单股DNA病毒

单股DNA病毒,细小病毒科:鹅细小病毒、番鸭细小病毒、猪细小病毒、犬细小病毒圆环病毒科：猪圆环病毒,单股DNA病毒,单股DNA病毒是指：基因组核酸为单股DNA的病毒。主要包括以下病毒：细小病毒科和圆环病毒科。,细小病毒科,动物细小病毒及所致疾病,细小病毒科,一、细小病毒一般特性 共同特性： 1、直径1826nm；2、单分子单股线状DNA， 约5.2kb；3、20面体对称的核衣壳；4、无囊膜；5、细胞核内繁殖。,特殊特性：鹅细小病毒（GPV）和番鸭细小病毒（MDP）相似 ：1）对多种哺乳类及鸟类的红细胞无凝集能力2）有完整病毒形态和缺少病毒核酸的病毒空壳形态两种猪细小病毒（Porcine parvovirus）：有血凝性犬细小病毒（Canine parvovirus）：有血凝性猫泛白细胞减少症病毒（FPV） 有血凝活性貂肠炎病毒（MEV） 有血凝活性,二、抵抗力本科病毒的有一个突出的特点 对外界因素具有强大的抵抗力；病毒对氯仿、乙醚以及热(56 30分钟)和酸（pH3.0，60分钟）均稳定。 犬细小病毒：0.5漂白粉氢氧化钠5分钟可杀死病毒。,三、抗原特性鹅细小病毒：一个血清型犬细小病毒：CPV-1 和CPV-2（保护性抗体）两种血清型猪细小病毒：一个血清型,四、致病性,一）、鹅细小病毒（GPV）也称为小鹅瘟病毒（gosling plague virus，GPV），可引起的急性或亚急性败血性传染病，主要侵害1月龄内的雏鹅和雏番鸭，以传染快，高发病率，高死亡率，严重下痢，以及渗出性肠炎为特征，是严重危害养鹅业的重要传染病。,二）、番鸭细小病毒（MDP）主要侵害3周龄内雏番鸭(三周病)，发病率和死亡率高。是以肠炎、腹泻、软脚和喘气为临疹特征的急性和亚急性传染病。,三）、猪细小病毒（Porcine parvovirus）引起母猪繁殖障碍（1）各种猪都会感染，一般不发病，但可不断排毒，传染给其它健康猪。 （2）怀孕母猪感染：流产、产死胎、木乃伊、甚至全部死胎，个别母猪因早期妊娠的胎儿死亡后全部被吸收而发生空怀。,四）、犬细小病毒（Canine parvovirus）常致幼犬急性发病 出血性肠炎 非化脓性心肌炎,五、病毒培养,一）鹅细小病毒：的分离只能在鹅胚、番鸭胚或其原代细胞培养物增殖并形成细胞病变，可见核内包涵体与合胞体存在。死亡鹅胚绒毛尿囊膜局部增厚，胚体皮肤、肝脏及心脏等出血。随着在鹅胚中传代次数的增多，该病毒对鹅胚的致死时间稳定在接种后34d。,二）、番鸭细小病毒（MDP）（1）初次分离，用10-12日龄易感鹅胚或番鸭胚接种， 310d引起死亡；盲传后，胚死亡时间多集中于35d左右。 （2）能在番鸭胚和鹅成纤维细胞内复制，并引起CPE。,三）、猪细小病毒（Porcine parvovirus）：猪原代肾细胞（新生仔猪的肾细胞最适宜）PK细胞和IBRS（猪肾细胞）)四）、犬细小病毒（Canine parvovirus）：猫、犬的原代或传代肾细胞MDCK（犬肾）F81（猫肾）传代细胞可出现CPE，细胞中有包涵体,六、诊断,一）鹅细小病毒：1、病毒分离：肝脏、脾脏、脑等鹅胚胚绒毛尿囊膜2、血清学方法中和试验核酸探针技术 PCR技术二）、番鸭细小病毒（MDP）,三）、猪细小病毒（Porcine parvovirus）：病原学：1）病毒分离鉴定(可确诊)：流产胎儿新鲜脏器（肠系膜淋巴结和肝脏首选）-PK细胞和IBRS（猪肾细胞）细胞免疫荧光、血凝试验、PCR2）IFAPCR抗体检测：血凝抑制试验（豚鼠红细胞）（常用，1：16为阳性）,四）、犬细小病毒（Canine parvovirus）：1、病原的分离：病料取粪便或肝、脾、回肠、肠系膜淋巴结MDCK（犬肾）F81（猫肾）传代细胞2、血清学实验1）血凝和血凝抑制试验2）中和试验3）ELISA,预防：,一）小鹅瘟病毒小鹅瘟活疫苗，如种鹅小鹅瘟鹅胚化活疫苗(SYG2635株)、雏鹅小鹅瘟鹅胚化活疫苗(SYG4150株)、小鹅瘟病毒鸭胚化弱毒GD株等。,二）、番鸭细小病毒（MDP）（1）番鸭细小病毒弱毒疫苗； （2）番鸭细小病毒小鹅瘟病毒二联弱毒疫苗； （3）用番鸭细小病毒抗血清紧急注射用于治疗。,圆环病毒科,与兽医相关的圆环病毒,猪圆环病毒（PCV）,一、病毒一般特性：1、是目前已知的最小病毒：球状，PCV及PBFDV17nm、CAV22nm。 2、单股环状单链DNA 3、20面体对称核衣壳。4、细胞核内复制。 5、无囊膜6、无血凝性,二、抵抗力：抵抗力很强， 60 30min、pH39 稳定 三、抗原性：PCV1和PCV2两种血清型,四、致病性,猪圆环病毒（Porcine cirocovirus，PCV）（1）PCV-1：20世纪70年代，美国在某些PK15细胞系发现PCV1，认为是一种污染的病毒，没有致病性。但后来研究发现：可垂直传播，并致使初生仔猪发生“先天性颤抖病”。,（2）PCV-2：猪断奶后衰竭综合征(PMWS)的主要病原体。最早发现于加拿大(1991)，1996年暴发该病，同时此病很快在很多国家发生和流行。 分布于全身的巨噬细胞，但在淋巴细胞中极少发现！可造成机体免疫抑制。 猪皮炎与肾炎、繁殖障碍性疾病、增生性坏死性间质性肺炎,五、分离培养猪圆环病毒能在猪