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文档简介
思考:受精卵是生物个体发育的起点,同样是受精卵,为什么有的发育成雄性个体有的发育成雌性个体?,第三节 性别决定和伴性遗传,1.性别决定,2.伴性遗传,染色体,人类有多少条染色体?观察染色体的最佳时期是哪个时期?此时期的染色体有什么特征?,46条,细胞有丝分裂的中期,一个着丝点上连有两条姐妹染色单体。,染色体组图分析,性染色体,正常男性,1.1性别决定,性别决定-雌雄异体的生物决定性别的方式。性别主要控制:染色体,染色体,性染色体:决定性别的染色体,常染色体:与决定性别无关的染色体,果蝇的染色体,1.2性别决定的方式,XY型ZW型,雄性:常染色体+XY,雌性:常染色体+XX,雄性:常染色体+ZZ,雌性:常染色体+ZW,?,思考1:生男生女由谁决定?,22A+Y,22A+X,男性-精子,女性-卵细胞,22A+X,22AA+XX-女性,22AA+XY-男性,生男生女是在精子和卵细胞结合瞬间决定的,决定于精子中所带的性染色体是X还是Y。,男性产生两种类型的精子,并且比例为1:1,女性只产生一种卵细胞。男性产生的两种精子与卵细胞结合的机会均等。含XX染色体的受精卵发育成为女性,含XY染色体的受精卵发育成为男性。,思考2:为什么人群中男女比例1:1?,2.1伴性遗传,伴性遗传-性染色体上的基因,他的遗传方式与性别相联系,这种遗传方式叫伴性遗传。,伴X遗传:致病基因在X染色体上如如如如(如:色盲、血友病),伴Y遗传:致病基因在Y染色体上 如如如如(如:外耳道多毛征),伴性遗传,2.2伴X隐性遗传病-红绿色盲,色盲-先天性的色觉障碍症发现:英国科学家道尔顿色盲基因和其等位基因只在X染色体上有,而Y染色体上没有。(为什么?),人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XB 带正常基因的X染色体Xb 带色盲隐性基因的X染色体 Y 男性Y染色体(无等位基因),注意:四种婚配方式,XBXB XbYXBXb XBYXBXb XbYXbXb XBY,1 XBXb :1 XBY,1 XBXB:1 XBXb:1 XBY :1 XbY,1 XBXb:1 XbXb:1 XBY :1 XbY,1 XBXb :1 XBY,思考: XBXb XBY,这对夫妇生了一个男孩是色盲的几率是多少?这对夫妇生一个色盲男孩的几率是多少?,1/2,男孩:1/2色盲:1/2色盲男孩:1/21/2=1/4,色盲遗传的特点:,色盲基因由男性通过他的女儿传给外孙 交叉隔代遗传。色盲患者男多于女。(为什么?),思考:如何解释社会调查中,我国男性色盲患者接近7%,而女性色盲患者接近0.5%?,2.3伴X隐性遗传病-血友病,血友病(皇室病)-原意是“嗜血的病”就是说这种病人由于经常严重出血,要靠紧急输血来挽救生命,成了“与血为友”的疾病,这种病是由于缺少了某种凝血因子而使凝血速度很慢,是一种伴性遗传病,跟色盲一样也是由X染色体上的隐性基因控制的。最早在英国维多利亚女王身上发现,2.4伴性遗传的特点:,伴Y遗传:只有男的有,父子孙。伴X隐性遗传:男多女少,交叉隔代遗传 外祖父(色盲)母亲(携带者)儿子(色盲),母亲有病,儿子一定有病;女儿有病,父亲一定有病。伴X显性遗传:女多男少,代代有。,练习,1.小华(男)两岁时被诊断出患有血友病,医生在对其家庭病史的调查中,发现小华的母亲患有红绿色盲,于是医生又在小华的病历上写上了患有红绿色盲,想一想这是为什么?2.女性色盲,则他的亲属中一定是色盲的是哪些人?,因为小华的母亲是红绿色盲(XbXb),小华一定会从她母亲那里得到Xb,男性有了Xb就是红绿色盲。,她的父亲和儿子一定是色盲,3、正常人体细胞中染色体的组成可表示为( ) A、44+XX或44+XY B、44+XX或44+XO C、22+X或22+Y D、22+XX或22+XY,4、一对夫妇中,一方为色盲,一方色觉正常,而他们的子女中,凡是女孩色觉都像父亲,男孩色觉都像母亲,这对夫妇的基因型分别为( ) A、XBXB XbY B、XBXb XBY C、XBXb XbY D、XbXb XBY,A,D,5、下列关于色盲的说法,不正确的是( ) A、双亲正常,女儿不可能是色盲 B、双亲正常,儿子不可能是色盲 C、双亲色盲,儿、女全部色盲 D、母亲色盲,儿子全部色盲,6、某人的伯父患红绿色盲,但其祖父、祖母均正常,当此人与其姑母的女儿结婚,后代患红绿色盲的几率是(假设此人母亲和姑父都不带红绿色盲基因)( ) A、1/2 B、1/4 C、1/8 D、1/16,B,D,7、右图是某遗传病系谱图 。如果III6与有病女性结婚,则生育有病男孩的概率是( ) A、1/3 B、1/4 C、1/8 D、1/6,D,8、人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上的显性基因控制的,半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制的,一个患钟摆型眼球震颤的女子和一个正常男性婚配,生了一个患半乳糖血症的男孩(眼球正常),他们再生一个
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