专科2012级《有机化学》期末第五单元练习题.doc

专科2012级有机化学第五单元练习题班级 姓名 学号 一、 命名下列化合物或写出结构式。1、 2、 3、 4、5、 6、7、 8、9、 10、11、氢氧化三甲基乙基铵 12、5-甲基-2-呋喃甲醛 13、N-甲基-对甲氧基乙酰苯胺 14、1，6-己二胺 15、2-甲基-4-乙基噻吩 16、丙烯腈17、 N-甲基苯磺酰胺 18、三丙胺 19、N.N二甲基4亚硝基苯胺 20、对氨基苯甲酸乙酯 二、 完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。1、2、3、4、5、6、7、8、9、 10、（ ）11、 12、13、 14、 15、 （ ）16、（ ）17. （ ）（ ）18、 三、选择题1、在水溶液中，下列化合物碱性最强的是( )。 A：三甲胺 B：二甲胺 C：甲胺 D：苯胺2、吡啶和强的亲核试剂作用时发生什么反应？（ ） A：a-取代 B：b-取代 C：环破裂 D：不发生反应3、下列化合物不能发生傅列德尔-克拉夫茨酰基化反应的是( )。 A：甲苯 B：硝基苯 C：呋喃 D：噻吩4、下列化合物按碱性减弱的顺序排列为（）。(1)苄胺；(2)萘胺；(3)乙酰苯胺；(4)氢氧化四乙铵A：(4) (1) (3) (2)； B：(4) (3) (1) (2)；C：(4) (1) (2) (3)； D：(1) (3) (2) (4)5、下列化合物存在分子内氢键的是（）。A6、下列杂环化合物中，不具有芳香性的是（ ）。C7、吡啶的碱性强于吡咯的原因是（ ）。A、 吡啶是六员杂环而吡咯是五员杂环。B、吡啶的氮原子上的SP2杂化轨道中有一未共用的电子对未参与环上的P-共轭。C、吡啶的亲电取代反应比吡咯小得多。D、吡啶是富电子芳杂环。8、将下列化合物按碱性由强到弱排列的次序为（ ）。 A、（4）（3）（2） (1) B、（4）（2）（1）(3)C、（4）（2）（3） (1) D、（2）（3）（1） (4)9、将下列化合物按碱性由强到弱排列的次序为（ ）。A、（1）（2）（3）（4） B、（1）（4）（2）（3）C、（3）（2）（4）（1） D、（3）（2）（1）（4）10、将下列化合物按碱性由强到弱排列的次序为（ ）。A、（1）（4）（2）（3） B、（1）（4）（3）（2）C、（1）（2）（3）（4） D、（3）（2）（1）（4）11、下列化合物，不能和氢氧化钠溶液作用的是（ ）。A、苯酚 B、硝基甲烷 C、2硝基丙烷 D、2甲基2硝基丙烷12、下列化合物碱性强弱次序为（ ）。（1） 苯胺 （2）苄胺 （3） 吡咯 （4） 吡啶A（2）（1）（3）（4） B（4）（3）（2）（1） C（2）（1）（4）（3） D（2）（4）（1）（3）13、将下列化合物按亲核取代反应的速率由大到小排列成序为（ ）。A、（1）（2）（3） B、（2）（1）（3）C、（1）（3）（2） D、（3）（2）（1）14、下列化合物发生亲电取代反应的活性由大到小的顺序是（ ）a. 吡咯b. 噻吩c. 呋喃d. 吡啶e. 苯A. abcde B. acbed C. cabde D. eacbd15、在浓硫酸存在下，与靛红一同加热能显示蓝色的化合物是（ ）。 A. 吡啶 B. 噻吩 C. 吡喃 D.甲苯16、下列化合物芳香性由强到弱排列的次序为（ ）。A（1）（2）（3）（4） B（1）（3）（4）（2） C（4）（2）（3）（1） D（2）（4）（1）（3）17、下列化合物进行亲电取代反应由易到难排列的次序为（ ）。A（1）（2）（3）（4） B（1）（3）（4）（2） C（4）（2）（3）（1） D（2）（4）（1）（3） 18. 下列化合物不能发生傅-克酰基化反应的是（ ） A.吡咯 B.噻吩 C.苯 D.硝基苯19. 下列化合物能发生歧化反应的是（ ）A. 丁醛B. 呋喃C. 苯乙醛 D. 糠醛四、用化学方法鉴别或分离下列各组化合物。1、用化学方法鉴别下列化合物。（1）A、邻甲苯胺 B、N甲基苯胺 C、N,N二甲基苯胺 D、苯甲酸 E、邻羟基苯甲酸（2）苯、噻吩、苯酚和糠醛（3） （4）邻甲基苯胺、N-甲基苯胺，N,N-二甲基苯胺2.用化学方法分离提纯下列化合物：（1）对甲基苯胺、对甲基苯甲酰胺和对甲基苯酚的混合物。（2）丙胺、1-硝基丙烷、2-甲基-2-硝基丙烷五、合成题1、2、以四个碳原子及以下烃为原料合成环己基甲胺。 3、4、由1,3-丁二烯合成1,6-己二胺5、 6、以甲苯为原料（其它试剂任选）合成：六、结构推导题。1、某碱性化合物A(C4H9N)经臭氧化分解，得到的产物中有一种是甲醛。A经催化加氢得到B(C4H11N)，B也可由戊酰胺和溴的氢氧化钠溶液反应得到。A和过量的碘甲烷作用，能生成盐C(C7H16IN)。该盐和湿氧化銀反应，并加热分解得到D(C4H6)。D和丁炔二酸二甲酯加热反应得到E(C10H12O4),E在钯存在下，脱氢生成邻苯二甲酸二甲酯，试写出A、B、C、D、E的结构。2. 某化合物（A）的分子式为C6H15N，能溶于稀盐酸，在室温下与亚硝酸作用放出氮气，而得到(B)；(B)能进行碘仿反应。(B)和浓硫酸共热得到分子式为C6H12的化合物(C)；(C)臭氧化后再经锌粉还原水解得到乙醛和异丁醛。试写出(A), (B) ,(C)的构