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文档简介

洁净区环境监测悬浮粒子监测采样点的基础知识 QA李心 培训目标 了解洁净区环境监测采样点的位置 数量 采样量级采样次数的确认方法及基本原则 洁净区环境监测采样点相关内容 采样点数量采样点位置采样量采样次数 采样点数量 最小采样点数可按如下公式求 NL 最少采样点数 四舍五入为整数 洁净室或洁净区的面积 以 计 采样点位置 采样点一般在离地面0 8m高度的水平面上均匀布置 采样点多于5点时 也可以在离地面0 8 1 5m高度的区域内分层布置 采样点位置 要保证采样点均匀分布于整个洁净室或洁净区内 并位于工作活动的高度 采样量 在指定的洁净等级最大被考虑粒径的粒子浓度的限值时 每个采样点要采集足够的空气量 保证能检测出至少20个粒子 每个采样点的采样量至少为2升 采样时间最少为1分钟 采样量 洁净区悬浮粒子监测标准 2020 3 18 9 可编辑 采样量 每个采样点的每次最小采样量VS用下式确定 VS 20 Cn m 1000VS 每个采样点每次最少采样量 用升表示 Cn m 为相关等级规定的最大被考虑粒径之等级限值 pc m3空气 20 当粒子浓度处于该等级限值时 可被检测到的粒子数 采样量 A级 Vs 20 20 1000 1000LB级 Vs 20 29 1000 690LC级 Vs 20 2900 1000 7LD级 Vs 20 29000 1000 0 7L 2L 采样次数 任何小洁净室或局部空气净化区域 采样点的数目不得少于2个 总采样次数不得少于5次 每次采样点的采样次数可以多于1次 不同采样点的采样次数可以不同 洁净区环境监测采样点相关内容 采样点数量采样点位置采样量采样次数 相关标准 GMP 药品生产质量管理规范 2010年修订 国标 医药工业洁净室 区 悬浮粒子的测试方法 GB T16292 2010 采样设备 悬浮粒子计数器 28
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