谱学导论_2-3红外和拉曼光谱.ppt

2 4典型化合物的红外光谱 1 烷烃C H伸缩振动 3000 2850cm 1 C H弯曲振动 1465 1340cm 1 一般饱和烃C H伸缩均在3000cm 1以下接近3000cm 1的频率吸收 CH3 2962 as2872 sCH3 1450as1375sCH2 2926 as2853 sCH2 1465s 十二烷 2 烯烃烯烃C H伸缩 3100 3010cm 1 C C伸缩 1675 1640cm 1 烯烃C H面外弯曲振动 1000 675cm 1 B3049 C1645 D986907 B C D D 1 癸烯 A675顺 2 丁烯B970反 2 丁烯 3 炔烃伸缩振动 2250 2100cm 1 炔烃C H伸缩振动 3300cm 1附近 A3268 B2857 2941 C2110 1 己炔 A B C 4 芳烃3100 3000cm 1芳环上C H伸缩振动1600 1450cm 1C C骨架振动880 680cm 1芳环上C H面外弯曲振动 芳香化合物的重要特征 一般在1600 1580 1500和1450cm 1可能出现强度不等的4个峰 880 680cm 1苯环上C H面外弯曲振动吸收依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化在芳香化合物红外谱图分析中常常用此频区吸收判别异构体 A3008 B1605 1495 1466 C742 芳环 芳环 邻二甲苯 A B C 5 醇和酚主要特征吸收是O H和C O的伸缩振动吸收 自由羟基O H的伸缩振动 3650 3600cm 1尖锐的吸收峰分子间氢键的O H伸缩振动 3500 3200cm 1宽的吸收峰 C O伸缩振动1300 1000cm 1O H面外弯曲769 659cm 1 A3300 B3100 3000 C2980 2840 E1497 1453 G1017 H735 芳 面外弯曲 苯甲醇 A B C E G H A3355 B3000 2800 C1373 1355 D1138 偕二甲基 A A B C D A3333 B3045 芳 D1580 1495 1468 F1223 A B D F 苯酚 6 醚特征吸收1300 1000cm 1的伸缩振动 脂肪醚1150 1060cm 1强的吸收峰 芳香醚两个C O伸缩振动吸收1270 1230cm 1 为Ar O伸缩 1050 1000cm 1 为R O伸缩 A3060 3030 3000 芳 B2950 2835 饱和 D1590 1480 E1245 F1030 G800 740 面外弯 苯甲醚 A B D E F G 苯甲醚 7 醛和酮醛的主要特征吸收 1750 1700cm 1 C O伸缩 2820 2720cm 1 醛基C H伸缩 脂肪酮 1715cm 1强的C O伸缩振动吸收如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低 A3077 3040 芳 B2985 2941 饱和 E1600 1497 1453 G749 面外弯 D1730 C2825 2717 醛 2 苯基丙醛 A B C D E G ABC2955 2930 2866 饱和 D1725 2 戊酮 ABC D B1683 共轭 苯乙酮 B 8 羧酸羧酸二聚体 3300 2500cm 1宽 强的O H伸缩吸收1720 1706cm 1C O吸收 1320 1210cm 1C O伸缩1440 1395cm 1O H弯曲振动 920cm 1成键的O H键的面外弯曲振动 A3300 2500 B2950 2920 2850 E1280 F930 面外弯 C1730 庚酸 E F A B C 9 酯饱和脂肪族酯 除甲酸酯外 的C O吸收谱带1750 1735cm 1区域 饱和酯C C O O谱带1210 1163cm 1区域强吸收 A3070 3040 B1770 F1205 G1183 C15931493 芳 偏高 D1360 饱和 乙酸苯酯 C F G A B D 10 胺3500 3100cm 1N H伸缩振动吸收1350 1000cm 1C N的伸缩振动吸收 A3365 3290 B2910 2850 E1063 辛胺 E A B 11 腈腈类的光谱特征 三键伸缩振动区域有弱到中等的吸收 脂肪族腈2260 2240cm 1芳香族腈2240 2222cm 1 A3070 3025 芳 B2910 2860 脂肪 C2210 邻甲基苯乙腈 C A B 12 酰胺3500 3100cm 1N H伸缩振动1680 1630cm 1C O伸缩振动 酰胺I谱带 1655 1590cm 1N H弯曲振动 酰胺II谱带 1420 1400cm 1C N伸缩 A3350 3170 C1640