2020高考生物 三轮冲刺练习 非选择题 三(12题含答案解析).doc

2020高考生物 三轮冲刺练习 非选择题 三研究得知,癌细胞和正常细胞在有氧条件下产生的ATP总量没有明显差异,但癌细胞摄取葡萄糖的量是正常细胞的若干倍。请回答下列相关问题。(1)细胞癌变的根本原因是。细胞癌变后核糖体数目增多,其原因是 。(2)与正常细胞相比,癌细胞内葡萄糖转化为五碳糖的途径明显增强。某些药物可通过抑制该代谢途径抑制癌细胞的快速增殖,其原理是 。(3)艾滋病病人的直接死因,往往是由多种病原体引起的严重感染或恶性肿瘤等疾病。请运用所学知识分析艾滋病病人易患恶性肿瘤的原因: 。如图甲是细胞膜的流动镶嵌模型示意图，代表物质运输方式。图乙表示某物质进出细胞的情况。据图回答问题： (1)构成细胞膜基本支架的是_(填图中字母)。(2)精子和卵细胞结合形成受精卵，首先需要识别对方，该任务主要与细胞膜上的_(填图中字母)相关。动物细胞吸水膨胀时，a的厚度变小，说明细胞膜具有_的特点。(3)水分子能以图中_的方式进出细胞，物质跨膜运输方式都需要_这一条件。(4)图甲中物质跨膜运输方式与图乙曲线相符的是_。回答下列与溶酶体相关的问题：(1)溶酶体是细胞的“消化车间”，原因是内含多种水解酶，这些酶在_上合成，经_加工、分类和包装后以出芽方式转移到溶酶体内。(2)溶酶体内pH为5左右，而细胞质基质pH为7左右，可见H以_方式进入溶酶体。(3)蝌蚪尾部细胞溶酶体膜破裂，其内水解酶释放到细胞质中，从而使整个细胞被酶水解消亡。这是由_所决定的细胞自动结束生命的过程，称为_，它对个体正常发育至关重要。(4)溶酶体膜与其他生物膜相比有一些特别之处，所以溶酶体膜不会被自身的酶所水解，而能与细胞质其他部分安全分隔开。这个例子可以很好地说明生物膜系统的_功能。(5)从组成结构的角度看，与溶酶体膜最接近的人体内细胞结构有哪些？_(填序号)。细胞膜细胞核叶绿体线粒体内质网高尔基体中央液泡核糖体中心体细胞骨架黄瓜是雌雄同株异花的二倍体植物，果皮颜色(绿色和黄色)受一对等位基因控制。为了判断这对相对性状的显隐性关系，甲乙两同学分别从某种群中随机选取两个个体进行杂交实验，请回答：(1)甲同学选取绿果皮植株与黄果皮植株进行正交与反交，观察F1的表现型。请问是否一定能判断显隐性？_，为什么？_。(2)乙同学做了两个实验，实验一：绿色果皮植株自交；实验二：上述绿色果皮植株做父本、黄色果皮植株做母本进行杂交，观察F1的表现型。若实验一后代有性状分离，即可判断_为显性。若实验一后代没有性状分离，则需通过实验二进行判断。若实验二后代_，则绿色为显性；若实验二后代_，则黄色为显性。如图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)：(1)该遗传病的遗传方式为_染色体上_性遗传。(2)6的基因型是_，10患病的概率为_。(3)若3含有该遗传病的致病基因，则6和7生了一个正常的女孩，该女孩是纯合子的概率为_；调查发现，某地区正常人群中该病携带者的概率为98%，若5与某正常男性结婚，生一正常男孩，则该男孩是携带者的概率为_。生物膜系统从结构和功能上看都是一个统一的整体。根据图中所给信息,回答下列问题。(1)研究图1所示的生理过程,一般采用的方法是。从图中可以看出溶酶体起源于,并具有分解侵入机体的细菌的功能。在细胞分泌蛋白质的分泌面,通常会形成较多褶皱,依据图中信息,从膜结构转移方面解释,其原因是。(2)囊性纤维化患者生物膜系统结构受损,导致这一疾病发生的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变,图2显示了细胞膜的模型,所展示的两类载体蛋白中,氯离子跨膜运输的正常进行是由决定的。(3)在正常细胞内,氯离子在CFTR蛋白的协助下通过方式转运至细胞外,随着氯离子在细胞外浓度逐渐升高,水分子向膜外扩散的速度,使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释。果蝇的号染色体是性染色体，号染色体上有粉红眼基因r，号染色体上有黑体基因b，短腿基因t位置不明。现有一雌性黑体粉红眼短腿(bbrrtt)果蝇与雄性纯合野生型(显性)果蝇杂交，再让F1的雄性个体进行测交，子代表现型如表所示(未列出的性状表现与野生型的性状表现相同)。(1)体色与眼色的遗传符合孟德尔的_定律。(2)短腿基因最可能位于_号染色体上。若让F1的雌性个体进行测交，与表中比较，子代性状及分离比_(填“会”或“不会”)发生改变。(3)任取两只雌、雄果蝇杂交，如果子代中灰体(B)粉红眼短腿个体的比例是3/16，则这两只果蝇共有_种杂交组合(不考虑正、反交)，其中基因型不同的组合分别是_。(4)已知控制果蝇翅脉数目的基因在号染色体上。假如在一翅脉数目正常的群体中，偶然出现一只多翅脉的雄性个体，究其原因，如果多翅脉是由于多翅脉基因的“携带者”偶尔交配后出现的，则该多翅脉雄性个体最可能为_(填“纯合子”或“杂合子”)；如果多翅脉是基因突变的直接结果，则该多翅脉雄性个体最可能为_(填“纯合子”或“杂合子”)。如图是内环境稳态与各系统的功能联系示意图，请回答相关问题：(1)a表示_系统，b表示_系统，c表示_系统，参与内环境维持的还有图中的_系统。(2)外界中的O2进入红细胞内至少要穿过_层生物膜。病人因呼吸受阻，肌细胞会因无氧呼吸产生大量乳酸，乳酸进入血液后，会使血液pH_，但乳酸可以与血液中的_发生反应，使血液的pH维持相对稳定。(3)内环境相对稳定，除了图中所示的器官、系统的协调活动外，还必须在_的调节网络下进行。(4)从图中可以看出，维持内环境渗透压的Na和Cl以及葡萄糖、氨基酸等物质进入细胞的途径为_(用箭头和文字表述)。下图表示细胞中出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生降解的过程，该过程被称为NMD作用，能阻止有害异常蛋白的表达。NMD作用常见于人类遗传病中，如我国南方地区高发的地中海贫血症(AUG、UAG分别为起始和终止密码子)。(1)图中异常mRNA与正常mRNA长度相同，推测终止密码子提前出现的原因是基因中发生了_。(2)异常mRNA来自突变基因的_，其降解产物为_。如果异常mRNA不发生降解，细胞内就会产生肽链较_的异常蛋白。(3)常染色体上的正常珠蛋白基因(A)既有显性突变(A)，又有隐性突变(a)，两者均可导致地中海贫血症。据下表分析：表中处分别为：_；_；除表中所列外，贫血患者的基因型还有_。如图1表示某二倍体动物细胞减数分裂过程中某结构的数量变化曲线；图2表示对该动物精巢切片显微观察后绘制的三幅细胞分裂示意图，请据图回答问题：(1)图1曲线表示_的数量变化，B点后时期的细胞名称有_。 (2)图2中细胞甲有_条染色单体，细胞乙有_个四分体。 (3)若图2中甲、乙、丙是一个细胞分裂过程的前后三个时期示意图，那么这三个时期发生的先后顺序是_(用箭头和序号表示)，其中_(填序号)细胞处于图1中的AB段(不含B点)。 (4)若图2中细胞丙分裂产生的子细胞继续分裂，可能的细胞分裂方式有_。 (5)若该动物基因型为EeXFY，则图2中细胞乙分裂产生的精细胞基因型是_。 现有五个纯种果蝇品系，其中品系1为野生型(长翅、红眼、正常身、灰身)，品系25都是由野生型品系突变而来，且突变品系各有一个性状为隐性，其他性状均为显性纯合。下表表示各隐性性状及其基因所在的染色体。请回答：(1)品系3中的雄果蝇(若只考虑眼色和体色)的基因型是_，其白眼基因可能来自亲本的_(填“雌”或“雄”)果蝇；若它的一个精原细胞减数分裂时产生了一个基因型为DDDXa的精子，则另外三个精子的基因型为_；这种变异类型属于_。(2)若要验证基因自由组合定律，在已经选择品系2作为一方亲本的前提下，品系_均可选作另一方亲本。(3)现用品系2和品系4果蝇杂交，其F1果蝇随机交配得F2，F2中的纯合长翅正常身果蝇在F2所有长翅正常身果蝇中的比值是_。(4)现用品系3和品系5果蝇杂交，其F1的基因型有_种；其F1果蝇随机交配得F2，理论上F2中的纯合黑身白眼雌果蝇所占的比值是_。褪黑激素是由松果体和视网膜分泌的一种激素。小尾寒羊的褪黑激素合成途径受非同源染色体上多对基因控制(如图)，并且这些基因均位于常染色体上。两只不能合成褪黑激素的纯种小尾寒羊杂交(甲乙)，产生的子代(F1)均能合成褪黑激素，现用F1进行杂交实验，结果如下：F1隐性纯合子子代中能合成褪黑激素与不能合成褪黑激素115F1雄羊甲子代中能合成褪黑激素不能合成褪黑激素17F1雄羊乙子代中能合成褪黑激素不能合成褪黑激素11(1)褪黑激素的合成至少受_对基因控制，甲和乙可能的基因型：甲_，乙_。(用A、a，B、b依次表示)(2)若F1雌雄个体之间相互交配，F2中能合成褪黑激素与不能合成褪黑激素的比例是_。(3)依据以上褪黑激素合成途径，说明基因与性状之间的关系：基因通过控制_，进而控制生物的性状。基因与性状不是_关系。答案解析答案为：(1)基因突变癌细胞分裂旺盛,细胞内蛋白质合成旺盛(2)五碳糖(脱氧核糖)是构成脱氧核苷酸的成分,脱氧核苷酸是合成DNA的原料,抑制葡萄糖转化为五碳糖可抑制DNA的复制(3)艾滋病病毒在人体内主要攻击T细胞,使免疫系统丧失监控和清除功能(或艾滋病病毒在人体内主要攻击T细胞,而T细胞是发挥抗肿瘤细胞功能的主要免疫细胞)解析：(1)细胞癌变的根本原因是基因突变。癌细胞分裂旺盛,细胞内蛋白质合成旺盛,所以细胞癌变后核糖体数目增多。(2)五碳糖(脱氧核糖)是构成脱氧核苷酸的成分,脱氧核苷酸是合成DNA的原料,所以用药物抑制葡萄糖转化为五碳糖,可以抑制癌细胞内DNA分子的复制,从而抑制癌细胞的快速增殖。(3)艾滋病病毒在人体内主要攻击T细胞,使免疫系统丧失监控和清除功能,最终几乎丧失一切免疫能力,所以艾滋病病人的直接死因,往往是由多种病原体引起的严重感染或恶性肿瘤等疾病。答案为：(1)a；(2)c一定的流动性；(3)载体蛋白；(4)；解析：本题考查生物膜的结构、物质跨膜运输的几种方式。(1)磷脂双分子层(即a)构成细胞膜的基本支架。(2)位于细胞膜外侧的糖蛋白c有识别作用。磷脂双分子层厚度的变化体现了细胞膜具有一定的流动性。(3)水分子进出细胞的方式是自由扩散。从题图可以看出，物质跨膜运输都需要载体蛋白的参与。(4)图乙中细胞内物质的浓度大于细胞外时，细胞还能吸收该物质，说明该物质可以逆浓度梯度运输，属于需要消耗ATP的主动运输。答案为：(1)核糖体内质网和高尔基体(2)主动运输(3)基因细胞凋亡(4)分隔和区域化(5)解析：本题考查细胞器的结构和功能、细胞凋亡、生物膜的功能等相关知识。意在考查考生对知识的识记能力和理解能力，难度较小。(1)溶酶体内水解酶的化学本质是蛋白质，其在核糖体上合成，经内质网和高尔基体的加工、分类和包装后转移到溶酶体内。(2)细胞质基质中H浓度低，溶酶体内H浓度高。故H进入溶酶体的方式是主动运输。(3)蝌蚪尾部消失是细胞凋亡的结果，是由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，对于生物的个体发育具有至关重要的作用。(4)生物膜系统具有分隔和区域化功能，这样就使得细胞内能够同时进行多种化学反应，而不会互相干扰，保证了细胞生命活动高效、有序地进行。(5)溶酶体中的水解酶可由高尔基体和内质网经加工、分类和包装后以出芽方式转移到溶酶体内，在此过程中三者的膜会发生部分融合和转化。因此与溶酶体最接近的人体内细胞结构有内质网和高尔基体。答案为：(1)不能因为显性亲本为杂合子时，后代的表现型为绿色和黄色，因此无法判断显隐性(2)绿色全部为绿色全部为黄色或黄色绿色11解析：(1)具有一对相对性状的纯合亲本杂交，子代表现出的亲本性状为显性性状，子代未表现出的亲本性状为隐性性状；甲同学选取绿果皮植株与黄果皮植株进行正交与反交，观察F1的表现型，不能判断出该对性状的显隐性关系，因为当显性亲本为杂合子时，后代的表现型均为绿色和黄色。(2)杂合子自交，后代会出现性状分离现象，则出现的新性状类型为隐性性状，亲本具有的性状为显性性状。根据题意，实验一绿色果皮植株自交，若后代有性状分离，即可判断绿色果皮为显性性状。若实验一后代没有性状分离，则说明亲本的绿色果皮植株是纯合子，既可能是显性纯合子也可能是隐性纯合子，则需通过实验二进行判断，即用实验一中的绿色果皮植株做父本、黄色果皮植株做母本进行杂交，观察F1的表现型；若实验二后代全部为绿色，则绿色为显性；若实验二后代全部为黄色或黄色绿色11，则黄色为显性。答案为：(1)常或X隐；(2)Aa或XAY若为常染色体隐性遗传，为1/6；若为伴X染色体隐性遗传，为1/8(1/6或1/8)；(3)2/5100/151解析：(1)根据3、4、8个体的表现型可知，该遗传病为隐性遗传，但不能确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传。(2)若为常染色体隐性遗传，6个体的基因型为Aa，7个体的基因型为AA或Aa，则10为患者的概率=2/31/4=1/6；若为伴X染色体隐性遗传，6个体的基因型为XAY，7个体的基因型为XAXA或XAXa，则10为患者的概率=1/21/4=1/8。(3)若3含有该遗传病的致病基因，则该遗传病为常染色体上隐性遗传。6个体的基因型为Aa，7个体的基因型为AA或Aa，生出AA的概率=1/31/22/31/4=2/6，正常女孩中纯合子的概率=2/6(11/6)=2/5。5的基因型为Aa，该地区正常人群中该病携带者的概率为98%，则女性产生A配子的概率=1/2，a配子的概率=1/2，男性产生A配子的概率=51/100，产生a配子的概率=49/100，列表计算如下：正常男孩中，携带者的概率=100/200151/200=100/151。答案为：(1)同位素标记法乙(高尔基体)分泌小泡不断与细胞膜融合,使细胞膜面积增加形成褶皱(2)流动镶嵌功能正常的CFTR蛋白(3)主动运输加快解析：(1)图1过程为分泌蛋白的形成过程,一般用同位素标记法标记氨基酸来研究该过程;从图中可以看出溶酶体起源于乙(高尔基体),并具有分解侵入机体的细菌的功能;褶皱产生的原因主要是发生了膜与膜的融合。(2)图2表示细胞膜的流动镶嵌模型,其基本支架是磷脂双分子层,氯离子的跨膜运输方式是主动运输,需要载体蛋白(CFTR蛋白)和能量,所以氯离子跨膜运输的正常进行是由膜上功能正常的CFTR蛋白决定的。(3)在正常细胞内,氯离子在CFTR蛋白的协助下通过主动运输方式转运至细胞外,随着氯离子在细胞外浓度逐渐升高,细胞内外浓度差增大,导致水分子向膜外扩散的速度加快,使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释。答案为：(1)(基因的)自由组合(2)不会(3)4BbRrTtBbrrtt、BbRrttBbrrTt(4)纯合子杂合子解析：本题考查基因分离定律、自由组合定律和基因突变等相关知识，意在考查考生的综合应用能力、表格信息的处理能力和实验设计能力，能力要求较高，难度较大。(1)体色基因和眼色基因分别位于号染色体和号染色体上，其遗传符合孟德尔的基因自由组合定律。(2)根据表格的数据分析可知，测交后代的表现型与性别无关，因此短腿基因最可能位于常染色体上；测交后代的表现型有8种。因此这三对基因控制的性状遗传符合基因的自由组合定律。由于果蝇只有4对染色体，且号染色体是性染色体。因此短腿基因最可能位于号染色体上。由于研究的性状均由三对常染色体上的三对等位基因控制，若让F1雌性个体进行测交，子代性状及分离比与表格相比较，不会发生改变。(3)任取两只雌、雄果蝇杂交，如果子代中灰体粉红眼短腿(B_rrtt)个体的比例是3/163/41/41或3/41/21/2，则亲代果蝇的杂交组合为BbRrTtBbrrtt、BbRrttBbrrTt、BbRrttBbRrtt、BbrrTtBbrrTt，其中基因型不同的组合分别是BbRrTtBbrrtt、BbRrttBbrrTt。(4)根据假设推知，若多翅脉是由于多翅脉基因的“携带者”偶尔交配后出现的，则多翅脉是隐性性状，该多翅脉雄性个体最可能为隐性纯合子，即DdDddd(多翅脉)；如果多翅脉是基因突变的直接结果，则最可能发生的是显性突变，即ddDd(多翅脉)，则该多翅脉雄性个体最可能为杂合子。答案为：(1)呼吸消化泌尿循环；(2)5降低(或下降) NaHCO3；(3)神经体液免疫；(4)消化系统循环系统内环境细胞；解析：(1)由图分析可知，a表示呼吸系统，b表示消化系统，c表示泌尿系统，参与内环境维持的还有图中的循环系统。(2)外界中的O2进入红细胞内共穿过5层生物膜(肺泡壁细胞2层膜，毛细血管壁细胞2层膜，红细胞1层膜)。肌细胞无氧呼吸产生乳酸，乳酸进入血液后，会使血液pH降低，但乳酸可以与血液中的NaHCO3(缓冲物质)发生反应生成乳酸钠和碳酸，碳酸可以分解成CO2和水，血液中的CO2刺激控制呼吸活动的神经中枢，增加通气量，从而将CO2排出体外，使血液的pH维持相对稳定。(3)内环境相对稳定，除了图中所示的器官、系统的协调活动外，还必须在神经体液免疫的调节网络下进行。(4)Na和Cl以及葡萄糖、氨基酸等物质进入内环境要经消化系统吸收进入循环系统，到达内环境后才能被细胞利用。答案为：(1)碱基替换；(2)转录核糖核苷酸短；(3)无合成不能AA、Aa；解析：(1)图中异常mRNA与正常mRNA长度相同，推测终止密码子提前出现的原因是基因中发生了碱基对的替换。(2)突变后的异常基因通过转录过程形成异常mRNA，mRNA的基本组成单位是核糖核苷酸，因此mRNA降解产物是核糖核苷酸；分析题图可知，异常mRNA中终止密码子比正常RNA中的终止密码子提前出现，因此如果异常mRNA不发生降解，细胞内翻译过程会产生肽链较短的异常蛋白质。(3)分析表格中的信息可知，基因型AA和Aa分别表现为中度贫血和轻度贫血，合成的珠蛋白少，基因型为aa的个体重度贫血，不能合成珠蛋白；根据题干可知，基因的显隐性关系为：AAa；Aa的个体能发生NMD作用，体内只有正常基因的表达产物，所以表现为轻度贫血；基因型为aa的个体能发生NMD作用，无珠蛋白合成，表现为重度贫血；基因型为AA的个体表现为中度贫血，说明其异常珠蛋白基因的表达未能被抑制，因此不能发生NMD作用，导致异常蛋白合成。由题意可知，显性突变(A)和隐性突变(a)均可导致地中海贫血症，因此除表中所列外，贫血患者的基因型还有AA、Aa。答案为：(1)同源染色体对数次级精母细胞、精细胞；(2)63；(3)丙乙甲乙；(4)有丝分裂、减数分裂；(5) EXF、eY或eXF、EY；解析：(1)减数第一次分裂后期同源染色体分离，进入减数第二次分裂无同源染色体，所以图1曲线表示同源染色体对数的变化，由于该动物为雄性动物，所以减数第二次分裂开始后的细胞为次级精母细胞和精细胞。(2)图2中细胞甲有3条染色体，6条染色单体，6个DNA分子；细胞乙有3对同源染色体，3个四分体。(3)图2中甲为次级精母细胞，乙为初级精母细胞，丙为精原细胞，若为一个细胞分裂过程的前后三个时期，则先后顺序是丙乙甲，图1中的AB段(不含B点)为减数第一次分裂，乙细胞处于该时期。(4)图2中细胞丙分裂产生的子细胞仍为精原细胞，精原细胞既能进行有丝分裂又能进行减数分裂。(5)一个初级精母细胞只能产生两种精细胞，基因型为EeXFY的一个初级精母细胞(乙)，减数分裂产生的精细胞基因型是EXF、eY或eXF、EY。答案为：(1)DDXaY雌DXa、Y、Y染色体(数量)变异；(2)3或4；(3)1/9；(4)31/32；解析：(1)根据题意知，品系3中的雄果蝇是灰身白眼，所以基因型是DDXaY。雄果蝇的X染色体来自亲本的雌果蝇。它的一个精原细胞减数分裂时产生了一个基因型为DDDXa的精子，说明减数第一次分裂过程中D、D没有分离，形成了DDDDXaXa和YY的次级精母细胞。DDDDXaXa的次级精母细胞分裂过程中，产生了DDDXa的精子，另外一个精子的基因型为DXa。YY的次级精母细胞产生基因型为Y、Y的精子。这种变异类型属于染色体数量变异。(2)基因自由组合定律研究的是两对及以上同源染色体上的基因