重庆市第三十中学2018_2019学年高二化学5月月考试题（含解析）.docx

重庆市第三十中学2018-2019学年高二化学5月月考试题（含解析）第I卷（选择题）1.从香荚豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该反应可能的结构简式是【答案】A【解析】试题分析：由题意知，该物质是一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，则该物质中含有苯环，与FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应，说明该有机物中含有酚羟基、醛基。A该分子中含有醛基和酚羟基，且分子式为C8H8O3，故A正确；B该分子中不含酚羟基，所以不能显色反应，不符合题意，故B错误；C该反应中不含醛基，所以不能发生银镜反应，不符合题意，故C错误；D该分子中含有醛基和酚羟基，能发生显色反应和银镜反应，其分子式为C8H6O3，不符合题意，故D错误。故选A。考点：考查有机物分子中的官能团及其结构；同分异构现象和同分异构体2.下列物质不属于有机物的是（ ）A. 碳酸B. 汽油C. 蔗糖D. 合成纤维【答案】A【解析】试题分析：有机物指含碳的化合物，一般具有易燃、熔沸点低，不易导电等特点，而少数含碳化合物如CO、CO2、H2CO3以及碳酸盐、碳酸氢盐等，由于其组成和性质与无机物相似，它们都属于无机物，因此答案选A。考点：考查有机物的判断点评：该题是常识性知识的考查，该题的关键是明确有机物和无机物的区别，特别是要注意一些碳酸盐和CO2或CO等，难度不大，有利于培养学生的灵活应变能力。3.下列物质中，属于烃类的是A. C2H5OHB. CH3ClC. C9H8D. C6H5NO2【答案】C【解析】试题分析：烃指只含有碳和氢元素的化合物。A、有氧元素，不选A；B、含有氯元素，不选B；C、只有碳和氢元素，属于烃，选C；D、含有氮元素和氧元素，不选D。考点： 烃的定义4.下列化合物分子中的所有原子都处于同一平面的是A. 溴苯B. 对二甲苯C. 丙炔D. 丙烯【答案】A【解析】试题分析：A、苯中所有原子都在一个平面上，溴苯是一个溴原子取代苯环上的一个氢原子，故所有原子在同一个平面，A正确；B、对二甲苯含有2个甲基，所有原子不可能处于同一平面上，B错误；C、丙炔中有一个甲基，所有原子不可能处于同一平面上，C错误；D、丙烯中有一个甲基，所有原子不可能处于同一平面上，D错误。答案选A。考点：考查有机物共面判断5.苹果酸的结构简式为，下列说法正确的是A. 苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种B. 1mol苹果酸可与3mol NaOH发生中和反应C. 1mol苹果酸与足量金属Na反应生成生成1mol H2D. 与苹果酸互为同分异构体【答案】A【解析】【详解】A. 苹果酸中能发生酯化反应的官能团是羧基和羟基，故A正确；B. 苹果酸中只有羧基可以和氢氧化钠发生反应，所以1 mol苹果酸可与2 mol NaOH发生反应，故B错误；C. 苹果酸中能和钠反应的官能团是羟基和羧基，所以1 mol苹果酸与足量金属Na反应生成1.5molH2，故C错误；D. 苹果酸与是同一种物质不是同分异构体，故D错误；本题答案为A。6.有关有机化学反应类型的说法正确的是A. 乙烯和氢气在一定条件下发生加聚反应B. 乙烯和溴水能发生取代反应C. 甲烷和氯气在光照条件下发生加成反应D. 乙醇和乙酸在一定条件下发生酯化反应【答案】D【解析】试题分析：A、乙烯和氢气在一定条件下发生加成反应，错误；B、乙烯和溴水能发生加成反应，错误；C、甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应，错误；D、乙醇和乙酸在一定条件下发生酯化反应，正确。考点：考查有机反应类型的判断。7.与互为同分异构体且遇FeCl3溶液不能呈现紫色的芳香族化合物有A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种【答案】A【解析】试题分析：的同分异构体中，属于芳香族化合物，则含有1个苯环，且遇FeCl3溶液不能呈现紫色，不含酚羟基，故侧链为-CH2OH或-OCH3，符合条件的同分异构体有2种，A项正确；答案选A。考点：考查同分异构体8.某有机物结构简式为，它可以发生反应的类型有加成 消去 水解 酯化 氧化 加聚A. B. C. D. 【答案】B【解析】分析：本题考查是有机物的结构和性质，难度不大。详解：该有机物含有酚羟基和醇羟基和羧基，羟基能发生消去反应，酯化反应，羧基能发生酯化反应，结构中有苯环，能发生加成反应和氧化反应。故选B。点睛：酚羟基和醇羟基因为位置不同，会有不同的性质，酚羟基具有一定的酸性，能与氢氧化钠反应，但醇羟基不能。醇羟基可能发生消去反应，但酚羟基不能，二者都能发生氧化反应，都能和金属钠反应。9. 某有机物的核磁共振氢谱图如下，该物质可能是：A. 乙酸B. 苯酚C. 丙醇D. 乙酸乙酯【答案】D【解析】试题分析：A、乙酸的核磁共振氢谱中有2个峰，故A项错误；B、苯酚的核磁共振氢谱中有4个峰，故B项错误；C、丙醇的核磁共振氢谱中有4个峰，故C项错误；D、乙酸乙酯的核磁共振氢谱中有3个峰，且氢原子个数比为233，此题选D。考点：考查有机化学式的测定和结构的确定相关知识。10.下列各项操作，有错误的是( )A. 用酒精萃取溴水中的溴单质的操作可选用分液漏斗，而后静置分液B. 进行分液时，分液漏斗中的下层液体，从下端流出，上层液体则从上口倒出C. 萃取、分液前需对分液漏斗检漏D. 为保证分液漏斗内的液体顺利流出，需将上面的塞子拿下【答案】A【解析】【详解】A酒精和水是互溶的，不能做萃取剂来萃取溴水中的溴单质，可以用四氯化碳来萃取，故A错误；B分液操作时，分液漏斗中下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出，避免两种液体相互污染，故B正确；C分液漏斗使用前要先检查是否漏水，故C正确；D打开塞子使漏斗内外压强相等，保证液体顺利流出，故D正确；故答案为A。11.下列有机化合物的分类不正确的是( )A. 苯的同系物B. 芳香族化合物C. 不饱和烃D. 醇【答案】D【解析】【详解】A含有苯环，且支链为饱和烃基，是苯的同系物，故A正确；B.分子中含有苯环，是芳香族化合物，故B正确；C含有碳碳双键、苯环，只有C、H两种元素，属于不饱和烃，故C正确；D分子中羟基直接连接在苯环上，属于酚，不是醇，故D错误；故答案为D。【点睛】互为同系物的物质满足以下特点：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同、分子式不同、物理性质不同，研究对象是有机物；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体；同素异形体是同种元素形成的不同单质。12.下列反应中，属于加成反应是（ ）A. 2Na+2C2H5OH2C2H5ONa+H2B. CH2=CH2+HClCH3CH2ClC. 2CH3CHO O2 2CH3COOHD. 【答案】B【解析】试题分析：根据有机化学反应的特点，ANa与醇反应生成醇钠和氢气属于置换反应，不符；BCH2=CH2HClCH3CH2Cl，属于加成反应，符合；C2CH3CHO O22CH3COOH ，属于氧化反应，不符；D苯与液溴在催化剂的条件下生成溴苯属于取代反应，不符；选B。考点：考查有机化学反应类型。13.分子式 C4H8O2和C5H10O2的两种一元羧酸与乙二醇(HOCH2CH2OH)发生酯化反应，生成分子式为C11H20O4的酯最多有（不考虑立体异构）A. 6种B. 8种C. 10种D. 12种【答案】B【解析】试题分析：分子式为C4H8O2的羧酸的结构取决于C3H7的种类，C3H7共有CH2CH2CH3、CH（CH3）CH3两种，分子式为C5H10O2的羧酸的结构取决于C4H9的种类，C4H9共有CH2CH2CH2CH3、CH（CH3）CH2CH3、C（CH3）3、CH2CH（CH3）2四种，所以分子式 C4H8O2和C5H10O2的两种一元羧酸与乙二醇(HOCH2CH2OH)发生酯化反应，生成分子式为C11H20O4的酯最多有8种。答案选B。考点：考查同分异构体数目的判断。14.乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图所示，关于该有机物的下列叙述中正确的是分子式为C12H20O2能使酸性KMnO4溶液褪色能发生加成反应，但不能发生取代反应它的同分异构体中可能有芳香族化合物，且属于芳香族化合物的同分异构体有8种1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH1mol该有机物在一定条件下和H2反应，共消耗H2为3molA. B. C. D. 【答案】B【解析】【详解】由结构可知分子式为C12H20O2，故正确；含碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，故正确；含碳碳双键可发生加成反应，含-COOC-可发生取代反应，故错误；有机物含有3个双键，对应同分异构体中不可能为芳香族化合物，因芳香族化合物的不饱和度至少为4，故错误；1mol该有机物水解生成1mol羧基，只能消耗1mol NaOH，故正确；碳碳双键能与氢气发生加成反应，1mol该有机物在一定条件下和H2反应，共消耗H2为2mol，故错误；故答案为B。15.下列化学用语能正确表示相应意义的是（ ）A. 乙烯的结构简式C2H4B. 丁烷的结构简式CH3（CH2）2CH3C. 四氯化碳的结构式D. 苯的分子式【答案】B【解析】试题分析：乙烯的结构简式CH2= CH2，故A错误；丁烷的结构简式CH3（CH2）2CH3，故B正确；四氯化碳的结构式，故C错误；苯的分子式C6H6，故D错误。考点：本题考查化学用语。16.烯烃在一定条件下发生氧化反应，碳碳双键断裂，如：R1CH=CHR2被氧化为 和；被氧化为和；由此推断分子式为C4H8的烯烃的氧化产物有A. 2种B. 3种C. 4种D. 6种【答案】C【解析】【详解】C4H8有如下三种同分异构体(不考虑顺反异构)：CH2CHCH2CH3、CH3-CHCH-CH3、CH2C(CH3)2，根据题中信息，C4H8双键被氧化断裂的情况如下：、，三种烯烃被氧化得到的产物有：HCHO、CH3CH2CHO、CH3CHO、，故氧化产物有4种，故答案为C。17.苯佐卡因是局部麻醉药，常用于手术后创伤止痛、溃疡痛等，其结构简式如图所示，下列关于苯佐卡因的叙述正确的是( )A. 分子中含有3种官能团B. 1 mol该化合物最多与4 mol氢气发生加成反应C. 苯环上有2个取代基，且含有硝基的同分异构体有15种D. 分子式为C9H10NO2【答案】C【解析】试题分析：A该物质含有氨基、酯基2种官能团，错误；B只有苯环能和氢气发生加成反应，所以1 mol该化合物最多与3mol氢气发生加成反应，错误；C两个取代基为-NO2、正丙基，或者-NO2、异丙基，或者为-CH2NO2、乙基，或者-CH2CH2NO2、-CH3，或者-CH（CH3）NO2、-CH3，各有邻、间、对3种，故符合条件的同分异构体共有15种，正确；D根据结构简式确定分子式为C9H11NO2，错误。考点：考查有机物的结构和性质、限制条件同分异构体的书写的知识。18.依曲替酯可以由原料X经过多步反应合成得到：下列说法正确的是（ ）A. X与Y互为同分异构体B. X与Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色C. 在光照条件下，依曲替酯中的苯环能与Cl2发生取代反应D. 依曲替酯中所有不饱和键均能与溴发生加成反应【答案】A【解析】试题分析：A、原料X与中间体Y的分子式相同，但结构不同，则二者互为同分异构体，故A正确；B、原料X、Y中含C=C，可以使酸性KMnO4溶液褪色，故B错误；C、依曲替酯中的苯环能与Cl2发生取代反应的条件是催化剂，光照下不能发生，故C错误；D、依曲替酯中含-COOC-，酯基中的不饱和键不能与溴发生加成反应，故D错误；故选A。【考点定位】考查有机物的结构和性质【名师点晴】本题考查有机物的结构与性质，注意把握有机物官能团与性质的关系来解答，熟悉酚、酯、烯烃的性质是解答的关键，选项D为易错点。19. 如图示为一种天然产物，具有一定的除草功效下列有关该化合物的说法错误的是( )A. 分子中含有三种含氧官能团B. 1 mol该化合物最多能与6molNaOH反应C. 既可以发生取代反应，又能够发生加成反应D. 既能与FeC13发生显色反应，也能和Na2CO3反应【答案】B【解析】试题分析：A、由结构简式可知，分子中含有羟基、酯基和醚基三种含氧官能团，A正确；B、分子中含有3个酚羟基，1个酯基，故1mol该化合物最多能与4molNaOH反应，B错误；C、分子中含有苯环，既可以发生取代反应，又能够发生加成反应，C正确；D、含有酚羟基，能与FeCl3发生显色反应；不含有羧基，只能和Na2CO3反应生成碳酸氢钠，D正确；答案选B。考点：考查了有机物的结构和性质的相关知识。20.阿魏酸的结构简式为，符合下列条件的阿魏酸的同分异构体的数目为 ( )苯环上有两个取代基，且苯环上的一溴代物只有2种；能发生银镜反应；与碳酸氢钠溶液反应可生成使澄清石灰水变浑浊的气体；与FeCl3溶液发生显色反应。A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种【答案】C【解析】试题分析：苯环上有两个取代基，且苯环上的一溴代物只有2种，则2个取代基处于对位；能发生银镜反应，则含有醛基-CHO；与碳酸氢钠溶液反应可生成使澄清石灰水变浑浊的气体，则含有-COOH；与FeCl3溶液发生显色反应，则含有酚羟基，故符合条件的同分异构体有：、，故共有4种，故选C。考点：考查限制条件同分异构体的书写、官能团的性质等。第II卷（非选择题）21.（1）写出下列结构简式：硬脂酸_三溴苯酚_对苯二甲酸_甘油_（2）写方程式：乙酸乙酯在NaOH条件下的水解_乙醇的催化氧化_环己醇的消去反应 _【答案】 (1). CH3(CH2)16COOH (2). (3). (4). (5). CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH (6). 2CH3CH2OH+O22CH3CHO + 2H2O (7). 【解析】【详解】(1)硬脂酸的结构简式为CH3(CH2)16COOH；三溴苯酚的结构简式为；对苯二甲酸的结构简式为；甘油的结构简式为；(2)乙酸乙酯在NaOH条件下的水解的化学方程式为CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH；乙醇的催化氧化的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO + 2H2O；环己醇的消去反应的化学方程式为。22.实验室用浓硫酸和乙醇制取乙烯时，常会看到烧瓶中液体变黑，制得的乙烯中混有CO2、SO2等杂质。某课外小组设计了如下装置，证明乙烯中混有CO2、SO2并验证乙烯的性质。回答下列问题：（1）装置A是乙烯的发生装置。图中一处明显的错误是_，烧瓶中碎瓷片的作用是_。（2）若要检验A中所得气体含有SO2，可将混合合气体直接通入_(填代号，下同)装置；若要检验，A中所得气体含有CH2=CH2，可将混合气体先通入B装置，然后通入_装置。（3）小明将从A出来的混合气体依次通过B、E、D、E，发现D前面的石灰水中无明显变化、D后面的石灰水变浑浊。请对出现该现象的原因进行合理猜想_。（4）写出实验室制取乙烯的化学方程式_。【答案】（1）温度计水银球部分没有插入液面以下；防爆沸（2）C D(或F或G)（3）乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化成CO2（4） CH3CH2OHCH2=CH2+H2O【解析】试题分析：（1）浓硫酸和乙醇制取乙烯时，应严格控制反应物乙醇浓硫酸混合液的温度在170度，所以温度计测量的是混合液的温度，温度计水银球部分没有插入液面以下；乙醇沸点低，加热时容易发生爆沸，加热碎瓷片可以防止爆沸，故答案为：温度计水银球部分没有插入液面以下；防止发生爆沸；（2）若A中所得气体含有SO2，则通到盛有品红溶液的C中，可以使品红溶液褪色；将混合气体先通入B，用氢氧化钠吸收生成的二氧化硫，然后通入盛有酸性的高锰酸钾的D装置，若高锰酸钾褪色则可证明乙烯的存在；故答案为：C；D；（3）D前面的石灰水无明显变化说明乙醇碳化生成的二氧化碳和二氧化硫都被氢氧化钠吸收，D后面的石灰水变混浊，说明混合气体通入到酸性的高锰酸钾中发生反应产生了能够使澄清石灰水变浑浊的气体，而乙烯含有不饱和键具有还原性，能被高锰酸钾氧化，故答案为：乙烯被酸性KMnO4溶液氧化成CO2；（4）实验室制取乙烯的化学方程式为CH3CH2OHCH2=CH2+H2O，故答案为：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O。考点：考查了乙烯的实验室制法；常见气体的检验的相关知识。23.苯丙酸诺龙一种兴奋剂，结构简式为：由苯丙酸诺龙的结构推测，它能_（填代号）。a使溴的四氯化碳溶液褪色 b使酸性KMnO4溶液褪色c与银氨溶液发生银镜反应 d与Na2CO3溶液作用生成CO2苯丙酸诺龙的一种同分异构体A，在一定条件下可发生下列反应：提示：已知反应+HCl据以上信息回答题：BD的反应类型是_。C的结构简式为_。FG的化学方程式是_。【答案】 (1). ab (2). 加成反应 (3). (4). 【解析】【分析】(1)根据物质含有的官能团分析其具有的性质，该物质中含有的官能团有：碳碳双键、羰基和酯基，所以该物质具有烯烃、酮和酯的性质； (2)(4)A和氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成B和C，B和氢气发生加成反应生成D为，C和酸反应生成E，C为羧酸钠盐，E是羧酸，E和氯气、红磷反应生成F，F和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成G，G与酸反应生成H，由H发生加聚反应的产物可知H为，则G为，F是，E是，C是，据此解答。【详解】(1)苯丙酸诺龙中含有碳碳双键、羰基、酯基，所以能和溴发生加成反应、能被酸性高锰酸钾溶液氧化，因为没有醛基所以不能和银氨溶液反应，没有羧基所以不能和碳酸钠溶液反应，故答案为ab；A和氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成B和C，B和氢气发生加成反应生成D为，C和酸反应生成E，C为羧酸钠盐，E是羧酸，E和氯气、红磷反应生成F，F和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成G，G与酸反应生成H，由H发生加聚反应的产物可知H为，则G为，F是，E是，C是；(2)BD的反应类型是：加成反应；(3)由上述分析可知，C的结构简式为：；(4)FG的化学反应方程式为：。【点睛】依据反应条件推断反应类型的方法有：(1)在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。(2)在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应。(3)在浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。(4)能与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。(5)能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。(6)在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反应。(7)与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2，则为醇醛羧酸的过程)。(8)在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。(9)在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应；在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代。24. (10分)化合物X是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成：已知：RXROH；RCHOCH3COORRCHCHCOOR请回答：（1）E中官能团的名称是 。（2）BDF的化学方程式 。（3）X的结构简式 。（4）对于化合物X，下列说法正确的是 。A能发生水解反应B不与浓硝酸发生取代反应C能使Br2/CCl4溶液褪色D能发生银镜反应（5）下列化合物中属于F的同分异构体的是 。【答案】（1）醛基 （2）（3）（4）AC （5）BC【解析】A为乙烯与H2O的加成产物，故A为CH3CH2OH(乙醇)；A催化氧化得到B，B为CH3COOH(乙酸)、甲苯光照条件下与氯气反应，则甲基氢原子被氢原子取代，故C为C6H5CH2Cl；C为卤代烃，在NaOH水溶液中水解生成醇，所以D为C6H5CH2OH(苯甲醇)；D催化氧化为E，所以E为C6H5CHO苯甲醛。（1）E为苯甲醛，含有官能团为醛基。（2）B为乙醇，D为苯甲醇，二者发生酯化反应生成酯F，化学方程式为：。（3）类比已知条件RCHOCH3COORRCHCHCOOR可知，醛E和酯F也可发生同类反应得一种不饱和酯X，所以X的结构简式为：。（4）从X的结构看，X含有碳碳双键、酯键和苯环结构，酯键可以发生水解反应，苯环上的氢原子可以与浓硝酸发生取代反应，碳碳双键可以使溴的四氯化碳溶液褪色，但不能发生银镜反应，故选AC。（5）F的结构为，下列与F互为同分异构体是B、C两种物质，A、D均与F分子式不相同，均多一个亚甲基CH2原子团。【考点定位】本题主要是考查有机物合成与推断、有机物的结构、性质、有机化学方程式书写、同分异构体判断等。【名师点晴】高考化学试题中对有机化学基础的考查题型比较固定，通常是以生产、生活的陌生有机物的合成工艺流程为载体考查有机化学的核心知识，涉及常见有机物官能团的结构、性质及相互转化关系，涉及有机物结构简式的确定、反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体的识别和书写等知识的考查。它要求学生能够通过题给情境中适当迁移，运用所学知识分析、解决实际问题，这高考有机化学复习备考的方向。它充分体现了高考命题“源于教材又不拘泥于教材”的命题指导思想，在一定程度上考查了学生的思维能力。25. 化学-选修5：有机化学基础氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为，从而具有胶黏性，某种氰基丙烯酸酯（G）的合成路线如下：已知：A的相对分子量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰回答下列问题：（1）A的化学名称为_。（2）B的结构简式为_，其核磁共振氢谱显示为_组峰，峰面积比为_。（3）由C生成D的反应类型为_。（4）由D生成E的化学方程式为_。（5）G中的官能团有_、 _ 、_。（填官能团名称）（6）G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_种。（不含立体