测评答案-第五单元-遗传的基本规律和遗传的细胞基础

参考答案 / 测评手册常考易错训练(五)1D解析 随机选出1头有角公牛和3头无角母牛分别交配，所产3头牛全部是无角，由于子代牛的数量较少，故不能判断显隐性关系。2D解析 Aa自交后代去掉隐性个体后基因型为1/3AA、2/3Aa，该群体产生配子A、a的概率分别为2/3、1/3，若让其自交，则后代中aa所占比例为2/31/41/6；若让其自由传粉，则后代中aa所占比例为1/31/31/9。3D 解析 根据图示信息可以看出，两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律。甲(YyRr)与乙(YyRR)杂交，后代的性状分离比为31，A项错误。乙(YyRR)与丙(YYrr)杂交，后代基因型的种类为2种，表现型的种类为1种，B项错误。甲(YyRr)与丙(YYrr)杂交，后代性状分离比为11，C项错误。甲(YyRr)与丁(Yyrr)杂交，后代的基因型有326(种)，表现型有224(种)，D项正确。4C解析 根据题意，金鱼的正常眼(A)对龙眼(a)为显性，但是金鱼体内还存在另外一对基因B和b，基因B存在时会抑制基因a的表达，最终形成正常眼，可知种群内龙眼的基因型为aabb，其他基因型个体均为正常眼；现选择两个纯合的正常眼金鱼杂交，F1全为正常眼，则亲本的基因型为AAbb和aaBB，A项正确。F1的基因型为AaBb，F1雌雄个体自由交配，F2的表现型及比例为正常眼龙眼15(9A_B_3A_bb3aaB_)1(1aabb)，B项正确。F2的正常眼中有8种基因型，D项正确。F2的正常眼中纯合子占3/151/5，C项错误。5B解析 由图可知，是性染色体的同源区段，基因如果在此区段，则Y染色体上有等位基因的存在，是X染色体特有的片段，在这个片段上的基因，Y染色体上没有其等位基因。用窄叶雌株与阔叶雄株杂交，假设控制该性状的基因用A、a表示，如果后代中雌性为阔叶，雄性为窄叶，则亲本应是XaXa和XAY或者XaXa和XAYa，故该基因可能位于片段也可能位于片段上；如果子代雌性为窄叶，雄性为阔叶，则亲本应是XaXa和XaYA，故该基因应位于片段上，故选B。6D解析 “无中生有为隐性”，所以该病是隐性遗传病，但是不能确定其是常染色体隐性遗传病，还是伴X染色体隐性遗传病，A项错误。若2携带致病基因，则该病是常染色体隐性遗传病，则1、2再生一患病男孩的概率为1/41/21/8，B项错误。如果该病是常染色体隐性遗传病，则其遗传与性别无关，C项错误。若2不携带致病基因，则该病是伴X染色体隐性遗传病，1是携带者，1的初级卵母细胞中含有2个致病基因，D项正确。7A解析 红绿色盲是单基因遗传病，利用组织切片观察难以发现；21三体综合征属于染色体异常遗传病，即体细胞中多了一条21号染色体；镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀状；性腺发育不良也叫特纳氏综合征，患者性染色体组成为XO，即缺少一条X染色体，属于染色体异常遗传病。B、C、D三项都可以通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察来发现。8A解析 该夫妇生了一个孩子是红绿色盲(相关基因用B、b表示)，所以这对表现正常的夫妇的基因型是XBXb和XBY。色盲致病基因只能来源于母亲。这个孩子体细胞中的性染色体组成是XYY，原因是父亲产生精子时，在减数第二次分裂过程中Y染色体没有正常分离。9B解析 中父母正常，女儿有患病的，可判断该病为常染色体隐性遗传病。10B解析 若和的后代均为正常翅或缺刻翅时，则可判定正常翅和缺刻翅的显隐性关系；若正交和反交结果相同，则缺失的染色体是常染色体；若正交和反交结果不同，则缺失的染色体是X染色体。11(1)aaBB甲、丙(2)7635(3)红色白色10(或红色白色11)AAbb(或Aabb)红色白色11(或红色白色10)Aabb(或AAbb)解析 (1)根据实验一的结果可推测F1的基因型为AABb，其亲本组合为甲(AABB)丁(AAbb)。根据实验三的结果可推测F1的基因型为Aabb，其亲本组合中丙的基因型为aabb；甲、乙、丙是基因型不同的白色纯合品种，因此乙的基因型为aaBB。甲(AABB)与丙(aabb)杂交，后代的基因型为AaBb(粉红色)。(2)乙(aaBB)与丁(AAbb)杂交，F1都是粉红色(AaBb)，F1自交，F2中粉红色(A_Bb)占3/42/46/16，红色(A_bb)占3/41/43/16，白色占16/163/167/16，因此实验二的F2中白色粉红色红色763。其中白色的基因型有aabb、aaBb、aaBB、AABB、AaBB，共5种。(3)实验二的F2中开红色花的种子的基因型为AAbb或Aabb，若将AAbb与aabb杂交，后代基因型为Aabb，全为红色花；若将Aabb与aabb杂交，后代基因型为Aabb、aabb，比例为11，即红色花白色花11。12(1)D(2)常显X隐aaXBXB或aaXBXb1/8先进行性别检测，若为女性则表现正常；若为男性，再进行基因检测1/8基因突变随机抽样解析 (1)有的遗传病是染色体变异导致的，没有致病基因，A项错误。先天性疾病不一定是遗传病，B项错误。哮喘病是多基因遗传病，C项错误。调查结果要进行汇总、统计、分析，D项正确。(2)由遗传系谱图可得，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病。由3患乙病，其父母均表现正常，可推知2的基因型为aaXBXB或aaXBXb。若2与正常的男性婚配，后代不可能患甲病，后代患乙病(XbY)的概率为1/8。判断后代是否患乙病，先进行性别检测，若为女性则表现正常，若为男性，有1/4的概率患病，再进行基因检测判断其基因型是否为XbY。由题意推知1的基因型为AaXBY，而2的基因型为1/2XBXb、1/2XBXB，二者婚配所生的男孩同时患甲病和乙病的概率为1/21/21/21/8，一般情况下二者所生女孩中无乙病患者，如果6是女孩，且为乙病的患者，则可推测1在有性生殖产生配子时发生了基因突变。若要了解甲病和乙病的发病情况，应在人群中随机抽样调查并计算发病率。重难点大题练(二)1性状分离2(1)21(2)46aaBb1/63基因与环境AAAaaa1214基因的自由组合定律控制毛型的基因位于X染色体上，控制翅型的基因位于常染色体上性状分离分离5雌BXaYY6白眼残翅雌蝇红眼长翅雄蝇7能。取直毛雌、雄果蝇与非直毛雌、雄果蝇，进行正交和反交(即直毛非直毛，非直毛直毛)。若正、反交后代表现型一致，则该等位基因位于常染色体上；若正、反交后代表现型不一致，则该等位基因位于X染色体上。8(1)同一不能(2)B、b3/49(1)自由组合定律碱基(脱氧核苷酸)的排列顺序(2)B_ZAW(BBZAW和BbZAW)(3)1/8 (4)多只绿色雌鸟和多只绿色雄鸟子代中的蓝色雄鸟和白色雌鸟解析 由题意及题图分析可知，绿色鸟的基因型是B_ZA_，蓝色鸟的基因型是bbZA_，黄色鸟的基因型是B_ZaZa或B_ZaW，白色鸟的基因型是bbZaZa或bbZaW。(1)由图甲可知，两对等位基因存在于两对同源染色体上，因此鸟羽色的遗传遵循基因的自由组合定律，基因A与B为非等位基因，二者的本质区别在于碱基(脱氧核苷酸)的排列顺序不同。(2)由分析可知，绿色雌鸟的基因型为BBZAW和BbZAW。(3)杂合蓝色鸟(bbZAZa)与异性杂合黄色鸟(BbZAW)杂交，子代中绿色雌鸟(B_ZAW)所占的比例为1/21/41/8。10(1)长翅(2)AaBbDdaaBbDd(3)1/2 (4)2不能解析 本题主要考查基因的自由组合定律。(1)长翅果蝇与长翅果蝇杂交，后代出现性状分离，说明长翅为显性性状。(2)单独分析眼色这一相对性状，由实验二F1中杏红眼白眼97，可知亲代相关基因型为BbDd与BbDd；再单独分析翅型，实验二F1中长翅残翅11，可知亲代相关基因型为Aa与aa；综合可知亲代的基因型为AaBbDd、aaBbDd。(3)若只考虑眼色，实验二F1果蝇中基因型相同的雌雄果蝇相互交配，基因型为BBDD、B_dd、bbD_、bbdd的果蝇的子代都不发生性状分离，因此后代不发生性状分离的果蝇占1/2。(4)杂交实验二后代中一杏红眼长翅雄果蝇的基因型可能为AaBBDD、AaBBDd、AaBbDD、AaBbDd，将该杏红眼长翅雄果蝇与基因型为aabbdd的雌果蝇杂交得F1，若F1全为杏红眼，则该杏红眼长翅雄果蝇的基因型是AaBBDD，若F1杏红眼白眼13，则该杏红眼长翅雄果蝇的基因型是AaBbDd，若F1杏红眼白眼11，则该杏红眼长翅雄果蝇的基因型是AaBBDd或AaBbDD。选择F1雄果蝇继续与基因型为aabbdd的雌果蝇杂交得F2，若该杏红眼长翅雄果蝇的基因型是AaBBDd或AaBbDD，其F2的表现型及比例还是相同，因此不能确定其他杏红眼长翅雄果蝇的基因型。11(1)常染色体隐性遗传常染色体或伴X染色体隐性遗传(2)2(3)1/61/81/48解析 (1)3、4不患甲病，10为女性且患甲病，故甲病为常染色体隐性遗传病，7和8正常，但生出一个男性乙病患者，因此乙病的遗传方式可能为常染色体或伴X染色体隐性遗传。(2)若9不带有乙病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，由此可知，11的乙病基因来自于2。(3)如果14甲、乙病基因均带有，说明乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传，假设甲病