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第3章 第三节 羧酸 酯 第一课时 羧酸乙酸 预学案授课教师:张晓丽 姓名: 班级: 【学习目标定位】1.进一步认识乙酸的结构和官能团,掌握乙酸化学性质(酸性和酯化反应),了解酯化反应的原理。2.通过酯化反应的分组探究实验,培养科学探究的思维方法,提高动手操作实验的能力,培养评价、改进实验的能力。一、乙酸(俗称 )【回顾化学必修二已学知识,写出乙酸的物理性质】乙酸的物理性质色态气味挥发性沸点熔点溶解性当温度低于熔点时,乙酸凝结成类似冰一样的晶体,所以纯净的乙酸又称为 。【根据图示乙酸分子的球棍模型,分析乙酸的结构,推测乙酸在化学反应中的断键方式,判断乙酸有哪些化学性质】温情提示:可类比课本41页溴乙烷,50页乙醇分子中由于原子的连接方式而引起的化学键的断裂。乙酸的化学性质主要由 官能团所决定,在乙酸分子中, 吸引电子的能力比氢原子和碳原子强, 键和 键的电子对都向 偏移,因而 键和 键容易断裂。当 键断裂时,乙酸电离出 ,因而乙酸具有 。当 键断裂时,COOH中的 被取代,例如发生 反应。【乙酸是一种弱酸,请总结乙酸酸性的具体表现】1、 乙酸-具有酸的通性与 反应,如使紫色石蕊试液 。与 反应,如与Mg反应。与 反应,如与CaO反应。与 反应,如与Mg(OH)2反应: 。与 反应,如与CaCO3反应: 。【利用所给的仪器和药品,设计一个简单的一次性完成的实验装置,验证乙酸、碳酸和苯酚溶液的酸性强弱】 实验设计原理: 实 验 药 品: 实 验 仪 器: 装置连接顺序: 接D、E接 【请写出乙酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式,分析羧基与羟基间脱水的方式,并设计实验验证】化学方程式: 反应实质:羧酸脱去羧基中的 ,醇脱去羟基上的 。如何证明上述反应脱水方式: 。【请按下面的实验步骤,制取较为纯净的乙酸乙酯】先在具支试管中加3 mL无水乙醇,然后边摇动试管边慢慢加入2 mL 浓硫酸,最后加入2 mL冰醋酸和碎瓷片。在小试管加入一定量饱和Na2CO3溶液。按右图所示连接好装置。先用酒精灯缓慢均匀加热,再集中加热保持微沸23min。产生的蒸气经导管通到饱和碳酸钠溶液的液面上。熄灭酒精灯。观察实验现象。实验现象: 。沿小试管内壁加入1mL紫色石蕊试液,切勿震荡,观察实验现象。(1) 根据实验现象,结合表格数据,分析你所制取的乙酸乙酯是纯净的吗?其中可能含有哪些杂质?(2) 震荡试管,观察实验现象,思考如何除去乙酸乙酯中乙醇、乙酸等杂质?有机反应是分子之间的反应,反应缓慢。有机物往往具有多个反应部位,在生成主要产物的同时,往往伴有其他副产物的生成。并且大多数有机物熔沸点较低,易挥发。因此存在原料利用率低,产物产率不高等问题。乙酸与乙醇的酯化反应是可逆的,在常温、无催化剂的条件下需15年才能达到平衡,乙酸、乙醇1:1投料,转化率仅为66.7%。(1)请分析本次实验,其中哪些方法增大了反应速率?(2)该实验中,是怎么提高反应物的转化率的?提高哪一种反应物的转化率?(市面上,乙醇5元/500mL,乙酸9元/500mL)(3)结合实验现象,分析该实验装置有何不足,应如何改进?【反馈练习】判断下列说法正确与否。1、烃基与羧基直接相连的化合物叫做羧酸。 ( )2、羧酸在常温下都能发生酯化反应。 ( )3、羧酸的官能团是COO。 ( )4、乙酸是一种重要的有机酸,是具有强烈刺激性气味的液体。 ( )5、乙酸分子中含有四个氢原子,所以乙酸是四元酸。

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