UV1801紫外一可见分光光度计的验收.doc

UV1801紫外一可见分光光度计的验收1、 仪器概况名称：UV1801紫外可见分光光度计编号：120089厂家：北京瑞利分析仪器有限公司型号：UV18012、 仪器结构光源、单色器、样品吸收池、检测器和信号显示系统。3、 实验项目及操作内容1. 波长准确度的检验（1） 可见区波长准确度的检验a. 镨钕滤光片参数设置测量方式A取样间隔1nm波长范围500nm一540nmA的范围0.1一1换灯点360nm在标准波长入=529nm附近寻找吸光度最大的峰值所对应的波长，若入=|入max一入标|3nm为合格b.空气参数设置测量方式E取样间隔0.1nm波长范围460nm一680nmA的范围0一0.5换灯点800nm在标准波长入1=486.0nm和入2=656.1nm附近分别寻找峰值最大时所对应的的两个波长，|入|=|入标一入测1|0.5nm为合格，|入|=|入标一入测2|0.5nm为合格。重现性：入=|入测max一入测min|0.2nm为合格（2） 紫外区波长准确度的检验苯蒸气吸收光谱曲线法检查的做法：在吸收池滴三滴苯，盖上吸收池盖，待苯挥发充满整个吸收池后，测绘苯蒸气的吸收光谱测量方式A取样间隔0.1nm波长范围230nm一270nmA的范围0-1换灯点360nm在苯蒸气标准波长入1=236.4nm、入2=241.6nm、入3=247.1nm、入4=252.9nm、入5=258.9nm附近分别寻找吸光度最大时峰值所对应的的波长，若五个入3nm,都合格，所以就为合格。2. 零点稳定性的检查测量方式A取样间隔1nm波长范围200nm一780nmA的范围一0.1一0.1-0.1-0.1换灯点360nm若所测得的|A|0.002为合格3光电流稳定性比色皿较正关波长数2入/nm370790时间：0一3min若T%在99.9一100.1%之间为合格4比色皿配套性检查入=600nm，若T0.5%为合格5皿差6紫外区透射比的准确度的检验以0.001mol/LHCIO4溶液做参比，测0.006000%K2Cr2O7在光度测量中设置参数如下表：比色皿较正关波长数4入/nm235257313350将其测定的透射值与书P64所列标准溶液的标准值比较，其差值应在0.8%一2.5%内为合格7吸光度的准确度的检验可见光区的测定：以1:100H2SO4溶液做参比测硫酸铜溶液的吸光度，设置参数如下表所示：比色皿较正关波长数3入/nm650700750测定相对误差为1%为合格8. 杂散光的检验以水做参比，在下表中规定的波长处分别测定碘化钠及亚硝酸钠的透射率，透射率应小于等于1%为合格波长/nm220380测定溶液碘化钠溶液亚硝酸钠溶液4、 数据处理1波长准确度的检验（1）可见区波长准确度的检验a镨钕滤光片最大吸光度Amax=0.211峰值所对应的的波长入max=530.0nm,入=|530.0一529.0|=1nm3nm,所以合格b空气空气标准吸收波长/nm486.0656.1测量的吸收波长/nm第一组数据485.9656.0第二组数据486.1656.3第三组数据485.9656.1结论：第一组数据：入1=|486.0一485.9|=0.10.5nm 合格；入2=|656.1一656.0|=0.10.5nm为合格。第二组数据：入1=|486.0一486.1|=0.10.5nm为合格。入2=|656.1一656.3|=0.20.5nm为合格第三组数据：入1=|486.0一485.9|=0.10.5nm为合格：入2=|656.1一656.1|=00.2nm所以不合格（2） 紫外区波长准确度的检验波长数苯标准波长/nm苯测量波长/nm入/nm合格性结论入1236.4242.76.3入3nm不合格因为五个入中有不合格的，所以紫外区波长不准确入2241.6244.93.3入3nm不合格入3247.1248.51.4入3nm合格入4252.9254.31.4入3nm合格入5258.9260.11.2入0.002，所以不合格给。3光电流稳定性的检查时间此波长下透光率T%结论370nm790nm10:28一10:29100.0%100.1%在99.9一100.1%之间，合格10:29一10:30100.0%100.1%在99.9一100.1%之间，合格10:30一10:31100.0%100.0%在99.9一100.1%之间，合格4. 比色皿配套性检查在入=600nm时，t%=100.0%，T=|100.0一100.0|=01%,不合格7000.2190.5