遗传病的监测和预防.doc

普通高中课程标准实验教科书苏教版必修2第四章 遗传的分子基础第五节 关注人类遗传病的练习一、例题精析例1、色盲、血友病、白化病都是 （ ）A、伴性遗传病 B、常染色体遗传病C、由隐性基因控制的遗传病 D、由显性基因控制的遗传病解析：本题主要是考查学生对常见的几种单基因遗传病的识记。色盲、血友病都是伴X染色体的隐性基因控制的遗传病，而白化病是常染色体上的隐性基因控制的遗传病。所以本题的正确答案为C。变式：21-三体综合症、软骨发育不全、性腺发育不全症、苯丙酮尿症依次属于 （ ）单基因显性遗传病隐基因显性遗传病常染色体病性染色体病非遗传病A、 B、 C、 D、答案：C例2、一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合症（XXY）患者，从根本上说，病因与父母中的哪一方有关？发生在什么时期？ （ ）A、与母亲有关、减数第二次分裂 B、与父亲有关、减数第一次分裂C、与父母亲都有关、受精作用 D、无法判断解析：本题主要是考查学生对减数分裂和伴性遗传的知识的掌握和理解。由于孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合症（XXY）患者，而其父母表现正常，则他的红绿色盲基因只能来源于他的母亲，并且是由于他母亲的卵细胞在形成过程中的减数第二次分裂后期，着丝点分类后的染色体没有移向两极。所以本题的正确答案为A。变式：一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，则此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲正常，母亲色盲，儿子色盲，则此染色体变异发生在什么之中？其中正确的是（ ）A、精子、卵、不确定 B、精子、不确定、卵C、卵、精子、不确定 D、卵、不确定、精子答案：B例3、下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题：(1)该遗传病是受 (填“常染色体”或“X染色体”)上的隐性基因控制的 (2)图中I2的基因型是 ，4的基因型为 ， (3)图中3的基因型为 ，3为纯合子的几率是 (4)若3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是 。解析：本题主要考查学生对遗传系谱图的分析，要求学生能够根据遗传系谱图所提供的条件进行遗传概率的计算。根据系谱图中1和2正常，而4女孩患病，则说明该遗传病是受常染色体上的隐性基因控制，所以2的基因型为Aa ，4的基因型为aa，3的基因型为Aa或AA。3为纯合子的几率是1/3。若3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则说明3的基因型是Aa，所以第二个孩子为白化病女孩的几率是1/8。二、专题训练1、下列属于遗传病的是 （ ）A、孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症B、由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症C、一男40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发D、一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎病2、“猫叫综合征”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是 （ ）A、常染色体单基因遗传病 B、性染色体多基因遗传病 C、常染色体数目变异疾病 D、常染色体结构变异疾病3、下列人群中哪类病的传递符合孟得尔的遗传定律 （ ）A、单基因遗传病 B、多基因遗传病C、染色体异常遗传病 D、传染病4、1968年，在几篇新闻报道中描述了一个惊人的发现，有2%4%的精神病患者 的性染色体组成为XYY。XYY综合症患者有暴力倾向，有反社会行为，有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合症的叙述正确的是 （ ）A、患者为男性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致。B、患者为男性，是由父方减数分裂产生异常精子所致。C、患者为女性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致。D、患者为女性，是由父方减数分裂产生异常精子所致。5、先天愚型的产生主要是卵细胞形成时减数分裂不正常造成的，对其原因的叙述不正确的是 （ ）精子形成过程中减数分裂不容易差错 异常的精子活力差不容易与卵完成受精 减数分裂形成卵细胞时更容易发生差错 异常和正常的卵细胞受精机会大致相同A、 B、 C、 D、6、人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（ ）A、9/16 B、3/4 C、3/16 D、1/47、在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿 （ ）23A+X 22A+X 21A+Y 22A+YA、和 B、和 C、和 D、和8、预防遗传病发生的最主要手段是（ ）A、禁止近亲结婚 B、进行遗传咨询 C、提倡适龄生育 D、产前诊断9、确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可采取的检测手段有 （ ）B超检查 羊水检查 孕妇血细胞检查 绒毛细胞检查A、 B、 C、 D、10、某男子是白化病基因携带者，其细胞中可能不含该致病基因的是（ ）A、神经细胞 B、精原细胞 C、淋巴细胞 D、精细胞11、连线题，请同学们连线指出下列遗传各属于何种类型?(1)苯丙酮尿病 A.常显(2)21-三体综合征 B.常隐(3)抗维生素D佝偻病 C.X显(4)软骨发育不全 D.X隐(5)进行性肌营养不良 E.多基因遗传病(6)青少年型糖尿病 F.常染色体病(7)性腺发育不良 G.性染色体病12、右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：（1）甲病致病基因 染色体上，为 性基因。（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之必 ；若-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为 。（3）假设-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 染色体上；为 性基因。乙病的特点是呈 遗传。I-2的基因型为 ，-2基因型为 。假设-1与-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 ，所以我国