代表生物 鸟类 家蚕 某些两栖类和爬行类等生物性别决定方式属于zw型 二 伴性遗传 性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联 这种现象叫伴性遗传 1 概念 2 类型 伴 染色体遗传 伴 染色体遗传 色盲检测图 伴x染色体隐性遗传 表现型 基因型 男性 女性 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 xbxb xbxb xbxb xby xby 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 xby男患者 xbxb女正常 xbxb女正常 携带者 xby男正常 xbxb女患者 男女有关色觉的基因型及四种婚配方式 xbxb xby 亲代 xbxb 女性携带者 男性正常 1 1 正常女性与色盲男性的婚配图解 xb xb y 配子 子代 归纳 男性的色盲基因只能传给女儿 不能传给儿子 xby xbxb xby 亲代 女性携带者 男性正常 1 1 1 1 女性正常 男性色盲 子代 配子 归纳 男孩的色盲基因只能来自于母亲 xb xb xb y xbxb xbxb xby xby 女性携带者与正常男性婚配图解 女性色盲与正常男性的婚配图解 归纳 父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲 xbxb xby 亲代 xbxb 女性携带者 男性色盲 1 1 xb xb y 配子 子代 xby xbxb xby 亲代 女性色盲 男性正常 1 1 1 1 女性携带者与色盲男性婚配图解 女性携带 男性色盲 子代 配子 女儿色盲其父亲一定色盲 xb xb xb y xbxb xbxb xby xby b xx b xy b xx xy xx b b b b b xby 红绿色盲遗传家族系谱图 1 患者男性多于女性 因为男性只含一个致病基因 xby 即患色盲 而女性只含一个致病基因 xbxb 并不患病而只是携带致病基因 她必须同时含有两个致病基因 xbxb 才会患色盲 2 通常为隔代遗传 或叫交叉遗传 色盲典型遗传过程是外公 女儿 外孙 伴x隐性遗传病的特点 xby xby xbxb 3 母患子必患 女患父必患 巩固练习 某色盲男孩的父母 祖父母 外祖父母中 除祖父是色盲外 其它的均正常 这个男孩的色盲基因来自于 a 祖父b 祖母c 外祖父d 外祖母 d i ii iii iv 1 2 3 4 1 2 1 2 3 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 iii3的基因型是 他的致病基因来自于i中 个体 该个体的基因型是 2 iii2的可能基因型是 她是杂合体的的概率是 3 iv1是色盲携带者的概率是 i ii iii iv 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 xby 1 xbxb xbxb或xbxb 1 2 例题 下图是某家系红绿色盲遗传图解 请据图回答 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1 4 高考回望 练习 1 用遗传图谱表示xy型性别决定 2 用遗传图谱表示血友病男性患者与一女性携带者的婚配情况 x染色体上的显性遗传病 一抗维生素d佝偻病家系图 遗传特点 伴x显性遗传病的特点 1 连续遗传 2 女性患者多于男性 3 父患女必患 子患母必患 伴y遗传 特点 1 限雄遗传2 男性患者的男性后代必患 1 人类精子的染色体组成是 a 44条 xyb 22条 x或22条 yc 11对 x或11对 yd 22条 y2 人的性别决定是在 a 胎儿形成时b 胎儿发育时c 形成受精卵时d 受精卵分裂时 b c 巩固练习 3 下列一定含有 染色体的是 人的一个受精卵b人的一个次级精母细胞c人的一个精子d男性的一个神经元细胞 d 4 一个患抗维生素d性佝偻病 该病为x显性遗传 的男子与正常女子结婚 为预防生下患病的孩子 进行了遗传咨询 你认为下列的指导中有道理的是 a 不要生育b 妊娠期多吃含钙食品c 只生男孩d 只生女孩 c 怎么判断一种性状的准确遗传方式呢 无中生有为隐性 隐性遗传看女患 父子患病为伴性 有中生无为显性 显性遗传看男患 母女患病为伴性 1 在下图人类某遗传疾病系谱图中 最可能的遗传方式为 a 常染色体显性遗传b 常染色体隐性遗传c x染色体显性遗传d x染色体隐性遗传2 有一男人的耳朵为毛耳 毛耳基因只位于y染色体上 他们子代中表现毛耳的有 a 他们的女儿b 他们的儿子c 他们的儿子的女儿d 他们的女儿的儿子 3已知抗维生素d佝偻病是一种伴性遗传病 致病基因为显性基因 h 一对夫妇生有三个子女 其中男孩 女孩各有一个表现型正常 这时夫妇的基因型为 a xhxhxxhyb xhxhxxhyc xhxhxxhyd xhxhxxhy 色盲男孩 与 男孩色盲 辨析一对夫妻性状都正常 他们的父母也正常 妻子的弟弟是色盲 1 他们生育的男孩是色盲的几率是多少 2 他们生育色盲男孩的几率是多少 4 下图是五个家族的遗传图谱 带阴