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文档简介
骶髂关节错位,放射科,骨盆构成骶骨、髋骨解剖骶髂关节解剖骶髂关节常见病变,骨盆构成,骨盆由骶骨、尾骨和左右髋骨及其间的骨连接构成。骨盆各骨间主要靠骶髂关节以及韧带连结。,髋骨解剖,骶骨解剖,骶髂关节由骶骨与髂骨的相对而构成,分为滑膜部和韧带部两部分,滑膜部位于骶髂关节间隙的前下部,占1/3;韧带部位于骶粗隆和髂粗隆之间,占据骶、髂骨间隙后上部,占2/3,周围有紧张的关节囊及韧带附着。,滑膜部关节软骨骶侧较厚,2-4mm,主要为透明软骨;髂侧较薄,不足1mm,主要为纤维软骨。髂侧软骨下骨板比骶侧厚,髂骨松质骨密度较骶侧高。正常骶髂关节CT表现为关节面光整平滑,关节间隙清晰,邻近骨纹理清晰。,骶髂关节属中轴关节中最大的承重关节。退变发生率高,且众多疾病均可累及,其CT表现复杂,征象间相互重叠,使诊断和鉴别诊断颇为困难。,骶髂关节错位,当骶髂关节有损伤或慢性劳损,关节周围韧带松弛,对骶骨向前下方移、髂骨往外侧分开的对合力减弱时,在暴力或不协调外力作用下,可导致关节错开移位。,X 线平片检查: 在腰骶椎正位片上,两侧关节间隙宽窄不等;骶骨与两侧髂骨的关系呈不对称,或骶骨中轴线偏向一侧。 由于髂骨的旋转导致两侧耻骨对合不良,骨盆片可见耻骨联合有错开、移位现象。上述X线改变,只能作为分析骶髂关节错位的间接X线征,不能作为诊断的依据。,11,骶髂关节错位间接X线征之一:两侧耻骨不在同一水平线(耻骨联合错开移位)。,局部放大,12,骶髂关节错位间接X 线征之二:骶骨中轴线偏移,13,注:耻骨联合分离的患者, 除孕产妇因内分泌因素导致耻骨联合韧带松弛外, 大多继发于骶髂关节损伤或错位 ;2. 耻骨联合分离常伴骶骨中轴线偏歪。,耻骨联合分离,正常骶髂关节CT表现为关节面光整平滑,关节间隙清晰,邻近骨纹理清晰。,鉴别诊断,骶髂关节病变较多:强直性脊柱炎,类风湿性关节炎,致密性骨炎,骶髂关节骨折、脱位,骶髂关节结核、骶髂关节肿瘤、退行性骨关节病等,溃疡性结肠炎,克隆氏病和肠源性脂肪代谢也可引起骶髂关节炎改变,强直性脊柱炎,强直性脊柱炎(AS):病因不明,有家族遗传史,多发生在15-30岁,以滑膜炎及关节旁骨髓炎为主要特点,因髂侧软骨下骨板较厚,邻近骨松质密度较骶侧高,其反应性硬化髂侧明显,因此关节面及邻近骨质的破坏以髂侧明显。CT表现常双侧对称性发病,自关节下部开始,为关节面骨质增生硬化、毛糙不光整、关节面皮质中断、皮质白线消失或呈锯齿状、波浪状改变,软骨下骨质侵蚀或囊变,关节间隙增宽、变窄或消失,骨桥形成,骶髂关节旁韧带附着点骨赘形成,骶髂关节外韧带附着点炎。晚期骨性强直,普遍骨质疏松,类风湿性关节炎,类风湿性关节炎(RA):病因不明,一般认为属自身免疫性疾病,多见于25-45岁女性。引起滑膜充血水肿、滑膜增厚、关节渗液、关节周围软组织肿胀、滑膜血管翳形成,骨端部由于充血和局部新陈代谢障碍而发生骨质疏松CT表现多为双侧对称发病,双侧病变程度往往不同,易侵犯关节上部解剖,关节面骨质密度减低,骨质疏松,关节面下出现周围硬化的小囊状骨缺损,退行性骨关节疾病,退行性骨关节病:或称骨性关节炎,病因不明,可能与多因素有关,以中老年多见,是关节软骨发生变性后,继之以邻近软骨增生、增厚,血管增生并侵入软骨细胞退变区,形成新骨,关节软骨不断增生,骨化不断进展,因而关节增大,关节骨皮质致密硬化,关节边缘软骨增生形成骨赘。CT表现双侧骶髂关节面骨质硬化,关节边缘骨赘形成,关节腔内积气,间隙正常或变窄,关节面光整,韧带可见骨化或韧带附着处可见骨赘形成,致密性骨炎,致密性骨炎属于骨质硬化性疾病,病因不明,好发年龄20-35岁育龄妇女,多见于妊娠后期或产后,再次妊娠可复发,可能因骶髂关节负重、慢性劳损、妊娠或分娩等导致韧带松弛,使关节活动超过正常限度,损伤供应髂骨内侧的髂外侧动脉,从而引起髂骨内侧慢性轻度缺血或发病,缺血部分可自邻近的髂骨松质内得到部分补充。CT表现常为双侧对称发病,可累及耳状面全部或中下2/3,亦可仅限于中1/3或下1/3,内缘以骶髂关节为界,外缘边
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