浙大远程药物分析习题.doc

精品文档药物分析（A）习题一、单项选择题1药物分析的任务中不包括（ B ）A. 常规药品检验B. 药理动物模型研究C. 参与临床药学研究和药物研制过程中的分析监控D. 制定药品标准2药品质量标准中的鉴别试验是判断（ A ）A. 已知药品的真伪B. 未知药品的真伪C. 药品的纯度D. 药品的疗效3药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的( D )。A. 1% B. 2% C. 5% D. 10%4GMP是指（ B ）A. 药品非临床研究质量管理规定 B. 药品生产质量管理规范C. 药品经营质量管理规范 D. 药品临床试验管理规范5中国药典中，凡例是( A )A. 解释和使用中国药典正确进行质量检定的基本原则B. 收载药品或制剂的质量标准C. 由制剂通则、通用检测方法和指导原则等组成D. 为了方便、快速查阅药典而编写的内容6中国药典规定“精密称定”，是指称量时（ D ）A. 使用微量分析天平称准至0.01mgB. 使用万分之一天平称准至0.1mgC. 使用分析天平称准至0.1mgD. 不论使用何种天平，但需称准至所取质量的千分之一7我国解放后第一版药典出版于（ C ）A. 1951年B. 1952年C. 1953年D. 1954年8供试品溶液加入氯化钡试液生成白色沉淀，分离，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶，说明该供试品为( A )。A. 硫酸盐 B. 碳酸氢盐 C. 醋酸盐 D. 碳酸盐9下列哪种是光谱鉴别法？（ A ）A. UV法 B. TLC法 C. HPLC法 D. PC法10焰色反应时在无色火焰中燃烧显紫色，说明存在（ B ）。A. Na+ B. K+ C. Ca2+ D. Cu2+11用茜素蓝试液体系进行有机氟化物的鉴别，生成物的颜色为（ B ）A. 砖红色 B. 蓝紫色 C. 黄色 D. 褐色12在鉴别试验项目中既可反映药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标是( B )A. 溶解度 B. 物理常数 C. 外观 D. A+B13关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（ A ）A. 杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量 B. 杂质限量通常只用百万分之几表示C. 杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其它方面可不考虑D. 检查杂质，必须用标准溶液进行比对14下列属于中国药典规定的一般杂质检查项目的为( C )A. 酸度检查B. 含量均匀度检查C. 重金属检查D. 溶出度检查15根据中国药典规定，重金属是指( B )。A. 比重大于5的金属B. 在实验条件下能与S2-作用显色的金属C. 铅离子D. 铁离子、铅离子、汞离子16在重金属检查中，采用中国药典第二法测定时，炽灼温度应控制在（ C ）。A. 500以下 B. 600700 C. 500600 D. 70080017氯化物检查中加入硝酸的目的是（ C ）A. 减缓氯化银的形成B. 加速氧化银的形成C. 除去CO、C2O、PO的干扰D. 改善氯化银的均匀度18炽灼残渣检查时，炭化后经硫酸处理后灰化至完全的称为( C )A. 灰分B. 残渣C. 硫酸灰分D. 炽灼灰分19古蔡氏法测定砷盐时，使用碘化钾、氯化亚锡以及醋酸铅的作用是（ C ）。A. 氧化剂、氧化剂、消除砷化物干扰B. 还原剂、还原剂、消除硫化物干扰C. 氧化剂、还原剂、消除硫化物干扰D. 还原剂、氧化剂、消除砷化物干扰20古蔡法检查砷盐时，加入碘化钾的目的是( A )。A. 将As5+还原为As3+ B. 将As3+氧化为As5+C. 防止氯化亚锡的氧化 D. 排除SO2气体的干扰21药物干燥失重测定的是（ D ）A. 药物中所含的水分 B. 药物中所含的在测定条件下挥发成分C. 药物中所含的在测定条件下分解挥发的成分 D. A+B22原料药（西药）的含量测定应首选方法是( A )A. 容量分析法 B. 色谱法 C. 分光光度法 D. 重量分析法23高效液相色谱法用于含量测定时，理论塔板数、分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须大于（ C ）A. 1.0 B. 1.2 C. 1.5 D. 2.024用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是（ D ）A. 铁丝 B. 铜丝 C. 银丝 D. 铂丝25在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为（ D ）A. 精密度B. 耐用性C. 准确度D. 线性26杂质测定中限度检查方法要求（ D ）A. 准确性、选择性、耐用性B. 准确性、精密性、定量限C. 精密性、耐用性、定量限D. 检测限、选择性、耐用性27氧瓶燃烧法测定含氯有机化合物，常用的吸收液是（ B ）A. 稀硫酸溶液B. 稀氢氧化钠溶液C. 氢氧化钠+硫酸肼溶液 D. 氯化钠溶液28准确度表示测量值与真值的差异，常用哪项反映?（ B ）A. RSD B. 回收率 C. 标准对照液 D. 空白实验29HPLC和GC法用于药物的含量测定时，其系统适应性试验不包括（ C ）A. 测定拖尾因子B. 测定重现性C. 测定回收率D. 测定柱的理论塔板数和分离度30三叔丁醇的含量测定是含卤素药物测定卤素的代表性方法，这种方法是( C )A. 酸水解法B. 碱水解法C. 碱氧化法D. 碱还原法31银量法测定巴比妥类药物的含量，现版中国药典采用的指示终点方法是( C )。A. 吸附指示剂法 B. K2CrO4指示剂法C. 电位滴定法 D. 过量Ag+与巴比妥类药物形成二银盐沉淀32巴比妥类药物可在碱性条件下（硼砂溶液）用紫外分光光度法测定，是因为（ D ）A. 母核丙二酰脲有芳香取代基B. 母核丙二酰脲有脂肪烃取代基C. 母核丙二酰脲有两种取代基D. 母核丙二酰脲烯醇化形成共轭体系33巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，显绿色的药物是（ B ）A. 苯巴比妥B. 硫喷妥钠C. 司可巴比妥D. 巴比妥34下列哪类药物可用银量法测定含量?( B )A. 芳胺类 B. 巴比妥类C. 芳酸类 D. 杂环类35在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是（ D ）A. 咖啡因B. 尼可刹米C. 地西泮（安定）D. 巴比妥类36中国药典规定，苯甲酸钠含量测定采用双相滴定法，其所用的溶剂体系是( C )A. 水-乙醇B. 水-醋酸C. 水-乙醚D. 水-氯仿37药物结构中与FeCl3发生反应的活性基团是（ B ）A. 甲酮基B. 酚羟基C. 芳伯氨基D. 乙酰基38直接中和法测阿司匹林时应注意的事项不包括下列哪项?（ C ）A. 用中性乙醇溶解样品B. 滴定时应不断振摇下稍快进行C. 应将滴定管尖插入液面下进行滴定D. 滴定应在室温下进行39下列哪个药物不能发生重氮化反应？（ D ）A. 盐酸普鲁卡因B. 对乙酰氨基酚C. 对氨基苯甲酸D. 乙酰水杨酸（阿司匹林）40乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了( A )A. 防止供试品在水溶液中滴定时水解B. 防腐消毒C. 使供试品易于溶解D. 控制pH值41中国药典规定，阿司匹林药物中应检查的特殊杂质有（ C ）A. 对氨基苯甲酸B. 游离肼C. 游离水杨酸D. 对氨基酚42可用于水杨酸类药物鉴别试验的反应为（ D ）A. 与三氯化铁试液作用呈紫堇色B. 重氮化-偶合反应C. 麦芽酚反应D. A+B43能用与FeCl3试液反应产生现象鉴别的药物有（ D ）A. 维生素CB. 氢化可的松C. 丙酸睾酮D. 对乙酰氨基酚44对氨基水杨酸钠和苯佐卡因均能采用重氮化-偶合反应进行鉴别，是因为（ D ）。A. 分子结构中含有羟基B. 分子结构中含有苯环C. 分子结构中含有羧基D. 分子结构中含有芳伯氨基45直接中和法测定阿司匹林含量时采用下列何种溶剂溶解样品( D )。A. 水 B. 乙醚 C. 乙醇 D. 中性乙醇46中国药典中所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为( B )。A. 电位法B. 永停法C. 电导法D. 外加指示剂法47具有氨基或经水解后生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是( A )A. 适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行B. 弱酸酸性环境，40以上加速进行C. 酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸D. 酸度高反应加速，宜采用高浓度酸48盐酸普鲁卡因属于（ D ）A. 酰胺类药物B. 杂环类药物C. 生物碱类药物D. 对氨基苯甲酸酯类药物49盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应为（ A ）A. 重氮化-偶合反应B. 氧化反应C. 磺化反应D. 碘化反应50对乙酰氨基酚的化学鉴别反应，正确的是( D )A. 直接重氮化偶合反应B. 直接重氮化反应C. 重铬酸钾氧化反应D. 水解后重氮化偶合反应51肾上腺素中酮体检查的方法是用（ C ）A. 薄层色谱法B. 气相色谱法C. 高效液相色谱法D. 紫外分光光度法52盐酸异丙肾上腺素的检查项目是( D )A. 醛B. 二苯酮C. 盐酸D. 酮体53能与硝酸银试液反应生成银镜，并放出气泡和生成黑色浑浊的药物是（ D ）。A. 甲硝唑B. 吗啡C. 环丙沙星D. 异烟肼54用于吡啶类药物鉴别的开环反应有( B )A. 茚三酮反应B. 戊烯二醛反应C. 坂口反应D. 硫色素反应55异烟肼具有的性质和反应是( D )A. 弱酸性B. 与茚三酮呈色反应C. 重氮化偶合反应D. 还原性56鉴别尼可刹米可采用的鉴别反应是( C )。A. 硫色素反应 B. 硫酸-荧光反应C. 戊烯二醛反应 D. 缩合反应57吩噻嗪类药物易被氧化，这是因为（ A ）A. 低价态的硫元素B. 环上N原子 C. 侧链脂肪胺D. 侧链上的卤素原子58根据吩噻嗪类药物的结构特点，对其进行定量分析时宜采用的方法是( B )A. 配位滴定法B. 铈量法C. 亚硝酸钠滴定D. 在胶束水溶液中滴定59地西泮加硫酸溶解后，在紫外光照射下显( C )A. 红色荧光B. 橙色荧光C. 黄绿色荧光D. 淡蓝色荧光60可采用地西泮的水解产物呈下列何种反应来鉴别（ A ）。A. 茚三酮反应B. 重氮化水解C. 荧光反应D. 沉淀反应61下列化合物依碱性强弱排列次序正确的是( A )。A. 仲胺伯胺叔胺 B. 仲胺叔胺伯胺C. 伯胺仲胺叔胺 D. 叔胺仲胺伯胺62提取容量法测生物碱含量时，最常用的提取溶剂是( D )。A. 苯 B. 乙醇C. 乙烷 D. 氯仿63盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄分子结构中，芳环侧链具有氨基醇结构，其特征反应为（ D ）A. 发烟硝酸反应，显黄色B. 甲醛-硫酸试液显紫堇色C. 硫色素反应D. 双缩脲反应呈蓝色64阿托品、山莨菪碱等托烷类生物碱，特征反应为（ A ）A. 发烟硝酸反应，显黄色B. 药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色C. 甲醛-硫酸试液显紫堇色D. 双缩脲反应呈蓝色65能发生绿奎宁反应的药物是（ D ）A. 吗啡B. 硫酸阿托品C. 咖啡因D. 硫酸奎宁66酸性染料比色法中在实验条件选择时，下列哪个条件不是关键点( A )。A. 温度 B. 水相pHC. 有机溶剂的种类 D. 酸性染料的种类67酸性染料比色法测定过程中水相pH太大时，因下列哪一种原因而影响测定结果（ B ）。A. 酸性染料全部成盐B. 有机碱药物全部游离C. 有机碱药物全部成盐D. 酸性染料全部游离68硫酸奎宁片剂碱化处理，生成奎宁游离碱，然后再用高氯酸标准液滴定，此时，1mol的硫酸奎宁消耗高氯酸的mol数为（ D ）A. 1B. 2C. 3D. 469下列哪个药物可发生羟肟酸铁反应?( A )A. 青霉素B. 庆大霉素C. 红霉素D. 链霉素70青霉素分子中含几个手性碳( C )。 A. 1 B. 2 C. 3 D. 471具有氨基糖苷结构的药物是( A )。A. 链霉素B. 青霉素GC. 头孢拉定D. 金霉素72不与斐林试剂反应的药物是( C )。A. 阿莫西林B. 葡萄糖C. 链霉素D. 氨苄西林73可发生茚三酮反应的药物是( C )。A. 青霉素 B. 头孢菌素C. 链霉素 D. 四环素74茚三酮试剂能与下列哪一种药品反应显紫色?（ A ）A. 庆大霉素 B. 对乙酰氨基酚 C. 丁卡因 D. 巴比妥酸75可发生麦芽酚反应的是( A )。A. 链霉素 B. 四环素C. 头孢菌素 D. 青霉素K76下列化学性质中不正确的是（ B ）。A. 青霉素族药物具紫外吸收B. 链霉素在碱性条件下稳定C. 四环素具酸碱两性D. 硫酸庆大霉素对光、热、空气均较稳定77青霉素的降解产物中不包括（ B ）。A. 青霉烯酸B. 内酰胺C. 青霉胺D. 青霉噻唑酸78下列哪个药物最易发生4差向异构化?( A )A. 金霉素B. 土霉素C. 庆大霉素D. 多西环素（强力霉素）79四环素类抗生素是何类化合物?( D )A. 酸性 B. 碱性 C. 中性 D. 两性80抗生素类药物的活性采用（ C ）A. 百分含量B. 标示量百分含量C. 效价D. 浓度81维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是（ C ）A. IUB. gC. IU/gD. IU/ml82既具有酸性又具有还原性的药物有（ C ）A. 维生素AB. 维生素B1C. 维生素CD. 维生素D83维生素C一般表现为一元酸，是由于分子中( D )。A. C2上的羟基 B. C3上的羟基C. C6上的羟基 D. 二烯醇基84维生素A在盐酸存在下加热后，在350-390nm波长间出现3个最大吸收峰，这是因为维生素A发生了( B )。A. 氧化反应 B. 脱水反应C. 水解反应 D. 异构化反应85维生素B1与下列哪个试剂反应产生白色扇形结晶?( B )A. 苦酮酸 B. 硅钨酸C. 碘 D. 碘化汞钾86维生素E与三氯化铁试液反应应显（ A ）。A. 血红色B. 黄色C. 绿色D. 蓝色87某药物在三氯醋酸或盐酸存在下水解、脱羧、生成戊糖，再失水，转变为糖醛，加入吡咯，加热至50产生蓝色。该药物是( C )A. 庆大霉素B. 氯丙嗪C. 维生素CD. 维生素E88测定维生素C注射液的含量，在操作过程中加入丙酮的目的是（ D ）A. 保持维生素C的稳定B. 增加维生素C的溶解度C. 使反应完全D. 消除注射液中抗氧剂的干扰89维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是( C )A. 硼酸B. 草酸C. 丙酮D. 酒石酸90对维生素E鉴别实验叙述正确的是( B )A. FeCl3-联吡啶反应中，Fe3+与联吡啶生成红色配离子B. FeCl3-联吡啶反应中，Fe2+与联吡啶生成红色配离子C. 硝酸反应中维生素E水解后，又被氧化为生育酚而显橙红色D. 硝酸反应中维生素E水解生成-生育酚显橙红色91下列药物中的碱性水溶液，经氧化后可以产生荧光的是（ B ）。A. 维生素CB. 维生素B1C. 维生素AD. 维生素E92下列维生素中属脂溶性的是( C )。A. 维生素C B. 维生素B1C. 维生素E D. 维生素B1293维生素C用碘量法测定含量时加入一定量的稀醋酸控制酸性其原因是( C )。A. 加快反应速度B. 使终点明显C. 使维生素C受空气中氧的氧化速度减慢D. 可以排除抗氧剂的干扰94甾体激素类药物中雌激素常采用比色法测定含量，其反应名称、试剂是（ D ）A. Vitaili反应、发烟硝酸显色B. 坂口反应、8-羟基喹啉C. Marquis反应、硫酸-甲醛显色D. Kober反应、硫酸乙醇共热呈色95分别有可的松、黄体酮、雌二醇三种制剂，要进行含量测定，可采用( B )。A. 四氮唑法测定可的松、黄体酮，异烟肼法测定雌二醇B. 异烟肼法测定该三种药物C. 四氮唑法测定黄体酮、雌二醇，2，4二硝基苯肼法测定可的松D. Kober法测定雌二醇，四氮唑法测定可的松，异烟肼法测定黄体酮96与斐林试剂反应生成橙红色沉淀的是( C )。A. 黄体酮 B. 炔雌醇C. 氢化可的松 D. 丙酸睾酮97甾体激素药物能与羰基试剂发生呈色反应，是因为其结构中有( A )。A. C3酮和C20酮 B. 乙炔基C. 酚羟基 D. 酯键98下列哪个试剂是甾体激素类药物酚羟基的呈色反应试剂?( D )A. 异烟肼 B. 四氮唑盐C. 硫酸乙醇 D. 重氮苯磺酸99下列哪个药物不属于肾上腺皮质激素类？（ D ）A. 氢化可的松B. 醋酸地塞米松C. 曲安西龙D. 甲睾酮100下列药物中与四氮唑反应最快的是（ A ）A. 可的松B. 氢化可的松C. 醋酸地塞米松D. 氢化泼尼松磷酸钠101下列药物中A环为苯环的是（ D ）A. 炔诺酮B. 黄体酮C. 可的松D. 炔雌醇102醋酸可的松属于何类甾体激素?( A )A. 皮质激素B. 雄性激素C. 雌性激素D. 孕激素103四氮唑比色法中多采用何为溶剂?( B )A. 95乙醇B. 无醛乙醇C. 甲醛D. 甲苯104在一定条件下，甾体激素黄体酮与亚硝基铁氰化钠作用显（ A ）。A. 蓝紫色B. 红棕色C. 黄绿色D. 淡橙色105雌激素中因含有下列哪一基团因而可以与重氮苯磺酸盐作用生成偶氮染料( C )。A. 羰基 B. 羧基C. 酚羟基 D. 甲酮基106需检查“硒”杂质的药物为( B )。A. 链霉素B. 醋酸氟轻松C. 阿莫西林D. 维生素A107Kober反应用于定量测定的药物为（ B ）A. 链霉素B. 雌激素C. 维生素B1D. 皮质激素108甾体激素分子中A环的、-不饱和酮基，在乙醇溶液中的紫外吸收波长约在( A )。A. 240nmB. 260nmC. 280nmD. 300nm109与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料的是( B )。A. 黄体酮B. 炔雌醇C. 苯丙酸诺龙D. 醋酸可的松110含炔基的甾体激素类药物遇下列哪个试液即生成白色沉淀?( B )A. 硝酸B. 硝酸银C. 硝酸钠D. 硫酸铜111雌激素常用的含量测定方法有( D )A. 四氮唑比色法B. 中和法C. 氧化还原法D. 铁-酚试剂比色法112下列应作崩解时限检查的剂型是( A )。A. 片剂 B. 颗粒剂C. 栓剂 D. 膏剂113中国药典规定，凡进行了哪种检查的制剂，可不再进行崩解时限检查？（ D ）A. 重（装）量差异检查B. 主药含量测定C. 热原试验D. 溶出度检查114下列检查中不属于注射剂常规检查的是（ C ）A. 不溶性微粒B. 无菌C. 溶出度D. 装量差异115固体制剂的含量均匀度和溶出度检查的作用是（ C ）A. 为药物分析提供信息B. 丰富质量检验的方法C. 保证药品的有效性和安全性D. 是重量差异检验的深化和发展116中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查( C )A. 水分B. 崩解时限C. 重量差异D. 溶解度117注射剂中加入抗氧剂有许多，下列不属于抗氧剂的为( D )A. 亚硫酸钠B. 焦亚硫酸钠C. 硫代硫酸钠D. 连四硫酸钠118含量均匀度检查主要针对（ A ）A. 小剂量的片剂B. 大剂量的片剂C. 所有片剂D. 难溶性药物片剂119硬脂酸镁对下列哪一方法会产生干扰( B )。A. 氧化还原法 B. 非水碱量法C. 水溶液中和法 D. 紫外法120注射剂中的抗氧剂会对下列哪种方法产生干扰( A )。A. 重氮化法 B. 中和法C. 氧化还原法 D. 双相滴定法121对于制剂的检查，下列说法中正确的是( C )A. 片剂的一般检查不包括含量均匀度检查B. 注射剂一般检查包括重量差异检查C. 溶出度检查属于片剂一般检查D. 防腐剂的检查属于注射剂一般检查的范围122片剂中常使用的赋形剂为( D )A. 维生素CB. 亚硫酸钠C. 苯甲酸钠D. 硬脂酸镁123中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行( A )。A. 崩解时限检查B. 主药含量测定C. 热原试验D. 含量均匀度检查124制剂分析含量测定结果按以下列哪项表示?（ B ）A. 百分含量B. 相当于标示量的百分含量C. 效价D. 浓度125在中国药典含量均匀度检查法的一个判别式A+1.8S=15.0中，A是( C )。A. 初试中以mg表示的标示量与测定均值之差B. 复试中以mg表示的标示量与测定均值之差C. 初试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值D. 复试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值126制订药品质量标准的总原则不包括( B )。A.安全有效B.永恒不变C.技术先进D.经济合理127制剂通则的要求是药典对各种制剂所规定的一般性要求，它收载在药典的哪部分中?( C )A. 凡例 B. 正文C. 附录 D. 索引128为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循（ B ）A. 药物分析B. 国家药典C. 物理化学手册D. 地方标准129在制订药品质量标准时，新药的名称原则上应采用( C )。A. 国际专利名称B. 国外药品的商品名C. 国际非专利名称(INN)D. 化学命名原则130我国现行药典名称的正确写法应该是（ B ）A. 中国药典 B. 中华人民共和国药典（2010年版）C. 中华人民共和国药典 D. 药典二、多项选择题1我国现行的法定药品质量标准有( AC )。A. 中国药典 B. 地方标准C. 国家药监局标准 D. 企业标准E. 药品生产质量管理规范2下列项目中属于药典“凡例”的有（ BC ）。A. 检验方法和限度B. 精确度C. 标准品、对照品D. 鉴别E. 处方3药品质量标准的基本内容为（ ABCE ）A. 鉴别 B. 检查 C. 性状 D. 适应症 E. 含量测定4紫外光谱鉴别法鉴别药物时常用的测定方法有( ADE )。A. 测定max，minB. 在测定max处测定一定浓度溶液的A值C. 在一定波长处测定值D. 测定比值E. 对比吸收光谱的一致性5中国药典铁盐检查法中，加入氧化剂过硫酸铵的作用是( BD )。A氧化Fe2+成Fe3+而显色 B氧化Fe2+成Fe3+后与显色剂显色C氧化过量的显色剂硫氰酸铵 D防止硫氰酸铁分解褪色E防止铁盐水解6中国药典检查重金属的方法包括( CD )。A古蔡法 BAg(DDC)法 C硫代乙酰胺法D硫化钠法 E硫氰酸铵法7氧瓶燃烧法适用于以下药物的分析( BC )。A含氟的有机药物 B含氯的有机药物 C含硫的有机药物D含硒的有机药物 E含汞的有机药物8用于鉴别苯巴比妥钠的反应是( ABE )。A硫酸亚硝酸钠反应 B甲醛硫酸反应 C分解反应 D二硝基氯苯反应 E硝化反应9适用于双相滴定法测定的是( AC )。A水杨酸钠 B阿司匹林 C苯甲酸钠D盐酸利多卡因 E酚磺乙胺10下列哪些药物不能与亚硝酸钠、萘酚作用产生猩红色沉淀?( CD )A. 对氨基水杨酸钠B. 去氧肾上腺素C. 肾上腺素D. 麻黄碱E. 对乙酰氨基酚11盐酸普鲁卡因具有下列性质( ACDE )。A. 具有芳伯氨基 B. 与三氯化铁试液反应显蓝紫色C. 显重氮化偶合反应 D. 具有酯键，可水解E. 烃胺侧链具碱性12属于苯乙胺类药物的有（CD）。A. 盐酸多巴胺B. 醋氨苯砜C. 盐酸麻黄碱D. 异丙肾上腺素E. 盐酸普鲁卡因13采用非水溶液滴定法测定有机碱的盐时，应注意 （ ABE ）A. 磷酸盐不影响滴定反应的定量完成 B. 测定硫酸盐时，只能滴至硫酸氢盐C. 测定硝酸盐时，使用结晶紫指示剂指示终点D. 测定氢卤酸盐时，在滴定后加入醋酸汞的冰醋酸溶液E. 测定氢卤酸盐时，在滴定前加入醋酸汞的冰醋酸溶液14青霉素钠的鉴别反应包括(ACDE )。A羟肟酸铁反应 B坂口反应 C焰色反应 D红外光谱法 E沉淀反应15维生素C的鉴别反应，常采用的试剂有( AB )。A. 碱性酒石酸铜 B. 硝酸银C. 碘化铋钾 D. 乙酰丙酮E. 三氯醋酸和吡咯16维生素A分子中有共轭多烯醇侧链，因此它具有下列物理化学性质：（ABDE）。A. 不稳定，易被紫外光裂解B. 在紫外光区呈现强烈吸收C. 易溶于水D. 易被空气中氧或氧化剂氧化E. 遇三氯化锑试剂呈现不稳定蓝色17测定黄体酮含量可采用的方法是( AD )。AHPLC法 BUV法 C四氮唑比色法 D异烟肼比色法 EKober反应比色法18鉴别甾体激素类药物的分析方法可采用( AC )。A. 呈色反应 B. 沉淀反应C. 测定衍生物熔点 D. 水解产物的反应E. 红外分光光度法19消除注射剂中抗氧剂亚硫酸钠对氧化还原滴定法干扰的方法有（ ABDE ）A. 加丙酮 B. 加甲醛 C. 加碱分解 D. 加酸分解 E. 加弱氧化剂氧化20中国药典规定注射液的一般检查项目包括( ABCDE )。A热原 B无菌 C均匀度 D澄明度 E装量限度三、填空题1_GLP_、_GMP_、GSP、GCP四个科学管理规范的执行，加强了药品的全面质量控制，有利于我国医药产业的发展。2药品质量的内涵包括三个方面：真伪、_纯度_、品质优良度，三者的集中表现即使用过程中的_有效性_和安全性。3药品检验工作的根本目的是保证人民用药的安全、_有效_。4我国药品质量标准分为_药典_和_药品标准_，二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。5中国药典是国家监督管理药品质量的_法定技术标准_。6“称定”系指称取重量应准确至所取重量的_百分之一_，“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的_千分之一_。7药品检验工作的基本程序中，_药物鉴别_是用来判定药物的真伪。8常用的鉴别方法有化学法、_物理化学法_和生物学法。9药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在_生产_和_贮藏_过程中可能引入并需要控制的杂质。10砷盐检查中若供试品中含有锑盐，为了防止锑化氢产生锑斑的干扰，可改用_白田道夫法检查砷_。11药品中特殊杂质的检查，主要是根据_药物与杂质性质上的差异_来进行的。12药物中的杂质检查按操作方法不同分为_灵敏度法_、_对照法_和比较法。13杂质限量是指_药物中所含杂质的最大容许量_。14中国药典主要采取_古蔡氏_法和_二乙基二硫代氨基甲酸银（Ag-DDC）_法检查药物中微量的砷盐。15古蔡氏法测定药品中砷杂质时，砷化氢气体与_溴化汞试纸_作用生成砷斑。16药物中特殊杂质的检查，主要是根据药物和杂质在_性质_上的差异来进行的。17准确度是指该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般以_回收率（%）_表示。18在同一实验室，不同时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精密度称为_中间精密度_。19滴定度指的是每ml某摩尔浓度的滴定液所相当的_被测药物_的重量。20药品质量标准分析方法需验证的项目有：鉴别试验、_杂质定量或限度检查_、_原料药或制剂中有效成分含量测定_以及制剂中其他成分(如降解产物、防腐剂等)的测定。21含金属有机药物亚铁盐的含量测定一般采用_直接容量法_法测定。22巴比妥具有_弱酸性_，故可与强碱反应生成水溶性的盐类。23巴比妥类药物分子结构中_丙二酰脲_基团中氢比较活泼，可与香草醛在浓硫酸存在下发生缩合反应，生成棕红色产物。24中国药典收载的司可巴比妥钠采用_溴量法_测定含量。25硫代巴比妥类药物在氢氧化钠溶液中与铅离子反应，生成_白色_沉淀；加热后，沉淀转变为_黑色_。26巴比妥类药物结构中含有_酰亚胺_结构。与碱溶液共沸而水解产生_氨气_，可使红色石蕊试纸变_蓝_。27巴比妥的紫外吸收特性为：在酸性情况下_不电离_，在碱性情况下_电离_。28硫喷妥钠与铜盐-吡啶液作用生成的络合物呈_绿_色，与铅盐作用生成_黑_色沉淀。29具有酚羟基的芳酸类药物在_中性或弱酸性_条件下，与三氯化铁试液反应，生成_紫瑾色_配位化合物。30中国药典规定，阿司匹林中特殊杂质的检查主要包括溶液的澄清度、_游离水杨酸_和易炭化物。31两步滴定法用于阿司匹林片剂的含量测定，第一步为_中和_，第二步为_水解和滴定_。32ASA易水解产生_水杨酸_。33采用水解后剩余滴定法测定阿司匹林片的含量的测定过程分_直接滴定法_和_水解后剩余量滴定法_两步。34阿司匹林与碳酸钠试液加热水解后，放冷、酸化后有白色_水杨酸_沉淀析出，滤液有_醋酸_臭。35利用阿司匹林分子中含有羟基酯结构，在碱性溶液中易于水解的性质，加入过量标准_稀硫酸_，加热使酯水解，剩余碱以酸回滴定。36对乙酰氨基酚因其具有_芳伯胺基_，所以它水解后具有重氮化偶合反应；因其具有 _酚羟基_所以它可与三氯化铁作用呈色。37盐酸普鲁卡因注射液易水解产生_对氨基苯甲酸_ 。38盐酸丁卡因分子结构中不具有芳伯胺基，但分子中具有_芳香仲胺_结构，在酸性溶液中与亚硝酸钠反应，生成_ N-亚硝基化合物_的乳白色沉淀，可与具有芳伯氨基的药物区别。39分子结构中具有芳酰胺的盐酸利多卡因，在碳酸钠试液中，与硫酸铜反应生成_蓝紫_色配位化合物，此有色物转溶入氯仿中显_黄_色。40肾上腺素中的特殊杂质是_酮体_。41异烟肼与硝酸银作用，即生成白色_酰肼基_沉淀（可溶于稀硝酸），加热后生成银镜。42TLC法对异烟肼中游离肼的检查是以_标准_为对照品。43戊烯二醛反应是用于_吡啶_类药物鉴别的开环反应。44硫酸铈滴定吩噻嗪类药物时，先失去_一个电子_形成一种红色的自由离子；失去二个电子红色_自由基离子_。45吩噻嗪类药物分子结构中具有共同的硫氮杂蒽母核，其主要化学性质有：（1）具有紫外和红外吸收光谱特征；（2）_易氧化呈色吩噻嗪类药物_；（3）与金属离子络合呈色等。46中国药典中对盐酸氯丙嗪原料的含量测定采用_滴定_法，当测定盐酸氯丙嗪片剂时则采用_紫外测定_法。47利用氯氮卓水解产物进行的鉴别反应是_重氮化-偶合反_。48阿普唑仑的盐酸溶液遇碘化铋钾试液生成_橙红色_色沉淀。49地西泮在硫酸溶液中显 _黄绿_色荧光。50游离的生物碱大都_不容_于水；大多数生物碱分子中有手性碳原子，具有光学活性，多数为_左旋_。51托烷生物碱（如阿托品）水解后生成_莨菪酸_，经发烟硝酸加热处理，再与氢氧化钾醇溶液作用，呈深紫色。52中国药典采用_硫酸奎宁和硫酸奎尼丁的绿奎宁_反应鉴别硫酸奎宁。53奎宁和奎尼丁互为异构体，结构中均有6位含氧喹啉衍生物，奎宁的碱性 于奎尼丁。54具有氨基醇结构的生物碱的特征反应为_双缩脲反应_。55盐酸吗啡遇甲醛硫酸即显_蓝紫_色，该反应称为_ Marquis _反应。56青霉素族分子中的母核称为_氨基青霉烷酸(6氨基青霉烷酸 APA)_。57头孢菌素类由于环状部分具有_ OC-N-CC _结构，故在260nm处有强吸收。58链霉素的结构是由一分子_链霉素胍_和一分子_链霉双糖胺_结合而成的碱性苷。59_坂口反应_是链霉素的特征反应。60坂口反应是链霉素水解产物_链霉胍_的特有反应。61四环素类抗生素可以看作是_四并苯或萘并萘_的衍生物。62可采用三氯化锑反应进行鉴别的药物是维生素_A_。63维生素A的氯仿溶液中，加入25%三氯化锑的氯仿溶液，即显_蓝色_，渐变成_紫红色_。64维生素A的结构为具有一个_共轭多烯侧链_的环己烯，因而具有的主要性质为紫外吸收、易氧化变质、能与_三氯化锑_呈色等。65天然维生素A主要是_脂溶性_维生素A。66维生素E需检查游离_生育酚_杂质。67维生素B1在碱性条件下，被铁氰化钾氧化生成_荧光色素硫色素_。68硫色素反应是维生素B1在碱性条件下，被_铁氰化钾_氧化成硫色素。69维生素C可在酸性溶液中，用_ 2,6二氯靛酚_标准液滴定，至溶液显玫瑰红色时即为终点，无需另加指示剂。70维生素C有_4_种光学异构体，其中以_ L- 构型右旋体_的生物活性最强。71中国药典规定，采用碘量法测定维生素C注射液的含量时加入_丙酮_做掩蔽剂，以消除亚硫酸氢钠（或亚硫酸钠）的干扰。72甾体激素类药物的结构中具有_4-3-酮基、苯环_或苯基的共轭体系，在紫外区有特征吸收。73黄体酮的灵敏、专属的鉴别方法是指在一定的条件下，与_亚硝基铁氰化钠_试剂反应，显蓝紫色。74Kober反应是指雌激素与_硫酸-乙醇_共热产生黄色，用水或稀硫酸稀释后重新加热显_桃红色_。75肾上腺皮质激素类药物的结构中的A环中具有_ _4-_3-酮基_ _共轭体系。76肾上腺皮质激素类药物C17位上的-醇酮基具有还原性，故能与_氧化剂四氮唑盐_或_氯化三苯四氮唑试液_反应生成沉淀，可用以鉴别。77在拟定制剂分析方法时，除了拟定主药分析方法外，还要考虑_到附加成分有无干扰_、_干扰的程度如何_以及如何消除或防止它们的干扰。78药品质量标准的主要内容包括名称、_性状_、鉴别、检查、含量测定和贮藏等。79中国药典规定：检查项下包括 _有效性、均一性、纯度要求_与安全性四个方面。80药品质量标准制订的原则为安全性和有效性、_先进性_、针对性、规范性、完善性。四、名词解释1药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。2凡例：是新编地方志必须要有的。所谓凡例,就是发凡起例。3药物的鉴别试验：是用于鉴别药物的真伪，一般在药物分析中作为首项工作。药物的鉴别试验主要用以证实鉴别对象是否为标签所示的药物，但不能鉴别未知物。4专属鉴别试验：是证实某一种药物的依据，它是根据每一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性不同，选用某些特有的灵敏的定性反应，来鉴别药物的真伪。5一般鉴别试验: 是依据某一类药物的化学结构或理化性质的特征，通过化学反应来鉴别药物的真伪。6杂质：是指药物在生产或贮藏过程中引入的，无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对人健康有害的物质。7一般杂质：是指在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质，如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。 8特殊杂质：是指在该药物的生产和贮存过程中，根据药物的性质、生产方式和工艺条件，有可能引入的杂质