2019_2020学年高中化学专题2有机物的结构与分类第一单元有机化合物的结构学案苏教版选修5.docx

第一单元有机化合物的结构1.通过对典型实例的分析，了解有机化合物存在同分异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体。2知道常见有机化合物的结构，了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。碳原子的成键方式与有机分子空间构型一、有机物中碳原子的成键特点1碳原子在有机物分子中总是形成4个共价键；在有机物分子中全部以单键方式成键的碳原子称为饱和碳原子，不全部以单键方式成键的碳原子称为不饱和碳原子。2碳原子可以形成各种长链或环碳碳原子之间形成共价键，且共价键很稳定，所以碳原子与碳原子之间可以形成多碳原子的长链，可能是直链的，也可能是带支链的，还可能是环状的。这是有机物种类繁多的一个重要原因。3碳原子与碳原子间有多种成键方式碳原子与碳原子之间所形成的共价键不同，性质也有所不同，如乙炔、乙烯易发生加成反应，而乙烷不能。这种不同的原因在于：(1)碳原子和碳原子间只形成一个单键时，价键类型为键，键性质稳定，单键为饱和键。(2)碳原子和碳原子间形成双键或叁键时，其中一个是键，其余的都是键，键性质不稳定，易断裂。双键或叁键为不饱和键。(3)在苯环中不仅存在键，还存在一种特殊的大键，比双键、叁键中的键稳定，但比键易断裂。4碳的成键方式与分子结构(1)当一个碳原子通过单键与其他四个原子连接时，这个碳原子将采取四面体取向与之成键，即碳原子可以与其他原子形成四个共价单键。碳的四个共价键均以四面体形分布，如果与碳原子连接的四个原子相同，则四个共价键之间每两个共价键之间的夹角均为109.5，呈正四面体结构，如图所示。(2)当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成双键时，形成该双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一平面上。如图是乙烯分子的平面构型。(3)当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成叁键时，形成该叁键的原子以及与之直接相连的原子处于同一条直线上，如乙炔分子，其结构可表示为HCCH。除了碳原子间能形成双键或叁键外，碳原子还能与氧、硫等原子形成双键，与氮原子形成叁键。二、有机物结构的表示方法有机化合物种类繁多，结构复杂，各有机化合物结构不同，其性质也各异，所以表示有机化合物时要突出其所代表的化学性质的结构特点，常见的方法有以下三种：1结构式表示出每个原子的成键情况，以短线代替共用电子对，完整体现其全部键的构成，如乙酸的结构式可写成。2结构简式结构式书写麻烦，不便于表示复杂化合物。把相同的原子或原子团合并，但不能影响表示其结构特点的原子或原子团的表示方法，如乙酸的结构简式可写为或CH3COOH等。3键线式更简便地表示有机物结构的一种方式，用折线来表示有机化合物中的成键情况，用拐点和端点表示碳原子，如乙酸的键线式：。1判断正误(正确的打“”，错误的打“”)。(1)碳原子在有机化合物中一定形成四个共价键。()(2) 、CC中的碳碳键是完全相同的。()(3)只要含有几个饱和碳原子，该有机物分子中就存在几个四面体结构。()(4)只要存在一个“”，分子中至少有6个原子共面；只要存在一个苯环，分子内至少有12个原子共面；只要存在一个CC，分子内至少有4个原子共线。()答案：(1)(2)(3)(4)2下列化学式及结构式中，从成键情况看不合理的是()ACH3NBCH4SiCCH2OSDCH4S解析：选B。C、Si能形成4条共价键，N能形成3条共价键，而O、S能形成2条共价键，可以看出B项中碳、硅原子成键不合理。3.如图是某有机物的比例模型，有关该有机物的推断不正确的是()A分子中可能含有羟基B分子中可能含有羧基C分子中可能含有氨基D该物质的分子式可能为C3H6O3解析：选C。观察模型中有三种球(黑球3个、灰球3个、小白球6个)，说明该有机物分子中有三种元素。再联想有机化合物中C、H、O等常见原子形成共价键的价键特征，可分析出黑球应该是碳原子、灰球是氧原子、小白球是氢原子。题给模型所表示的有机物结构简式为HOCH2CH2COOH。1碳原子的成键方式与分子立体构型的关系 四面体 平面形 直线形 平面形2常见有机化合物分子的立体构型(1)四面体形：CH4、CH3Cl、CCl4(5个原子不在同一平面上)。(2)平面形：CH2=CH2(6个原子位于同一平面上)、苯(12个原子位于同一平面上)。(3)直线形：CHCH(4个原子位于同一直线上)。3表示有机物分子结构和组成的几种方法比较种类实例(乙烷)含义应用范围分子式C2H6用元素符号和数字表示物质分子构成的式子，可反映出一个分子中原子的种类和数目多用于研究物质的组成最简式(实验式)CH3表示物质组成的各元素原子最简整数比的式子由最简式可求最简式量有共同组成的物质电子式表示分子中各原子最外层电子成键情况的式子多用于表示离子型、共价型的物质结构式具有化学式所能表示的意义，能反映物质的结构表示分子中原子的结合或排列顺序的式子，但不表示立体构型多用于研究有机物的性质由于能反映有机物的结构，有机反应常用结构式表示结构简式CH3CH3结构式的简便写法，着重突出结构特点(官能团)同“结构式”球棍模型小球表示原子，短棍表示价键用于表示分子的空间结构(立体形状)比例模型用不同体积的小球表示不同的原子大小用于表示分子中各原子的相对大小和结合顺序键线式将碳氢原子省略，只表示分子中键的连接情况，特殊的原子或原子团需标出常用于较复杂的有机物4.几种表示方法的关系有机物的表示方法多种多样，下面是常用的有机物的表示方法： CH3CH3(1)上述表示方法中属于结构式的为_；属于键线式的为_；属于比例模型的为_；属于球棍模型的为_。(填序号) (2)写出的分子式：_。(3)写出中官能团的电子式：_、_。(4)写出的分子式：_，最简式：_。解析是键线式，所有拐点和端点都有一个碳原子，碳原子不满足四个价键的由氢原子补足；是CH4的比例模型；是正戊烷的球棍模型；是葡萄糖的结构式，其官能团有OH和CHO；的分子式为C6H12，所以最简式为CH2。答案(1)(2)C11H18O2(3) (4)C6H12CH2(1)上述例题中是键线式吗？如果不是，则其键线式应如何表示？(如果是，则不必回答)请写出甲苯的结构简式和键线式。(2)上述例题中既可以表示CH4也可以表示CCl4，该说法是否正确？为什么？答案：(1)不是键线式而是结构简式。苯甲酸若表示成键线式应为。甲苯的结构简式为，其键线式为。(2)不正确，可以表示甲烷，但不能表示CCl4。因为比例模型中不同小球的大小表示了其构成原子的相对大小，氢原子半径小于碳原子半径，但氯原子半径大于碳原子半径，所以不能表示CCl4。书写有机化合物的结构简式时，要注意以下三点：(1)不能将官能团(双键、叁键、羟基、羧基等)忽略，如C2H2结构简式中的叁键。(2)结构简式的分子表达以不引起歧义为目的，如CH3CH2CH2OH不能简写为C3H7OH，这样可能会误解为CH3CHOHCH3等。(3)写结构简式时，同一个碳原子上的相同原子或原子团可以合并，直接相邻且相同的原子团亦可以合并，如也可以写成(CH3)3C(CH2)2CH3。 碳原子的成键特点1下列关于碳原子的成键特点及成键方式的理解中正确的是()A饱和碳原子不能发生化学反应B碳原子只能与碳原子形成不饱和键C具有六个碳原子的苯与环己烷的结构不同D五个碳原子最多只能形成四个碳碳单键解析：选C。饱和碳原子可以发生取代反应或裂化反应等，A错；碳原子也可以与氧原子或氮原子等形成不饱和键，B错；五个碳原子若构成环戊烷，可以形成5个碳碳单键，D错。2根据碳四价、氧二价、氢一价确定下列分子式一定错误的是()AC4H4 BC6H13 CC7H16O DC5H12解析：选B。烷烃分子通式为CnH2n2，n1，也就是说当碳原子与碳原子均以单键结合时，结合的H原子数为偶数。当碳原子与碳原子以双键结合时，含一个双键，比相应烷烃少2个氢原子，同理可知当含一个碳碳叁键，必比相应烷烃少4个氢原子，也就是说烃类物质分子中的H原子数一定为偶数。由于氧原子为二价，形成单键时可插在任意两个原子之间，所以氧原子的个数不影响分子中的氢原子数，也就是说烃的含氧衍生物分子中的H原子数也一定为偶数。有机化合物分子结构的表示方法3下列化学用语表达正确的是()A乙烯的电子式：B丙烷分子的比例模型：C对氯甲苯的结构简式：D乙醇的分子式：C2H6O解析：选D。选项A中，乙烯的电子式应为；选项B中，表示的是丙烷分子的球棍模型；选项C中，表示的是间氯甲苯，对氯甲苯的结构简式为。4下列说法或表示方法正确的是()AC2H4O的结构简式为B键线式为的有机物分子式为C5H6O2C苯分子的比例模型图为D乙烯的结构简式为CH2CH2解析：选C。A项中表示出的是键线式；B项中有机物分子式为C4H6O2；D项中乙烯的结构简式为CH2=CH2。有机化合物的共线与共面5描述CH3CH=CHCCCH3分子结构的下列叙述中，正确的是()6个碳原子有可能都在同一条直线上6个碳原子不可能都在同一条直线上6个碳原子一定在同一平面上6个碳原子不可能都在同一平面上A BC D解析：选D。该有机物分子的空间结构可写为对照选项显然不正确。6下列关于的说法正确的是()A所有C原子可能共平面B除苯环外的C原子共直线C最多只有4个C原子共平面D最多只有3个C原子共直线解析：选A。为方便说明，对分子中大部分碳原子编号：联想乙炔和苯的结构，所有C原子可能共平面，C错误、A正确。1C、2C、3C、4C、5C共直线，而5C与其他4个原子成键，具有四面体构型，故4C、5C、6C不共直线。6C、7C、8C也不共直线。所以最多应有5个C原子共直线，B、D错误。同分异构体1分子内部原子的结合顺序、成键方式等不同，就会产生分子式相同而结构不同的现象，即同分异构现象，具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。2同分异构体虽具有相同的分子组成，但其性质却存在差异，如CH3COOH和HCOOCH3互为同分异构体，前者易溶于水具有酸性，后者难溶于水且没有酸性。3立体异构分为顺反异构和对映异构，如2丁烯，甲基在双键同一侧的称为顺式结构；甲基在双键两侧的称为反式结构。乳酸存在对映异构，两种分子互为镜像。1判断正误(正确的打“”，错误的打“”)。(1)分子式为C3H8的烃一定是纯净物。()(2)同素异形体之间、同分异构体之间的转化均属于物理变化。()(3)同系物之间可以互为同分异构体。()(4)化学式相同，各元素的质量分数也相同的物质是同种物质。()(5)CH2=CHCl有顺反异构。()(6) 有顺反异构。()答案：(1)(2)(3)(4)(5)(6)2(教材改编题)下列各组有机物属于同分异构体的是()ACH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH2CH3BCCH3CH2OH、CH3CH2CH2CH2OHDCH3CH2Cl、CH3CH2CH2F答案：B3甲、乙两种有机物的球棍模型如下：下列有关二者的描述中正确的是()A甲、乙为同一物质B甲、乙互为同分异构体C甲、乙一氯取代物的数目不同D甲、乙分子中含有的共价键数目不同解析：选B。由甲、乙的球棍模型知，甲、乙的分子式相同，结构不同，互为同分异构体。甲和乙中都有2种不同的氢原子，一氯取代物都有2种。两物质含共价键的数目相同。1同分异构体的类别同分异构体分为构造异构和立体异构两类。构造异构又分为碳链异构、位置异构和官能团异构，而立体异构又分为顺反异构和对映异构。(1)碳链异构(包括碳环异构)：即由碳链长短、支链(或碳环上碳原子数)多少的差异而产生的异构。例如：CH3CH2CH2CH3和。(2)位置异构：即官能团在碳链或碳环上的位置不同而产生的异构。例如：CH3CH2CH2OH和。(3)类别异构(或称官能团异构)：即不同类别的有机物或官能团种类不同而产生的异构。例如：分子式为C3H6O2的结构简式可写成CH3CH2COOH；CH3OOCCH3；HCOOCH2CH3；HOCH2CH2CHO等。(4)顺反异构和对映异构顺反异构：由于存在双键或环状结构，使分子中的某些原子或基团具有不同的空间位置而造成的同分异构现象叫顺反异构。例如：下列两对有机物分子互为顺反异构体。对映异构：如果有机物分子与其镜像不能彼此重合，则该分子与其镜像分子互称为对映异构体(或旋光异构体)，这种同分异构现象称为对映异构(或旋光异构)。含手性碳原子(与之连接的4个基团各不相同的碳原子)的有机分子存在对映异构现象。例如：乳酸。2同分异构体的书写规律(1)烷烃烷烃只存在碳链异构，书写时要注意全面而不重复，具体规则如下：成直链，一条线先将所有的碳原子连接成一条直链。摘一碳，挂中间将主链上的碳原子取下一个作为支链，连接在剩余主链的中间碳上。往边移，不到端将甲基依次由内向外与主链碳原子试接，但不可放在端点碳原子上。摘多碳，整到散由少到多依次摘取不同数目的碳原子组成长短不同的支链。多支链，同邻间当有多个相同或不同的支链出现时，应按连在同一个碳原子、相邻碳原子、相间碳原子的顺序依次试接。(2)具有官能团的有机物一般按碳链异构位置异构官能团异构的顺序书写。(3)芳香族化合物两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对3种。(1)书写同分异构体时，为防止重复书写，写出结构简式后，要用系统命名法命名，排除同种物质。(2)有些高分子化合物的结构简式书写形式相同，但由于聚合度不同，它们不属于同分异构体，如淀粉和纤维素的分子式虽然都为(C6H10O5)n，但由于n的取值不同，它们不是同分异构体。(3)同分异构体可以是同类物质也可以是不同类物质，如羧酸和含有相同碳原子数的酯互为同分异构体。(4)同分异构体不仅存在于有机物和有机物之间，也存在于有机物和无机物之间，如尿素CO(NH2)2，有机物和氰酸铵NH4CNO，无机物互为同分异构体。3同分异构体数目的判断方法(1)记忆法：记住一些常见有机物同分异构体数目，如凡只含一个碳原子的分子均无同分异构体。乙烷、丙烷、乙烯、乙炔无同分异构体。4个碳原子的烷烃有2种同分异构体，5个碳原子的烷烃有3种同分异构体，6个碳原子的烷烃有5种同分异构体。(2)基元法，如丁基有4种，则丁醇、戊醛、戊酸等都有4种同分异构体。(3)替代法，如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体，四氯苯也有3种同分异构体(将H和Cl互换)；又如CH4的一氯代物只有1种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有1种。(4)等效氢法：它是判断同分异构体数目的重要方法，其规律有同一碳原子上的氢原子等效。同一碳原子上的甲基上的氢原子等效。位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效。有下列几种有机化合物的结构简式： CH3CH=CHCH2CH3CH3CH2CH2CH2OHCH3CCCH3CH3CH2CCHCH3CH2CH2OCH3CH2=CHCH=CH2CH2=CHCH2CH2CH3(1)属于同分异构体的是_。(2)属于同系物的是_。(3)官能团位置不同的同分异构体是_。(4)官能团类型不同的同分异构体是_。解析(1)先确定各物质的分子式：C5H10C6H12C4H10OC4H6C4H6C4H10OC4H10OC6H12C4H6C5H10根据同分异构体的概念即可确定各组同分异构体。(2)确定同系物要注意两点：一是结构相似，是同类物质；二是相差CH2的整数倍，即分子式不能相同。(3)(4)两步根据异构类型，区分开官能团种类及其位置即可解答。答案(1)、(2)、(3)、(4)、试写出符合C5H10的所有同分异构体并总结其物质类型。答案：CH2=CHCH2CH2CH3，CH3CH=CHCH2CH3，符合CnH2n的烃既要考虑烯烃又要考虑环烷烃。同分异构体的判断1下列各组物质不属于同分异构体的是()解析：选D。A、B、C三个选项中二者的分子式相同、结构不同，是同分异构体；而D项中前者的分子式为C4H6O2，后者HCOOCH2CH2CH3的分子式为C4H8O2，不属于同分异构体。2下列有机分子中，可形成顺反异构的是()ACH2=CHCH3BCH2=CHCH2CH3CCH3CH=C(CH3)2 DCH3CH=CHCl解析：选D。能否形成顺反异构主要看两个方面：一看是否有双键，二看双键两端的基团是否不同。A、B、C三项双键两端的基团有相同的原子或原子团，不可能形成顺反异构，D项可形成和两种顺反异构。同分异构体的书写3某化合物的分子式为C5H11Cl，结构分析表明，该分子中有两个CH3、两个CH2、一个和一个Cl，它的可能结构有四种，请写出这四种可能的化合物的结构简式：_；_；_；_。解析：先将两个CH2和一个分别组合形成和两种方式，然后再分别添上两个CH3和一个Cl，共得到四种同分异构体。4烷基取代苯(R)可以被酸性KMnO4溶液氧化生成COOH，但若烷基中直接与苯环连接的碳原子上没有氢原子，则不容易被氧化得到COOH。现有分子式是C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化成为COOH的同分异构体共有7种，其中的3种结构简式如下：CH2CH2CH2CH2CH3；CH(CH3)CH2CH2CH3；CH2CH(CH3)CH2CH3。请写出其他4种的结构简式：_；_；_；_。解析：在书写同分异构体时，把苯环看成是C5H12的一个取代基，问题即得到解决。答案：CH2C(CH3)3CH(CH2CH3)2CH2CH2CH(CH3)2同分异构体数目的判断5有机物的一氯代物有()A3种 B4种C5种 D6种解析：选B。如图，可知该有机物有4种等效氢原子，故有4种一氯代物。6剧毒物质二英的结构为，已知它的二氯代物有10种，则其六氯代物有()A15种 B11种C10种 D5种解析：选C。解答本题可用换元法；二英的分子式为C12H8O2，其二氯代物有10种，将氯原子代替氢原子，氢原子代替氯原子，可知C12H2Cl6O2也有10种同分异构体。7分子式与苯丙氨酸()相同，且同时符合下列条件的同分异构体的数目为()有带两个取代基的苯环有一个硝基直接连接在苯环上A3种 B6种C8种 D10种解析：选B。氨基酸与硝基化合物属于官能团异构的情形之一。此题中硝基与苯环相连后，苯环上只剩下1个侧链，该侧链上应是含3个碳原子的烷烃基，即C3H7，而C3H7有两种：正丙基(CH2CH2CH3)和异丙基CH(CH3)2；而苯环上硝基与C3H7的位置关系有三种：邻位、间位、对位。故符合要求的同分异构体的数目为6种。重难易错提炼1.碳原子成键特点(1)碳原子形成4个共价键。(2)碳原子之间形成单键、双键()或叁键(CC)。相互结合成碳环或碳链，且可以带有支链；碳环和碳链也可以相互结合。2.同分异构体(1)同分异构体的“同”和“异”“同”分子式相同；“异”结构不同。(2)常见同分异构体的种类碳链异构。位置异构。官能团异构。3.“四同”的比较项目同位素同素异形体同系物同分异构体同质子数元素结构相似分子式异中子数性质组成相差n个CH2结构物理性质不同不同不同不同化学性质相同相似或不同相似相似或不同举例Cl和ClO2和O3CH4和C3H8正丁烷和异丁烷课后达标检测基础巩固1下列不属于碳原子成键特点的是()A易失去最外层的电子形成离子B最外层电子易与其他原子的外层电子形成共用电子对C有单键、双键和叁键等多种成键形式D每个碳原子最多与其他原子形成4个共价键解析：选A。碳原子不易得失电子，易与其他原子形成共价键。2键线式可以简明扼要地表示碳氢化合物，如键线式为 的物质是()A丁烷B丙烷C1丁烯 D丙烯解析：选C。省去碳、氢元素符号，只表示有机化合物分子中键的连接情况，每个拐点和终点均表示连接有一个碳原子，这样的式子称为键线式。书写键线式时要注意像碳碳双键、碳碳叁键等不饱和键不能简略，如键线式=表示乙烯，表示乙烷，则表示正丁烷，表示氯乙烷，表示1丁烯。3关于同分异构体的下列说法中正确的是()A结构不同，性质相同，化学式相同的物质互称为同分异构体B同分异构现象是导致有机物数目众多的重要原因之一C同分异构现象只存在于有机化合物中D有机化合物都存在同分异构现象解析：选B。物质的性质是由其结构决定的，结构不同，性质不同，所以同分异构体的性质不同。不仅有机物中存在同分异构现象，一些无机物也存在同分异构体。例如：NH4CNO(氰酸铵)与CO(NH2)2(尿素)就是同分异构体。4下列化学式只表示一种纯净物的是()ACH3Cl BC2H6OCC4H10 DC解析：选A。C2H6O可以是CH3CH2OH，也可以是CH3OCH3；C4H10可以是CH3CH2CH2CH3，也可以是；C可以表示金刚石或石墨等物质。5下列式子是某学生书写的C5H12的同分异构体的结构简式：CH3CH2CH2CH2CH3这些结构中出现重复的是()A和 B和C D均不重复解析：选C。分析所给的结构简式可知属同种物质。6研究发现，烯烃在催化剂作用下可双键断裂，两端基团重新组合为新的烯烃。若 CH2=C(CH3)CH2CH3与CH2=CHCH2CH3 的混合物发生该类反应，则新生成的烯烃中共平面的碳原子数可能为()A2，3，4 B3，4，5C2，4，5，6 D5，6，7解析：选C。根据信息提示，CH2=C(CH3)CH2CH3与CH2=CHCH2CH3的混合物发生反应后，可得到CH2=CH2、CH3CH2CH=C(CH3)CH2CH3、CH3CH2CH=CHCH2CH3、CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3四种新的烯烃。它们分子中肯定在同一平面上的碳原子数分别为2个、5个、4个、6个，C项符合题意。7某共价化合物含碳、氢、氮三种元素，已知其分子内的4个氮原子排列成内空的四面体结构()，且每两个氮原子之间都有一个碳原子，且无、或，则该共价化合物的分子式是()AC6H12N4 BC4H8N4CC6H10N4 DC6H8N2解析：选A。4个氮原子构成正四面体结构，氮原子已达饱和，每两个氮原子之间有一个碳原子，由氮原子可形成3个共价键，碳原子可形成4个共价键可知每个碳原子结合两个氢原子，故分子式为C6H12N4。8下列物质能形成顺反异构的是()A1戊烯 B2甲基丙烯C2，3二甲基2丁烯 D2，3二氯2丁烯解析：选D。A项CHCH2CH2CH2CH3中的一个双键碳原子上连有两个氢原子，不能形成顺反异构；B项和C项，其中的双键碳原子上都连有两个相同的原子或原子团，不能形成顺反异构；D项和为顺反异构。9某只含有C、H、O、N的有机物的简易球棍模型如图所示，下列关于该有机物的说法不正确的是()A该有机物属于氨基酸B该有机物的分子式为C3H7NO2C该有机物与CH3CH2CH2NO2互为同系物D该有机物的一氯代物有2种解析：选C。根据有机物的成键特点，该有机物的结构简式为，含有氨基和羧基，属于氨基酸，A对；其分子式为C3H7NO2，与CH3CH2CH2NO2互为同分异构体，B对，C错；该有机物的一氯代物有2种，D对。10金刚烷(C10H16)的结构如图甲所示，它可以看成四个等同的六元环组成的立体构型。立方烷(C8H8)的结构如图乙所示。其中金刚烷的二氯代物和立方烷的六氯代物的同分异构体分别有()A4种和1种 B5种和3种C6种和3种 D6种和4种解析：选C。金刚烷的结构可看作是由四个等同的六元环组成的立体构型，分子中含4个CH，6个CH2，共2种位置的H，所以该物质的一氯代物有2种，当次甲基有一个氯原子取代后，二氯代物有3种，当亚甲基有一个氯原子取代后，二氯代物有3种，共6种；立方烷的二氯代物分别是一条棱、面对角线、体对角线上的两个氢原子被氯原子代替，所以二氯代物的同分异构体有3种，则立方烷的六氯代物有3种。11化合物 (b)、(d)、(p)的分子式均为C6H6，下列说法正确的是()Ab的同分异构体只有d和p两种Bb、d、p的二氯代物均只有三种Cb、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应Db、d、p中只有b的所有原子处于同一平面解析：选D。苯的同分异构体还有链状不饱和烃，如、等，A项错误；d的二氯代物有6种，结构简式如下：，B项错误；b为苯，不能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，p是环烷烃，属于饱和有机物，不能与酸性高锰酸钾溶液反应，C项错误；只有苯分子中所有原子共平面，d、p中均有碳原子与其他四个原子形成共价单键，不能共平面，D项正确。12(1)北京某化工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素，其分子模型如图甲所示(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等)。由图可知该产品的分子式为_，结构简式为_。(2)如图乙所示的结构简式与球棍模型是某药物的中间体，通过对比可知结构简式中的“Et”表示_(填结构简式)，该药物中间体分子的化学式为_。解析：(1)通过价键数可知，黑球是C，白球是H，灰球是O，可以推出该产品的分子式是C4H6O2，其结构简式为CH2C(CH3)COOH。(2)通过结构简式与球棍模型的对比可知“Et”表示CH2CH3；该药物中间体分子的化学式为C9H12O3。答案：(1)C4H6O2CH2C(CH3)COOH(2)CH2CH3C9H12O3能力提升13同分异构现象在有机化学中普遍存在，中学阶段常见的同分异构体有三类。官能团异构(类别异构)：是指由于官能团的不同而引起的同分异构现象。官能团位置异构：是指由于官能团取代的位置不同而引起的同分异构现象。碳链异构：是指由于碳原子的排列顺序不同而引起的同分异构现象。已知分子式为C5H12O的有机物有很多同分异构体，下面给出其中的四种：ACH3CH2CH2CH2CH2OHBCH3OCH2CH2CH2CH3根据上述信息完成下列各题：(1)根据所含官能团判断A属于_类有机化合物。B、C、D中，与A互为官能团异构的是_(填代号，下同)，互为碳链异构的是_，互为官能团位置异构的是_。(2)写出与A互为官能团位置异构(但与B、C或D不重复)的有机物的结构简式：_。(3)