药理学期中总结试题.doc

1阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的 A. 毒性反应 B. 副作用 C. 治疗作用 D. 变态反应 E. 后遗效应2服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的A.副作用 B毒性反应 C后遗效应D变态反应 E特异质反应3注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 停药反应 E.变态反应4. 副作用的产生是由于A.病人的特异性体质 B.病人的肝肾功能不良C.病人的遗传变异 D.药物作用的选择性低 E.药物的安全范围小5. 感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为A. 全身治疗 B. 对症治疗 C. 局部治疗 D. 对因治疗 E.补充治疗6. 药物的治疗指数是指A.ED50与LD50的比值 B.LD50与ED50的比值 C.LD50与ED50的差D.ED95与LD5的比值E. LD5与ED95的比值7. 下列哪种给药方式可能会出现首过效应A肌内注射 B吸入给药 C舌下含服 D口服给药 E皮下注射8大多数药物通过细胞膜转运的方式是 A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.滤过 E.膜动转运9. 药物在体内作用起效的快慢取决于A. 药物的吸收速度B. 药物的首关消除 C. 药物的生物利用度 D. 药物的分布速度 E.药物的血浆蛋白结合率10下列给药途径中吸收速度最快的是A肌肉注射 B口服 C吸入给药 D舌下含服 E皮内注射11药物与血浆蛋白结合后A 排泄加快 B作用增强 C代谢加快 D暂时失去药理活性 E.更易透过血脑屏障12苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应: A.碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收 B.碱化尿液, 使解离度减小, 增加肾小管再吸收 C.碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 D.酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 E.酸化尿液, 使解离度减少, 增加肾小管再吸收32. 对和受体均有较强激动作用的药物是A去甲肾上腺素 B异丙肾上腺素 C可乐定 D肾上腺素 E多巴酚丁胺33. 对a和b受体都有阻断作用的药物是A.普萘洛尔B.醋丁洛尔 C.拉贝洛尔D.阿替洛尔 E.吲哚洛尔34. 可用于治疗青光眼的药物是A .去氧肾上腺素 B. 后马托品 C. 毛果芸香碱 37新斯的明禁用于A. 重症肌无力 B支气管哮喘 C肌松药过量中毒 D手术后腹气胀和尿潴留E阵发性室上性心动过速39. 治疗重症肌无力应选用A.琥珀胆碱 B.毛果芸香碱 C.毒扁豆碱 D.新斯的明 E.东莨菪碱40. 具有中枢镇静作用的M受体阻断药是A.山莨菪碱B.丙胺太林 C.东莨菪碱 D.阿托品 E.后马托品41. 阿托品用作全身麻醉前给药的目的是 A.增强麻醉效果B.减少呼吸道腺体的分泌C.预防心动过速D.中枢镇静作用 E解除微血管痉挛42. 阿托品对眼的作用是A.扩瞳，升高眼内压，视远物清晰 B.扩瞳，升高眼内压，视近物清晰C.扩瞳，降低眼内压，视近物清晰 D.缩瞳，降低眼内压，视远物清楚 E.缩瞳，降高眼内压，视近物清楚43. 阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为 A. 子宫平滑肌 B. 胆管、输尿管平滑肌 C. 支气管平滑肌 D. 血管平滑肌 E. 痉挛状态的胃肠道平滑肌44治疗胆绞痛最好选用 A. 吗啡 B.阿托品 C. 阿司匹林 D. 阿托品+哌替啶 E.氯丙嗪+哌替啶45. 能翻转肾上腺素升压作用的药物是A.多巴酚丁胺 B.氯丙嗪 C. 阿托品 D.普萘洛尔 E.间羟胺46. 治疗外周血管痉挛性疾病宜选用A. b受体阻断剂 B. b受体激动剂 C. a受体阻断剂 D. a受体激动剂 E. N受体阻断药 47. 地西泮抗焦虑作用的部位主要在A.中脑网状结构 B.纹状体 C.下丘脑 D.边缘系统 E.脑干极后区48. 苯巴比妥急性中毒时为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是A.静滴碳酸氢钠 B静滴低分子右旋糖酐 C.静滴10葡萄糖 D.静注大剂量维生素 E.静滴甘露醇49. 具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是 A.苯巴比妥 B.苯妥英钠 C.戊巴比妥 D.硫喷妥钠 E.司可巴比妥50. 几无锥体外系反应的抗精神病药是A.氯丙嗪 B.氯氮平 C.五氟利多 D.氟哌啶醇 E.氟哌噻吨51. 氯丙嗪对何种原因引起的呕吐无效A.尿毒症 B.恶性肿瘤 C.放射病 D.强心甙 E.晕动病52. 吗啡镇痛作用的机制是A.阻断中枢阿片受体 B.激动中枢阿片受体 C.抑制中枢前列腺素的合成 D.抑制外周前列腺素的合成 E.增加中枢前列腺素的合成54. 心源性哮喘可选用 A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.吗啡D.多巴胺 E.硝苯地平55. 可用于人工冬眠疗法的药物是A.吗啡 B.哌替啶 C.喷他佐辛 D.曲马朵 E.安那度56. 几乎没有抗炎、抗风湿作用的药物是A.保泰松 B.乙酰水杨酸 C.对乙酰氨基酚 D.吲哚美辛 E.酮咯酸三、填空题1药物的体内过程包括（ 吸收 ）、（ 分布 ）、（ 生物转化 ）、（ 排泄 ）。2常见药物不良反应有（ 副反应 ）、（ 毒性反应 ）、（ 后遗反应 ）、（ 停药反应 ）、（ 变态反应 ）。3药物生物转化包括( 氧化 ) 、( 还原 ) 、( 水解 )和( 结合 )四种方式。4.副作用是指药物在( 治疗剂量 )下出现的与( 防治目的 )无关的作用，这是与( 防治作用 )同时发生的药物固有作用。5.治疗指数是指( TD50|ED50 )的比值,该比值越( 大 ),说明药物的安全范围可能越大。6两药亲和力相等时，其效应强度取决于（ 内在活性 ）的强弱。7按一级动力学消除的药物半衰期与（ 血药浓度 ）高低无关，是（ 固定 ）值，体内药物按瞬时血药浓度以恒定的（ 百分比 ）消除，单位时间内实际消除的药量随时间（ 递减 ）。8药物自给药部位进入血液循环的过程称（ 吸收 ），自血液循环进入全身器官组织的过程称（ 分布 ）。9.弱酸性药物在细胞内浓度（ 低 ）细胞外，静滴碳酸氢钠，可使药物从细胞（ 内 ）向细胞（ 外 ）转移。.常用人工冬眠合剂主要由( 氯丙嗪 ) 、( 异丙嗪 ) 、( 度冷丁 )组成。.癫痫大发作首选( 苯妥英钠 )或( 苯巴比妥 ),小发作首选( 乙琥胺 ),也可选用( 丙戊酸钠 ), 精神运动性发作选用( 卡马西平 ),癫痫持续状态首选( 地西泮 )静注。.左旋多巴抗震颤麻痹的机理是( 补充纹状体中多巴胺含量的不足 ),安坦抗震颤麻痹的机理是( 阻断中枢胆碱受体 )。.小剂量氯丙嗪可通过阻断( 催吐化学感受区的D2 )受体镇吐,大剂量镇吐机制还包括( 直接抑制呕吐中枢 ), 但对( 刺激前庭 )引起的呕吐无效。.地西泮的作用包括( 抗焦虑 )、（ 镇静催眠 ）、（ 抗惊厥 ）、（ 中枢性肌肉松弛 ）、（ 抗癫痫 ）作用。6.碱化尿液,可使苯巴比妥从肾排泄( 加快 ),使水杨酸钠从肾排泄( 加快 )。8.苯巴比妥是一种药酶诱导剂.可使( 肝药酶 )活性增加,连续用药可产生( 耐受性 )。9.阿斯匹林具有( 解热 )、( 镇痛 )、( 抗炎抗风湿 )、( 抑制血栓形成 )等药理作用,认为上述作用均与( 抑制体内前列腺素生物合成 )有关。10.氯丙嗪对中枢神经系统的作用包括（ 抗精神病 ）、（ 镇静 ）、（ 镇吐 ）、（ 体温调节 ）、（ 加强中枢抑制药的作用 ）。11.阿斯匹林的不良反应包括( 胃肠道反应 ),( 凝血障碍 ),( 过敏反应 )和( 水杨酸反应、瑞夷综合征 )。 12.巴比妥类药物随着剂量的加大其作用增强,依次表现为( 镇静 ),( 抗焦虑 ), ( 催眠 )和( 抗惊厥；全身麻醉 )。13.下列药物禁用于支气管哮喘病人:阿斯匹林,因为( 抑制体内前列腺素合成而使白三烯等内源性支气管收缩物质增多 )；吗啡,因为( 促使组胺释放致支气管收缩,抑制呼吸； )；普萘洛尔,因为( 2受体阻断而使支气管平滑肌痉挛收缩1药理学是研究_药物与机体相互作用及原理_的科学，主要包括_药效学_和_药动学_两方面。2药物是指_用于预防、治疗或诊断疾病而对用药者无害的物质_。3药理学的研究方法主要有_临床前研究_、_临床研究_和_售后调研_三方面。6药物的安全范围是指ED95与LD5之间的距离_。11口服某些药物,在_胃肠道_吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被_肠粘膜_及_肝脏酶_代谢灭活或结合贮存，是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。113.临床所用的药物治疗量是指_对机体产生明显效应但不引起毒性反应的剂量_。14.某药物经肝转化，其t1/2为5小时，肝功能降低时其t1/2应是_大于5小时_。16LD50/ED50之比值称为_治疗指数_。17最小中毒量是指_引起毒性反应的最小剂量_。18常用给药途径有口服_、_注射_、舌下给药_、_吸入给药_、_直肠给药_和_局部给药法_。21M受体兴奋可引起心脏_抑制_，瞳孔_缩小_，胃肠平滑肌_收缩_，腺体分泌_增加_。27新斯的明过量中毒可用_阿托品和胆碱酯酶复活药_对抗；新斯的明禁用于_机械性肠梗阻_和支气管哮喘_患者。29毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是防止_虹膜与晶状体粘连_。31麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品因为_镇静_；_兴奋呼吸中枢_抑制腺体分泌_。32山莨菪碱的主要用途是治疗感染性休克_和_内脏绞痛_；后马托品在临床主要用于散瞳_。33儿茶酚胺类药包括_肾上腺素_、_去甲肾上腺素_、_异丙肾上腺素_和_多巴胺_。34作用于和受体药物有_肾上腺素_、_麻黄碱_和_多巴胺_。35毒扁豆碱临床主