临床课题设计与病例采集规范PPT课件.ppt

1 临床科研课题设计与病例采集规范 珠海健帆生物科技股份有限公司医学部 2 临床科研课题设计 3 近年来 医学的模式由经验医学逐步转变为循证医学 evidencebasedmedicineEBM 循证医学 应用最佳证据 通过谨慎 准确而明确的确认与评估 做出医学决策的实践活动 是一种以 证据为基础 的概念和模式 其基本过程包括确定问题 寻求证据 评估证据 确定最佳证据 然后应用证据来确定治疗决策 其中对证据进行系统评价是关键 系统评价是循证医学研究工作的基础 系统评价的结果即是循证医学的证据 系统评价遵循多中心 盲法和重复 对照 随机化的医学科研设计原则 是遵循证据的医学实践过程 4 医疗器械临床试验法规 医疗器械临床试验规定 局令第5号 国家食品药品监督管理局令第5号 医疗器械临床试验规定 于2003年12月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过 现予发布 本规定自2004年4月1日起施行 局长 郑筱萸二 四年一月十七日 5 第三条本规定所称医疗器械临床试验是指 获得医疗器械临床试验资格的医疗机构 以下称医疗机构 对申请注册的医疗器械在正常使用条件下的安全性和有效性按照规定进行试用或验证的过程 医疗器械临床试验应当遵守 世界医学大会赫尔辛基宣言 附件1 的道德原则 公正 尊重人格 力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害 6 医疗器械临床试验分医疗器械临床试用和医疗器械临床验证 医疗器械临床试用是指通过临床使用来验证该医疗器械理论原理 基本结构 性能等要素能否保证安全性有效性 医疗器械临床验证是指通过临床使用来验证该医疗器械与已上市产品的主要结构 性能等要素是否实质性等同 是否具有同样的安全性 有效性 医疗器械临床试用的范围 市场上尚未出现过 安全性 有效性有待确认的医疗器械 医疗器械临床验证的范围 同类产品已上市 其安全性 有效性需要进一步确认的医疗器械 7 第六条医疗器械临床试验的前提条件 一 该产品具有复核通过的注册产品标准或相应的国家 行业标准 二 该产品具有自测报告 三 该产品具有国务院食品药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门认可的检测机构出具的产品型式试验报告 且结论为合格 四 受试产品为首次用于植入人体的医疗器械 应当具有该产品的动物试验报告 其它需要由动物试验确认产品对人体临床试验安全性的产品 也应当提交动物试验报告 8 第二章受试者的权益保障第七条医疗器械临床试验不得向受试者收取费用 第八条医疗器械临床试验负责人或其委托人应当向受试者或其法定代理人详细说明如下事项 一 受试者自愿参加临床试验 有权在临床试验的任何阶段退出 二 受试者的个人资料保密 伦理委员会 食品 药品监督管理部门 实施者可以查阅受试者的资料 但不得对外披露其内容 三 医疗器械临床试验方案 特别是医疗器械临床试验目的 过程和期限 预期受试者可能的受益和可能产生的风险 四 医疗器械临床试验期间 医疗机构有义务向受试者提供与该临床试验有关的信息资料 五 因受试产品原因造成受试者损害 实施者应当给予受试者相应的补偿 有关补偿事宜应当在医疗器械临床试验合同中载明 9 第三章医疗器械临床试验方案第十一条医疗器械临床试验方案应当以最大限度地保障受试者权益 安全和健康为首要原则 应当由负责临床试验的医疗机构和实施者按规定的格式 附件2 共同设计制定 报伦理委员会认可后实施 若有修改 必须经伦理委员会同意 开展此类医疗器械的临床试验 实施者 医疗机构及临床试验人员应当执行统一的临床试验方案的规定 10 第十五条医疗器械临床试验方案应当包括以下内容 一 临床试验的题目 二 临床试验的目的 背景和内容 三 临床评价标准 四 临床试验的风险与受益分析 五 临床试验人员姓名 职务 职称和任职部门 六 总体设计 包括成功或失败的可能性分析 七 临床试验持续时间及其确定理由 八 每病种临床试验例数及其确定理由 九 选择对象范围 对象数量及选择的理由 必要时对照组的设置 十 治疗性产品应当有明确的适应症或适用范围 十一 临床性能的评价方法和统计处理方法 十二 副作用预测及应当采取的措施 十三 受试者 知情同意书 十四 各方职责 11 第十六条医疗机构与实施者签署双方同意的临床试验方案 并签订临床试验合同 第十七条医疗器械临床试验应当在两家以上 含两家 医疗机构进行 12 第二十一条承担医疗器械临床试验的医疗机构 是指经过国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门认定的药品临床试验基地 第二十二条医疗器械临床试验人员应当具备以下条件 一 具备承担该项临床试验的专业特长 资格和能力 二 熟悉实施者所提供的与临床试验有关的资料与文献 13 第六章医疗器械临床试验报告第二十五条医疗器械临床试验完成后 承担临床试验的医疗机构应当按医疗器械临床试验方案的要求和规定的格式 附件3 出具临床试验报告 医疗器械临床试验报告应当由临床试验人员签名 注明日期 并由承担临床试验的医疗机构中的临床试验管理部门签署意见 注明日期 签章 14 第二十六条医疗器械临床试验报告应当包括以下内容 一 试验的病种 病例总数和病例的性别 年龄 分组分析 对照组的设置 必要时 二 临床试验方法 三 所采用的统计方法及评价方法 四 临床评价标准 五 临床试验结果 六 临床试验结论 七 临床试验中发现的不良事件和副作用及其处理情况 八 临床试验效果分析 九 适应症 适用范围 禁忌症和注意事项 十 存在问题及改进建议 第二十七条医疗器械临床试验资料应当妥善保存和管理 医疗机构应当保存临床试验资料至试验终止后五年 实施者应当保存临床试验资料至最后生产的产品投入使用后十年 15 世界医学大会赫尔辛基宣言人体医学研究的伦理准则通过 第18届世界医学大会 赫尔辛基 芬兰 1964年6月修订 第29届世界医学大会 东京 日本 1975年10月 第35届世界医学大会 威尼斯 意大利 1983年10月 第41届世界医学大会 香港 1989年9月 第48届世界医学大会 SomersetWest 南非 1996年10月 第52届世界医学大会 爱丁堡 苏格兰 2000年10月 16 申报科研基金的途径 广东 1 国家高技术发展计划项目 863 973计划 2 国家科委攀登计划项目3 国家自然科学基金4 高校博士点基金5 卫生部科研基金6 广东省自然科学基金7 广东省重点公关项目基金8 广东省科委团队项目基金9 广东省国际合作项目基金10 广东省卫生厅基金11 广州市科委有关基金12 美国中华医学基金会项目 CMB 17 医学科学研究项目来源渠道 政府 项目渠道申请时间受理性质国家自然科学基金每年3月基础研究与应用基础研究国家科技攻关项目每五年一次应用研究973项目遵照招标通知重大基础研究国家新药基金每年12月新药研究教育部重点项目遵照招标通知基础研究与应用基础研究教育部霍英东基金每二年一次基础研究与应用基础研究卫生部科技发展项目每二到三年招标一次应用基础研究和应用研究卫生部青年基金每二到三年招标一次应用基础研究和应用研究国家计划生育委员会遵照招标通知基础研究与应用基础研究省自然科学基金一年一次一般在3月基础研究与应用基础研究省科技厅应用基础项目一般在每年3月应用基础研究省科技厅社会发展项目一般在每年3月应用研究省科技厅青年科学基金两年一次一般在3月基础研究与应用基础研究结合人才培养省人事厅引智基金随时受理引进外国专家讲学 合作省教育厅科技项目一般在每年4月基础研究 应用研究结合培养人才和促进学科发展省卫生厅科技项目每两年一次应用研究为主省计划生育委员会遵照招标通知应用基础研究和应用研究省中医管理局遵照招标通知应用基础研究和应用研究省预防医学科研资金遵照招标通知应用研究省教育厅回国人员科研一般在每年6月基础研究 应用研究结合培养人才启动经费省重点实验室开放基金一般在每年4月研究工作必须进重点实验室 18 基金经费 86年平均面上基金强度为2 77万元 98年则增至12 3万元 2002年增至18 20万元 19 医学科研课题分类 临床课题基础课题护理课题管理课题教学课题 20 临床科研的选题类型 调查研究 了解人群的健康状况 环境中的致病因素和保护作用 多用于病因调查 资料分析 资料分析包括病例分析 临床经验总结 个案报道 前瞻性研究 事先设计好研究的方案 确定对象 条件 方法及指标 然后来收集临床资料进行比较 这种分析出的结论更可靠 多用于预后的研究 实验观察研究 采用干预措施 设置实验组和对照组 两组放在同样条件下进行比较 以保证临床观察的可比性和重复性 技术革新 指医疗仪器 器械的革新 发明 专利等 21 临床课题设计内容 选题 立题 设计方案的实施统计学处理科研结论 22 1 选题和立题 选题 正确的发现问题和提出问题 是科研成败的关键A 要明确要解决的问题和要达到的目的以HA 130血液灌流器课题为例 问题 长期透析并发症甲状腺功能亢进 淀粉样变等目的 改善长期透析并发症改善 纠正甲状腺功能亢进 淀粉样变等 23 B 根据查新和翻阅资料了解其先进性和科学性先进性 新颖科学性 24 C 根据理论和实验经验对拟研究的课题进行科学的预测 25 D 最后确定课题的可行性以本单位的条件和实际情况确立切实可行的课题 只要能密切结合客观实际 进行科学观察和思维 都能确立合理的科研课题 如在缺乏实验条件的单位 则可开展临床疗效观察 以揭示新的治疗方法 或对一些临床的早期诊断进行系统研究 都能作出一定贡献 26 2 设计 临床试验方案 说明1 医疗器械产品在临床试验前 必须制定临床试验方案 2 临床试验方案由医疗机构和实施者共同设计 制定 实施者与医疗机构签署双方同意的临床试验方案 并签订临床试验合同 3 市场上未出现的第三类植入体内或借用中医理论制成的医疗器械 临床试验方案应当向医疗器械技术审评机构备案 4 医疗机构和实施者应当共同制定每病种的临床试验例数及持续时间 以确保达到试验预期目的 5 临床试验类别分为临床试用和临床验证 27 医疗器械临床试验的前提条件 一 该产品具有复核通过的注册产品标准或相应的国家 行业标准 二 该产品具有自测报告 三 该产品具有国务院食品药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门认可的检测机构出具的产品型式试验报告 且结论为合格 四 受试产品为首次用于植入人体的医疗器械 应当具有该产品的动物试验报告 其它需要由动物试验确认产品对人体临床试验安全性的产品 也应当提交动物试验报告 28 受试者的权益保障医疗器械临床试验不得向受试者收取费用 医疗器械临床试验负责人或其委托人应当向受试者或其法定代理人详细说明如下事项 一 受试者自愿参加临床试验 有权在临床试验的任何阶段退出 二 受试者的个人资料保密 三 预期受试者可能的受益和可能产生的风险 四 医疗机构有义务向受试者提供与该临床试验有关的信息资料 五 因受试产品原因造成受试者损害 实施者应当给予受试者相应的补偿 有关补偿事宜应当在医疗器械临床试验合同中载明 29 受试者在充分了解医疗器械临床试验内容的基础上 获得 知情同意书 知情同意书 一 医疗器械临床试验负责人签名及签名日期 二 受试者或其法定代理人的签名及签名日期 三 医疗机构在医疗器械临床试验中发现受试产品预期以外的临床影响 必须对 知情同意书 相关内容进行修改 并经受试者或其法定代理人重新签名确认 30 设计 临床试验方案 内容 研究目的 研究对象 要恒定 所研究对象的年龄 性别 条件等应当一致且固定不变 特别在病人组与对照组间的性别 年龄要相当方可 估计样本 过少不能保证其对总体的代表性和科研性 样本数过多则会造成研究成本的提高 样本量的大小应由研究所要达到的精确度和敏感度决定 31 检测指标 要准确 数量化 尽量避免采用主观性的指标 分组和设立对照 按照处理因素的不同 设立若干实验组和一个对照组 然后将所有的研究对象随机分配到每个组 使各组保持相对均衡 均衡即是指各组之间除处理因素不同外 其他重要可控制的不一定处理因素尽量保持一致 这就是方法学上强调的随机对照实验 RCT 是一种论证力很强的设计类型 要条件相似 为使结果更具有说服力 应设对照组 通过实验组与对照组的结果对比 分辨出处理因素与非处理因素对研究结果的差距 32 3 方案的实施 向医疗机构提供 临床试验方案 医疗器械临床试验须知 病例报告表 33 HA130型一次性使用血液灌流器临床试验病例报告表 CaseReportForm 产品名称 HA130型一次性使用血液灌流器受试者姓名拼音缩写 承担临床试验的医疗机构 南方大学附属南方医院实施者 珠海丽珠医用生物材料有限公司填表人 试验日期 临床试验负责人 34 对医疗器械临床试验人员进行培训 填写 受试者知情同意书 35 发生严重副作用应当如实 及时分别向受理该医疗器械注册申请的省 自治区 直辖市 食品 药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局报告 同时向进行该医疗器械临床试验的其他医疗机构通报 实施者中止医疗器械临床试验前 应当通知医疗机构 伦理委员会和受理该医疗器械注册申请的省 自治区 直辖市 食品 药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局 并说明理由 受试产品对受试者造成损害的 实施者应当按医疗器械临床试验合同给予受试者补偿 36 3 统计处理 为了使科研设计具有较高的科学性和说服力 必须对所取得的数据资料选择恰当的统计学处理方法进行处理 根据不同的设计方案与数据的性质采用显著性检验的方法也不同 应结合科研资料的性质加以选择 并在论文中对采用的统计方法和计算内容适当加以叙述 37 P值的意义 是指无效假设 H0 成立的概率 38 医疗器械临床试验方案报伦理委员会认可后实施 若有修改 必须经伦理委员会同意 39 医疗器械临床试验方案应当包括以下内容 一 临床试验的题目 二 临床试验的目的 背景和内容 三 临床评价标准 四 临床试验的风险与受益分析 五 临床试验人员姓名 职务 职称和任职部门 六 总体设计 包括成功或失败的可能性分析 七 临床试验持续时间及其确定理由 40 八 每病种临床试验例数及其确定理由 九 选择对象范围 对象数量及选择的理由 必要时对照组的设置 十 治疗性产品应当有明确的适应症或适用范围 十一 临床性能的评价方法和统计处理方法 十二 副作用预测及应当采取的措施 十三 受试者 知情同意书 十四 各方职责 41 3 方案的实施 医疗器械临床试验应当在两家以上 含两家 医疗机构进行 医疗机构与实施者签署双方同意的临床试验方案 并签订临床试验合同 实施需要有训练有素 精通科研全过程并进行过预实验的人 在实验过程中严格按操作规范进行 正确搜集研究对象或标本应客观的实事求是的记录和评价一阶段搜集的资料 为得出正确结论奠定物质基础 42 中山大学附属第三医院 医疗器械临床试验合同试验名称 临床试验试验实施者 单位名称 甲方 承担临床试验的医疗机构 中山大学附属第三医院 乙方 甲方委托乙方对甲方申请注册的医疗器械产品名称进行临床试验 以评价本产品的安全性和有效性 根据国家食品药品监督管理局2004年颁布的 医疗器械临床试验规定 经双方友好协商 签订本合同 43 1甲方的职责1 1向乙方提供符合国家食品药品监督管理局要求的 医疗器械临床试验须知 1 2与乙方共同设计 制定 试验名称方案 1 3向乙方免费提供受试产品及其消耗品 并对产品的质量和安全性负责 1 4对乙方参加临床试验人员进行培训 1 5向乙方提供担保 法律与经济等 44 1 6若受试产品对受试者造成损害 甲方承担受试者医疗费用和经济补偿 1 7甲方向乙方提供临床观察费 元 例 检查费 元 例 计划完成例 管理费元 合同总金额元 临床试验开始前支付50 余款于临床试验结束支付 按临床试验实际完成例数结算 乙方开户银行帐号 广州工商银行高新支行开户名称 中山大学附属第三医院帐号 3602008109000334985 45 2乙方的职责2 1与甲方共同设计 制定 试验名称方案 2 2乙方委派具有专业特长 资格和能力的专业技术人员 具有主治医师以上职称 作为临床试验负责人 2 3如实向受试者说明受试产品的详细情况 实施前 必须给受试者充分时间考虑是否参加临床试验 2 4如实记录受试产品的副作用及不良事件 并分析原因 发生严重副作用的 应在24小时内报告甲方 广东省食品药品监督管理局和国家食品药品监督管理局 46 2 5在临床试验中发生不良副作用时 临床试验人员应及时作出临床判断 采取措施 保护受试者安全 2 6对甲方提供的资料负有保密义务 2 7临床试验完成后 提出符合国家食品药品监督管理局规定要求的临床试验报告 并对报告的正确性及可靠性负责 3本合同一式四份 甲乙双方各执两份 经双方签字盖章后生效 47 甲方 盖章 实施者单位名称签字 日期 乙方 盖章 中山大学附属第三医院项目负责人 签字 机构负责人 签字 日期 48 5 科研结论 医疗器械临床试验报告 1 要恰如其分在本人群结果可以说 提示 prospectivedata结果可以说 表明 2 尽量贴近临床 能给人们提供有实际意义 有临床实用价值的建议 3 尽量避免错误结论结果有统计学差异 生物学差异 有临床意义 统计学有显著意义 而在临床上可能是无意义的 提示该研究应继续深入 以明确该差异是否真有意义 相反 统计无显著意义 而临床上却是有意义的 不能贸然轻易地下结