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羟丙甲记录范文 检验记录品名羟丙甲纤维素规格20Kg/件生产批号数量Kg件取样日期年月日报告日期年月日检验依据SOP-FPS1300指标检验过程检验员性状鉴别 （1）取本品1g,加热水100ml，不断搅拌，在冰浴中冷却，成粘性液体；取2ml置试管中，沿管壁缓缓加蒽酮的硫酸溶液ml，放置，在两液界面处显色环。 （2）取鉴别 （1）项下的粘性液体适量，倒在玻璃板上，俟水分蒸发后，形成。 酸碱度称取本品g，加水ml，溶解后在型号为的仪器上测得PH为。 粘度称取本品，加90的水制成2.0%（g/g）的溶液（按干燥品计算），充分搅拌约10分钟,置冰浴中冷却,冷却过程中继续搅匀，除去气泡并调节重量；用NDJ-1旋转式粘度计1号转子每分钟60转，在200.1以旋转式粘度计测定（附录VIG第二法），结果为。 干燥失重称取本品g，置重量为g的已恒重的称量瓶中，在105干燥小时，称重为g，计算100%=%重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，加硝酸ml，蒸干，放冷；加盐酸ml，蒸干后加水ml，加酚酞指示液滴,滴加至溶液显再加醋酸缓冲液（PH3.5）ml，微热使溶解后，移置比色管中，加水稀释成ml，摇匀，备用。 另取供试品溶液制备用的试剂，至空坩埚中蒸干后，加水ml与醋酸盐缓冲液（PH3.5）ml，微热溶解后，移置比色管中，加标准铅溶液ml，加水稀释成25ml，摇匀，备用。 以上两管中分别加入新配硫代乙酰胺试液各ml，摇匀，放置2分钟观察，同置白纸上自上向下透视，供试品溶液显出的颜色对照品溶液的颜色。 指标检验过程检验员炽灼残渣称取本品g，置重量为g的已恒重的坩埚中，依法测定，灰化后的坩埚重量为g，计算100%=%砷盐称取本品g，加氢氧化钙g加水搅拌混匀，干燥后，先用小火烧灼使炭化，再在500600炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸ml与水23ml使溶解，制成供试液，置A瓶中加碘化钾试液5ml与酸性氯化亚锡试液滴，在室温放置10分钟后，加锌粒g，立即将照装妥的导气管C密塞于A瓶上，A瓶置水浴中，反应分钟，取出溴化汞试纸，即得。 精密量取标准砷溶液（1ml=1g）ml，置B瓶中，加盐酸ml与水21ml，照上法“置A瓶中加”起，依法操作，供试品生成的砷斑标准砷斑。 含量(甲氧基)精密称取干燥的本品g、g，置烧瓶中，加熔融的苯酚ml与氢碘酸ml，连接好装置，在两个接受容器中分别加入醋酸钾的冰醋酸溶液ml与ml，再各加溴ml,通过支管将氮气缓缓加入烧瓶，加热使温度在30分钟左右升至135-140，在此温度下反应12小时，然后拆除装置，将两只接受器的内容物倾入250ml碘瓶（内盛25%醋酸钠溶液5ml），并用水淋洗使总体积约为125ml，加入甲酸0.3ml，转动碘瓶至溴的颜色消失，再加入甲酸密塞摇匀，使过量的溴完全消失，放置12分钟，加入碘化钾1.0g与稀硫酸5ml，用F值为硫代硫酸钠滴定液滴定，消耗体积ml，ml;每1ml(0.1mol/L)硫代硫酸钠滴定液相当于0.5172mg的甲氧基。 另取烧瓶，自“加苯酚”起，依法操作，制成空白消耗体积V ml，测得的甲氧基量（%）扣除羟丙氧基量（%）与（31/750.93）的乘积。 计算100%=%100%=%平均值%合格/不合格指标检验过程检验员（羟丙氧基）精密称取本品gg，置双颈蒸镏瓶A中，加30%三氧化铬溶液ml，密塞，连接蒸汽发生器B，冷凝器，接收瓶和氮气管，将A和B浸入甘油浴中使油面与A瓶中三氧化铬液面相一致，开启冷却水通入氮气并控制气流使每秒钟1个气泡，于30分钟内将油浴升温至155，并维持此温度至收集馏液约50ml，将冷凝管自分馏柱上取下，用水冲洗，洗液并入收集液中加酚酞指示液滴，用F值为的氢氧化钠滴定液(0.02mol/l)滴定至PH为(用型号酸度计),记录消耗的体积ml，ml，尔后加碳酸氢钠g，加稀硫酸ml，混匀，静置至不再产生气体为至，加碘化钾g，密塞，摇匀，置暗处放置分钟加指示液ml，用F值为硫代硫酸钠滴淀液(0.02mol/l)滴定至，消耗体积ml,ml，另作空白试验记录消耗氢氧化钠滴定液体积ml，硫代硫酸钠滴定液体积ml，按下式计算即得:100%=%100%=%平均值%合格/不合格水中不溶物取本品1g，置烧杯中,加热水100ml溶胀约15分钟,然后在冰浴中冷却,加水300ml,并充分搅拌,用经105干燥至恒重的1号熔玻璃