北京市医疗废物管理指导意见.doc

北京市医疗废物管理指导意见（试行）目录一、 依据和目的二、 适用范围三、 医疗废物分类四、 医疗废物管理部门的职责五、 医疗废物包装容器六、 医疗废物的收集与包装七、 医疗废物在医疗卫生机构内的运送、贮存八、 医疗废物处置单位九、 医疗废物的转运十、 医疗废物的处置十一、 其他规定一、 依据和目的为落实中华人民共和国固体废物污染环境防治法、中华人民共和国传染病防治法、医疗废物管理条例及相关标准，加强本市医疗废物收集、贮存、转运、处置的监督管理，防止医疗废物污染环境、危害人体健康，制定本指导意见。二、 适用范围1. 本指导意见适用于本市医疗废物的分类收集、贮存、转运、处置行为及其管理。2. 依据国务院医疗废物管理条例，医疗废物是指医疗卫生机构在医疗、预防、保健以及其他相关活动中产生的具有直接或者间接感染性、毒性以及其他危害性的废物。具体范围见医疗废物分类目录（见附件1）。三、 医疗废物分类采用焚烧方式处置的，根据对医疗废物的包装要求，将医疗废物分为两类。第一类为利器类，包括有可能损伤包装的锐器及其他硬物。第二类为除第一类以外的其他医疗废物。如采用其他处置方式处置医疗废物，处置方式及处置医疗废物的种类应经市环境保护主管部门审核确定。四、 医疗废物管理部门的职责医疗废物的管理按照属地化管理原则。卫生行政主管部门、环境保护行政主管部门，按照职责分工，对医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位进行监督检查。1. 市环境保护行政主管部门负责对医疗废物收集、转运、贮存、处置活动中的环境污染防治工作实施统一监督管理。市卫生行政主管部门负责对医疗废物收集、转运、贮存、处置活动中的疾病防治工作以及工作人员的卫生防护等工作实施统一指导、监督；负责全市医疗卫生机构医疗废物的监督、管理、检查、指导、相关政策的制定以及协调有关部门落实相关措施。2. 区（县）环境保护行政主管部门负责对本行政区域内医疗废物收集、转运、贮存、处置活动中的环境污染防治工作实施监督管理。区（县）卫生行政主管部门负责对本行政区域内医疗废物收集、转运、贮存、处置活动中的疾病防治工作以及工作人员的卫生防护等工作实施指导、监督；负责对本行政区域内医疗卫生机构和产生医疗废物的其他机构的医疗废物管理工作进行监督、检查、指导（不包括部队、武警）。3. 医疗卫生机构内部的总务、后勤部门负责制定本机构内医疗废物管理规章制度；医院感染管理部门负责对医疗废物处置情况进行监督和技术指导；科室内指定专人负责本科室内的医疗废物分类收集、包装、记录工作；总务、后勤部门负责医疗废物的运送、贮存和贮存设施的日常管理工作。五、医疗废物包装容器1 包装容器包装容器定为三种，分别为包装袋、利器收集盒、周转箱。2 一般要求包装容器的颜色为黄色；采用非焚烧方式处置的，包装容器的颜色根据分类要求另行确定。包装容器上应有医疗废物标识（见附件2）。3 技术性能标准和安全性要求包装袋、利器收集盒、周转箱的技术性能标准和安全性要求见附件3。本指导意见公布之前在用的周转箱仍可使用，新制作(购买)周转箱时，应按照本指导意见的要求制作（购买）。六、医疗废物的收集与包装（一） 包装要求1、 根据以上对医疗废物的分类和包装容器的要求，利器类应直接放入利器收集盒；其他类医疗废物应直接放入包装袋；隔离的传染病病人或者疑似传染病病人产生的医疗废物应当使用双层包装物，并及时密封；严禁将利器类直接放入包装袋。 2、 应注意保持医疗废物包装的密封性，严禁使用破损的包装容器。3、 严禁使用没有医疗废物标识的包装容器。4、 密封包装后的利器收集盒和包装袋必须放入周转箱；严禁将未经包装或密封不良的医疗废物直接放入周转箱。5、 不得使用订书器、铁丝等影响自身包装和其它包装物密封性能的用具和密封方法。6、 收集容器达到正常的盛装量时即应密封；禁止超量盛装。专用包装袋盛装医疗废物时不应超过装量线；利器收集盒盛装医疗废物的盛装量以不影响密封性能为准。7、 包装袋应采用有效的方式进行密封；利器收集盒应启动安全锁死装置进行密封。8、 目前若使用其他包装盒替代以上标准制作的利器收集盒，包装时必须在外部套装包装袋。9、 包装容器应指定专人负责管理。10、 不同种类的收集容器不应随便交叉使用。11、 不得将破损的医疗废物包装容器作为普通生活垃圾遗弃。破损后的包装容器应与医疗废物一同处置。（二） 分类收集要求1. 医疗卫生机构应制定严格的分类收集管理制度。2. 医疗废物产生科室均应配备分类收集容器，并规定收集容器相对固定的摆放位置。3. 收集容器的设置和收集容器固定位置的确定，应根据医疗卫生机构的实际情况，置于工作区内尽可能接近产污点、便于操作、便于清洗消毒的部位；应便于科室内分类收集后的医疗废物的集中和运送；应适当的与周围物体隔开一定空间，不得与其他物品或生活垃圾混放；应便于摆放消毒用具。4. 医疗卫生机构应分类收集医疗废物，利器类医疗废物和其他类医疗废物应分别使用专用容器。5. 医疗废物中病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危险废物，应当首先在产生地点进行压力蒸汽灭菌或者化学消毒处理，然后按感染性废物收集处理。6. 收集容器在使用前必须进行检查。使用中发现破损、渗漏等情况应立即重新封装并做相应的消毒处理。7. 套装包装袋的收集容器在正常使用中应注意进行必要的遮盖，不应暴露放置。8. 各科室送往集中贮存设施的收集容器，必须保证包装的有效和完好，在运出科室时应按规定进行检查，不符合要求的容器不得搬出科室。9. 医疗废物的包装、登记、运送工作必须由产生医疗废物的部门指定专人负责。10. 贮存设施的管理人员对各科室集中的收集容器要按照规定进行检查、登记。准备交给处置单位统一处置的医疗废物，在包装袋和利器收集盒上应粘贴或悬挂“医疗废物专用标签（用不干胶贴或专用标签纸制作）”（见附件2）；“医疗废物专用标签”上应注明医疗卫生机构名称和交付处置单位的时间；有关人员按照要求办理交接手续后，由处置单位将医疗废物统一转运，并安全处置。七、 医疗废物在医疗卫生机构内的运送和贮存(一) 在医疗卫生机构内的运送1. 医疗卫生机构应根据实际情况规定内部的医疗废物集中时间和路线。2. 各科室应指定专人负责运送医疗废物。3. 没有密封包装的医疗废物不得运送至专用的贮存设施处。4. 医疗废物必须放入周转箱中运送，不得仅使用包装袋。5. 收集容器在运送或搬动中发现破损时，应及时进行处理，禁止遗撒或随意丢弃。6. 运送工具使用后应立即消毒，保持清洁。7. 运送人员必须做好必要的防护，使用后的手套、口罩等防护用品不得随意丢弃，应与医疗废物一同处置。(二) 贮存1. 医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位应按照北京市环境保护局和北京市卫生局关于印发北京市医疗废物贮存污染防治指导意见的通知（京环保固管字2003175号）（见附件4）的要求，建设符合标准的医疗废物贮存设施。同时，按照北京市环境保护局关于危险废物贮存场所建设达标及设置警示标志的通知（京环保固管字2003271号）的要求，设置危险废物警示标志。2. 各医院贮存设施的达标工作应于本指导意见公布之日起60日内完成。其他医疗卫生机构的贮存设施达标工作应于本指导意见公布之日起90日内完成。3. 贮存设施内严禁贮存未密封包装的医疗废物。4. 严禁在贮存设施以外堆放医疗废物。5. 遇有特殊情况，如果贮存设施的贮存容量不够时，经环境保护行政主管部门批准后可以使用临时设施或在贮存设施外使用可密闭的容器；密闭包装容器要在四周做适当围挡和严密覆盖、不得裸露，并设专人值守；对临时贮存场所的整体环境要及时采取有效的消毒措施。6. 贮存设施和设备应定期消毒并保持清洁。7. 产生医疗废物数量小或清运不便的医疗卫生机构，建议使用冷藏设备（如冰柜、冷藏箱等）贮存医疗废物。8. 周围如果有较大型医院，可以与之签订协议，委托代为收集、贮存。做好交接纪录和标识。9. 医疗废物贮存时间不得超过2天；冷冻保存的可以适当延长保存时间，但最长贮存时间不得超过7天。10. 贮存设施要设专人管理；贮存设施管理人员要做好交接记录。八、 医疗废物处置单位1. 在按标准建成我市医疗废物集中处置设施之前，作为过渡性措施，暂时保留三个医疗废物焚烧处置单位（见附件5），由市环保局核发危险废物临时经营许可证。2. 对收运不便的远郊区县已经建成的应急焚烧设施或医疗卫生机构内现有的处置设施，经市环保局审核后再做认可。3. 未经认可的其他任何单位均不得在本市从事医疗废物的收集、贮存、转运、处置活动。4. 医疗卫生机构自有的处置设施自本指导意见公布之日起30日内停止使用。九、 医疗废物的转运1. 取得危险废物经营许可证的处置单位负责医疗废物的转运。2. 医疗卫生机构应将医疗废物委托给有危险废物经营许可证的单位处置；签订委托协议书，承担处置费用。处置单位不得以任何理由拒绝接收医疗卫生机构的委托，协议签订后应及时收集，至少每2天收集一次。3. 各医疗卫生机构与处置单位办理医疗废物转运交接手续时，处置单位负责提供医疗废物交接纪录（见附件6），该表格一式两份，双方各执一份，每次交接时,有关人员应逐项填写，每月由处置单位将医疗废物的接收情况汇总。4. 每次转运医疗废物时，处置单位负责转运人员应填写医疗废物运输登记卡（见附件7），记录每车次医疗废物转运情况，并由各医疗卫生机构移交人签字。医疗废物运至处置单位时，应有专人核对医疗废物运输登记卡的登记数量与实际接收情况。5. 交接时，发现包装破损、包装物被污染的情况，转运人员可以拒绝接收，要求重新包装必要时可以向有关主管部门报告。6. 医疗废物处置单位必须配备符合医疗废物转运车技术要求（试行）（GB 19217-2003）的专用车辆。其他车辆禁止转运、装载医疗废物。7. 按计划的路线转运医疗废物。8. 转运医疗废物时，必须使用周转箱。9. 转运医疗废物过程中应当确保安全，途中必须锁闭车厢门,防止丢弃、遗撒。10. 专用车辆上应配备应急、消毒和个人防护用品等。11. 专用车辆不得搭乘非工作人员、装载其他货物。12. 专用车辆每次使用后应消毒，沾有污物时及时清洗；周转箱每次使用后消毒、清洗。13. 有关记录保存3年。十、 医疗废物的处置1. 处置单位应及时处置接收的医疗废物，若不能立即处置，应存入贮存库房中。2. 处置单位应按照操作规程的要求操作，保证处置设施的正常运行。3. 处置单位必须设置医疗废物专用车辆、周转箱的清洗、消毒设施。该设施地面应做防渗处理。4. 处置单位应建设污水收集与处理装置，收集、处理清洗、消毒产生的污水。5. 定期对废气、废水进行污染物排放监测。6. 医疗废物焚烧产生的飞灰应单独收集、密闭包装。飞灰和残渣按危险废物转移的要求送持有经营许可证的单位处置。7. 做好各种可能发生问题的应急处理方案和医疗废物转运方案，包括转运路线。报市环保、市卫生、市疾病预防控制部门备案。8. 处置单位应做好相关纪录。将每月医疗废物处置情况报市环保局和市卫生局。年底提交本年度经营情况报告。十一、 其他规定1 从事医疗废物收集、贮存、转运、处置等工作的人员和有关的管理人员应当接受相关法律法规和专业技术、安全防护以及应急处理等知识的培训，持证上岗。2 有关医疗废物管理条例及相关法律法规、标准、管理办法、操作规程等培训工作，由市卫生行政主管部门和市环境保护行政主管部门共同组织实施。参加培训的人员，经考试合格后授予市级继续教育学分。3 按照市物价局 关于北京市医疗废物处置收费标准（试行）的函（京价（收）字2003303号）的批复，医疗废物处置收费按重量计算，每吨不高于3000元人民币。4 医疗卫生机构和医疗废物处置单位应制定安全防护措施，配备必要的人员、防护用品、器材等。有关的从业人员、设备、厂区和周围环境的消毒、疾病预防工作应在当地疾病预防控制部门的指导下定期进行。从业人员应进行必要的体检，一年一次。5 有条件的医疗废物处置单位厂区内应划分清洁区和污染区。6 医疗卫生机构和医疗废物处置单位在发生医疗废物污染事故时，应当及时向当地环保、卫生、疾病预防控制部门报告，并按照应急处置方案采取消除污染和影响的措施。7 本指导意见试行阶段可按以下方法对医疗废物进行判定：传染病医院、综合医院的传染病房及诊疗区产生的所有废物（包括生活垃圾）；其他医疗卫生机构在诊疗活动中废弃的一次性医疗器具、各种纱布、敷料；疫苗、血液、血清及血液制品；针头、手术刀等废弃的医疗锐器；手术切除物等具有感染性、毒性以及其他危害性的废物。8 违反本指导意见的，将依据中华人民共和国固体废物污染环境防治法、医疗废物管理条理追究有关单位的法律责任。本指导意见由市卫生局和市环保局负责解释。二三年九月十六日附件1：医疗废物分类目录类 别特 征常见组份或者废物名称感 染 性 废 物 携带病原微生物具有引发感染性疾病传播危险的医疗废物。1、被病人血液、体液、排泄物污染的物品，包括： 棉球、棉签、引流棉条、纱布及其他各种敷料； 一次性使用卫生用品、一次性使用医疗用品及一次性医疗器械； 废弃的被服； 其他被病人血液、体液、排泄物污染的物品。2、 医疗机构收治的隔离传染病人或者疑似传染病病人产生的生活垃圾。3、 病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液。4、 各种废弃的医学标本。5、 废弃的血液、血清。6、使用后的一次性使用医疗用品及一次性医疗器械视为感染性废物。病 理 性 废 物 诊疗过程中产生的人体废弃物和医学实验动物尸体等。1、 手术及其他诊疗过程中产生的废弃的人体组织、器官等。2、 医学实验动物的组织、尸体。3、 病理切片后废弃的人体组织、病理腊块等损 伤 性 废 物能够刺伤或者割伤人体的废弃的医用锐器。1、 医用针头、缝合针。2、 各类医用锐器，包括：解剖刀、手术刀、备皮刀、手术锯等。3、 载波片、玻璃试管、玻璃安瓿等。药 物 性 废 物 过期、淘汰、变质或者被污染的废弃的药品。1、 废弃的一般性药品，如：抗生素、非处方类药品等。2、 废弃的细胞毒性药物和遗传毒性药物，包括： 致癌性药物，如硫唑嘌呤、苯丁酸氮芥、萘氮芥、环孢霉素、环磷酰胺、苯丙胺酸氮芥、司莫司汀、三苯氧氨、硫替派等； 可以致癌性药物，如：顺铂、丝裂霉素、阿霉素、苯巴比妥等； 免疫抑制剂。3、 废弃的疫苗、血液制品等。化 学 性 废 物 具有毒性、腐蚀性、易燃易爆性的废弃的化学物品。1、医学影像室、实验室废弃的化学试剂。2、废弃的过氧乙酸、戊二醛等化学消毒剂。3、废弃的汞血压计、工温度计。 说 明： 一次性使用卫生用品是指使用一次后即丢弃的，与人体直接或者间接接触的，并为达到人体生理卫生或者卫生保健目的而使用的各种日常生活用品。 一次性使用医疗用品是指临床用于病人检查、诊断、治疗、护理的指套、手套、吸痰管、阴道窥镜、肛镜、印模托盘、治疗巾、皮肤清洁巾、擦手巾、压舌板、臀垫等接触完成粘膜、皮肤的各类一次性使用医疗、护理。用品 一次性医疗器械指医疗器械管理条例及相关配套文件所规定的用于人体的一次性仪器、设备、器具、材料等物品。 医疗卫生机构废弃的麻醉、精神、放射性、毒性等药品及其相关的废物的管理，依照有关法律、行政法规和国家有关规定、标准执行。附件2：医疗废物标识MEDICAL WASTE医疗废物车辆使用标识包装容器使用标识标识使用及要求 单位：mm标签车辆颜色背景-橘红色图形文字红色黑色尺寸图形文字整体比例1:1，按照比例放大。字体中文黑体字英文黑体字设施位置图形文字包装袋：正面，居中位置；利器盒：长方形最大侧面（两侧）居中位置；周转箱：长方形最大侧面（两侧）、盒盖居中位置。印制在车厢两侧上下、左右居中位置。单位名称：交接时间：重 量：系标签绳孔医疗废物标识附件3：包装容器的技术性能标准和安全性要求1 包装袋1.1 参照标准技术性能可以参照以下标准确定：GB/T 44561996 包装用聚乙烯吹塑薄膜GB/T 17858.21999 包装术语 工业包装袋 热塑性塑料软质薄膜袋GB/T 162881996 塑料包装制品回收标志GB/T 120251989 高密度聚乙烯吹塑薄膜GB/T 6673 1986 塑料薄膜与片材长度和宽度的测定GB/T 66721986 塑料薄膜与薄片厚度的测定：机械测量法GB/T 96391991 塑料薄膜与薄片抗冲击性能的试验方法：自由落镖法GB/T 130221991 塑料薄膜拉伸性能试验方法。1.2 制作材料建议使用聚乙烯（PE）材料；禁止使用聚氯乙烯（PVC）材料和单独使用纸制品材料。如使用低密度聚乙烯（LDPE）、线型低密度聚乙烯（LLDPE）以及以上两种材料共混（LDPE和LLDPE共混）为主要原料，其材料的性能应符合GB 111151989的相关要求；如使用中密度聚乙烯（MDPE）、高密度聚乙烯（HDPE）原料，其材料的性能应符合GB 111161989的相关要求。1.3 规格长度7007mm宽度（折径）5005mm厚度0.08mm（HDPE）、（MDPE）。长度7007mm宽度（折径）5005mm厚度0.10mm（LDPE）、（LLDPE）、（LDPE和LLDPE共混）。1.4 包装袋外观在自然光线下目测，色泽均匀；不得有影响使用安全性能的气泡、穿孔、水纹、条纹、暴筋、塑化不良、鱼眼、僵块等疵病。1.5 物理机械性能物理机械性能可以参照以下标准确定。见表1表1项 目指 标依 据拉伸强度（纵、横向）MPa12按GB/T 130221991 塑料薄膜拉伸性能试验方法 规定进行，试样为型，试验速度（空载）50050mm/min。断裂伸长率（纵、横向）%250冲击强度不破裂，样品数5按GB/T 96931991（塑料薄膜与薄片抗冲击性能的试验方法：自由落镖法）规定进行，样品数量为10片；落镖质量60g1.6 包装袋的其它性能应符合优等产品标准。1.7 包装袋应在距开口端200mm处印制明显的红色装量线：“装量线”。1.8 包装袋上应印制或者粘贴废物产生单位名称。2.利器收集盒2.1 利器收集盒制作的基本要求2.1.1 参照标准技术性能可以参照以下标准确定：GB/T 181912000 包装容器 危险品包装用塑料桶GB/T 178761999 包装容器 塑料防盗瓶盖GB/T 130581992 聚乙烯吹塑桶。2.1.2 制作材料利器收集盒的制作材料应使用聚乙烯（PE）或聚丙烯材料。禁止使用聚氯乙烯（PVC）、金属和玻璃等材料。如使用低密度聚乙烯（LDPE）、线型低密度聚乙烯（LLDPE）以及以上两种材料共混（LDPE和LLDPE共混）为主要原料，其材料的性能应符合GB 111151989的相关要求；如使用中密度聚乙烯（MDPE）、高密度聚乙烯（HDPE）原料，其材料的性能应符合GB 11116-1989的相关要求。2.1.3 外型尺寸形状应利于操作、正常码放。建议容积分为5、10、15、20升，具体规格可参照表2 (尺寸偏差为5 mm)。表25L10L15L20L长（mm）150200220250宽（mm）150160200220高（mm）2403003504002.1.4 盒体对称部位壁厚比及最小壁厚应符合表3的要求。表35L10L15L20L对称部位壁厚比1.5:1最小壁厚(mm)1.11.31.41.52.1.5 外观光洁、平整、色泽均匀、不掉色、无破损变形。性能应符合表4的要求。表45L10L15L20L气泡泡径（mm）不准有2个数2螺纹处和桶底部不得有间距小于30mm的气泡黑点杂质个数58最大长度l（mm）0.5l1.50.5l4分散分布，不影响使用； l0.5不计；穿透性杂质不准有。塑化不良不准有裂缝孔洞不准有变形不影响使用油污不准有色差色泽均匀擦痕轻度，小于表面积的2%不严重，小于表面积的5%2.2 利器收集盒的其他性能2.2.1 入口性能开口应有利于盛装物品的顺利进入；在使用中能够达到方便开启和关闭的使用要求；入口部位设置有安全、锁死装置；安全装置和锁死装置能够达到安全性能的要求。2.2.2 耐穿刺性能各部位能承受的穿透力应大于15N；利器收集盒内所装的带有全新无针帽固定针头的注射器达到最大容量并连续三次从1.5米高度跌落至坚硬地面，针头不允许刺穿盒壁。2.2.3 安全性能连接部位和入口部位设置有安全装置、锁紧装置以及锁死装置；安全装置应能防止操作人员触及内容物和入口边缘；内容物不能倒出、漏出、渗出、溢出、取出；安全锁死装置应在启动后不能再次开启；锁紧装置锁紧后应能够保证盒的整体具有良好的密封、防渗、防漏性能；盒的外表面要有醒目的注意事项及医疗废物标识。2.2.4 物理机械性能应符合表4规定。表4序号项 目规 定1密封试验不得有渗漏2跌落试验无破损、分离、无利器漏出3穿刺试验大于15N4堆码试验不倒塌、不变形2.3 试验方法2.3.1 试样：产品成型24h以后取样。2.3.2 尺寸偏差采用精度为0.5mm的通用量具测量。试样的垂直投影最大尺寸和水平投影的最大尺寸（不包括提手部分或悬挂部分）为其外型尺寸，其与设计尺寸之差即为尺寸偏差，精确到1mm。2.3.3 外观检验气泡、黑点杂质采用精度0.02mm的量具测量；其余项目在自然光线下目测。2.3.4 对称部位壁厚比和最小壁厚最小壁厚：用测厚仪或其他方法找出桶体的最薄处，然后刨开，用精度为0.02mm的量具测量（精确到0.02mm）。以盒体中截面上连接塑模接缝的中线或与其相互垂直的中线为对称轴，在该面任意选取不在同一侧的对称点，测出壁厚，按以下公式计算（精确到0.02mm）。n=N1/N2n为对称部位壁厚比；N1为较厚处壁厚（单位为：mm）；N2为较薄处壁厚（单位为：mm）。2.3.5 密封试验在盒内注满水，启动锁死装置，在常温常压的条件下，横置于水平地面，4h以后进行检查。2.3.6 跌落试验盒内装满利器类废物，启动锁死装置，在1.5米高度跌落至坚硬地面，连续跌落三次。2.3.7 穿刺试验用压力计测量，精确到0.1N。将压力计连接一个全新6号针头，在盒体的任何部位穿透，读取穿透时的压力计读数，穿透部位不少于五个。2.3.8 堆码试验将装满废物的收集盒在平整地面堆码4只高，四面无依托，在常温条件下放置24h以后加以检查。1.1 若采用其他包装盒替代利器收集盒，建议规格为：底面周长小于900mm，高度低于500mm；其他各项性能要满足以上标准和要求。3. 周转箱（桶）3.1 周转箱（桶）制作的基本要求3.1.1 制作材料周转箱（桶）的制作材料应使用聚乙烯、聚丙烯、不锈钢、玻璃钢等材料。禁止使用聚氯乙烯（PVC）和玻璃类材料。3.1.2 外型形状要利于操作、正常码放；3.1.3 规格采用手工方式搬运的，建议箱体不大于150升；推荐尺寸为：长600mm宽500mm高400mm。采用机械装卸的，可以根据处置设备的工艺确定，正常装载量建议为：5001000升。3.2 其他性能3.2.1 外观性能箱体外形光洁、平整、色泽均匀不掉色、无破损变形、边缘无毛刺、无明显凹陷、能够有效密封。3.2.2 安全性能箱体和箱盖连接部位、入口部位均应有安全、密封、锁紧装置；箱体在正常满载负荷下，连续三次从1.5米高度跌落至坚硬地面，不能出现破裂，箱盖与箱体不能脱离；箱体各部位应能够承重、承压、正常码放；在常温条件下，正常满载，于平整地面堆码4只周转箱，四面无依托放置，箱底、箱盖和侧壁的弯曲变形量不应大于10mm。3.2.3 其他性能和要求箱体应设置连接装置，以保证运输中箱体之间、箱体与车厢之间的码放稳定，在正常运输中不散开；周转箱最大侧面的居中位置(两侧)和箱盖的居中位置应有医疗废物标识；其他性能应符合优等产品标准。附件4：北京市医疗废物贮存污染防治指导意见一、主题内容与适用范围本指导意见是根据中华人民共和国固体废物污染环境防治法、危险废物贮存污染控制标准和相关污染控制技术规范、技术政策专一对医疗废物贮存场所选址、设计、建设、使用、管理提出的基本技术要求。本指导意见所称医疗废物是指在医疗卫生、预防保健、采供血以及医学教育、科研机构内的病房、诊疗室、化验室、手术室、试验室、病理室等科室（或部门）在相关活动中产生的各类废物（放射性废物除外）。本指导意见内容如有违于相关标准时，按相关标准执行。二、一般要求1、医疗废物的存放场所应建造专用的贮存设施，或利用已有建筑改建。2、单一诊室的小型诊所可在诊所内部适当位置设专用容器存放医疗废物。3、依本意见确定的贮存设施，只能用于医疗废物，不得混放其它物品。三、容器及包装的要求1、所贮存的医疗废物应装入带盖的容器内。只在贮存设施内使用的容器可以是塑料或不锈钢桶、箱，塑料袋只能做内包装。容器的直径、宽度、深度不宜超过800毫米，以便于搬运、装卸和清洗。2、所有盛装医疗废物的容器正面及包装上应按标准印有医疗废物图形标识及说明文字。有关标准另行制订。3、容器及材质应满足相应的强度要求，例如，搬运时不产生明显的变形。4、容器必须完好无损。四、医疗废物贮存设施的选址与设计原则1、选址要求应建在易燃、易爆等危险品仓库、高压输电线路防护区域50米以外。地基高度应确保设施内不受到雨水或地