药用物理化学试题及答案.pdf

物理化学实验试题物理化学实验试题 一 判断是非 10 分 1 测量二元溶液的相图时 须配制待测样品溶液 所配制的溶液浓度不必十分准确 2 测量二元溶液的相图时 必须等体系达热平衡时才能取样测量 3 恒沸溶液不是化合物 所以在一定的压力下 恒沸溶液没有确定的组成 4 恒沸溶液有确定的组成 但它的组成随压力发生变化 这是它与化合物的差别 5 为了获取水的平均蒸发热实验数据 我们必须用量热计做量热实验 6 获取水的平均蒸发热实验数据 不必用量热计做量热实验 7 测量水的饱和蒸汽压 只能在 100 时进行 8 测量水的饱和蒸汽压 不一定要在 100 时进行 9 蔗糖水解反应在动力学上是二级反应 10 在测量蔗糖水解反应的速率常数时 我们用测量折射率的变化来了解反应中蔗糖溶液浓 度的变化 11 皂化反应的速率与反应物浓度的平方成正比 12 皂化反应的半衰期与反应物起始浓度成正比 13 皂化反应体系的电导随着OH 的消耗而降低 14 皂化反应体系的电导与反应物的浓度无关 15 用反应起始时刻NaOH溶液测定的电导就是体系的 16 用反应完全后NaAc溶液测定的电导就是体系的 17 电池电动势可以用伏特计直接测量 18 电池电动势可以用电势差计直接测量 19 胶粒的电动电势与溶胶的聚结不稳定性有关 20 胶粒的电动电势与介质的粘度无关 21 当样品的步冷曲线上只出现平台而没有拐点时 可以认为该样品一定是纯样品 22 最低共溶混合物的步冷曲线上上出现平台时 表示三相共存 23 步冷曲线上水平线的长度与析出物的数量成正比 24 步冷曲线上水平线的长度与析出物的组成成正比 25 测定丙酮碘化反应的反应级数 实验上采用的是孤立变量法 26 测定丙酮碘化反应的反应级数 实验上采用的是尝试法 27 测定丙酮碘化反应的反应级数 不能采用分光光度法 28 分光光度法是测定反应级数的采通用方法 29 测定表面张力的实验中 作图技能对实验结果吸附量 影响很大 30 测定表面张力的实验中 作图技能对实验结果吸附量 的影响可以忽略 31 测定表面张力的实验 不需要恒温槽 32 测定表面张力的实验 需要阿贝折射仪 33 用氧弹量热计测量物质的燃烧热 该实验属于直接测量 34 用氧弹量热计测量物质的燃烧热 该实验属于间接测量 35 用氧弹量热计测量物质的燃烧热 过程中要保证体系与环境之间没有热交换 36 用氧弹量热计测量物质的燃烧热 所得温差必须经过作图校正 37 中和热测定中 采用电热法求仪器常数 其误差较小 38 测定中和热时求仪器常数 采用电热法是唯一可行的方法 39 测定中和热 记录通电时间必须十分准确 40 测定中和热 关键是测温必须十分准确 而通电时间不必准确 1 41 溶液的凝固点降低值与溶液的浓度成正比 42 凝固点降低常数的数值决定于溶剂的种类 43 稀溶液的依数性只取定于溶质分子的数目 44 凝固点是指在一定压力下 固液两相平衡共存的温度 45 光密度具有加和性 它等于各个组分的光度之和 46 光密度与被测组分的浓度成正比 47 光密度与透光率成反比 48 当甲基红溶液的 pH 值大于 9 时 甲基红完全以酸式形式存在 49 高聚物在稀溶液中的粘度是它在流动过程中所存在的内摩擦的反映 50 高聚物溶液的粘度一般要比纯溶剂的粘度小 51 当高聚物的浓度 c 趋近于零时 比浓粘度趋近于一个极限值 52 特性粘度只取决于高聚物的种类 53 顺磁性是指磁化方向和外磁场方向相同时所产生的磁效应 顺磁质的 0 54 物质的摩尔磁化率为顺磁磁化率 p和反磁磁化率 D之和 55 分子的磁矩决定与电子的轨道运动和自旋运动状况 56 分子的磁矩和未成对电子数成正比 57 自催化 BZ 振荡反应中必不可少的步骤 58 最典型的耗散结构是 BZ 体系的时空有序结构 59 在BZ振荡反应中 Br 起着开关作用 60 在 BZ 振荡反应中 硫酸铈铵起着催化剂的作用 二 填空 每空 1 分 共 20 分 1 测量二元溶液的温度 组成图 所采用的实验方法是 蒸馏法蒸馏法 定压下环己烷 异丙醇二组 分体系的温度 组成图上有一个最低点 我们称其为 恒沸溶液恒沸溶液 2 我们测量二元溶液的温度 组成图时 使用阿贝折射仪 是因为折射率与 物质的浓度物质的浓度 成正比 此外 采用恒温装置 因为 折射率与温度有关折射率与温度有关 3 在 T X 图上 二元溶液达到蒸发平衡时 相点有 2 个 它们的温度相同 而 组成组成 不同 4 完全描述二组分体系的相平衡状态需要 3 个独立坐标 直角坐标系描述的二组分体 系的相图 是在定温或定压条件下测量所得 若体系有一恒沸点 则用分馏法 不能不能 将 两组分完全分离 5 静态法测量水的饱和蒸汽压时 采用加压法测量优于采用减压法测量 因为采用前者不会 出现 暴沸暴沸 现象 实验中由压力计上所读数据 不是不是 体系的饱和蒸汽压 6 根据 相律相律 我们知道 水的饱和蒸汽压是温度的函数 二者的关系遵守 克劳修斯克劳修斯 克拉贝龙克拉贝龙 方程 7 蔗糖水解反应的速率常数测定中 我们使用 旋光旋光 仪 随着蔗糖的转化 测得体系的 旋光度旋光度 逐渐减小 8 蔗糖水解反应的半衰期可由公式 t1 2 0 693 k 计算 反应的温度越高 则t1 2值 越小越小 9 测定蔗糖水解反应的速率常数 在处理数据作图时 直线常发生弯曲 这是因为欲得的物 理量速率常数 K 与 温度温度 T 有关 而仪器没有 恒温装置恒温装置 所致 10 测定蔗糖水解反应速率常数的实验中 我们通常加入盐酸作 催化剂催化剂 其作用是降 低 反应的活化能反应的活化能 11 皂化反应体系的电导决定于 NaOH和和NaAc 的浓度 且随着 OH 的消耗而降低 12 皂化反应体系的 决定于 反应物 反应物NaOH的起始浓度 的起始浓度 决定于 反应完全后 反应完全后NaAc 2 的浓度 的浓度 13 用电导表示的皂化反应的速率方程为 GG GG tc k 1 10 0 1 反应的半衰期为 0 2 1 1 kc t 14 皂化反应体系中 NaOH 溶液的电导 0 O C C NaOH GG NaAc 溶液的电导 0 0 C CC NaAc GG 15 测量电池电动势时常用 盐桥 盐桥 来消除液接电位 本实验中消除液接电位的溶液是 饱 和 饱 和 KCl 16 Cu Zn 原电池的电动势 E 2 2 Zn a 2 ln Cu aF RT E 其中 E ZnZnCuCu 22 17 制备锌电极所用的汞齐化溶液是 饱和 饱和Hg2 NO3 2溶液 溶液 制备铜电极电镀过程中的电 镀液是 CuSO4溶液 溶液 18 锌电极中电解质溶液是 ZnSO4溶液 溶液 铜电极中电解质溶液是 CuSO4溶液 溶液 19 As2S3胶粒带 负 负 电荷 在电泳过程中胶粒向 阳 阳 极移动 20 测定电泳速度时 电压控制的范围为 150 300V 界面移动的距离 l 1cm 21 溶液的凝固点降低 Tf 22 纯溶剂的冷却曲线中的水平部分代表的是 温度 23 稀溶液的依数性包括 24 利用贝克曼温度计可测量 25 光密度 D 26 当甲基红的 pH 值小于 2 时 甲基红以 形式存在 27 光吸收曲线的最高点所对应的波长称为 28 透光率 T 29 高聚物的稀溶液在流动过程中的内摩擦力主要有 30 比浓粘度 sp 31 高聚物溶液的浓度越大 粘度 32 特性粘度 33 摩尔磁化率 M 34 分子的磁距 m 35 质量磁化率定义为 36 质量磁化率与样品加磁场前后的质量变化的关系为 37 采用 热分析 方法 根据测量得到的 步冷 曲线而绘制金属相图 38 步冷曲线上只有平台的二组分样品称为 低共熔混合物 对平台温度下的此样品进行相 律分析为 F 2 3 1 0 39 为了准确得到低共熔点及低共熔混合物的组成 配制样品时 称量要准确 配制样品 的组数要多 40 对于一个确定的二组分体系 低共熔点及低共熔混合物的组成与 压力 有关 这是低 共熔混合物与 化合物 的本质区别 3 41 测定丙酮碘化反应速率常数的实验中采用 分光光度 法 是因为碘溶液 在可见光区 有宽的吸收带 而在此吸收带中盐酸 碘化丙酮和碘化钾溶液没有明显的吸收 42 测定丙酮碘化的反应级数 实验必须配制 4 组溶液 实验通常测定 25 的速率常数 若要测反应的活化能 还应 至少再另测一个温度下的速率常数 43 为了测定丙酮碘化反应的速率常数 作 lgT t 图 斜率m与速率常数k的关系为 m k al r H p CC 丙酮 44 测定丙酮碘化反应的速率时 作 lgT t 图 因为 随着反应时间的推移 体 系的吸光度逐渐减小 45 表面张力的测定常采用 最大气泡压力 法 该实验还可以利用 吉布斯吸附 公式测 定吸附量 46 的实验中用到的光学仪器是 阿贝折射仪 因为 可以从折射率的测定得到溶液的浓度 值 进而获得吸附量值 47 测定表面张力时 要求控制气泡逸出速度不超过 每分钟 20 个 这是为了 准确读取 48 测定表面张力时 对毛细管的要求是 必须先洗干净毛细管 否则 气泡逸出速度不能 控制 无法准确读取最大压差 49 测量物质的燃烧热 温度读数要精确到 0 001 点火前间隔 1 分钟测量一次温度 点火 后读取温度的时间间隔为 半分钟 50 测量物质的燃烧热 采用的标准物质是 苯甲酸 所用的氧气盛放于 天蓝 色的氧气 钢瓶内 51 用绝热量热计所测得的 温差 需要经过 雷诺作图校正 方法进行校正 52 燃烧热实验中用于点火的燃烧丝在实验前应 准确称量其重量 实验后应 小心取出残 丝并称重 53 中和热测定的实验中 应准确记录的数据有 电压 电流与通电时间 应通过作图校正 的数据有 温差 54 中和热测定的实验中 采用的温度计 必须是贝克曼温度计 量热计常数与 仪器 水 温 水量 搅拌速率 有关 55 中和热的测定在 杜瓦瓶 中进行 计算摩尔中和热的公式 Hm 1000 CV TK 56 为了获取弱酸的离解热 实验上采用测定 弱酸与强碱的中和热 然后根据 盖斯定律 计算而得 三 选择题 1 在用氧弹式量热计测定苯甲酸燃烧热的实验中不正确的操作是 B A 在氧弹充入氧气后必须检查气密性 B 量热桶内的水要迅速搅拌 以加速传热 C 测水当量和有机物燃烧热时 一切条件应完全一样 D 时间安排要紧凑 主期时间越短越好 以减少体系与周围介质发生的热交换 2 用静态法测液体饱和蒸气压实验中 为防止发生空气倒灌的正确做法是 D A 每次减压 5kPa 左右 4 B 及时减压 C 大气压下 温度升至 80 左右时维持几分钟 D 保证各接口不漏气 3 对热电偶材料的基本要求是 B A 物理 化学性能稳定 B 热电性能好 热电势与温度要成简单函数关系 C 电阻温度系数大 导电率高 D 有良好的机械加工性能 4 有关差热分析实验说法正确的是 D A 差热分析法是测定试样与参比物间温差对温度关系的一种方法 B 作为参比物的材料 要求在整个温度测定范围内保持良好的热稳定性 C 实验中要选择尽量少的样品量和高的升温速率 D 差热图可给出峰的多少 位置 峰面积 峰高等信息 5 对具有恒沸点的双液体系 在恒沸点时下列说法错误的是 b A 不可能用精馏的方法将两种液体分开 B 气液两相的物质的量可用杠杆原理计算 C 气液两相组成相同 D 改变外压可使恒沸点发生变化 6 丙酮碘化反应为复杂反应 反应速率由下面哪个反应决定 D A CH3 CH3 O I2 CH3O CH2I H I B CH3 CH3 O CH3OH CH2 H C CH3 CH2I O I2 CH3OH CH2 H I 5 D I2 H I IH 7 在丙酮碘化反应实验中 测定已知浓度的碘溶液的透光率 是为了 D A 调节仪器的零点 B 调节仪器的透光率为 100 C 推导未知溶液浓度 D 测定值 lK 8 乙酸乙酯皂化反应中 使用电导仪测定溶液电导率 随着反应的进行 溶液电导 B A 逐渐增大 趋近G0 B 逐渐减小 趋近定值 C 不变 D 与反应温度有关 无法判断 9 蔗糖水解反应中 在使用蒸馏水调节零点后 加入测试溶液 在测试中检偏器顺时针旋 转 才可以使视野中明暗相同 则此时被测物的旋光性为 B A 左旋 B 右旋 C 无法判断 10 在粘度法测高分子的摩尔质量实验中 下列哪些因素影响测试的准确性 D A 粘度计是否垂直放置 B 恒温槽温度是否恒定 C 聚乙二醇是否为 2 0000 克 D 粘度计中毛细管是否干净 11 在磁化率的测定实验中 某同学在测试含铁离子的样品时得出如下数据 励磁电流 A 试管 样品 重 g 0 16 8216 6 4 16 8218 5 16 8220 如果不经过计算是否可以判断此样品的电子排布 C A 不可以 B 可以 是 C 可以 是 D 可以 是 12 有关离子迁移数及其测定说法错误的是 D A 迁移数的测定最常用的方法有希托夫法 界面移动法 电动势法等 B 溶液的浓度 温度对离子迁移有影响 C 希托夫法测定离子迁移数中 如电解前后中间区浓度改变很大 则实验失败 且希 托夫法测定离子迁移数实验中不考虑水分子随离子的迁移 D 界面移动法间接测定溶液中离子迁移速率 离子淌度 此法能获得较为精确的结 果 13 用稳态法测量氢在铂电极上的过电位实验中 下列说法错误的是 C A 氢过电位实验三个电极分别为参比电极 待测电极和辅助电极 B 氢过电位主要由电阻过电位 浓差过电位和活化过电位三部分组成 实验中主要 测定的是活化过电位 C 在电流密度较大时 可用鲁金毛细管与被测电极紧靠而减少电阻过电位 这时电 阻过电位可以忽略不计 D 电极表面化学组成 物理状态及溶液中杂质都影响过电位的测定 14 用离子选择电极以校正曲线法进行定量分析时 应要求 B A 试样溶液与标准系列溶液的离子强度大于 1 B 试样溶液与标准系列溶液的离子强度相一致 C 试样溶液与标准系列溶液中待测离子的活度相一致 D 试样溶液与标准系列溶液中待测离子的离子强度相一致 7 15 下列说法错误的是 B A 极谱法是根据记录电流 电压极化曲线来进行分析的方法 B 极谱法是借助于物质的还原来进行分析的方法 C 极谱法是由海洛夫斯基创立的 D 极谱法的定量关系式是尤考维奇方程式 16 用梅耶法测量易挥发物质的摩尔质量时 若内管洗净后未烘干 残留水 将会使测量 结果如何变化 A A 偏小 B 偏大 C 不变 D 无法确定 17 测定物质的热效应 燃烧热或溶解热 时 通常采用雷诺校正曲线获得真实温差 校正 曲线校正的是下列哪种因素引起的误差 D A 搅拌所引入的热量 B 体系与环境的热交换 C 生成酸所放出的热量 D 搅拌所引入的热量和体系与环境的热交换 18 用等压计法测量纯物质的饱和蒸汽压时 下列操作中错误的是 D A 测量前 加热至液体沸点之上以排除等压计内的空气 B 降温至两管液面平齐时读取温度和压差 并及时抽气减压 C 如果测量中出现空气倒灌入等压计 必须排除空气后再进行测量 D 为缩短实验时间 可加入自来水至恒温水浴加快降温速度 19 在饱和蒸汽压测定实验中 如果等压计中残留有空气 例如实验前空气未逐尽或实验中 空气倒灌 对测定结果有何影响 A A 液体沸点偏低 B 液体沸点不变 C 液体沸点偏高 D 测量的压力差偏高 20 在动力学参数测定实验中 通常测定某物理量随时间变化的数据来代替反应物浓度随时 8 间变化的数据 在蔗糖水解速率常数测定实验中 所测定的物理量是反应系统的 C A 电导率 B 折光率 C 旋光度 D 温度 21 在KNO3溶解热测定实验中 KNO3的溶解将会使系统温度如何变化 C A 增大 B 不变 C 减小 D 先升后降 22 在用最大气泡法测定水溶液表面张力的实验中 表面张力与产生最大气泡时的压力差成 正比 K h 式中仪器常数 K 应通常采用何种方法求得 B A 用公式计算 B 用纯水测量 h 求出 C 用乙醇测量 h 求出 D 仪器上有 K 值 无需考虑 23 测定碳钢在酸中的极化曲线时 通常采用的三电极系统是下述哪一组 D A 标准电极 研究电极 参比电极 B 标准电极 研究电极 辅助电极 C 标准电极 辅助电极 参比电极 D 辅助电极 研究电极 参比电极 24 氧弹热量计是一种较为精密的实验仪器 燃烧热的测定是在环境温度恒定的条件下进行 测定 以室温水夹套作为环境 同时用到雷诺温度校正 原因是 D A 校正燃烧前体系的温度 B 校正燃烧后体系的温度 C 校正环境的温度 D 因热量计与周围环境的热交换无法完全避免 为了消除这一影响而进行校正 25 在室温和大气压力下 用凝固点降低法测定物质的摩尔质量 若所用纯溶剂的正常凝固 点为 6 5 为使冷却过程在比较接近平衡的情况下进行 应调节冰 水浴的温度是 A 9 A 2 5 3 B 6 7 C 1 5 2 5 D 0 左右 26 凝固点降低法测定摩尔质量实验中常选用环己烷作溶剂 这是因为 B A Kf值小 毒性小 B Kf值大 毒性小 C Tf 值低 挥发性小 D Tf 值高 挥发性小 27 热分析法是合金相图绘制常用的一种实验方法 对于简单的低共熔二元合金体系 纯金 属 低共熔金属及合金的步冷曲线上的转变温度各有 A 个 A 1 1 2 B 1 2 1 C 1 2 2 D 2 1 2 28 用阿贝折光仪测量液体的折射率时 下列操作中不正确的是 A A 折光仪的零点事先应当用标准液进行校正 B 应将样品缓慢而均匀地滴在棱镜镜面上 C 折光仪应与超级恒温槽串接以保证恒温测量 D 应调节补偿镜使视场内呈现清晰的明暗界线 29 在电极制备过程中 下列说法不正确的是 A A 制备铜电极时 需要进行电镀 电镀时以该电极作阳极 B 制备锌电极时 需要进行汞齐化处理 C 使用饱和甘汞电极时 电极内的溶液中一定要保持有 KCl 晶体存在 D 测量铜锌电池的电动势时 要用盐桥降低液接电势 30 蔗糖水解速率常数的测定实验操作中正确的是 C A 实验用蒸馏水校正旋光仪的零点 对蔗糖转化过程中所测的旋光度 t也必需进行 零点校正 B 配制蔗糖反应溶液时 将蔗糖溶液加到盐酸溶液里去 然后混合均匀 C 为测量反应完全的旋光度 可以升高温度让反应快速进行 温度越高反应进行越完 全 有利于 的测量 D 蔗糖水解反应的测量时间一般以 40 分钟左右为宜 的测量除外 当反应进行 10 较慢时 可适当改变反应条件 如适当提高反应温度 增加反应物蔗糖的浓度和盐酸 的浓度 31 通过实验测量化学反应的速率常数 往往要测定不同时刻反应体系中物质的浓度 有几 种不同的方法 乙酸乙酯皂化反应速率常数的测定所采用的方法是 A A 电导法 B 旋光法 C 化学滴定法 D 折光率法 32 在乙酸乙酯皂化反应速率系数测定的实验中 反应是将 0 02mol dm 3的乙酸乙酯溶液和 0 02mol dm 3的氢氧化钠溶液混合后在恒温状态下进行的 下面说法中不正确的是 A A 只有同时测定出 0 t和 才能求得反应速率常数 B 反应结束后的电导率 即是 0 01mol dm 3醋酸钠溶液的电导率 C 反应t时刻的电导率 t是溶液中Na OH CH 3COO 对电导率贡献之和 D 反应起始时刻的电导率 0即是 0 01mol dm 3氢氧化钠溶液的电导率 33 最大气泡法测定溶液表面张力 实验中 某组同学发现 打开分液漏斗放水时 压力 计读数值不断变大 但毛细管口却无气泡逸出 最可能的原因是 B A 毛细管尖端被堵住 B 系统漏气 C 滴液速率太快 D 毛细管端口伸入待测溶液内 34 最大气泡法测定溶液表面张力 实验中 溶液的表面张力 与气泡表面膜所能承受 的最大压差 pmax之间的关系为 K pmax 其中K称为毛细管常数 则K与 B 有关 A 溶液浓度 B 毛细管半径 C 室温 D 减压速率 35 用Gouy磁天平法测量物质的磁化率 对于顺磁性物质 在加磁场前后的称重值将 B A 减少 B 增加 C 不变 D 可能增加也可能减少 36 为了准确测定Fe OH 3溶胶的电泳速率 应该 D 11 A 采用较大浓度的FeCl3溶液水解制备Fe OH 3溶胶 B 将制备好的Fe OH 3溶胶直接进行电泳速率的测定 C 采用一定浓度的FeCl3溶液作为辅助液 D 控制合适的外加电场的电压 37 采用流动法进行实验研究时 当流动体系达到稳定状态后 实验或测定成功的关键是 A A 保持温度不变但压力可变 B 保持压力不变但温度可变 C 温度 压力 浓度都可变 D 保持体系处于稳定状态 38 特性粘度反映了在稀溶液范围内什么分子之间的内摩擦力作用的大小 C A 高聚物分子间 B 溶剂之间 C 高聚物分子与溶剂间 D 高聚物分子与容器壁间 39 电位差计系统接线时 不用考虑极性的是 B A 工作电池 B 检流计 C 被测电池 D 标准电池 40 对于乙酸乙酯在碱性水溶液中的水解反应 溶液的总体积为 150mL 碱和乙酸乙酯的初 试浓度均为a 测得其反应速率常数为 若保持溶液的总体积仍为 150mL 其中含 50mL 乙醇 碱和乙酸乙酯的初试浓度仍均为 此时测得的反应速率常数为 则有 A 0 k a s k A B D 反应系统不稳定 无法测得 0 k s k s k 41 用摩尔氏盐标定磁场强度时 用的是一支正常长度的样品管 而测定硫酸亚铁时用了一 支较短的样品管 则测得的硫酸亚铁摩尔磁化率很可能 B A 偏高 B 偏低 12 C 不受影响 D 不确定 与磁场强度有关 42 差热分析已被广泛应用于材料的组成 结构和性能鉴定以及物质的热性质研究等方面 在 350 温度范围内以 10 min的升温速率对CuSO4 5H2O进行差热分析 可得到的差热 峰个数为 C A 1 B 2 C 3 D 4 43 热重分析作出的谱图不能 D A 定量说明物质的热稳定性 B 从质量变化的化学计量关系推测物质发生脱水 分解或氧化反应的产物 C 确定物质发生脱水 分解或氧化反应的温度 D 确定物质发生相变 异构化反应等过程的温度 44 从差热分析的热谱图中不能获得的信息是 C A 发生变化的温度 B 发生变化的次数 C 发生变化时质量的改变 D 反应热的大小 45 实验绘制水 醋酸 氯仿三元液系相图 一般采用的方法是 B A 电导法 B 溶解度法 C 热分析法 D 色谱法 46 用三角坐标表示三组分相图时 三个顶点为 A B C 分别表示三个组分 若有一组系统 其组成位于平行于三角形 BC 一边的直线上 则系统在此直线上的组成情况是 A A 系统中所含 A 的质量分数都相同 B 系统中所含 B 的质量分数都相同 C 系统中所含 C 的质量分数都相同 D 系统中所含 B 和 C 的质量分数之比都相同 47 电桥法测定弱电解质的电离常数实验直接测定的物理量是 D A 电离度 B 电离常数 C 电阻 D 电导 48 关于溶液吸附法测定活性炭比表面实验 下列说法中正确的是 B 13 A 溶质在活性炭表面上的吸附必为化学吸附 B 为确保溶质在活性炭表面上的吸附达到平衡 溶液的浓度应足够的高 C 溶质在活性炭表面上的吸附遵从朗格缪尔吸附 D 为加快溶质在活性炭表面上的吸附速率 应使实验在高温下进行 四 简答题 1 测量二元溶液的温度 组成图时 如果温度一直上升 说明什么问题 此时你应该如何应对 2 分分 3 分 分 答答 温度一直上升 说明体系不能达相平衡 此时 应将调压变压器下调 以降低加热速度 直至温度恒定不变 2 物质的 绝对 折射率都大于 1 还是小于 1 为什么 2 分分 3 分 分 答 答 都大于 1 因为某物质的 绝对 折射率是指该物质对真空的相对折射率 它等于真空 中的光速与该物质中的光速之比 而光在真空中的传播速度大于在任意物质中的传播速度 3 测定水的饱和蒸汽压时 是否需要读取当时的大气压力 表压与水的饱和蒸汽压是什么关 系 2 分分 3 分 分 答 答 需要读取当时的大气压力 因为由压力计读取的是体系的真空度 即负压 水的饱和 蒸汽压 系统的压力 等于大气压力减去表压值 4 欲准确测量水的饱和蒸汽压 最重要的仪器因素是什么 如果测量过程中发现温度 压力 值不能稳定下来 你该怎么做 2 分分 3 分 分 答 答 最重要的是测压系统的密闭性 温度 压力值不能稳定下来 表明系统漏气 应先检查 并解决漏气问题后再接着做实验 5 用旋光仪测量速率常数 是否适用于任何反应 为什么 2 分分 3 分 分 答 答 否 因为反应速率是浓度随时间的变化率 与浓度成正比的各种物理量都可以用来测量 反应速率 用旋光仪测量速率常数 前提是所测物质必须有旋光性 6 测定蔗糖水解反应速率常数的实验中 是否需要测反应物的初始旋光度 0 为什么 如 何测量 1 分分 2 分分 2 分 分 答 答 不必测反应物的初始旋光度 0 因为作图依据公式 ln t kt ln 0 由斜率求速率常数k与 0无关 将测 t所剩溶液置 50 恒温槽中加热半小时 冷却后再恒 温到实验温度下测旋光度 即 7 为什么以 0 01mol L 1的NaOH和 0 01mol L 1的溶液测的电导 就可以认为是 0和 3 分分 2 分 分 答 答 因为反应物中只有NaOH是电解质 且实验的起始浓度为 0 01mol L 1 因此用 0 01mol L 1 的NaOH溶液测得的电导 就可以认为是 0 而产物中只有NaAc是电解质 且反应完全后 其浓度为 0 01mol L 1 因此用 0 01mol L 1的溶液测得的电导就可以认为是 8 为什么皂化反应体系的电导随着OH 的消耗而降低 5 分 分 答 答 因为在皂化反应体系中 只存在着NaOH和NaAc两个电解质 溶液的电导只与它们的浓 度有关 而反应中Na 浓度始终不变 它对溶液的电导具有固定的贡献 与电导的变化无关 体系中只是OH 和Ac 的浓度变化对电导的影响较大 由于OH 的迁移速率约是Ac 的五倍 所以溶液电导随着OH 的消耗而逐渐降低 9 为什么不能用伏特计测量电池电动势 2 分分 3 分 分 14 答答 因为当把伏特计与电池接通后 由于电池放电 不断发生化学变化 电池中溶液的浓度 将不断改变 因而电动势也会发生变化 另一方面 电池本身也存在着电阻 所以伏特计所 量出的只是两极上的电势降 而不是电池的电动势 鉴于以上两个方面的原因 因此不能用 伏特计测量电池的电动势 10 对消法测量电池电动势的主要原理是什么 5 分 分 答 答 对消法又称为补偿法 它是利用标准电池加一个反电动势 以对抗原电池的电动势 保 证体系中无电流通过 I 0 电池满足可逆的条件 电池中溶液的浓度不会改变 利用电 桥平衡的原理 从而可求得待测电池的电动势 11 要准确测定胶体的电泳速度必须注意哪些问题 1 分分 1 分分 1 分分 1 分分 1 分 分 答 答 电泳管要洗净 烘干 体系中保证不含其它电解质 界面要分明 便于观察 调节电压 速度要快 记时 测距要准确 12 电泳实验中所用的稀 NaCl 溶液的电导为什么必须和所测溶胶的电导尽量接近 答答 因为只有 NaCl 溶液的电导和所测溶胶的电导尽量接近 才能保证液接电位的消除 对 测量电动电势没有干扰 13 凝固点降低法测相对分子质量的公式 在什么条件下才能适用 14 当溶质在溶液中有离解 缔合和生成配合物的情况时 对相对分子量测定值的影响如何 15 温度对甲基红酸离解常数的测定结果有何影响 16 在甲基红酸离解常数的测定实验中 为什么要用相对浓度 为什么可以用相对浓度 17 特性粘度 是怎样测定的 18 高聚物的浓度 粘度 流出时间之间有何关系 19 为什么所有的物质都存在反磁性 反磁性产生的原因是什么 20 物质的顺磁性 反磁性与样品在加磁场前后的质量变化有何关系 21 测量二组分金属相图时 若各混合物样品的步冷曲线上的平台温度都不相同 说明什么 1 分 可能的原因 2 分 你打算怎样应对 2 分 答 答 说明实验结果是错的 主要原因可能有 一是仪器的问题 可以重测已知熔点的纯样 品以检验 二是操作有问题 增加样品的组数可以找到低共熔点 22 测量二组分金属相图 如果样品量太少 对实验有什么影响 2 分 如果为了缩短实验 时间而采取吹冷风的手段 对实验有无影响 1 分 为什么 2 分 答 答 样品量太少 会缩短每段线的长度 使拐点 平台不清晰 吹冷风有影响 因为发生相 变时 冷却速度随之改变 使步冷曲线上出现拐点或平台 而吹冷风同样是改变冷却速度 会使步冷曲线变得复杂 不利于分析相变 23 丙酮碘化实验中 将丙酮溶液加入含有碘 盐酸的容量瓶中后 放异端时间再测量 是 否可以 1 分 若注入比色皿时才开始记时 对实验有无影响 1 分 为什么 3 分 答 答 不可以放一段时间再测量 注入比色皿时才开始记时对实验无影响 因为放一段时间后 碘反应完了 颜色退去 溶液对光没有吸收 透光率不再变化 注入比色皿时才开始记时 不会改变 lgT t 直线的斜率 所以不改变反应级数和速率常数 故对实验无影响 24 用分光光度法测定反应的速率常数 适用什么样的体系 2 分 影响该实验结果精确度 的主的主要操作因素有哪些 3 分 答 利用有色物质在可见光区有宽的吸收带 以及溶液吸光度随着反应物的转化而改变 吸 答 利用有色物质在可见光区有宽的吸收带 以及溶液吸光度随着反应物的转化而改变 吸光度的改变速率代表反应速率 此方法适用于褪色反应 1 温度必须恒定 2 吸光度的测量必须准确 3 配制溶液的浓度必须准确 25 表面张力为什么必须在恒温槽中进行测定 温度变化对表面张力有何影响 为什么 答 答 因为表面张力与温度有关 温度升高时液体的表面张力降低 因为升高液体的温度 使 液体的密度降低 液体与气体的密度差降低 使液体表面分子受到液体内部分子的拉力降低 15 所以 液体的表面张力降低 25 如何测定溶液的饱和吸附量 测量的基本步骤包括哪几步 4 分 数据处理的哪一步 引入的误差较大 1 分 答答 1 测量不同浓度c的样品溶液的表面张力 2 以 对c作图 得一曲线 3 在 c曲线上任 取 8 个点 作切线并求切线的斜率m Z C 按公式 Z RT计算吸附量 4 以 对C作图 由图 上读取 的极限值 即为 数据处理中 作切线并求切线的斜率 引入的误差最大 26 燃烧热实验所测温差为什么要经作图校正 3 分 温差校正主要针对哪些因素 2 分 答 答 因为系统并非绝对绝热 除了燃烧热产生温差外 系统与环境间存在热交换也产生温差 温差校正主要针对的因素有 1 系统与环境间由于温差引起的热交换 2 机械搅拌引进的 温差 27 燃烧热实验 处理数据中应用的公式 定律 主要有哪些 答 答 1 能量守恒定律 2 基尔霍夫定律 或盖斯定律 3 Hm Um RT 28 什么叫中和热 2 分 反应的本质是什么 1 分 强碱与弱酸混合的热效应与强酸强 碱混合的热效应有何不同 2 分 答 答 1 摩尔的一元强酸溶液与 1 摩尔的一元强碱溶液混合时的热效应 称为中和热 反应的 本质是氢离子与氢氧根离子结合生成水 与强酸强碱混合的热效应不同 强碱与弱酸混合过 程包括弱酸的离解和酸碱中和两个过程 过程的热效应为中和热与弱酸的离解热两项之和 29 中和热的测定与燃烧热的测定有什么异同 答 答 主要相同点 1 都是在绝热系统中测定 所测温差都要经雷诺作图法校正 2 作图校 正因人而异 由此引入的误差大小是实验结果好坏的关键之一 主要不同点 1 前者的量热计常数由电热法测定 不需要标准物 后者的量热计常数由标 准物苯甲酸标定 2 实验关键之二是 前者的电压 电流必须稳定 测量电压 电流 通 电时间的准确性影响实验结果的准确性 后者的量热计常数中包括了水的体积 因此实验关 键之二是每次量取水的体积必须准确 作图题要求及扣分标准 作图题要求及扣分标准 1 图形长宽比不适当 不美观 扣 1 分 2 坐标轴无相应物理量的符号 单位 坐标比例不符合 1 2 5 要求 随意标坐标值 各扣 1 分 共扣 4 分 3 所作直线或曲线两边的点分布不合理 扣 1 分 4 不取直线上的点求斜率而取实测值计算的 扣 1 分 5 由作图误差导致所得结果的误差 与参考答案比 大于 10 但小于 20 扣 2 分 由作图误差导致所得结果的误差 与参考答案比 大于 20 但小于 30 扣 3 分 由作图误差导致所得结果的误差 与参考答案比 大于 30 但小于 50 扣 4 分 由作图误差导致所得结果的误差 与