广州高中化学有机化学推断习题.doc

有机化学推断习题1粘合剂M的合成路线如下图所示：完成下列填空：1）写出A和B的结构简式。A B 2）写出反应类型。反应 反应 3）写出反应条件。反应 反应 4）反应和的目的是 。5）C的具有相同官能团的同分异构体共有 种。6）写出D在碱性条件下水的反应方程式。 2.（13）已知：以乙炔为原料，通过下图所示步骤能合成有机中间体E（转化过程中的反应条件及部分产物已略去）：其中，A,B,C,D分别代表一种有机物，B的化学式为C4H10O2，分子中无甲基。请回答下列问题：（1） A生成B的化学反应类型是_。（2） 写出生成A的化学反应方程式_。（3） B在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机产物。写出2种相对分子质量比A小的有机产物的结构简式:_、_。（4） 写出C生成D的化学反应方程式：_。（5）含有苯环，且与E互为同分异构体的酯有_种，写出其中一种同分异构体的结构简式：_。3已知： 由苯酚等原料合成酚酞的流程如下（其它试剂、产物及反应条件均省略）：请回答：（1） 酚酞中含氧官能团的名称是_。（2） 1molM物质完全燃烧需消耗_molO2；1molN最多可与_molNaOH反应。（3） 写出EF化学方程式：_。（4） D的结构简式为_；E与G形成高分子化合物的结构简式为_。4（16分）以苯甲醛为原料合成化合物V的路线如下：（1）反应的反应类型是_（2）反应还可生成另外两种化合物，它们与化合物I互为同分异构体，它们的结构简式分别为_和_。（3）化合物与发生酯化反应的化学方程式为_（不要求写出反应条件）。（4）下列说法正确的是_ （双选，填字母）。A化合物I的名称是2-硝基苯甲醛B化合物可以发生缩聚反应得到高分子化合物C反应属于还原反应D化合物V的分子式为C16H12N2O4（5）用丙酮代替化合物I发生反应、反应可以得到化合物VI（生产有机玻璃的中间体），化合物VI的结构简式为_5. （14分）下面是一种超高性能纤维M5纤维的合成路线（有些反应未注明条件）：请回答：（1）写出F的结构简式：_。（2）反应类型：AB_，BC_。（3）某些芳香族有机物是C的同分异构体，则这些芳香族有机物（不包含C）结构中可能有_（填序号）。a两个羟基 b一个醛基 c两个醛基 d一个羧基（4）写出化学方程式：BC_，（5）如果要一个设计实验，证明A分子中含有氯原子，按实验操作顺序，需要的试剂依次是_、_、_。3、（16分）（1）羟基、羧基、羰基（各1分）； （2）6；3（各2分）CH2OHCH2OH+O2CuCHOCHO+2H2O （3） （3分）OCCOOCH2CH2OnCCl3CCl3 （4） ; （各3分）1. 答案：1）A：CH3CH=CH2；B：CH2=CHCH2Cl（CH2=CHCH2Br）；2）反应：酯化反应；反应：加聚反应；3）反应：NaOH/H2O，加热；反应NaOH/C2H5OH，加热；4）保护碳碳双键；5）4种；6）。解析：此题考查了有机合成知识。1）根据合成路线图，A为C3H6和后续反应，其为丙烯；A转化为B后，B可以继续生成CH2=CHCH2OH，说明B是卤代烃；2）根据路线图中的变化，可知反应是酯化反应；反应是加聚反应；3）反应是卤代烃水解，其反应条件为：NaOH/H2O，加热；反应的条件是：NaOH/C2H5OH，加热；4）反应过程中和的目的是保护碳碳双键；5）C是CH2=CH-COOCH3，其含有相同官能团的同分异构体有4种；6）D在碱性条件下水解得到：。技巧点拨：解答有机合成题时：首先要判断待合成有机物的类别、带有何种官能团，然后结合所学知识或题给新信息，分析得出官能团的引入、转换、保护或消去的方法，找出合成该有机物的关键和题眼。顺推法：研究原料分子的性质，找出合成所需的直接或间接的中间产物，逐步推向待合成的有机化合物。逆推法：从目标分子入手，分析目标有机物的结构特点，找出合成所需的直接或间接的中间产物，逐步推向已知原料，再设计出合理的线路。综合法:既从原料分子进行正推，也从目标分子进行逆推法，同时通过中间产物衔接两种方法得出最佳途径的方法。32.