2019_2020学年高中生物第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传（Ⅱ）（加强提升课）学案.docx

第3节伴性遗传()(加强提升课)1结合相关实例，归纳人类遗传系谱图的解题规律。(科学思维)2.结合伴性遗传的特点，学会判断基因的位置。(科学探究)题型一基因位于X、Y染色体同源区段和非同源区段的分析由X、Y染色体结构分析(1)控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B区段，在Y染色体上无相应的等位基因。(2)控制人类外耳道多毛症的基因只位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。(3)也可能有控制相对性状的等位基因位于A、C区段。可能出现下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，XAXA、XAXa、XaXa。假设控制某个相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的同源区段，那么这对性状在后代男女个体中的表型也与性别有关，如：XaXaXaYA XaXaXAYa XaYAXaXaXAXaXaYa(全为显性)(全为隐性)(全为显性)(全为隐性)1人的X染色体和Y染色体大小、形状不完全相同，存在着同源区段()和非同源区段(、)，如下图所示。若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者高于男性患者，则该病的致病基因()A位于区段上，为隐性基因B位于区段上，为显性基因C位于区段上，为显性基因D位于区段上，为隐性基因解析：选B。若致病基因位于区段，一般情况下男性患者等于女性患者。若致病基因位于区段，则只有男性患病。若致病基因位于区段，即为伴X染色体遗传，有两种情况：伴X染色体隐性遗传病，其特点之一是男性患者多于女性患者；伴X染色体显性遗传病，其特点之一是女性患者多于男性患者。2人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。下列有关叙述错误的是()A若某病是由位于非同源区()上的致病基因控制的，则患者均为男性B若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区()上C若某病是由位于非同源区()上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D若某病是由位于非同源区()上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者解析：选C。X、Y染色体非同源区()上的致病基因控制的遗传病为伴Y染色体遗传病，患者只能是男性，A正确；若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因只能位于同源区()上，B正确；若某病是由位于非同源区()上的显性基因控制的，即伴X染色体显性遗传病，则男性患者的女儿一定患病，儿子不一定患病，C错误；若某病是由位于非同源区()上的隐性基因控制的，即伴X染色体隐性遗传病，则患病女性的儿子一定是患者，D正确。题型二遗传系谱图的解题规律确定是否为伴Y染色体遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如下图：(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。确定是显性遗传还是隐性遗传(1)“无中生有”是隐性遗传病，如下图1。(2)“有中生无”是显性遗传病，如下图2。确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱图中若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如图1。若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图2。(2)在已确定是显性遗传的系谱图中若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如下图1。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图2。若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图：(2)下图最可能为伴X染色体显性遗传。3(2019贵州凯里一中期末)下图是人类某遗传病的遗传系谱图，下列说法不正确的是()A该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因B该病的致病基因可能位于Y染色体上C由于后代中只有男性患者，因此该病一定为伴性遗传D该病的致病基因可能是常染色体上的显性基因或隐性基因解析：选C。由系谱图可知，父亲和儿子均患病，女儿和母亲均不患病，则该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因，致病基因可能位于Y染色体上。该病可能为伴性遗传病，也可能为常染色体显性或隐性遗传病。4根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表型进行判断，下列说法不正确的是()A是常染色体隐性遗传B最可能是伴X染色体隐性遗传C最可能是伴X染色体显性遗传D可能是伴X染色体显性遗传解析：选D。双亲正常女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，如果致病基因位于X染色体上，则其父亲必为患者，A正确。双亲正常，后代有病，必为隐性遗传病，因后代患者全为男性，可知致病基因最可能位于X染色体上，由母亲传递而来，B正确。父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，最可能为伴X染色体显性遗传病，其他遗传病概率非常低，C正确。父亲有病，儿子全患病，女儿正常，最可能为伴Y染色体遗传病，不可能为伴X染色体显性遗传病，其他遗传病的可能性极小，D错误。题型三判断基因所在位置的实验设计1判断基因位于常染色体上还是X染色体上(1)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交。(2)在未知显隐性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验。若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。若正反交结果不同，则基因位于X染色体上。2判断基因是位于X、Y染色体同源区段还是仅位于X染色体上用隐(纯合)显杂交组合，即：5(2019陕西咸阳高一期末)雌雄异株植物女娄菜的叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。有人用纯种阔叶和窄叶品系进行杂交实验，结果如下表。下列相关分析错误的是()正交阔叶窄叶50%阔叶、50%阔叶反交窄叶阔叶50%阔叶、50%窄叶A.依据正交的结果可判断阔叶为显性性状B依据反交结果可说明控制叶形的基因在X染色体上C正、反交的结果中，子代中的雌性植株基因型相同D让正交中的子代雌雄植株随机交配，其后代出现窄叶植株的概率为1/2答案：D6野生型果蝇(纯合体)的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了如图甲所示的实验。雄果蝇的染色体的模式图及性染色体放大图如图乙所示。据图分析回答下列问题：(1)由F1可知，果蝇眼形的_是显性性状。(2)若F2中圆眼棒眼31，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于_染色体上。(3)若F2中圆眼棒眼31，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因有可能位于_上，也有可能位于_上。(4)请从野生型、F1、F2中选择合适的个体，设计方案，对上述(3)中的问题作出判断。实验步骤：用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配；选取子代中的_与_交配，观察子代中有没有_个体出现。预期结果与结论：若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则控制圆眼、棒眼的基因位于_上；若子代中没有棒眼果蝇出现，则控制圆眼、棒眼的基因位于_上。答案：(1)圆眼(2)常(3)X染色体的区段X和Y染色体的区段(顺序可颠倒)(4)实验步骤：棒眼雌果蝇野生型雄果蝇棒眼预期结果与结论：X染色体的区段X、Y染色体的区段随堂检测1以下系谱图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的依次是()ABCD解析：选C。中出现“无中生有”，为隐性遗传病；中女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父亲患病，所以最可能为伴X染色体隐性遗传病；中患者全部为男性，所以最可能为伴Y染色体遗传病；中男性患者的女儿全部为患者，所以最可能为伴X染色体显性遗传病。2蚕豆黄病是一种葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏所导致的疾病，下图是该病的遗传系谱图，检测得知该家系中表现正常的男性不携带该病的致病基因(用E或e表示)。下列叙述错误的是()A该病是伴X染色体隐性遗传病B2携带该病致病基因的概率为1/4C3的基因型可能是XEXeD测定G6FD可初步诊断是否患该病答案：C3(2019山东青岛期中)菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表型及比例如下表。下列对杂交结果分析正确的是()不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上B抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上D上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性解析：选B。由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为31，无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据“无中生有”(亲本都为抗病个体，后代出现不抗病个体)可推出，不抗病为隐性性状。子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于X染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。4果蝇的灰身与黑身用基因A、a表示，红眼与白眼用基因B、b表示。现有2只雌雄果蝇杂交，子代表型及比例如下表所示，下列分析正确的是()A亲本雌雄果蝇的表型和基因型都是相同的B根据杂交结果可以推断，控制眼色的基因位于常染色体上C根据杂交结果可以推断，控制体色的基因位于常染色体上D果蝇的体色与眼色的遗传遵循分离定律，不遵循自由组合定律解析：选C。表中数据显示：雌果蝇均为红眼，雄果蝇中的红眼白眼(31)(31)11，说明红眼对白眼为显性，控制眼色的基因B、b位于X染色体上，双亲的基因型为XBXb、XBY，B错误；在雌雄果蝇中，灰身与黑身的比值均为31，说明灰身对黑身为显性，控制体色的基因A、a位于常染色体上，且双亲的基因型均为Aa，C正确；综上分析，亲本雌雄果蝇的基因型依次为AaXBXb、AaXBY，表型均为灰身红眼，A错误；果蝇的体色与眼色的遗传遵循分离定律和自由组合定律，D错误。5下图为果蝇的性染色体简图，X和Y染色体上有一部分是同源的(图中片段)；一部分是非同源的(图中的、片段)。分析回答下列问题：(1)科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因(B)对截毛基因(b)为完全显性。现有各种纯种果蝇若干，某研究小组欲利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体的同源区段上还是仅位于X染色体上，请补充完成推断过程。实验方法：选用纯种黑腹果蝇作亲本进行杂交，雌、雄两亲本的表型依次为_。预期结果及结论：若子代雄果蝇表现为_，则此对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上；若子代雄果蝇表现为_，则此对等位基因仅位于X染色体上。(2)现有若干纯合的雌、雄果蝇(雌、雄果蝇均有显性与隐性性状)，已知控制某性状的一对等位基因可能位于常染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段上，请补充下列实验方案以确定该基因的位置。实验方案：选取若干对雌、雄个体表型分别为_的果蝇作为亲本进行杂交，F1中雌、雄个体均表现显性性状；再选取F1中雌、雄个体均相互交配，观察F2的表型。结果预测及结论：若_，则该对等位基因位于常染色体上；若_，则该对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上。解析：(1)选用纯种的表型为截毛()和刚毛()的两亲本杂交，若子代雄果蝇表现为刚毛，则此对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上；若子代雄果蝇表现为截毛，则此对等位基因仅位于X染色体上。(2)判断等位基因是位于常染色体上还是位于X、Y染色体同源区段上，可让纯合的隐性个体()与纯合的显性个体()杂交，得F1，再让F1中雌、雄个体交配，如果F2雌、雄个体中均有表现显性性状和隐性性状的个体，则该对等位基因位于常染色体上；如果雄性个体全部是表现显性性状的个体，雌性个体中表现显性性状和隐性性状的个体各占1/2，则该对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上。答案：(1)截毛、刚毛刚毛截毛(2)隐性性状、显性性状雌、雄个体中均有表现显性性状和隐性性状的个体雄性个体全部是表现显性性状的个体，雌性个体中表现显性性状和隐性性状的个体各占1/2课时作业1从下列某种哺乳动物的杂交实验结果分析，可以肯定相关基因位于性染色体上的是()A一头直毛雄性个体与一头卷毛雌性个体杂交，产生一对后代，其中雌性卷毛，雄性直毛B一头长毛雄性个体与多头短毛雌性个体杂交，后代3只长毛(一雄二雌)，4只短毛(二雄二雌)C一头黑毛雄性个体与多头黑毛雌性个体杂交，后代雄性中，黑毛白毛11，雌性全部黑毛D一头蓝眼雄性个体与一头棕眼雌性个体杂交，后代全部为棕眼雌性解析：选C。A、D项中一对雌雄个体杂交，后代数量较少，不具有代表性，所以不能准确作出判断。B项相当于测交，不论基因位于常染色体还是性染色体上，杂交后代雌、雄个体均出现长毛、短毛，不能判断基因的位置。C项中若基因位于性染色体上，杂交后代出现雌性全部黑毛，而雄性黑毛白毛11的现象；若基因位于常染色体上，则雌、雄个体表型与性别无关，所以能判断基因的位置。2小鼠的尾弯曲对尾正常为显性，受一对等位基因(A、a)控制。现用自然种群中的一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表型及比例为尾弯曲尾正常21。研究表明：出现这一结果的原因是某种性别的个体为某种基因型时，在胚胎阶段就会死亡。下列有关说法不正确的是()A控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上B控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上C这对亲本小鼠的基因型可能为XAXa和XaYD分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设只有2种解析：选D。 一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表型及比例为尾弯曲尾正常21，所以控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上也可位于常染色体上，A、B正确；这对亲本小鼠的基因型可能为XAXa和XaY，C正确；分析致死个体的性别和基因型时，可提出的合理假设不只有2种，而是有3种，还应考虑基因可能位于X、Y染色体的同源区段上，D错误。3下图是某遗传病的系谱图，6号和7号为同卵双生，8号和9号为异卵双生，如果6号和9号个体结婚，则他们生出正常男孩的概率是()A5/12B5/6C3/4D3/8解析：选A。假设与该病有关的基因为A、a，由图中3号、4号和10号的性状表现可知，该病为常染色体隐性遗传病。由7号、8号和11号的性状表现可知，7号、8号的基因型均为Aa，由于6号、7号为同卵双生，所以6号的基因型与7号相同；8号和9号为异卵双生，故8号和9号的基因型无对应关系，9号可能的基因型及比例为AAAa12，所以6号和9号所生后代中正常的概率为1/3(2/3)(3/4)5/6，故生出正常男孩的概率为(5/6)(1/2)5/12。4(2019宁夏银川三校联考)下图是某遗传病系谱图，1、7、9患有甲遗传病，2、8患有乙遗传病(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)，已知6不携带两病的致病基因，下列说法不正确的是()A甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病B7的甲病基因来自1C4的基因型是BbXAXa，7的基因型是BbXaY或BBXaYD如果8与9近亲结婚，则他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率为3/16解析：选D。由3、4和7、8可知，甲病、乙病都是隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，由于6不携带致病基因，所以甲病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；7的基因型为XaY，Xa基因来自4，4的Xa基因只能来自1，B正确；由于2是乙病患者，所以4的基因型为BbXAXa，3的基因型为BbXAY，可知7的基因型为BbXaY或BBXaY，C正确；8的基因型为1/2bbXAXA、1/2bbXAXa，9的基因型为1/2BBXaY、1/2BbXaY，子代患甲病的概率为(1/2)(1/2)1/4，患乙病的概率为(1/2)(1/2)1/4，同时患两病的概率为(1/4)(1/4)1/16，D错误。5正常蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)，由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄蚕区分开来()AZAZAZAWBZAZAZaWCZAZaZAWDZaZaZAW解析：选D。ZaZa(雄性油蚕)与ZAW(雌性正常蚕)交配，子代中正常蚕均为雄性(ZAZa)，油蚕均为雌性(ZaW)，故在幼虫时从皮肤是否透明即可将雌雄蚕区分开来。6.人的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同，X染色体稍大，Y染色体较小，右图为某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中B与C为同源区段。请回答下列问题：(1)B段上的某些基因在C段可以找到对应的_，此区段的基因遵循孟德尔的_定律。(2)色盲和血友病的基因位于_段上。(3)从发病概率来看，如果女性患者的数目少于男性，则致病基因最可能位于_段，为_性遗传，如果此病只能由男性传给其儿子，则致病基因位于_段。(4)若某人A段和D段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚，所生的后代中女儿的发病概率为_，儿子的发病概率为_。解析：(1)B与C为同源区段，因此在B段上的基因在C段可以找到对应的等位基因或相同基因，此区段的基因遵循孟德尔的基因分离定律。(2)色盲和血友病为伴X染色体隐性遗传病，与其相关的基因位于A段上。(3)从发病概率来看，如果女性患者的数目少于男性，则最可能为伴X染色体隐性遗传病，致病基因位于A段；如果此病只能由男性传给其儿子，则为伴Y染色体遗传病，致病基因位于D段。(4)A段上的基因为典型的伴X染色体遗传，D段上的基因为典型的伴Y染色体遗传，若此人A段有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚后，若A段为显性基因控制的遗传病，则所生的后代中女儿100%患病；若A段为隐性基因控制的遗传病，则女儿均正常。因其D段有一致病基因，其所生的后代中儿子均患病。答案：(1)等位基因或相同基因基因分离(2)A(3)A隐D(4)0或100%100%7(2019云南滇池中学期中)果蝇是遗传学研究中一种重要的实验材料，请回答下列