2018-2019年执业药师西药学药学专业知识一模拟试题【11】含答案考点及解析.doc

2018-2019年执业药师 西药学 药学专业知识(一)模拟试题【11】(含答案考点及解析)1 单选题葡萄糖注射液属于注射剂的类型是A.注射用无菌粉末B.溶胶型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶液型注射剂【答案】E【解析】此题暂无解析2 单选题关于常用制药用水的错误表述是A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B.纯化水中不含有任何附加剂C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂【答案】D【解析】本题考查注射剂常用溶剂的特点。药物配制过程中所用溶剂为制药用水，其中纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水。不含任何附加剂，注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，灭菌注射用水为注射用水经灭菌所得的水。纯化水、注射用水和灭菌注射用水是常用的制药用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶媒。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。故本题答案应选D。3 单选题关于气雾剂正确的表述是A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D.气雾剂系指药物封装于具有特别阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂E.气雾剂适用于大剂量的药物【答案】C【解析】本题考查气雾剂的概念、分类。气雾剂系指药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂。按相的组成分二相气雾剂(溶液型气雾剂)；三相气雾剂(乳剂型、混悬型气雾剂)；按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂。粒子大小是影响药物能否深入肺泡囊的主要因素，吸入气雾剂微粒大小以在055m范围内最适宜。故本题答案应选C。根据下面选项，回答1-3题A依地酸二钠B碳酸氢钠C亚硫酸氢钠D注射用水E甘油4 单选题在维生素C注射液中作为抗氧剂的是【答案】C【解析】此题暂无解析5 单选题在维生素C注射液中作为pH调节剂的是【答案】C【解析】此题暂无解析6 单选题在维生素C注射液中作为溶剂的是【答案】C【解析】此题暂无解析根据下面选项，回答1-4题A乙醇B七氟丙烷C聚山梨酯D维生素CE液状石蜡7 单选题可作为气雾剂抗氧剂的是【答案】D【解析】此题暂无解析8 单选题可作为气雾剂抛射剂的是【答案】D【解析】此题暂无解析9 单选题可作为气雾剂表面活性剂的是【答案】D【解析】此题暂无解析10 单选题可作为气雾剂潜溶剂的是【答案】D【解析】此题暂无解析根据下面选项，回答1-3题AF12B丙二醇C吐温80D蜂蜡E维生素C11 单选题在气雾剂的处方中，可作为乳化剂的辅料是【答案】C【解析】此题暂无解析12 单选题在气雾剂的处方中，可作为潜溶剂的辅料是【答案】C【解析】此题暂无解析13 单选题在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是【答案】C【解析】此题暂无解析14 多选题关于眼用制剂的说法，正确的是A.滴眼剂应与泪液等渗B.混悬滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效D.用于手术的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的pH，使其在生理耐受范围内【答案】A,B,C,E【解析】此题暂无解析15 多选题可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是A.10HClB.硼砂C.尼泊金甲酯D.硼酸E.硫柳汞【答案】B,D【解析】此题暂无解析16 单选题有关分散片的叙述错误的是A.分散片中的药物应是难溶性的B.不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物C.易溶于水的药物不能应用D.分散片可加水分散后1：3服，但不能含于口中吮服或吞服E.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者【答案】D【解析】本题考查分散片的特点。分散片系指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂，分散片中的药物应是难溶性的，分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。适用于难溶性药物和生物利用度低的药物；不适用于毒副作用较大、安全系数较低和易溶于水的药物；生产成本低、服用方法多样，适合于老、幼和吞服困难患者。故本题答案应选D。根据下面选项，回答1-3题A溶蚀性骨架材料B肠溶性包衣材料C不溶性骨架材料D亲水凝胶骨架材料E增黏剂17 单选题羟丙甲纤维素为【答案】D【解析】此题暂无解析18 单选题醋酸纤维素酞酸酯为【答案】D【解析】此题暂无解析19 单选题聚甲基丙烯酸酯为【答案】D【解析】此题暂无解析根据下面选项，回答1-3题A号、号丙烯酸树脂B羟丙甲纤维素C硅橡胶D离子交换树脂E鞣酸20 单选题属于肠溶包衣材料的是【答案】A【解析】此题暂无解析21 单选题属于亲水凝胶骨架材料的是【答案】A【解析】此题暂无解析22 单选题属于不溶性骨架材料的是【答案】A【解析】此题暂无解析23 多选题口崩片临床上用于A.解热镇痛药B.催眠镇静药C.消化管运动改性药D.抗过敏药E.胃酸分泌抑制药【答案】A,B,C,D,E【解析】此题暂无解析24 多选题滴丸的水溶性基质是A.PEG 6000B.虫蜡C.泊洛沙姆D.硬脂酸E.明胶【答案】A,C,E【解析】此题暂无解析根据下面资料，回答1-2题辛伐他汀口腔崩解片硬脂酸镁1g微粉硅胶24g25 单选题处方中起崩解剂作用的是A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.甘露醇D.交联聚维酮E.微粉硅胶【答案】D【解析】此题暂无解析26 单选题可以作抗氧剂的是A.甘露醇B.硬脂酸镁C.橘子香精D.2，6-二叔丁基对甲酚E.阿司帕坦【答案】D【解析】此题暂无解析27 单选题以下属于质反应的药理效应指标有A.死亡状况B.心率次数C.尿量毫升数D.体重千克数E.血压千帕数【答案】A【解析】此题暂无解析28 单选题既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是A.钙离子B.神经递质C.环磷酸腺苷D.一氧化氮E.生长因子【答案】D【解析】此题暂无解析根据下面选项，回答1-3题A效价B亲和力C治疗指数D内在活性E安全指数29 单选题评价药物作用强弱的指标是【答案】A【解析】此题暂无解析30 单选题评价药物安全性更可靠的指标是【答案】A【解析】此题暂无解析31 单选题决定药物是否与受体结合的指标是【答案】A【解析】此题暂无解析根据下面选项，回答1-3题ApD2BpA2CCmaxDEtmax32 单选题反映药物内在活性的大小的是【答案】D【解析】本组题考查药理学参数。pA2是指激动药ED50增加2个对数级所需要拮抗药浓度的负对数，用以衡量拮抗药的强度。pD2反映激动药与受体亲和力大小，pD2值越大表示激动药与受体的亲和力越大。反映内在活性的大小，a=0，无内在活性；1，内在活性有限；接近1，有较高的内在活性。Cmax是药物峰浓度，tmax是达峰时间。故本题答案应选D。33 单选题反映激动药与受体的亲和力大小的是【答案】D【解析】本组题考查药理学参数。pA2是指激动药ED50增加2个对数级所需要拮抗药浓度的负对数，用以衡量拮抗药的强度。pD2反映激动药与受体亲和力大小，pD2值越大表示激动药与受体的亲和力越大。反映内在活性的大小，a=0，无内在活性；1，内在活性有限；接近1，有较高的内在活性。Cmax是药物峰浓度，tmax是达峰时间。故本题答案应选D。34 单选题反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是【答案】D【解析】本组题考查药理学参数。pA2是指激动药ED50增加2个对数级所需要拮抗药浓度的负对数，用以衡量拮抗药的强度。pD2反映激动药与受体亲和力大小，pD2值越大表示激动药与受体的亲和力越大。反映内在活性的大小，a=0，无内在活性；1，内在活性有限；接近1，有较高的内在活性。Cmax是药物峰浓度，tmax是达峰时间。故本题答案应选D。根据下面资料，回答1-2题临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。35 单选题阿托品对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响的原因是A.给药剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高【答案】B【解析】 此题暂无解析36 单选题药物作用的选择性取决于A.药物的剂量B.药物的脂溶性C.药物的水溶性D.药物的生物利用度E.药物与组织的亲和力及细胞对药物的反应性【答案】B【解析】 此题暂无解析37 单选题有关片剂包衣错误的叙述是A.可以控制药物在胃肠道的释放速度B.滚转包衣法适用于包薄膜衣C.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯D.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点E.乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料【答案】D【解析】本题考查片剂包衣的目的、方法和包衣材料。有些片剂要进行包衣，其目的是：掩盖不良气味；防潮避光，隔离空气；控制药物在胃肠道中的释放；防止药物间的配伍变化等。包衣时为了防止水分进入片芯。须先包一层隔离衣。包衣材料有胃溶型薄膜衣材料和肠溶型薄膜衣材料，如聚乙烯吡咯烷酮为胃溶型薄膜衣材料，不具有抗酸性，而乙基纤维素为水中不溶性高分子薄膜衣材料，可制成水分散体薄膜衣材料。在包衣方法上，薄膜衣可用包衣锅进行滚转包衣、流化包衣和压制包衣等方法。故本题答案应选D。38 单选题不适宜用作矫味剂的物质是A.糖精钠B.单糖浆C.薄荷水D.山梨酸E.泡腾剂【答案】D【解析】本题考查矫味剂的种类。矫味剂常用的有天然和合成的甜味剂、芳香剂、胶浆剂及泡腾剂。故本题答案应选D。39 单选题关于糖浆剂的错误表述是A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B.糖浆剂稳定性较其他剂型好C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.应密封，置阴凉干燥处贮存E.可作助悬剂【答案】B【解析】此题暂无解析40 单选题乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为A.分层(乳析)B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】A【解析】此题暂无解析根据下面选项，回答1-3题A极性溶剂B非极性溶剂C半极性溶剂D着色剂E防腐剂41 单选题甘油属于【答案】A【解析】此题暂无解析42 单选题聚乙二醇属于【答案】A【解析】此题暂无解析43 单选题液状石蜡属于【答案】A【解析】此题暂无解析44 多选题属于半极性溶剂的有A.聚乙二醇B.丙二醇C.脂肪油D.二甲基亚砜E.醋酸乙酯【答案】A,B【解析】此题暂无解析45 多选题非离子表面活性剂不包括A.卵磷脂B.苯扎氯胺C.十二烷基硫酸钠D.脂肪酸单甘油酯E.脂肪酸山梨坦【答案】A,B,C【解析】此题暂无解析46 单选题药物在脑内的分布说法不正确的是A.血液与脑组织之间存在屏障，称为血一脑屏障B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.脑内的药物能直接从脑内排出体外E.药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行【答案】D【解析】本题考查脑内分布。血液与脑组织之间存在屏障，脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为血一脑屏障；其作用在于保护中枢神经系统，使其具有稳定的化学环境。药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素，药物向中枢神经系统的转运，取决于在pH 74时的分配系数大小，而分配系数又受解离度影响。脑内的药物不能直接从脑内排出体外，须先从中枢神经系统向血液排出，才能通过体循环排出至体外。药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行。故本题答案应选D。47 多选题主动扩散具有的特征是A.借助载体进行转运B.不消耗能量C.有饱和状态D.有结构和部位专属性E.由高浓度向低浓度转运【答案】A,C,D【解析】此题暂无解析48 多选题提高药物经角膜吸收的措施有A.增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间B.减少给药体积，减少药物损失C.弱碱性药物调节pH至30，使之呈非解离型存在D.调节滴眼剂至高渗，促进药物吸收E.减少给药次数【答案】A,B【解析】此题暂无解析根据下面选项，回答1-3题A胺碘酮B美西律C维拉帕米D硝苯地平E普萘洛尔49 单选题属于受体拮抗剂类抗心律失常药的是【答案】E【解析】本组题考查药物的用途和作用机制。C、D为钙拮抗剂。故本题答案应选E。50 单选题属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是【答案】E【解析】本组题考查药物的用途和作用机制。C、D为钙拮抗剂。故本题答案应选E。51 单选题属于延长动作电位时程的抗心律失常药的是【答案】E【解析】本组题考查药物的用途和作用机制。C、D为钙拮抗剂。故本题答案应选E。52 多选题无19位甲基的甾体药物有A.黄体酮B.甲睾酮C.左炔诺孕酮D.炔雌醇E.炔诺酮【答案】C,D,E【解析】本题考查甾体药物的结构特征。雄甾烷和孕甾烷类结构中含有19位甲基，而雌甾烷类结构的药物中没有。故本题答案应选CDE。53 单选题C型药品不良反应的特点有A.发病机制为先天性代谢异常B.多发生在长期用药后C.潜伏期较短D.可以预测E.有清晰的时间联系【答案】B【解析】此题暂无解析根据下面选项，回答1-4题A药物因素B性别因素C给药方法D生活和饮食习惯E工作和生活环境54 单选题胶囊壳染料可引起固定性药疹属于【答案】A【解析】此题暂无解析55 单选题静脉滴注、静脉注射、肌内注射不良反应发生率较高属于【答案】A【解析】此题暂无解析56 单选题长期熬夜会对药物吸收产生影响属于【答案】A【解析】此题暂无解析57 单选题氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的3倍属于【答案】A【解析】此题暂无解析58 多选题可导致药源性肝损害的有A.四环素类B.他汀类C.抗肿瘤药D.磺胺类E.抗惊厥药【答案】A,B,C,D【解析】此题暂无解析59 单选题下列表述药物剂型的重要性错误的是A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用D.剂型决定药物的治疗作用E.剂型可影响疗效【答案】D【解析】本题考查药物剂型的重要性，药物剂型与给药途径、临床治疗效果有着十分密切的关系，药物剂型必须与给药途径相适应，良好的剂型可以发挥出良好的药效，但不是决定药物的治疗作用。故本题答案应选D。60 单选题关于药物制剂稳定性的叙述错误的是A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】C【解析】此题暂无解析根据下面选项，回答1-4题A弱酸性药液B乙醇溶液C碱性药液D非水性药液E油溶性维生素类(如维生素A、D)制剂下列抗氧剂适合的药液为61 单选题焦亚硫酸钠【答案】A【解析】此题暂无解析62 单选题亚硫酸氢钠【答案】A【解析】此题暂无解析63 单选题硫代硫酸钠【答案】A【解析】此题暂无解析64 单选题BHA【答案】A【解析】此题暂无解析根据下面选项，回答1-3题A产生协同作用，增强药效B延缓或减少耐药性的发生C形成可溶性复合物，有利于吸收D改变尿液pH，有利于排泄E利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应以下药物配伍使用的目的是65 单选题阿莫西林与克拉维酸钾联合使用【答案】B【解析】本组题考查药物的配伍使用。阿莫西林与克拉维酸配伍的目的是延缓或减少耐药性的发生；吗啡镇痛时常与阿托品配伍，以消除吗啡对中枢的抑制及对胆道、输尿管和支气管平滑肌的兴奋作用，即利用药物间的拮抗作用以克服某些药物的毒副作用；复方阿司匹林片中阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因配伍的目的是产生协同作用以增强疗效。故本题答案应选B。66 单选题吗啡与阿托品联合使用【答案】B【解析】本组题考查药物的配伍使用。阿莫西林与克拉维酸配伍的目的是延缓或减少耐药性的发生；吗啡镇痛时常与阿托品配伍，以消除吗啡对中枢的抑制及对胆道、输尿管和支气管平滑肌的兴奋作用，即利用药物间的拮抗作用以克服某些药物的毒副作用；复方阿司匹林片中阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因配伍的目的是产生协同作用以增强疗效。故本题答案应选B。67 单选题阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用【答案】B【解析】本组题考查药物的配伍使用。阿莫西林与克拉维酸配伍的目的是延缓或减少耐药性的发生；吗啡镇痛时常与阿托品配伍，以消除吗啡对中枢的抑制及对胆道、输尿管和支气管平滑肌的兴奋作用，即利用药物间的拮抗作用以克服某些药物的毒副作用；复方阿司匹林片中阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因配伍的目的是产生协同作用以增强疗效。故本题答案应选B。根据下面选项，回答1-3题A红色B白色C绿色D黄色E黑色药品储存按质量状态实行色标管理68 单选题合格药品为【答案】C【解析】此题暂无解析69 单选题不合格药品为【答案】C【解析】此题暂无解析70 单选题待确定药品为【答案】C【解析】此题暂无解析71 单选题关于生物利用度的说法不正确的是A.是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念B.根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度C.完整表达一个药物的生物利用度需tmax、Cmax和AUC三个参数D.生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值E.与给药剂量和途径无关【答案】E【解析】此题暂无解析72 单选题某患者静脉注射(推注)某药，已知剂量X0=500mg，V=10L，k=0.1h-1，T=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是A.005 mgLB.05 mgLC.5mgLD.50mgLE.500mgL【答案】D【解析】本题考查房室模型。房室模型是经典的药物动力学模型，将整个机体(人或动物)按动力学特性划分为若干个独立的隔室，把这些隔室串接起来构成的一种足以反映药物动力学特征的模型，称为房室模型。房室模型的划分不是随意的，它是由具有相近药物转运速率的器官、组织结合而成。同一隔室内各部分的药物处于动态平衡。故本题答案应选D。73 单选题关于清除率的叙述，错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是Cl=kVC.清除率的表达式是Cl=(-dXdt)CD.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】A【解析】此题暂无解析74 单选题不属于药物的官能团化反应的是A.醇类的氧化反应B.芳环的羟基化C.胺类的N-脱烷基化反应D.氨基的乙酰化反应E.醚类的O-脱烷基化反应【答案】D【解析】本题考查药物代谢反应的类型。氨基的乙酰化反应为第相生物结合代谢反应，其他均为药物的官能团化反应(第相生物转化代谢反应)，故本题答案应选D。根据下面选项，回答1-4题A羟基化代谢B环氧化代谢CN-脱甲基代谢DS-氧化代谢E脱S代谢75 单选题苯妥英在体内可发生【答案】A【解析】本组题考查药物发生的酚羟基的甲基化反应主要对象是具儿茶酚胺结构的活性物质，如肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺等。且甲基化反应具支气管扩张药沙丁醇胺，结构中有三个羟基，只有其中的酚羟基形成硫酸酯化结合物，而脂肪醇羟基硫酸酯化结合反应较低，且形成的硫酸酯易水解成为起始物。第相生物转化反应的规律。根据化学结构苯妥英在体内可发生苯环对位的羟基化代谢；卡马西平结构11、12位有烯键，在体内可发生环氧化代谢；阿米替林结构中有二甲基叔胺结构，在体内可发生N-脱甲基代谢；塞替派在体内可发生脱s代谢，生成替哌而起效。故本题答案应选A。76 单选题卡马西平在体内可发生【答案】A【解析】本组题考查药物发生的酚羟基的甲基化反应主要对象是具儿茶酚胺结构的活性物质，如肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺等。且甲基化反应具支气管扩张药沙丁醇胺，结构中有三个羟基，只有其中的酚羟基形成硫酸酯化结合物，而脂肪醇羟基硫酸酯化结合反应较低，且形成的硫酸酯易水解成为起始物。第相生物转化反应的规律。根据化学结构苯妥英在体内可发生苯环对位的羟