复旦内科新理论新技术骨髓增生异常综合症

骨髓增生异常综合症的诊断和治疗指南 肖志坚,中国医学科学院,中国协和医科大学,血液学研究所血液病医院,发生MDS的易感性,某些遗传性疾病，如Fanconi贫血、型神经纤维瘤病，其家系中MDS/AML发生率明显高于一般人群 家族性血小板病伴发白血病（FPD/AML）家系中易发生MDS/AML，其易感位点已被定位于21q22，累及CBFA2（AML1）基因 7单体综合征（家族性MDS伴有7q异常）的7q异常不是本综合征的原发原因；其原发性易感位点是在目前尚无法检测的其他染色体部位 苯醌氧化还原酶（NQO1）在解毒苯代谢产物中有重要作用，编码此酶的NQO1基因有多态性。苯接触者如其NQO1基因为609（CT）无功能型等位基因，则发生MDS/AML的危险性增高,单克隆性造血, MDS的各个亚型，包括早期亚型，都可检测到单克隆造血的证据 单克隆造血现象出现在用现有方法能够检出的细胞遗传学异常改变之前 由MDS转化的AML经化疗完全缓解之后，其原有的细胞遗传学异常完全消失，但造血仍为单克隆性 MDS经治疗完全缓解后可恢复为正常的多克隆造血 关于MDS异常克隆的起源水平，多数报告均证明所有髓系细胞都来自同一异常克隆，而淋巴细胞仍为多克隆性；个别报告证明B淋巴细胞也来自同一异常克隆；但均未证明T淋巴细胞的单克隆性,染色体异常,诊断时40%60%有染色体异常，随着病程的进展可高达80% 染色体异常在早期MDS（RA/RARS）发生率相对较低（15%30%），而且多为单一异常 晚期MDS（RAEB/RAEBT）发生率高（45%60%），而且复杂异常（3种）增多,MDS的常见染色体核型异常,+ 三体 易位 缺失 其他 - 单体 -5 t(1;3)(p36;q21) 5(q13-q33) Inv(3)(q21;q26) t(3;3)(q21;q26) -7 t(1;7)(p11;p11) 7(q22-q34) iso(17q) t(5;7)(q11;p11) t(5;17)(p11;p11) t(7;17)(p11;p11) -17 t(2;11)(p21;q23) 11(q14-q22) -Y 12(p11-p13) +8 t(11;21)(q24;q11) 13(q14) 17(p13) +21 20(q11-q13),癌基因与抑癌基因异常, 3%40%的MDS患者有ras家族基因突变，以Nras基因第12，13或 61密码子突变最为常见 约10%的MDS患者有fms基因突变 5%10%的MDS患者可检出p53基因突变 约30%50%的MDS患者有p15抑癌基因失活,免疫学异常, MDS患者的T细胞在体外抑制CFU-GM和CFU-E生长 MDS骨髓细胞与环孢霉素（CSA）共同孵育或去除其中T细胞可增加祖细胞集落产率 MDS患者体内T细胞处于激活状态 MDS患者的T 细胞受体链变区（TCRV）基因分析，显示明显偏颇性，只有其V基因库（V repertoire）中有限的几个基因 10%或更多的MDS患者并发免疫性疾病 某些MDS患者用免疫抑制剂（ATG，CSA）治疗有效,骨髓造血干、祖细胞体外培养, CFUGEMM、BFUE、CFUE、CFUGM、CFUMK集落均减少或无生长 CFUGM集簇增多 CFUGM集落内细胞分化成熟障碍，主要由原始细胞组成 对造血刺激因子反应异常 在Dexter长期培养体系中不能形成健康的黏附层；MDS骨髓细胞在正常黏附层上也生长不良,Multistep pathogenesis of MDS summary,由于环境、职业或生活中的毒害因素或自发性突变，在易感个体中造成造血干、祖细胞的初始性变故（initiating event），这种受损的干、祖细胞一方面逐渐对正常干、祖细胞形成生长或活存优势，成为单克隆造血，伴有基因组不稳定性，易于发生继发性细胞遗传学异常。另一方面诱发免疫反应，导致T细胞介导的自身免疫骨髓抑制，进一步损害造血细胞的增殖和成熟。,Multistep pathogenesis of MDS summary,持续性自身免疫性攻击诱发单个核细胞和基质细胞过多产生TNF-，INF-等细胞因子，后者诱发造血细胞过度凋亡，导致无效造血。过度的增殖和凋亡导致端粒过度缩短，后者进一步加剧基因组不稳定性，继发MDS常见的5q-、7q-、20q-等染色体异常。同时有其相应抑癌基因如p53、p15INK4B的灭活，从而造成细胞周期失控和更加剧基因组不稳定性，终至转化为MDS后AML。,MDS诊断指南,病史询问时应注意放射和化学治疗病史、家族性MDS/AML史、感染和出血病史及输血频度和量。查体时注意贫血、感染和出血等相关体征及有无肝、脾肿大。,MDS诊断指南实验室检查,全血细胞包括网织红细胞计数和血涂片的白细胞分类计数和血细胞发育异常（dysplasia）的形态学观察，注意血细胞减少的系别数，有无大红细胞、单核细胞和血小板增多 骨髓穿刺和骨髓组织活检，骨髓涂片至少要分类计数200个骨髓细胞和20个巨核细胞，注意骨髓增生程度、造血细胞成熟异常的程度和相对的比例、原始细胞的比例、环状铁粒幼细胞的比例和有无网状和胶原纤维增多及其程度,MDS诊断指南实验室检查,血清铁蛋白、促红细胞生成素（EPO）、叶酸和VitB12测定 骨髓细胞遗传学分析 如有指征和/或条件还应进行以下实验室检查： 骨髓流式细胞术CD34+细胞测定； 骨髓造血干/祖细胞培养； HIV感染和PNH的筛排； 严重血小板减少需血小板输注患者进行HLA A和B位点分型； 年龄55岁或55岁但65岁而一般状况好（ECOG 1-2）者进行患者与同胞的HLA配型,MDS的FAB分型问题(一),RA的最低诊断标准标准中提出RA的形态学异常常仅限于红系，但形态学异常累及23系的RA相当常见，而且预后与仅累及红系的RA有所不同将无贫血的难治性血细胞减少也纳入RA无法解释其减少，而方案中无另外的相应亚型铁粒幼细胞性贫血是一组异质性疾病，不应都归入MDS Auer小体并不提示不良预后,MDS的FAB分型问题(二), RAEB-t与原发性伴有三系发育异常的AML是否同一疾病 CMML是MDS还是骨髓增殖性疾病(MPD)增生低下性MDS是否为一独立亚型治疗相关性MDS与原发性MDS有所不同，方案中未包括前者伴有某些MPD特征的MDS应如何确定亚型等,MDS的WHO分型与FAB的主要不同(一),明确提出RA骨髓细胞发育异常仅限于红系增设RCMD,包括同时有粒系和(或)巨核系发育异常的RARS和RA将RAEB再分为两亚型:RAEB-和RAEB-增加5q-综合征亚型，特指那些原发性单纯del(5q)的难治性贫血将MDS和AML骨髓原始细胞的分界降低为0.20，取消了RAEB-t亚型,MDS的WHO分型与FAB的主要不同(二),增加了“MDS,不能分类亚型” 将CMML归属为一个新的髓系疾病大类-骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病,并根据外周血和骨髓中原始细胞比例将其分为CMML-和CMML-在髓系白血病分型中将“急性髓系白血病和MDS,治疗相关性（烷化剂相关性；拓扑异构酶相关性；其他类型）”单列,MDS的WHO分型标准(一),分型 血象 骨髓象RA 贫血 仅有红系发育不良 原始细胞无或少见 原始细胞5% 环状铁粒幼细胞15% 原始细胞10% 原始细胞无或少见 原始细胞5% 无Auer小体 无Auer小体 单核细胞1109/L 环型铁粒幼细胞15%,MDS的WHO分型标准(二),分型 血象 骨髓象RCMD-RS 同RCMD 环状铁粒幼细胞15% 余同RCMDRAEB-1 血细胞减少 一系或多系发育不良 原始细胞5% 原始细胞5-9% 单核细胞1109/L 无Auer小体 无Auer小体RAEB-2 血细胞减少 一系或多系发育不良 原始细胞5-19% 原始细胞10-19% 单核细胞1109/L Auer小体+/- Auer小体+/-,MDS的WHO分型标准(三),分型 血象 骨髓象5q-综合征 贫血 巨核细胞数正常或增多,核低分叶 原始细胞5% 原始细胞5% 血小板数正常或增高 无Auer小体 单纯del(5q)MDS-U 细胞减少 粒系或巨核系一系发育不良(不能分类) 原始细胞无或少见 原始细胞5% 无Auer小体 无Auer小体,MDS的国际预后积分系统（IPSS）,参数 分 值 0.5 1.0 1.5 2.0骨髓原始细胞 0.05 0.050.10 - 0.110.20 0.210.3染色体核型* 好 中等 差 - 血细胞减少系列数* 0/1系 2/3系 - - -注* 好：正常, -Y, 5q-, 20q-;差：复合染色体异常（种异常）或号染色体异常；中等：其它异常。*血细胞减少标准：血红蛋白100g/L;中性粒细胞1.8109/L;血小板100109/L.危变评定：低危：分;中危: 0.5-1.0分;中危: 1.5-.0分; 高危：2.5分,IPSS的预后意义,病例 危度组 总数 低危 中危I 中危II 高危中位生存时间 816病例数（%） 267(33) 314(38) 176(22) 59(7)中位生存时间,年 5.7 3.5 1.2 0.425%患者转白时间 759病例数（%） 235(31) 295(39) 171(22) 58(8)中位转白时间,年 9.4 3.3 1.1 0.2,MDS治疗指南支持治疗红细胞输注和祛铁治疗,现今尚无确定是否需要红细胞输注的血红蛋白值界定值，主要根据贫血相关症状的临床判断，一般来说，当血红蛋白80g/L时应考虑红细胞输注当反复出现非溶血性发热性输血反应后应输少白细胞的红细胞当患者接受的铁超过5g(约25单位红细胞)而需继续红细胞输注患者应考虑采用祛铁治疗，祛铁胺,20-40mg/Kg,皮下输注12小时，或1g/d,皮下注射，5-7天/周，至铁蛋白浓度1000ug/L,当铁蛋白浓度1109/L(推荐水平B)。有明确感染灶时采用静脉抗生素治疗。,MDS治疗指南造血生长因子(一),疗效较肯定的方案为重组人红细胞生成素( rHuEpo)粒细胞集落刺激因子（G-CSF）有贫血症状、不需或红细胞输注量每月少于2单位及血清EPO水平200U/L的RA、RAEB患者应首先单独用rHuEpo，10000U/d, 连用6周，无效者可再用6周或加用G-CSF rHuEpo+ G-CSF可作为有贫血症状、红细胞输注量每月少于2单位及血清EPO水平500U/L的RAS患者的首选治疗,MDS治疗指南造血生长因子(二),G-CSF用量按从75g/d150g/d 300g/d每周递增，使白细胞计数维持在（610）109/L。有效患者，在达到最佳疗效后，G-CSF用量减为每周三次rHuEpo间隔4周调整一次用量，改为每周5-4-3天至维持最佳疗效的最低用量,MDS治疗指南免疫抑制剂治疗,需进行治疗的低危或中危患者，如果不适合进行化疗或造血干细胞移植，应接受一疗程ATG 或Cy-A治疗（推荐等级B） ,特别是那些骨髓低增生或HLA-DRB1-15单倍体患者（推荐等级A）。,MDS治疗指南小剂量单药化疗,已有充分的证据表明不要使用小剂量Ara-C治疗（推荐等级B）。高危（中危），特别是有克隆性染色体异常患者，年龄75岁但不适合SCT或AML样化疗者，应接受一疗程decitabine或azacytidine（推荐等级B）。建议采用小剂量治疗方案（decitabine不要超过130mg/m2, azacytidine不要超过335mg/m2）（推荐等级C）。,MDS治疗指南AML方案化疗,年龄6065岁 ，确诊后时间不长，PS良好，IPSS中危-和高危的MDS患者可选择强烈联合化疗（推荐等级A）属中危或高危组的年龄在55岁至65岁患者，如果体能状况好（ECOG 0-1）,也可以采用AML方案化疗（推荐等级D）。建议采用标准或大剂量Ara-C联合蒽环类或氟糖胞苷（fludarabine）方案（推荐等级B）。,MDS治疗指南allo-HSCT,年龄55岁的中危、中危或高危组患者建议采用HLA匹配的同胞供体allo-SCT（推荐等级B）。年龄40岁的中危、中危或高危组患者可以采用HLA匹配的无关供体allo-SCT（推荐等级D）。 SCT前是否进行化疗尚无统一意见。干细胞来源建议采用外周血干细胞（推荐等级B）。预处理方案建议采用马利兰/环磷酰胺方案且马利兰血浆浓度应达600-900ng/ml（推荐等级C）。,MDS治疗指南auto-HSCT,AML样化疗后达完全缓解的患者如果无HLA匹配的同胞供体建议进行auto-SCT（推荐等级D）。建议采用清髓性预处理和外周血来源的造血干细胞（推荐等级B）。,MDS治疗指南实验性治疗,13顺式维甲酸、全反式维甲酸、9顺式维甲酸、维生素D3、干扰素、维生素B6、维甲酸联合小剂量Ara-C治疗等均不推荐使用。氮杂胞苷（azacytidine）、5-氮-2-脱氧胞苷（5-aza-2-deoxycyti-dine, decitabine）、马法兰、拓扑替康（Topotecan）、反应停、磷酸氨基硫醇(amifostine) 、己酮可可碱(pentoxifilline)只能在严格设计的临床试验中使用。,MDS疗效判断标准改变疾病自然病史,完全缓解骨髓 重复检查骨髓示原始细胞110g/L (脱离输血及红细胞生成素治疗)中性粒细胞绝对数1.5109/L(脱离髓系刺激因子治疗)血小板100109/L(脱离促血小板生成药物治疗)原始细胞,0无发育异常形态学改变。,MDS疗效判断标准改变疾病自然病史,部分缓解(PR) 其它条件均达到CR标准(凡治疗前有异常者),但骨髓原始细胞仅较治疗前减低50%或以上或转变为较治疗前更轻的FAB亚型 病情稳定 未获PR但至少2个月内病情无进展,MDS疗效判断标准改变疾病自然病史,失败 治疗期间死亡或病情进展，表现为细胞减少加重、骨髓原始细胞%增高或进展为较治疗前更重的FAB亚型。 CR或PR后复发 有下列一项或一项以上：骨髓原始细胞%回升至治疗前水平粒细胞或血小板数较达最佳疗效时下降50%或以上血红蛋白至少下降20g/L或依赖输血,MDS疗效判断标准改变疾病自然病史,病情进展原始细胞50%或以上，以至达到0.05或以上;原始细胞0.050.10的患者,原始细胞增加50%或以上，以至达到0.10或以上;原始细胞0.10 0.20的患者,原始细胞增加50%或以上以至达到0.20或