2006年度国家执业药师资格考试药学专业知识(二)VIP

W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 2006 年度国家执业药师资格考试 药学专业知识 (二 ) 药剂学部分 一、 A 型题 (最佳选择题 )共 24 题。每题 l 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是 A对流干燥 B辐射干燥 C间歇式干燥 D传导干燥 E介电加热干燥 2包衣的目的不包括 A掩盖苦味 B防潮 C加快药物的溶出速度 D防 止药物的配伍变化 E改善片剂的外观 3有关筛分的错误表述是 A物料中含湿量大，易堵塞筛孔 B物料的表面状态不规则，不易过筛 C物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛 D物料的密度小，不易过筛 E. 筛面的倾斜角度影响筛分的效率 4关于滴丸和微丸的错误表述是 A普通滴丸的溶散时限要求是：应在 30min 内全部溶散 B包衣滴丸的溶散时限要求是：应在 1h 内全部溶散 C可以将微丸制成速释微丸，也可以制成缓释微丸 D可 以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备微丸 E微丸的直径应大于 2 5mm 5为促进药物释放，在氨茶碱可可豆脂栓剂中，宜加入少量非离子型表面活性剂，其 HLB 值应在 A 11 以上 B 10 7 之间 C 6 3 之间 D 2 0 之间 E 0 以下 6若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为 A可可豆脂 B椰油酯 C硬脂酸丙二醇酯 D棕榈酸酯 E聚乙二醇 7软膏剂的质量评价不包括 A硬度 B黏度与稠度 C主药含量 D装量 E微生物限度 8有关凝胶剂的错误表述是 A凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分 B混悬凝胶剂属于双相分散系统 C卡波姆是凝胶剂的常用基质材料 D卡波姆溶液在 pH1 5 时具有最大的黏度和稠度 E盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降 9为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是 W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 A甘油 B乙醇 C维生素 C D尼泊金乙酯 E滑石粉 10关于热 原的错误表述是 A热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称 B大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原 C热原是微生物产生的一种 内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间 D内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物 E蛋白质是内毒素的致热中心 11可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是 A阿拉伯胶 B西黄芪胶 C豆磷脂 D脂肪酸山梨坦 E十二烷基硫酸钠 12操作热压 灭菌柜时应注意的事项中不包括 A必须使用饱和蒸汽 B必须将灭菌柜内的空气排除 C灭菌时间应从开始灭菌时算起 D灭菌完毕后应停止加热 E必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽 13有关乳剂特点的错误表述是 A乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度 B水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味 C油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便 D外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少 刺激性 E静脉注射乳剂具有一定的靶向性 14关于糖浆剂的错误表述是 A糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液 B含蔗糖 85 (g g)的水溶液称为单糖浆 C低浓度的糖浆剂应添加防腐荆 D高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂 E必要时可添加适量乙醇、甘油和其它多元醇作 稳定剂 15适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是 A对羟基茴香醚 (BHA) B亚硫酸钠 C焦亚硫酸钠 D生育酚 E硫代硫酸钠 16关于药品贮藏条件中的冷处保存，其温度是指 A -20 B -l0 C -2 D O E 2 l0 17微型胶囊的特点不包括 A可提高药物的稳定性 B可掩盖药物的不良臭味 C可使液态药物固态化 D能使药物迅速到达作用部位 E减少药物的配伍变化 18包合物是由主分子和客分子构成的 A溶剂化物 B分子胶囊 C共聚物 D低 共熔物 W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 E化合物 19口服缓控释制剂的特点不包括 A可减少给药次数 B可提高病人的服药顺应性 C可避免或减少血药浓度的峰谷现象 D有利于降低肝首过效应 E有利于降低药物的毒副作用 20以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型是 A多储库型 B微储库型 C黏胶分散型 D微孔骨架型 E聚合物骨架型 21脂质体的制备方法不包括 A冷冻干燥 法 B逆向蒸发法 C辐射交联法 D注入法 E超声波分散法 22关于药物通过生物膜转运的错误表述是 A大多数药物 通过被动扩散方式透过生物膜 B一些生命必需物质 (如 K+、 Na+等 )，通过被动转运方式透过生物膜 C主动转运可被代谢抑制剂所抑制 D促进扩散的转运速度大大超过被动扩散 E主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述 23静脉滴注给药达到稳态血药浓度 99所需半衰期的个数为 A 8 B 6 64 C 5 D 3 32 E 1 24关于配伍变化的错误表述是 A两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化 B配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化 C配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化 D药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化 E药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用 二、 B 型题 (配伍选择题 )共 48 题，每题 0 5 分。备选答案在前 ， 试题在后。每组若干 题 。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复 选用 ， 也可不选用。 25 26 A乙基纤维素 B甲基纤维素 C微晶纤维素 D羟丙基纤维素 E微粉硅胶 25粉末直接压片的干黏合剂是 26粉末直接压片的助流剂是 27 28 A包隔离层 B包粉衣层 C包糖衣层 D包有色糖衣层 E打光 27交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是 28加入稍稀的糖 浆并逐次减少用量的操作过程是 W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 29 30 A闭塞粉碎 B开路粉碎 C湿法粉碎 D低温粉碎 E混合粉碎 29连续把物料供给粉碎机并不断地从粉碎机中取出细粉的方法属于 30在固体石蜡的粉碎过程中加入干冰的方法属于 31 32 A红外干燥器 B喷雾干燥机 C流化床干燥机 D微波干燥器 E箱式干燥器 31使湿物料在热空气的吹动下上下翻腾的干燥设备称为 32利用水分子迅速转动产生剧烈碰撞与摩擦 而转化的热量进行干燥的设备称为 33 34 A定方向径 B等价径 C体积等价径 D有效径 E筛分径 33根据沉降公式 (Stocks 方程 )计算所得的直径称为 34用库尔特计数器测得的直径称为 35 37 A二氧化硅 B二氧化钛 C，二氯甲烷 D聚乙二醇 400 E聚乙烯吡咯烷酮 35常用于空胶囊壳中的遮光剂是 36常用于硬胶囊内容物中的助流剂是 37可用于软胶囊中的分散介质是 38 40 A溶剂 B pH 调节剂 C渗透压调节剂 D抗氧剂 E，抑菌剂 在盐酸普鲁卡因注射液处方中，下列物质的作用是 38注射用水 39氯化钠 40盐酸 (0 1mol L) 41 44 A水中难溶且稳定的药物 B水中易溶且稳定的药物 C油中易溶且稳定的药物 D水中易溶且不稳定的药物 E油中不溶且不稳定的药物 41适合于制成注射用无菌粉末 42适合于制成乳剂型注射剂 43适合于制成混悬型注射剂 44适合于制成溶液型注射剂 45 47 A极性溶剂 B非极性溶剂 C半极性溶剂 D着色剂 W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 E防腐剂 45甘油属于 46聚乙二醇属于 47液体石蜡属于 48 51 A硬脂酸钠 B苯扎溴铵 C卵磷脂 D聚乙烯醇 E聚山梨酯 80 48通式为 RCOO M+的阴离子表面活性剂是 49通式为 RNH。 +X 一的阳离子表面活性剂是 50在不同 pH 介质中皆有表面活性的两性离子 表面活性剂是 51在水中不发生解离的非离子表面活性剂是 52 55 A 1gC=(-k 2 303)t+lgC0 B t0 9=C0 10k C C-C0=-kt D t0 9=0 1054 k E tl 2=0 693 k 52零级反应有效期计算公式是 53 一级反应速度方程式是 54一级反应有效期计算公式是 55一级反应半衰期计算公式是 56 57 A羟丙基 -环糊精 B乙基 - -环糊 精 C聚乙二醇 D 号丙烯酸树脂 E甘露醇 56水溶性环糊精衍生物是 57肠溶性固体分散物载体是 58 61 A聚乙烯吡咯烷酮 B乙基纤维素 C -环糊精 D磷脂和胆固醇 E聚乳酸 58固体分散体的水溶性载体材料是 59固体分散体的难溶性载体材料是 60制备包合物常用的材料是 61制备脂质体常用的材料是 62 64 A聚乳酸 B硅橡胶 C卡波姆 D明胶一阿拉伯胶 E醋酸纤维素 62常用的非生物降解型植入剂材料是 63水不溶性包衣材料是 64人工合成的可生物降解的微囊材料是 65 67 A静脉注射给药 B肺部给药 C阴道黏膜给药 D 口 腔黏膜给药 W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 E。肌内注射给药 65多以气雾剂给药，吸收面积大。吸收迅速且可避免首过效应的是 66不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是 67药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静注 相当的是 68 70 A C C0(1-e-kt) Vk B logC =(-k 2 303)t +log(k0 Vk) C logC =(-k 2 303)t +log(k0 (1-e-kt) Vk D logC=(-k 2 303)t+logC0 E logX=(-k 2 303)t+logX0 68单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变化关系式 69单室模型静脉注射给药的体内药量随时间变化关系式 70单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时 间变化关系式 71 72 A改变尿液 pH，有利于药物代谢 B产生协同作用，增强药效 C减少或延缓耐药性的产生 D形成可溶性复合物，有利于吸收 E利用药物的拮抗作用，克服某些毒副作用 说明以下药物配伍使用的目的 71乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用 72吗啡与阿托品联合使用 三、 x 型题 (多项选择题 )共 12 题。每题 l 分。每题的备选答案中有 2 个或 2 个以上正 确答案。少选或多选均不得分。 73药物剂型的重要性主要表 现在 A可改变药物的作用性质 B可改变药物的作用速度 C可降低药物的毒副作用 D不影响疗效 E可产生靶向作用 74属于固体剂型的有 A散剂 B膜剂 C合剂 D栓剂 E酊剂 75关于直肠给药栓剂的正确表述有 A对胃有刺激性的药物可直肠给药 B药物的吸收只有一条途径 C药物的吸收比口服干扰因素少 D既可以产生局部作用，也可以产生全身作用 E中空栓剂 是以速释为目的的直肠吸收制剂 76有关 PVAl7 88 的正确表述有 A常用作可生物降解性植入剂材料 B常用作膜剂的成膜材料 C其平均聚合度为 500 600 D其醇解度为 88 E其水溶性小，柔韧性好 77关于注射用溶剂的正确表述有 A纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水，不含任何附加剂 B注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称无热原水 W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 C灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌 、无热原的水 D制药用水是一个大概念，它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水 E注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂 78有关静脉注射脂肪乳剂的正确表述有 A要求 80微粒的直径 1 m B是一种常用的血浆代用品 C可以使用聚山梨酯 80 作为乳化剂 D可以使用普朗尼克 F68 作为乳化 E不产生降压作用和溶血作用 79关于滤过的影响因素错误的表述有 A操作压力越大，滤过速度越快，因此常采用加 压或减压滤过法 B滤液的黏度越大，则滤过速度越慢 C滤材中毛细管半径越细，阻力越大，不易滤过 D由于 Poiseuile 公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响 E滤速与滤材的毛细管的长度成正比 80混悬剂的物理稳定性包括 A混悬粒子的沉降速度 B混悬剂中药物的降解 C絮凝与反絮凝 D微粒的荷电与水化 E结晶增长与转型 81表面活性剂可用作 A稀释剂 B增溶剂 C乳化剂 D润湿剂 E成膜剂 82制备溶胶剂可选用的方法有 A机械分散法 B微波分散法 C超声分散法 D物理凝聚法 E化学凝聚法 83包合物的制备方法包括 A熔融法 B饱和水溶液法 C研磨法 D冷冻干燥法 E液中干燥法 84有关经皮吸收制剂的正确表述是 A可以避免肝脏的首过效应 B可以维持恒定的血药浓度 C可以减少给药次数 D不存在皮肤的代谢与储库作用 E常称为透皮治疗系统 (TTS) 药物化学部分 一、 A 型题 (最佳选择题 )共 16 题，每题 l 分。每题的备选项中只有一个最佳答案。 85对依托咪酯描述正确的是 A药用外消旋体 B药用 R 构型的左旋体 C药用 S 构型的右旋体 D药用 R 构型的右旋体 E药用 S 构型的左旋体 86对奥沙西泮描述错误的是 A含有手性碳原子 B水解产物经重氮化后可与 -萘酚偶合 C是地西泮 的活性代谢产物 D属于苯二氮革类药物 E可与吡啶、硫酸铜进行显色反应 87双氯芬酸钠 的化学名是 W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 A 2-(2， 6二氯苯基 )氨基 - -甲基苯乙酸钠 B 2-(2， 5二氯苯基 )氨基 -苯乙酸钠 C 2-(2， 6二氯苯基 )氨基 -苯乙酸钠 D 2-(2， 5 一二氯苯基 )氨基 - -甲基苯乙酸钠 E 2-(2， 6二氯苯基 )氨基 -苯丙酸钠 88枸橼酸芬太尼是强效镇痛药，其结构的特征是 A含有 4-苯基哌啶结构 B含有 4-苯胺基哌啶结构 C含有苯吗喃结构 D含有吗啡喃结构 E含有氨基酮结构 89对盐酸伪麻黄碱描述正确的是 A为 (1S， 2R)构型，右旋异构体 B为 (1R， 2S)构型，左旋异构体 C为 (1S， 2S)构型，右旋异构体 D为 (1R， 2R)构型，左旋异构体 E为 (1R， 2S)构型，内消旋异构体 91对溴新斯的明描述错误的是 A具有季铵盐结构 B口服后在肠内被 部分破坏 C尿液中可检出两个代谢产物 D口服剂量应远大于注射剂量 E以原型药物从尿中排出 92西咪替丁结构中含有 A呋喃环 B噻唑环 C噻吩环 D咪唑环 E吡啶环 93对蒿甲醚描述错误的是 A临床使用的是 构型和 构型的混合物 B在水中的溶解度比较大 C抗疟作用比青蒿素强 D在体内主要代谢物为双氢青蒿素 E对耐氯喹的恶性疟疾有较强活性 94下列有关喹诺酮抗菌药构效关系的描述错误的是 W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 A吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团 B 3 位 COOH和 4位 C=0 为抗菌活性不可缺少的部分 C 8 位与 1 位以氧烷基成环，使活性下降 D 6 位引入氟原子可使抗菌活性增大 E 7 位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加 95阿米卡星属于 A大环内酯类抗生素 B四环素类抗生素 C氨基糖苷类抗生素 D氯霉素类抗生素 E B 一内酰胺类抗生素 96甲氨蝶呤中毒时可使用 亚叶酸钙进行解救，其目的是提供 A二氢叶酸 B叶酸 C四氢叶酸 D谷氨酸 E蝶呤酸 97对米非司酮描述错误的是 A具有孕甾烷结构 B具有抗孕激素作用 C具有抗皮质激素作用 D具有独特代动力学性质，半衰期较长 E具有抗早孕用途，应与米索前列醇合用 98醋酸氟轻松的结构类型是 A雌甾烷类 B雄甾烷类 C二苯乙烯类 D黄酮类 E孕甾烷类 99维生素 B6 结构是 100对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是 A增加药物的组织选择性 B降低毒副作用 C延长药物作用时间 D降低脂溶性 E增加药物的稳定性 W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 二、 B 型题 (配伍选择题 )共 32 题。每题 0 5 分。备选答案在前 ,试题在后。每组若干 题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复 选用 ,也可不选用。 101 102 A氧化反应 B重排反应 C卤代反应 D甲基化反应 E乙基化反应 101第 相生物转化代谢中发生的反应是 102第 相生物结合代谢中发生的反应是 CH3 103抗癫痫药卡马西平的化学结构式是 104抗精神病药奋乃静的化学结构式是 105抗过敏药赛庚啶的化学结构式是 106 l09 A阿司匹林 B布洛芬 C吲哚美辛 D双氯芬酸钠 E对乙酰氨基酚 106结 构中不含有羧基的药物是 107结构中 含有异丁基的药物是 108结构中含有酯基的药物是 109结构中含有二氯苯胺基的药物是 110 113 A盐酸纳洛酮 B酒石酸布托啡诺 C右丙氧芬 D苯噻啶 W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 E磷酸可待因 110结构中含有环丁烷甲基，属部分激动剂的药物是 111结构中含有烯丙基，属纯拮抗剂的药物是 112能部分代谢成吗啡，而产生成瘾性的药物是 113其左旋体有镇咳作用的药物是 114 116 A氨氯地平 B尼卡地平 C硝苯地平 D尼群地平 E尼莫地平 114二氢吡啶环上， 2， 6 位取代基不同的药物是 115二氢吡啶环上， 3， 5 位取代基均为甲酸甲酯的药物是 116二氢呲啶环上， 3 位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物是 117 120 A氯化琥珀胆碱 B丁溴东莨菪碱 C毛果芸香碱 D石杉碱甲 E多萘培齐 117人工合成的老年痴呆症治疗药物是 118可直接作用于 M 胆碱受体并产生激动作用的药物 是 119具有季铵结构的肌肉松弛药是 120较少出现中枢副反应的 M 胆碱受体阻断剂是 121 l22 121诺氟沙星的化学结构是 122环丙沙星的化学结构是 W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 123 125 A含青霉烷砜结构的药物 B含氧青霉烷结构的药物 C含碳青霉烯结构的药物 D含并四苯结构的药物 E含内酯环结构的药物 123克拉维酸 124克拉霉素 125. 亚胺培南 126 128 A卡莫司汀 B氟尿嘧啶 C环磷酰胺 D巯嘌呤 E盐酸阿糖胞苷 126亲脂性较强，易通过血脑屏障的药物是 127代谢后产生丙烯醛，引起膀胱毒性的药物是 128在体内被脱氨酶迅