第三章 立体化学.ppt

第三章立体化学 exit 第一节立体化学的任务 立体异构体的分类和定义第二节旋光性和分子结构的对称性因素第三节手性分子的分类及情况分析第四节消旋 拆分和不对称合成 本章提纲 立体异构体的定义 分子中的原子或原子团互相连接的次序相同 但在空间的排列方向不同而引起的异构体 任务 研究分子的立体形象及与立体形象相联系的特殊物理性质和化学性质的科学 立体异构体 构型异构体构象异构体 几何异构体旋光异构体 第一节立体化学的任务立体异构体的分类和定义 分类 第二节旋光性和分子结构的对称性因素 不能与其镜象叠合的分子为手性分子 手性分子有旋光性 一手性分子 二判别手性分子的依据 S1 S2 i 第三节手性分子的分类及情况分析 一含手性碳原子的手性分子二不含手性碳原子的手性分子 一含手性碳原子的手性分子 1 含一个手性碳原子的化合物2 含两个或多个不对称碳原子的化合物3 含两个或多个相同 相象 手性碳原子的化合物4 含手性碳原子的单环化合物 1 手性碳原子 2 对映体 3 外消旋体 4 Fischer投影式 5 相对构型和绝对构型 6 旋光度的表示 偏振光 7 分子的潜非对称性 1 含一个手性碳原子的化合物 具有镜像与实物关系的一对旋光异构体 2 对映体 S 乳酸 R 乳酸 乳酸mp53oCmp53oCmp18oC D 3 82 D 3 82 D 0pKa 3 79 25oC pKa 3 83 25oC pKa 3 86 25oC 15 15 15 外消旋乳酸 1 手性碳原子 已讲 特点 1结构 镜影与实物关系 2内能 内能相同 3物理性质和化学性质在非手性环境中相同 在手性环境中有区别 4旋光能力相同 旋光方向相反 外消旋体与纯对映体的物理性质不同 旋光必然为零 i 外消旋混合物 ii 外消旋化合物 iii 固体溶液 3 外消旋体 一对对映体等量混合 得到外消旋体 立体结构 锲形式 投影式 Fischer投影式 4 Fischer投影式 注意事项 1 不能在纸面上旋转90o 2 不能离开纸面翻转180o 3 基团两两交换次数不能为奇数次 但可以是偶数次 D 甘油醛 L 甘油醛 D 乳酸 5 相对构型和绝对构型 绝对构型 能真实代表某一光活性化合物的构型 R S 与假定的D L甘油醛相关联而确定的构型 相对构型 H O 6 旋光的表示 1平面偏振光普通光通过尼可尔棱镜后产生只能在一个平面振动的光 这种只能在一个平面振动的光为平面偏振光 2旋光物质能使平面偏振光旋转一定角度的物质称为旋光性物质 3旋光度 影响旋光度的因素 a 被测物质 b 溶液的浓度 c 盛液管长度 d 测定温度 e 所用光的波长 在旋光仪中被测出的使偏振光旋转的角度称为旋光度 4比旋光度 25 D 90 01 Na 5869A Hg 5461A C1 15 C2H5OH t D 盛液管为1分米长 被测物浓度为1g ml时的旋光度 o o t 100 M t 分子量 5分子比旋光度比旋光度 分子量 100 旋光仪中测不出旋光度的化合物不一定是一个没有旋光性的化合物 也可能是一种等量的右旋体和左旋体的混合物 7 潜非对称性和潜不对称碳原子 如果一个对称分子经一个基团被取代后失去了其对称性 而变成了一个非对称分子 那么原来的对称分子称为 潜非对称分子 或称为 原手性分子 而分子所具有的这种性质称为 潜非对称性 或 原手性 而发生变化的碳原子称为 潜不对称碳原子 或 原手性碳原子 被OH取代 or S 乳酸 R 乳酸 潜不对称碳原子 原手性碳原子 潜非对称分子 原手性分子 2 含两个或多个不对称碳原子的手性分子 1 旋光异构体的数目 2 非对映体 3 赤式和苏式 4 差向异构体 1 旋光异构体的数目 含两个不对称碳的分子 若在Fischer投影式中 两个H在同一侧 称为赤式 在不同侧 称为苏式 3 赤式和苏式 2 非对映体 i ii iii iv 2R 3R 赤藓糖 2S 3S 赤藓糖 2S 3R 苏阿糖 2R 3S 苏阿糖 HOCH2 CH OH CH OH CHO i ii 对映体 iii iv 对映体 i iii i v ii iii ii v 为非对映体 4 差向异构体 两个含多个不对称碳原子的异构体 如果 只有一个不对称碳原子的构型不同 则这两个旋光异构体称为差向异构体 如果构型不同的不对称碳原子在链端 称为端基差向异构体 其它情况 分别根据C原子的位置编号称为Cn差向异构体 阿拉伯糖 耒苏糖 木糖 核糖 i 和 iii ii 和 iv 是C2差向异构体 i 和 iiv ii 和 viii 是C3差向异构体 i 和 vi ii 和 v 是C4差向异构体 3 含两个或多个相同 相象 手性碳原子的化合物 1 假不对称碳原子 2 内消旋体 一个碳原子 A 若和两个相同取代的不对称碳原子相连而且当这两个取代基构型相同时 该碳原子为对称碳原子 而若这两个取代基构型不同时 则该碳原子为不对称碳原子 则 A 为假不对称碳原子 假不对称碳原子的构型用小r 小s表示 在判别构型时 R S 顺 反 1 假不对称碳原子 对称碳原子 不对称碳原子 2R 4R 2 3 4 三羟基戊二酸 2S 4S 2 3 4 三羟基戊二酸 2R 3s 4S 2 3 4 三羟基戊二酸 2R 3r 4S 2 3 4 三羟基戊二酸 三羟基戊二酸 2 内消旋体 分子内含有平面对称性因素的没有旋光性的立体异构体称为内消旋体 meso I I 2 3 酒石酸 酒石酸 R R R R S S S S mp D 水 溶解度 g 100ml pKa1pKa 酒石酸170oc 12 01392 984 23 酒石酸170oc 12 01392 984 23 酒石酸 dl 206oc020 62 964 24meso 酒石酸140oc01253 114 80 酒石酸的情况分析 化合物的旋光性与熔点 沸点一样 是许多分子所组成的集体性质 只要分子中任何一种构象有对称面或对称中心 其他有手性的构象都会成对地出现 内消旋酒石酸的对称性分析 旋转180o C3右旋60o C2左旋60o 交叉式 I 有对称中心 交叉式 II 交叉式 III 交叉式 II 与 III 是一对对映体 其内能相等 在构象平衡中所占的百分含量相等 研究表明 一个含有n个不对称碳原子的直链化合物 如果它有可能出现内消旋型的旋光异构体 那么它的旋光异构体的数目将少于2n个 如果n为偶数 将可能存在2n 1个旋光异构体和个内消旋型的异构体 如果n为奇数 则可以存在总共个2n 1立体异构体 其中个为内消旋型异构体 2 2 有内旋体时旋光异构体的计算 4 含手性碳原子的单环化合物 判别单环化合物旋光性的方法 实验证明 单环化合物有否旋光性可以通过其平面式的对称性来判别 凡是有对称中心和对称平面的单环化合物无旋光性 反之则有旋光性 无旋光 对称面 有旋光 无旋光 对称中心 有旋光 无旋光 对称面 无旋光 对称面 无旋光 对称面 有旋光 无旋光 对称面 有旋光 取代环己烷旋光性的情况分析 例一 顺 1 2 二甲基环己烷 旋转120o 1 2 1 的构象转换体 1 和 2 既是构象转换体 又是对映体 能量相等 所以构象分布为 1 2 1 1 结论 用平面式分析 化合物是内消旋体 用构象式分析 化合物是外消旋体 S S 结论 用平面式分析 1R 2R 1 2 二甲基环己烷或 1S 2S 1 2 二甲基环己烷是一种有旋光的化合物 用构象式分析 1R 2R 1 2 二甲基环己烷或 1S 2S 1 2 二甲基环己烷是无数种有旋光的构象式组合而成的混合物 例三 1S 2S 1 2 二甲基环己烷 例二 1R 2R 1 2 二甲基环己烷 R R 二不含手性碳原子的手性分子 1 有手性中心的旋光异构体2 有手性轴的旋光异构体3 有手性面的旋光异构体 1 有手性中心的旋光异构体 一对对映体已拆分 未拆分出光活异构体 未分电子对起不到一个 键的作用 除C外 N S P As等也能作手性中心 2 有手性轴的旋光异构体 1 丙二烯型的旋光异构体 2 联苯型的旋光异构体 3 把手化合物 1 丙二烯型的旋光异构体 A 两个双键相连 VontHoff 荷兰 Bel 法 1901年诺贝尔奖 实例 a 苯基 b 萘基 1935年拆分 B 一个双键与一个环相连 1909年拆分 C 螺环形 D 81 4o 乙醇 25 C原子与X1 或X3 的中心距离和C原子与X2 或X4 的中心距离之和超过290pm 那么在室温 25oC 以下 这个化合物就有可能拆分成旋光异构体 C H 94 104 C CH3 94 150 C COOH 94 156 C NO2 94 192 C NH2 94 156 C OH 94 145 C F 94 139 C Cl 94 163 C Br 94 183 C I 94 200 2 联苯型的旋光异构体 C NO2与C NO2384pmC NO2与C CH3365pm 由于位阻太大引起的旋光异构体称为位阻异构体 除了考虑基团的大小 还要考虑基团的形象 反应温度 118 X CH3NO2COOHOCH3 消旋化t1 2 1 501 921 561 45179分125分91分9 4分 半衰期越短 说明旋转的阻力越小 I Br CH3 Cl NO2 COOH NH2 OCH3 OH F H 阻转能力下降 旋光异构体在适当的条件下会发生消旋 n 8 可析解 光活体稳定 n 9 可析解 95 5oC时 半衰期为444分 n 10 不可析解 3 把手化合物 n 4m 4可析解 43oCn 8半衰期170分 蒄 无手性 六螺并苯 有手性 3 有手性面的旋光异构体 第四节消旋 拆分和不对称合成 一外消旋化二差向异构化三外消旋体的拆分四不对称合成 一外消旋化 一个纯的光活性物质 如果体系中的一半量发生构型转化 就得外消旋体 这种由纯的光活性物质转变为外消旋体的过程称为外消旋化 如果构型转化未达到半量 就叫部分外消旋化 含有手性碳原子的化合物 若手性碳很容易形成正碳离子 负碳离子 自由基等中间体时 常会发生外消旋化 经形成正碳离子 负碳离子 自由基等中间体发生外消旋化 H H H H H2O H2O H2O H2O 60 70oC4小时 肾上线素 无药效 肾上线素 有药效 H 含手性碳的化合物 若手性碳上的氢在酸或碱的催化作用下 易发生烯醇化 在烯醇化的过程中常会发生外消旋化 经烯醇化发生外消旋化 D 乳酸 L 乳酸 含多个C 的化合物 使其中一个C 发生构型转化的过程称为差向异构化 如果是端基的C 发生构型转化 则称为端基差向异构化 二差向异构化 D 麻黄素有生理活性 易结晶 L 假麻黄素生理活性只有麻黄素的1 5 碳正离子 将外消旋体拆分成左旋体和右旋体 称为外消旋体的拆分 三外消旋的拆分 1 化学析解法 形成和分离非对映体异构体的析解法 RCOOH RNH2 成盐 分级结晶 HCl HCl RCOO RNH2 RCOO RNH2 RCOOH RNH3 Cl RCOOH RNH3 Cl 1 析解剂与被析解剂之间易反应合成 又易被分解 2 两个非对映立体异构体在溶解度上有可观的差别 3 析解剂应当尽可能地达到旋光纯度 4 析解剂必须是廉价的 易制备的 或易定量回收的 析解试剂的条件 1gR氨基醇 5gS 5gR氨基 醇饱和液 80 100ml 析出2gR氨基醇 余下4gR 5gS 分去晶体 剩下母液 过滤 加水至100ml 冷却至20 80 加2g消旋体 冷却至20 2gS氨基醇析出 2 接种结晶析解法 3 微生物或酶作用下的析解4 色谱分离法选择光活性物质作柱色谱的吸附剂5 机械分离法 不对称合成 对称的反应 选向率为0 不对称的反应 立体选向性反应0 选向率 100 立体专一性反应选向率 100 通过反应把分子中的一个对称的结构单元转化为不对称的结构单元 称之为不对称合成 选向率 0 100 选向率 用拆分法提纯 几乎只有一种产物 要用重结晶法来提纯 四不对称合成 1 光学纯度百分率 O P 反应物1 反应物2 产物1 R 产物2 S 若 R S 若 R S 关于不对称合成的几个基本概念 若产物是一对对映体 当R构型的产物大于S构型的产物时 ee为 当S构型的产物大于R构型的产物时 ee为 2 对映体过量百分率 ee 简