医学免疫学(第八版)免疫细胞-B-Gy

Blymphocyte 1 B细胞的概述 B淋巴细胞 Blymphocyte 简称B细胞 是免疫系统中的抗体产生细胞 B淋巴细胞的命名是由于在禽类发现法氏囊 BursaofFabricius 故于1957年把在法氏囊中分化成熟的淋巴细胞称为抗体产生细胞 1962年正式命名为B淋巴细胞 活化 2 第一节 细胞的分化发育 第二节 细胞的表面标志 第三节 细胞亚群及功能 教学内容 3 分化的场所 第一节 细胞的分化发育 骨髓 二个发育阶段 4 Pro B Pre B 浆细胞 未成熟B细胞 初始B细胞 抗原特异性B细胞 记忆B细胞 IgG 抗原 IgM IgD 骨髓 IgM B细胞的发育 抗原非依赖期 抗原依赖期 5 B细胞在骨髓内的发育 祖B细胞 前B细胞 未成熟B细胞 成熟B细胞 Ig基因重排 重链可变区基因D J和V DJ开始重排 表达 链 轻链VJ基因开始重排 开始表达完整的mIgM 细胞同时表达mIgDmIgM B细胞在骨髓内分化各阶段的主要变化为免疫球蛋白基因的重排和膜表面标志的表达 阴性选择免疫耐受 膜表面标志 Iga Igb CD19 CD20MHCII mIgM mIgDIgMIga Igb CD19 CD21 CD81 6 阴性选择 不成熟B细胞如与抗原结合 易使膜受体交联 产生负信号 使B细胞处于受抑状态 不能继续分化为成熟B细胞 这种作用可能是使自身反应B细胞克隆发生凋亡 是形成B细胞自身耐受的机制之一 凋亡 自身抗原 多克隆immatureB 克隆删除 7 B细胞在外周发育 抗原依赖期 8 第二节 细胞的表面标志 B细胞表面受体BCR Ig Ig 复合物辅助受体 CD19 CD21 CD81CD分子 CD40 B7 1 2CR CR1 CD35 和CR2 CD21 CKR IL 1R IL 2R IL 4R IL 5RFcR FcgRII FcaR FcmR FceR丝裂原受体 PWM 9 第二节 细胞的表面标志 一 B细胞抗原识别受体 BCR mIgM CD79a CD79b CD79a CD79b BCR由特异性识别抗原分子 B细胞膜表面免疫球蛋白 mIgM 和信号转导分子 Ig Ig 异二聚体 共同组成 它们通过共价键结合 转导信号 结合抗原 ITAM 10 本质是膜表面免疫球蛋白 mIg SmIg B细胞特征性表面标志特异性识别不同抗原表位的分子基础不同发育阶段的细胞mIg的类别可不同胞内段太短不能传递信息 必须依赖于Ig Ig 传递信息 11 BCR与TCR识别抗原的比较 12 二 CD19 CD21 CD81辅助受体 CD19 CD21 CD81复合物是B细胞活化的共受体 13 14 三 B细胞协同刺激分子 CD分子 CD40 CD80 B7 1 CD86 B7 2 配体为CD40L T B相互作用 配体CD28 CTLA 4 提供T细胞共刺激信号 15 B细胞协同刺激分子 16 四 主要组织相容性抗原 MHC CD3 Ig CD4 MHC II 1 黏附2 呈递抗原 MHC II MHC I 主要组织相容性抗原 17 五 细胞因子受体 CKR 活化B细胞可表达多种细胞因子受体 如IL 1 IL 2 IL 4 IL 5以及IFN 等受体 与相应因子结合可促进B细胞的增殖和分化 18 六 补体受体 CR 19 六 Fc受体 Fc R CD32 IgGFc受体 活化B细胞此受体密度明显增高 分化至晚期又下降 主要参与B细胞抗原捕获 结合抗原 并调节B细胞功能 ITAM ITIM 20 五 丝裂原受体 丝裂原即多克隆激活剂 可非特异性激活某一类淋巴细胞的全部克隆 B细胞表面的丝裂原受体与T细胞不同 因此刺激B细胞转化的丝裂原也不同 21 第三节 细胞亚群及功能 一 B1细胞亚群 二 B2细胞亚群 由胚胎期或出生后早期的前体细胞分化而来 其表面有膜CD5分子 主要分布于胸腔 腹腔和肠壁固有层中 具有自我更新能力 抗原识别谱较窄 B2细胞由骨髓中多