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文档简介
. 实验一维生素C的测定(2,6-二氯酚靛酚滴定法)姓名:杨玉敏 学号:130109132 组号:4组 实验日期:2016年/4月/7日 实验地点:逸夫楼食品营养实验室7D3021、 测定原理2,6-二氯酚靛酚滴定法用于测定还原型抗坏血酸。抗坏血酸分子中存在烯醇式结构(HOCCOH),因而具有很强的还原性,还原型抗坏血酸能还原2,6-二氯酚靛酚染料。2,6二氯酚靛酚染料在酸性溶液中呈红色,在中性或碱性溶液中呈蓝色。因此,当用2,6二氯酚靛酚染料滴定含有抗坏血酸的酸性溶液时,被还原后红色消失成为无色的衍生物,可作为维生素C含量测定的滴定剂和指示剂。还原型抗坏血酸还原染料后,本身被氧化为脱氢抗坏血酸。当抗坏血酸全部被氧化时,滴下的2,6二氯酚靛酚溶液则呈红色。在测定过程中当溶液从无色转变成微红色时,表示抗坏血酸全部被氧化,此时即为滴定终点。根据滴定消耗染料标准溶液的体积,可以计算出被测定样品中抗坏血酸的含量。在没有杂质干扰时,一定量的样品提取液还原标准染料液的量、与样品中所含抗坏血酸的量成正比。反应式如下:二、实验仪器与试剂1.仪器(1)公用仪器组织捣碎机;水果刀;托盘天平;精密天平;称量纸;卷纸;1000ml烧杯;250ml烧杯;500ml、1000ml量筒;20cm镊子;蒸馏水,蒸馏水洗瓶;记号笔、标签纸、定性滤纸。(2)分组及仪器:(12人一组,共4组)每组仪器包括:100ml具塞量筒(或普通量筒);100mL棕色容量瓶,250mL棕色容量瓶;10ml量筒;5ml、10ml移液管;(微量)酸式滴定管;50ml、500ml烧杯;50ml或100ml三角烧瓶;漏斗;漏斗架;台式离心机;电炉;吸耳球;玻璃棒。2.原料及试剂本实验材料是橙子、草酸、抗坏血酸、2,6-二氯酚靛酚、碳酸氢钠,用水均为蒸馏水,试剂纯度均为分析纯。原料:橙子。(1)2%草酸溶液:草酸20g溶于700ml蒸馏水中,稀释至1000ml。(2)1%草酸溶液:取上述2%草酸溶液450ml,稀释至900ml。(以上全班统一配制)(3)抗坏血酸标准溶液:精确称取抗坏血酸20mg,用适量1%草酸溶液溶解后,移入100mL棕色容量瓶中,并以1%草酸溶液定容,振摇混匀,最好临用前配制,冰箱中保存。1mL含0.2mg抗坏血酸。(4)0.02%2,6-二氯酚靛酚溶液:称取碳酸氢钠52mg,溶解在200mL沸水中。再称取2,6-二氯酚靛酚50mg,溶于上述碳酸氢钠溶液中。冷后,过滤于250ml棕色容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。于冰箱中保存。临用前按下法标定:取2mL浓度为0.2mg/ml的抗坏血酸标准溶液于三角瓶中,加1%草酸5mL,摇匀,用配制的2,6-二氯酚靛酚染料溶液滴定至微红色,15s不褪色即为终点,并计算如下:每1mL染料溶液相当于抗坏血酸的毫克数=滴定度(T)=CV1/V2。式中:C-抗坏血酸的浓度(mg/ml);V1-抗坏血酸的量(ml);V2-消耗染料溶液的量(ml)。三、实验步骤1.取300500g新鲜橙子(去皮、去核),置于1000ml烧杯内,称重,精确至0.01g。2.将样品倒入组织捣碎机,加入等量2%草酸(WV),加盖旋紧,匀浆25min。3.取出匀浆物质。(以上统一进行)4.称取10-30g匀浆物质(使其含有VC1-5mg)于50ml小烧杯中,精确度1%,编号,记录。(第一组取10g,第二组取20g,第三、四组取30g)。5.用少量1%草酸将称取的匀浆物质倒入100ml容量瓶中,并用1%草酸反复洗涤烧杯(3次),其洗涤液一并移入,并用1%草酸定容到100ml。6.加塞后将匀浆物质与1%草酸充分混合,静置10min。7.取上述溶液过滤或离心。8.用移液管吸取5-10ml滤液置于三角烧瓶内,加入10ml1%草酸(2个平行样品);用移液管吸取5-10ml蒸馏水,加入10ml1%草酸(空白对照)。(第1-3组取10ml,第4组取5ml)9.2,6二氯酚靛酚染料滴定至终点(淡粉红色,15s不褪色),记录染料消耗量。若提取液中色素很多时,滴定不易看出颜色变化,可加1ml氯仿,到达终点时,氯仿层呈现淡红色。10.计算每100g样品中维生素C的含量(ml)及平行样品误差范围,公式如下:维生素C含量(ml/100g)=(V1-V2)T/W100式中:V1-滴定样品时耗去的染料溶液的量(ml);V2-滴定空白时耗去的染料溶液的量(ml);T-1mL染料溶液相当于抗坏血酸的毫克数;W-滴定时所取的滤液中,含样品的量(g)。四、实验结果、数据计算与分析食物成分表(全国平均值)中橙子的VC含量约33mg/100g。与测定值比较。实验数据:橙子:300.10g、草酸:20g、抗坏血酸:0.0225g、橙汁:30g、2,6-二氯酚靛酚染料:0.0510g。V1=20mlV2=21.77mlC=0.225mg/ml计算得出:每1mL染料溶液相当于抗坏血酸的毫克数=滴定度(T)=CV1/V2=(0.225*20/21.77)mg/ml=0.207 mg/ml样本一:7.12ml 样本二:7.25mlV1=7.185mlV2=0.25mlW=0.75g 4.35计算得出:维生素C含量(ml/100g)=(V1-V2)T/W100 =五、注意事项及说明(1)某些水果、蔬菜(如橘子、西红柿等)浆状物定容时泡沫太多,可加数滴丁醇或辛醇消泡。(2)大多数植物组织内含有一种能破坏抗坏血酸的氧化酶,因此,抗坏血酸的测定应采用新鲜样品并尽快用2草酸溶液制成匀浆以保存维生素C。(3)样品的提取液制备和滴定过程,要避免阳光照射和与铜、铁器具接触,以免抗坏血酸被破坏。(4)整个操作过程要迅速,防止还原型抗坏血酸被氧化。滴定过程一般不超过2min。滴定所用的染料不应小于1ml或多于4ml,如果样品含维生素C太高或太低时,可酌情增减样液用量或改变提取液稀释度。(5)本实验必须在酸性条件下进行。在此条件下,干扰物反应进行得很慢。2%草酸有抑制抗坏血酸氧化酶的作用。(6)干扰滴定因素有:样品中可能有其它杂质还原二氯酚靛酚,但反应速度均较抗坏血酸慢,因而滴定开始时,染料要迅速加入,而后尽可
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