头孢类抗菌药物简介

头孢类抗菌药简介,P K,头孢菌素的历史,1945年意大利Giuseppe Brotzu 撒丁岛海滩土分离出顶头孢,1955年英国Edward Abraham和Guy Newton 头孢菌素液中分离出头孢菌素C1962年 半合成头孢菌素的诞生,半合成头孢菌素结构改造部位,1、影响抗菌谱；2、影响对酶的稳定性（OCH3,头霉素类）；3、影响抗菌效力（S用O替换成拉氧头孢）；4、影响药动学及药效学,头孢菌素抗菌谱,副本常用抗菌药物的抗菌谱.xls,中华人民共和国卫生部医政司，卫生部合理用药专家委员会.国家抗微生物治疗指南M.人民卫生出版社：2012，201-205,中华人民共和国卫生部医政司，卫生部合理用药专家委员会.国家抗微生物治疗指南M.人民卫生出版社：2012，201-205,头孢菌素药代动力学,1.头孢菌素为时间依赖性抗菌药物，每日需多次给药，但头孢曲松半衰期达8h，可每日给药一次2.大部分品种经肾排泄，对肾功能不全的患者，需根据肾功能调整用量,头孢菌素妊娠期安全分类级别,分类B：在动物生殖试验中并未显示对胎儿的危险，但无孕妇的对照组，或对动物生殖试验显示有副反应(较不育为轻)，但在早孕妇女的对照组中并不能肯定其副反应(并在中、晚期妊娠亦无危险的证据),中华人民共和国卫生部医政司，卫生部合理用药专家委员会.国家抗微生物治疗指南M.人民卫生出版社：2012，239-240,各代头孢菌素类作用比较表,头孢菌素ADR,头孢菌素ADR,双硫仑样反应：头孢孟多、头孢哌酮等含甲基硫基四氮唑侧链，与双硫仑结构相似，对乙醇耐受力抑制乙醛脱氢酶血中乙醛积聚醉酒样症状如恶心、呕吐等。服药前后一周内应忌酒,头孢哌酮与环孢素、氢化可的松合用？,辛栋轶，辛学俊.双硫仑反应810例文献分析J医药导报,2013,7(32):969-970.,头孢菌素ADR,机制：1. 含甲基硫基四氮唑侧链头孢菌素干扰维生素K合成和活化2. C7有-COOH的头孢菌素抑制血小板凝集3. 广谱头孢菌素抑制正常肠道菌群产生维生素k涉及品种：头孢哌酮、头孢孟多、头孢甲肟、头孢米诺，头孢替坦，头孢美唑，头孢拉宗，拉氧头孢等,吴永佩，孙淑娟，袭燕.抗菌药物治疗学M.人民卫生出版社：2008，28,头孢唑啉0.5-1g q8-6h,一代头孢菌素,主要作用于需氧G+球菌，对少数G-杆菌有一定活性临床应用：甲氧西林敏感葡萄球菌、溶血性链球菌和肺炎链球菌、流感嗜血杆菌所致的上、下呼吸道感染、皮肤软组织感染。奇异变形杆菌、大肠埃希菌、伤寒杆菌和痢疾杆菌敏感株所致的尿路感染以及肺炎等头孢唑啉常用于预防I类术后切口感染头孢硫眯对肠球菌有效,抗菌特点,品种,头孢氨苄 0.25-0.5g qid头孢拉定0.25-0.5g tid,头孢呋辛酯0.25-0.5g bid/tid,二代头孢菌素,对G+球菌活性较一代略差，对G-杆菌活性增强孢呋辛用于围手术期II类切口预防感染,当脑膜有炎症时，可透过BBB,抗菌特点,品种,头孢孟多0.5g-1g q4-8h头孢呋辛0.75-1.5g q8h,头孢他美酯0.5g bid头孢地尼0.1g tid头孢克肟0.1g tid,三代头孢菌素,G-菌作用强，G+作用普遍低于第一代部分品种胆汁，脑脊液中浓度高对肠杆菌科细菌抗菌活性加强，部分对铜绿假单胞菌有作用，但不动杆菌常耐药，枸橼酸杆菌、肠杆菌属和沙雷菌属的某些菌株常耐药头孢地嗪具有免疫调节作用特征,抗菌特点,品种,头孢曲松1-2g q24h头孢他啶1-2g q12-8h头孢哌酮舒巴坦2-4g q12-8h,第三代头孢主要品种比较,17,头孢吡肟1-2g q12-8h,四代头孢菌素,细胞膜的穿透性更强增强了第三代头孢抗球菌及抗杆菌的作用-内酰胺酶稳定更强，亲和力低四代头孢能抵抗AmpC酶，但对ESBL力弱,抗菌特点,品种,头孢西丁1-2g q8-6h,头霉素类,抗需氧菌作用与头孢菌素类似；对厌氧菌作用强；对-内酰胺酶稳定,对绿脓杆菌效果差。适用于需氧、厌氧的混合感染，如盆腔、腹腔、肺脓肿、妇科感染。可用于腹部手术的预防感染头孢西丁为AmpC酶强诱导剂难以透过BBB,抗菌特点,品种,-内酰胺酶抑制剂,能催化水解6-氨基青霉烷酸(6-APA)和7-氨基头孢烷酸(7-ACA)及其 N-酰基衍生物分子中-内酰胺环酰胺键的灭活酶。细菌产生-内酰胺酶是细菌对-内酰胺类抗生素耐药的主要机制。,-内酰胺酶抑制剂分类,按作用分为三类： （1）可逆的竞争性抑制剂，如邻氯西林、双氯 西林等； （2）不可逆的竞争性抑制剂，既与-内酰胺竞争酶的活性部位，又与酶发生不可逆的化学反应，使酶失去活性，如克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦等； （3）非竞争性抑制剂，不与-内酰胺竞争酶的催化活性部位，而在远离此部位的适当部位与酶结合，使酶变态而丧失作用，如甲氧西林等。,三种酶抑制剂的抑酶作用比较,2017/11/6,舒巴坦与克拉维酸的抑酶谱相似（均能有效抑制细菌产生的、和型酶），但抑酶作用稍弱，抗菌活性略强。他唑巴坦，对染色体介导的型酶也有效，抑酶谱比克拉维酸和舒巴坦都要广。,三种酶抑制剂临床应用,阿莫西林克拉维酸 适用于产-内酰胺酶的流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌等肠杆菌细菌及甲氧西林感染金葡菌所致的感染，如：鼻窦炎、中耳炎、下呼吸道感染、皮肤、软组织感染等。 有口服和静脉滴注制剂 适用于产-内酰胺酶的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌等肠杆菌细菌、铜绿假单胞菌和拟杆菌属等厌氧菌所致的各种严重感染。 仅供静脉使用,头孢哌酮舒巴坦、 哌拉西林他唑巴坦,吴永佩，孙淑娟，袭燕.抗菌药物治疗学M.人民卫生出版社：2008，28,头孢哌酮舒巴坦 VS 哌拉西林他唑巴坦,2012年CHINET细菌耐药检测:PA对哌拉西林他唑巴坦敏感度为68.4头孢哌