伴性遗传

不能辨别以上图案者，患色盲病。色盲是一种伴性遗传病。,伴性遗传,位于性染色体上基因所控制的性状的遗传与性别相关联的遗传现象叫伴性遗传。,伴性遗传病：色盲、血友病、抗维生素D佝偻 病、外耳道多毛症等,色盲的发现,袜子颜色的故事,约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作论色盲）,红绿色盲基因位于：,红绿色盲基因是：,X染色体上,隐性基因,分析人类红绿色盲症,人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,XBXB XbY,亲代,1 ： 1,男性正常,女性携带者,XB,子代,配子,女性正常与男性色盲的婚配图解,女性正常 男性色盲,女性携带者 男性正常 XBXb XBY,亲代,1 ： 1 ： 1 ： 1,子代,配子,女性携带者与男性正常的婚配图解,女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象,女儿色盲父亲一定色盲,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,亲代,子代,1 : 1 : 1 : 1,女性携带者,女性色盲,男性正常,男性色盲,配子,色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象,母亲色盲儿子一定色盲,XBY,男性正常,亲代,子代,XbXb,女性色盲,女性携带者,男性色盲,1 : 1,配子,伴X染色体隐性遗传病的特点：,1.男患者多,女患父必患，母患子必患。女儿患病父亲一定患病，母亲患病儿子一定患病。,2.通常为隔代交叉遗传 典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。,2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_ 个是红绿色盲。,1.判断题：,（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( )（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ),3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。,2,1/2,“5”、“6”、“7”的基因型是什么？,下图为某家族色盲遗传图，患者“7”的色盲基因的遗传可能是从哪一代传来的？,抗维生素佝偻病,抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因（D）控制的一种遗传性疾病。,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,XdXd,XDY,女性正常,男性患者,亲代,子代,1 : 1,女性患者,男性正常,配子,抗维生素佝偻病,X染色体上的显性致病基因（D）,XDXd,XdY,女性患者,男性正常,亲代,子代,1 : 1 : 1 : 1,女性患者,女性正常,男性患者,男性正常,配子,抗维生素佝偻病,X染色体上的显性致病基因（D）,1、女性患者多于男性患者2、具有世代连续性（代代遗传）,X染色体上的显性遗传病特点：,抗维生素D佝偻病系谱图,3、男病，母女病；女正，父子正,患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女” 。,伴Y遗传病：外耳道多毛症,相关信息的分析：1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）,问题：如何通过羽毛的特征来区分鸡的雌雄？,伴性遗传在实践中的应用,ZBW,ZbZb,雌性芦花,雄性非芦花,亲代,子代,1 : 1 : 1 : 1,雄性芦花,雌性非芦花,雄性芦花,雌性非芦花,配子,以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：,（1）该病属于_性遗传病，其致病基因在_染色体。（2）12是杂合体的几率为：_。（3）12和15可能相同的基因型是_。,3,4,5,6,7,8,10,11,12,14,13,16,15,9,正常,患者,隐,常,100,Dd,1,2,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,(1)图中9号的基因型是,(2)8号的基因型可能是,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,D,AB,(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。,(3)8号基因型是XBXb可能性是 。,1/2,1/4,解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1,1/2,1/2,10号是携带者的概率 = ,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。,1/4,解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1,1/2,1/2,男孩是色盲的概率 = ,（5）7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,1/4,（6）7号和8号生育色盲