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第一章 药品质量研究的内容与药典概况1中国药典规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的 A百分之一 B千分之一 C万分之一 D百分之十 E千分之三2中国药典(2010年版)中规定，称取“200g”系指 A称取重量可为1.525g B称取重量可为195205gC称取重量可为19952005g D称取重量可为1999520005g E称取重量可为13g3药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 A士01 B土1 C土 5 D土l0 E士 24. 关于中国药典，最正确的说法是 A一部药物分析的书 B收载所有药物的法典 C一部药物词典 D我国制定的药品标准的法典 E我国中草药的法典5. 按药典规定，精密标定的滴定液 (如盐酸及其浓度)正确表示为A. 盐酸滴定液 (0.152mo1/L) B. 盐酸滴定液 (0.1524mo1/L)C. 盐酸滴定液 (0.152M/L) D. 0.1524M/L盐酸滴定液 E. 0.152mo1/L盐酸滴定液 6. 在中国药典中，通用的测定方法收载在 A. 目录部分 B. 凡例部分 C. 正文部分D. 附录部分 E. 索引部分7. 中国药典的凡例部分A. 起到目录的作用 B. 有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容C. 介绍中国药典的沿革 D. 收载药品质量标准分析方法验证等指导原则 E. 收载有制剂通则8. 2.05010-2是几位有效数字（ ）。A、一位 B、二位 C、三位 D、四位9用25ml移液管移出的溶液体积应记录为（ ）ml。 A、 25.00 B、 25 C、 25.0 D、25.00010在分析过程中，通过（ ）可以减少偶然误差对分析结果的影响。A、增加平行测定次数 B、作空白试验 C、对照试验 D、校准仪器11我国解放后第一版药典于 A1951年 B1950年 C1952年 D1953年 E1955年12至今我国共出版了几版药典 A3版 B5版 C7版 D8版 E9版13我国出版的最新药典是 A2002年版 B95年版 C98年版 D2050年版 E2010年版14我国药典几年修定一次 A1年 B3年 C5年 D7年 E10年15我国药典名称的正确写法应该是 A中国药典 B中国药品标准（2010年版） C中华人民共和国药典 D中华人民共和国药典（2010年版） E药典16中国药典（2010年版）规定盐酸苯海拉明的含量按干燥品计算，不得少于99.0%，这一含量应是A盐酸苯海拉明的真实含量 B盐酸苯海拉明的规定限度C盐酸苯海拉明的含量 D盐酸苯海拉明干燥品的含量 E按盐酸苯海拉明计算的含量第二章 药物的鉴别试验1某一物质的溶液符合朗伯比尔定律，当物质的浓度增加时，（ ）。A、max增大 B、增大 C、透光率增大 D、吸光度增大2. 按中国药典(2010年版)精密量取50ml某溶液时，宜选用 A50m1量筒 B50m1移液管 C50ml滴定管 D50m1量瓶 E100ml量筒3. 某药物的摩尔吸收系数()很大，则表示? A光通过该物质溶液的光程长 B该物质溶液的浓度很大 C该物质对某波长的光吸收能力很强 D该物质对某波长的光透光率很高 E测定该物质的灵敏度低4. 称量时的读数为0.0520g，其有效数字的位数为 A. 5位 B. 4位C. 3位D. 2位 E. 1位5. 以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是A.取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0-1.5B.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0-1.5C.取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟3.0-5.0D.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0-1.5E.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟3.0-5.06紫外-可见分光光度法使用的辐射波长范围是（ ）。A、10200nm B、200400 nm C、0.110nm D、501000mm7在药品的生产过程中出现的机会较多，而且在人体内又易积蓄中毒的重金属杂质是（ ）。A、银 B、铅 C、汞 D、铜8朗伯-比尔定律的数学表达式是 ( )A、A=-lgL B、A=-lgE C、A=-lgT D、A=-lgC9下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（ ）。A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑C、杂质限量通常只用百万分之几表示 D、检查杂质，必须用标准溶液进行对比 10药物中属于信号杂质的是（ ）。A、氰化物 B、氯化物 C、重金属 D、砷 11用古蔡氏法检查药物中砷盐时，砷化氢气体遇（ ）试纸产生黄色至棕色砷斑。A、氯化汞 B、溴化汞 C、碘化汞 D、硫化汞 第三章 药物的杂质检查1. 在铁盐检查中加入过硫酸铵的作用是A. 作为显色剂 B. 将Fe2+ 氧化为Fe3+ C. 还原Fe3+为Fe2+D. 有助于Fe2+ 和Fe3+ 与显色剂作用 E. 以上作用都存在2衡量色谱柱效能高低的指标是（ ）。A、相对保留值 B、分离度 C、分配比 D、有效塔板数3. 药物纯度合格是指 A含量符合药典的规定 B符合分析纯的规定C绝对不存在杂质D对病人无害 E不超过该药物杂质限量的规定4. 在酒石酸锑钾中检查砷盐时，应用A古蔡法B白田道夫 C二乙基二硫代氨基甲酸银法D硫代乙酰胺法E巯基醋酸法5. 古蔡法检查砷盐中加入适量碘化钾的作用是A防止盐酸分解B防止砷化氢逸失C将五价砷还原为三价砷 D防止氢气逸失 E防止砷化氢挥发6. Ch P(2010)和USP(34)均收载的砷盐检查方法为A.古蔡法 B.碘量法 C.白田道夫法 D.Ag-DDC E.契列夫法7杂质限量是指A.杂质的最小量 B.杂质的合适含量 C.杂质的最低量 D.杂质检查量E.杂质的最大允许量8用气相色谱法进行定量分析时，要求每个组分都出峰的是（ ）。A、 外标法 B、内标法 C、内标对比法 D、 归一化法第四章 药物定量分析与分析方法验证1. 相对标准差表示的应是 A准确度 B回收率 C精密度 D纯净度 E限度2表示两变量指标A与C之间线性相关程度常用A相关规律B比例常数C相关常数 D相关系数 E精密度3减小偶然误差的方法是A做空白试验B做对照实验 C做回收试验 D增加平行测定次数 E选用多种测定方法4氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为A. 水溶液 B. H2O2-NaOH溶液 C. NaOH溶液 D. 硫酸肼饱和液E. NaOH-硫酸肼饱和液5. 在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在A. 0.1-0.3B. 0.3-0.5C. 0.3-0.7D. 0.5-0.9E. 0.1-0.96. 色谱法用于定量的参数是 A. 峰面积B. 保留时间 C. 保留体积 D. 峰宽 E. 死时间第六章 芳酸及其酯类药物的分析1. 两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1m1氢氧化钠溶液 (0.lmol/L)相当于阿司匹林 (分子量=180.16)的量是 A. 18.021mg B. 180.2mg C. 90.08mg D. 45.04mg E. 450.0mg2下列那种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别A. 水杨酸B. 苯甲酸钠C. 对氨基水杨酸钠 D. 对乙酰氨基E. 贝诺酯3. 对乙酰氨基酚中的特殊杂质是（ ）。A、对氨基酚 B、间氨基酚 C、对氯酚 C、对氨基苯甲酸第7-9章 芳香胺类药物的分析1亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是 A添加Br- B.生成NO+Br- C生成HBr D生成Br2 E抑制反应进行 3. 用制备衍生物测熔点的方法鉴别盐酸丁卡因，加入的试液是A. 三硝基苯酚B. 硫酸铜 C. 硫氰酸铵 D. 三氯化铁 E. 亚硝基铁氰化钠4. 用反相高效液相色谱法测定盐酸肾上腺素注射液的含量，所采用的流动相系统是A. 甲醇-水 B. 乙腈-水 C. 庚烷磺酸钠溶液甲醇 D. 磷酸二氢钾溶液-甲醇 E. 冰醋酸-甲醇-水5. 检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚杂质，使用的试剂是A. 三氯化铁B. 硫酸铜C. 硫酸铁铵 D. 亚硝基铁氰化钠 E. 三硝基苯酚6在非水滴定中，给出质子能力较强的溶剂称为（ ）溶剂。 A、酸性 B、碱性 C、中性 D、两性 7在非水滴定中，接受质子能力较强的溶剂称为（ ）溶剂。A、酸性 B、碱性 C、两性 D、中性8在非水滴定中，弱碱的滴定应采用（ ）溶剂。A、碱性 B、中性 C、两性 D、酸性 9.盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有 A、重氮化-偶合反应 B、氧化反应 C、磺化反应 D、碘化反应10用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，应加入一定量的醋酸汞冰醋酸溶液，醋酸汞的用量应为理论量的（ ）倍不影响滴定结果。 A、1-3 B、3-5 C、5-7 D、7-9第十章 巴比妥类药物的分析1.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是 A苯巴比妥 B异戊巴比妥 C司可巴比妥 D巴比妥 E硫喷妥钠2. 中国药典用银量法测定苯巴比妥的含量，指示终点的方法是A.铬酸钾法B.铁铵矾指示剂法 C.吸附指示剂法 D.电位法E.永停法3中国药典测定司可巴比妥钠的方法为A.溴量法 B.银量法 C.酸碱滴定法 D.紫外分光光度法 E.HPLC法4. 硫喷妥钠在碱性溶液中与铜盐反应的生成物显。 A、紫色 B、兰色 C、绿色 D、黄色5下列药物在碱性溶液中与铜离子反应显绿色的是 A巴比妥 B苯巴比妥 C硫喷妥 D司可巴比妥第11-13章 杂环类药物的分析1酸性染料比色法中，水相的pH值过小，则 A能形成离子对 B有机溶剂提取能完全 C酸性染料以阴离子状态存在D生物碱几乎全部以分子状态存在 E酸性染料以分子状态存在2. 非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料的含量时，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品，1摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为 A. l B. 2 C. 3 D. 4 E. 54. 硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显A. 红色荧光B. 橙色荧光C. 黄绿色荧光 D. 淡蓝色荧光E. 紫色荧色5. 精密称取供试品约0.5g，加冰醋酸与醋酐各10ml，加结晶紫指示液1-2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定。用此方法测定含量的药物是A. 磺胺嘧啶 B. 硫酸阿托品 C. 盐酸麻黄碱D. 丙酸睾酮 E. 罗红霉素6. 奋乃静的含量测定A. 原料药采用非水溶液滴定法，片剂采用紫外分光光度法B. 原料药采用紫外分光光度法，片剂采用非水溶液滴定法C. 原料药采用非水溶液滴定法，片剂采用荧光分析法D. 原料药采用紫外分光光度法，片剂采用高效液相色谱法 E. 原料药和片剂均采用高效液相色谱法7酸性染料比色法适用于（ ）制剂的定量分析。 A、甾体类激素 B、抗生素 C、维生素 D、生物碱第14章 维生素类药物的分析1既具有酸性又具有还原性的药物是 A维生素A B咖啡因 C苯巴比妥 D氯丙嗪 E维生素C2. 使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为17613，每1m1碘滴定液(0.05mol/l)，相当于维生素C的量为 A176lmg B8806mg C176.lmg D8806mg E 1761mg3. 中国药典(1995年版)采用气相色谱法测定维生素E含量，内标物质为A正二十二烷 B正二十六烷 C正二十烷 D正三十二烷 E正三十六烷4能发生硫色素特征反应的药物是 A维生素A B维生素Bl C维生素C D维生素E E烟酸5. 下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是A. 维生素A B. 维生素Bl C. 维生素C D. 维生素D E. 维生素E6. 中国药典检查维生素C中的铁盐和铜盐，采用的方法是A. 沉淀滴定法 B. 比色法 C. 氧化还原滴定法D. 紫外分光光度法E. 原子吸收分光光度法7. 中国药典中,检查维生素E的生育酚杂质所采用的检查方法是A. 薄层色谱法B. 纸色谱法 C. 碘量法 D. 铈量法E. 紫外分光光度法8维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是（ ）。A、IU B、IU/ml C、IU/g D、ml 第15章 甾体激素类药物1可用四氮唑比色法测定的药物为 A雌二醇 B甲睾酮 C醋酸甲羟孕酮 D苯丙酸诺龙 E氢化可的松2各国药典对甾体激素类药物常用HLPC或GC法测定其含量，主要原因是 A它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法 B不能用滴定分析法进行测定C由于“其他甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰 D色谱法比较简单，精密度好E色谱法准确度优于滴定分析法3四氮唑比色法测定甾体激素含量 A 用95%乙醇作溶剂 B用无水乙醇作溶剂 C用冰醋酸作溶剂 D用水作溶剂E用碳酸钠溶液作溶剂4.甾体激素类药物最常用的鉴别方法是（ ）。A、荧光分析法 B、红外光谱法 C、衍生物测定熔点法 D、电位滴定法5四氮唑比色法可用于测定的药物是（ ）A、醋酸可的松 B、甲睾酮 C、雌二醇 D、黄体酮第16章 抗生素类药物的分析1无旋光性的药物是 A四环素 B青霉素 C盐酸麻黄碱 D乙酰水杨酸 E葡萄糖 2. 硫酸链霉素中链霉糖特有的鉴别反应是A. 坂口反应B. 茚三酮反应 C. 羟肟酸铁反应D. 硫色素反应 E. 麦芽酚反应3. 可用坂口反应进行鉴别的药物是A. 氨苄西林 B. 头孢羟氨苄 C. 硫酸庆大霉素D. 硫酸链霉素E. 盐酸美他环素4青霉素具有下列哪类性质A. 含有手性碳，具有旋光性 B. 分子中的环状部分无紫外吸收，但其侧链部分有紫外吸收C. 分子中的环状部分在260nm处有强紫外吸收 D. 遇硫酸-甲醛试剂有呈色反应可供鉴别E. 具有碱性，不能与无机酸形成盐5-内酰胺类抗生素的紫外吸收是由于结构中A. 6APA B. 6-APA的共轭结构侧链 C. 7ACA及其侧链 D. -内酰胺环E. 氢化噻唑环6用碘量法进行氧化还原滴定，应用最多的指示剂是（ ）A、 淀粉 B、 铬黑T C、甲基橙 D、铁铵钒7.下列反应属于链霉素特征鉴别反应的是（ ）。A、坂口反应 B、茚三酮反应 C、 有N-甲基葡萄糖胺反应 D、硫酸-硝酸呈色反应8 下列反应中，（ ）属于链霉素的特有鉴别反应。A、印三酮反应 B、麦芽酚反应 C、重氮化反应 D、硫酸-硝酸呈色反应9Kober反应可用于含量测定的药物为（ ）。A、链霉素 B、皮质激素 C、维生素C D、雌激素10坂口反应是（ ）的特有反应。A、青霉素 B、链霉素 C、庆大霉素 D、 四环素 第18章 药物制剂分析 一、单选题1. 检查热原的制剂是 A. 片剂 B. 胶囊剂 C. 软膏剂 D. 颗粒剂 E. 注射剂2. 硬脂酸镁对下列哪中含量测定方法有干扰A. 非水溶液滴定法 B. 旋光法 C. 碘量法D. 亚硝酸钠滴定法 E. 汞量法3药物制剂含量占标示量百分率的允许波动范围通常在（ ），小剂量的制剂允许范围更宽。A、85.0% 90.0% B、90.0% 95.0% C、95.0% 105.0% D、 105.0% 115.0% 名词解释标准品 用于生物鉴定、抗生素或生化药品中含量或效价测定。对照品 用于结构确切物质（如化学药）分析。性状 反映药物特有的物理性质，包括外观、溶解度、物理常数等。鉴别 根据药物的分子结构，采用化学、物理化学或生物学方法来判断其真伪。检查 对药物的安全性、有效性、均一性和纯度四个方面的进行试验，以判断药物真伪。制剂的规格 指每一支、片或其他每一个单位制剂中所含有的主药的重量（效价）或含量（%）或装量。恒重 除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量。空白试验 系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试品的情况下按同法操作所得的结果。 熔点 一种物质按规定方法测定，由固体熔化成液体的温度、熔融同时分解的温度或在熔化时自初熔至全熔的一段温度。比旋度 在一定波长与温度下，偏振光透过长1dm且每1ml中含有旋光性物质1g的溶液时测得的旋光度。吸收系数 在给定的波长、溶剂、温度等条件下，吸光物质在单位浓度、单位液层厚度时的吸收度。一般鉴别试验 依据某一类药物的化学结构或物化性质的特征，通过化学反应来鉴别药物的真伪。专属鉴别试验 是证实某一种药物的依据，它是根据每一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应，来鉴别药物真伪。比移值 薄层色谱法中原点到到斑点中心距离与原点到溶剂前沿的距离比值。纯度，指纯净程度；药物纯度，指药物的纯净程度；化学试剂的纯度，指化学试剂的纯净程度。杂质 任何影响药物纯度的物质。杂质的来源 1.生产过程中引2.贮藏过程中受外界条件影响，引起药物理化性质发生变化而产生。一般杂质 自然界中分布广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质。（信号杂质）特殊杂质 在特定药物的生产和贮藏过程中引入的杂质。（有关杂质）杂质限量 药物中所含杂质的最大允许量。重金属 指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫代钠作用显色的金属杂质。干燥失重 指药品在规定的条件下经干燥所减失的量，以百分率表示。炽灼残渣 系指有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后高温炽灼，所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。残留溶剂 在合成原料药、辅料或制剂生产过程中使用的，但在工艺中未能完全除去的有机溶剂。凯氏定氮法 在有催化剂的条件下，用浓硫酸消化样品将有机氮都转变成无机铵盐，然后在碱性条件下将铵盐转化为氨，随水蒸气馏出并为过量的酸液吸收，再以标准碱滴定，就可计算出样品中的氮量。氧瓶燃烧法 将含有待测元素的有机药物置于充满氧气的密闭燃烧瓶中充分燃烧，使有机结构部分彻底分解为CO2和H2O，待测元素根据电负性的不同转化为不同价态的氧化物，被吸收于适当的吸收液中，再根据其性质和存在方式选择方法进行分析。容量分析法 将已知浓度的滴定液由滴定管滴加到被测药物的溶液中，直到滴定液与被测药物反应完全，然后根据滴定液的浓度和被消耗的体积，按化学计量关系计算出被测药物的含量。滴定度 每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量。准确度 指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度。精密度 在规定的测试条件下，同一个均匀供试品经多次取样测定，所得结果之间的接近程度。专属性 在其他组分可能存在下，采用的方法能正确测定出被测物的特性。LOD 检测限 试样中被测物能被检测出的最低浓度或量。LOQ 定量限 指样品中能被定量测定的最低量。线性 在设计范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度。范围 指能达到一定精密度、准确性和线性、测试方法适用的高低限浓度或量的区间。耐用性 测定条件有小的变动的时，测定结果不受影响的承受程度。（删了朗伯比尔定律和系统适用性试验，介意可自行补上）计算题取葡萄糖4.0g，加水30ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH3.5）2.6ml，依法检查重金属（中国药典），含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少ml？（每1ml相当于Pb10g/ml）葡萄糖中氯化物的检查：取本品2.0g，加水100ml加热溶解，冷却，过滤，取滤液25ml依法检查氯化物，所发生的浑浊与标准氯化钠溶液5.0ml（每1ml相当于10g Cl）制成的对照液比较, 不得更浓。计算氯化物的限量。标示量为0.3g/片的乙酰水杨酸片10片重3.5469g，研细后，称取其片粉0.3592g，用20ml中性乙醇使之溶解，加酚酞指示剂3滴，滴加氢氧化钠液（0.1005mol/L）至溶液显粉红色，再精密加氢氧化钠液（0.1005mol/L）40ml，置水浴上加热15分钟，迅速放冷至室温，用硫酸液（0.05390mol/L）滴定至终点，消耗19.02ml，而空白消耗该溶液34.78ml，求乙酰水杨酸片的含量。每1ml的氢氧化钠液（0.1mol/L）相当于18.02mg的C9H8O4。 对照品溶液的制备：精密称取对照品（含量为99.7%）50.0mg，置50ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，精密量取上述溶液5ml，置25ml量瓶中，精密加内标溶液（0.20mg/ml）5ml，加流动相稀释至刻度。供试品溶液的制备：精密称取供试品50.5mg，照对照品溶液制备方法制备。取对照品溶液和供试品溶液各10ul进样，测得对照品溶液中，对照品和内标的峰面积分别为1350和1040，供试品溶液中测定组分和内标的峰面积分别为1313和1013。试计算样品的百分含量。对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加04氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml。置l00ml量瓶中，加04氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9N02的吸收系数为715计算，即得。若样品称样量为40.05mg，测得的吸收度为0.568，求含量百分率。称取苯巴比妥0.1585g，加pH9.6缓冲溶液稀释至100.0ml，精密量取5ml，同法稀释至200ml，摇匀，滤过，再取续滤液25.0ml稀释至100.0ml作为供试品溶液；另精密称取苯巴比妥对照品适量，同法稀释制成10.1ug/ml的溶液作为对照品溶液。取上述两种溶液，照分光光度法，在240nm波长处分别测得供试品溶液和对照品溶液的吸收度分别为0.427和0.438，试计算苯巴比妥的含量。异戊巴比妥钠的取样量为0.2052g，依法用硝酸银滴定液（0.1010mol/L）滴定，消耗8.10ml,每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于24.83mg的异戊巴比妥钠，试计算异戊巴比妥钠的含量。称取司可巴比妥钠供试品0.1078g，用溴量法测定含量。总共加入溴溶液（0.1012mol/L）25ml，剩余的溴用硫代硫酸钠溶液（0.1005mol/L）滴定到终点时用于16.80ml。空白试验用去硫代硫酸钠溶液25.00ml。按每1ml溴液相当于13.01mg的C12H17N2NaO3。计算司可巴比妥钠的百分含量为多少？W=0.1078 T=13.01mg/ml V=16.80ml V0=25.00ml F=0.1005/0.1=1.005=(25.00-16.80)13.011.005100=99.46% 0.10781000异烟肼片的含量测定：取标示量为100mg的本品20片，总重量为2.2680g，研细，称片粉0.2246g，置100ml量瓶中，稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，用溴酸钾液（0.01733mol/L）滴定，消耗此液13.92ml，每1ml溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于3.429mg的异烟肼。求其含量占标示量的百分率。中国药典（2005年版）规定“硫酸奎尼丁”的含量测定方法如下：取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸7ml溶解后，加醋酐3ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，至溶液显绿色，即得。每1ml的高氯酸液（0.1mol/L）相当于24.90mg的(C20H24N2O2)2H2SO4（分子量为746.96）。试问滴定度是如何计算的？1mol硫酸奎宁消耗3mol高氯酸 T=0.11/3746.96=24.90mg测定维生素A醋酸酯胶丸含量时，取内容物重为W，加环己烷溶解并稀释至10ml，摇匀，精密量取0