舒普深--中重度感染经验首选-副本

,院内中重度感染经验首选用药,从卫生部38号令和全国细菌耐药监测网 解读舒普深,2009年卫生部38号令,（一）对主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物，应及时将预警信息通报本机构医务人员。（二）对主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物，应慎重经验用药。（三）对主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物，应参照药敏试验结果选用。（四）对主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物，应暂停该类抗菌药物的临床应用，根据追踪细菌耐药监测结果，再决定是否恢复其临床应用。 卫办医政发200938号卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知,卫生部全国细菌耐药监（CHINET）革兰阴性杆菌耐药情况 2006-2007年度报告,背 景,抗生素是我国临床应用最为广泛的一类药物，大约占所有临床用药的30-50%。抗生素滥用将导致大量药物相关的不良反应发生，产生药源性疾病，同时还将导致细菌产生耐药性和耐药菌感染流行的严重后果，使临床治疗更为困难。细菌耐药性监测意义重大，全球各国都建立有相应的细菌耐药监测网络，如美国NNIS、欧洲EARSS等我国的细菌耐药监测网-卫生部全国细菌耐药监测网（ CHINET)于2006年6月正式成立，它是覆盖全国的大型细菌耐药监测基础网。,2006-2007年度卫生部全国细菌耐药监测（CHINET）报告。2007年8月,临床分离细菌的数量,本年度共收集临床分离108137株细菌的药敏监测结果，其中：革兰阳性菌33278株，占30.8%革兰阴性菌74859株，占69.2%,2006-2007年度卫生部全国细菌耐药监测（Mohnarin）报告。2007年8月,革兰阴性菌分布,革兰阴性菌中分离量前4位分别是大肠埃希菌（28.0%）、铜绿假单胞菌（18.3%）、肺炎克雷伯菌（14.1%）和鲍曼不动杆菌（10.2%）,革兰阴性74859株菌分布,2006-2007年度卫生部全国细菌耐药监测（Mohnarin）报告。2007年8月,细菌来源分布,标明来源的细菌中，列于前六位的细菌来源为：痰、尿、分泌物、引流液、脓和血标本细菌来源分布表明我国感染性疾病仍然以呼吸道感染为主,标本来源,2006-2007年度卫生部全国细菌耐药监测（Mohnarin）报告。2007年8月,常见临床分离革兰阴性菌耐药情况,2006-2007年度卫生部全国细菌耐药监测（Mohnarin）报告。2007年8月,20987株大肠埃希菌对常用抗菌药物的耐药率,耐药率(%),亚胺培南,舒普深,哌拉西林/他唑巴坦,氨苄西林/舒巴坦,头孢曲松,环丙沙星,左氧沙星,头孢吡肟,头孢呋辛,头孢唑啉,2006-2007年度卫生部全国细菌耐药监测（Mohnarin）报告。2007年8月,10533株肺炎克雷伯菌对常用抗菌药物的耐药率,耐药率(%),亚胺培南,舒普深,哌拉西林/他唑巴坦,氨苄西林/舒巴坦,头孢曲松,环丙沙星,左氧沙星,头孢吡肟,头孢呋辛,头孢唑啉,2006-2007年度卫生部全国细菌耐药监测（Mohnarin）报告。2007年8月,13720株铜绿假单胞菌对常用抗菌药物的耐药率,耐药率(%),亚胺培南,舒普深,哌拉西林/他唑巴坦,头孢他啶,环丙沙星,左氧沙星,头孢吡肟,2006-2007年度卫生部全国细菌耐药监测（Mohnarin）报告。2007年8月,7613株鲍曼不动杆菌对常用抗菌药物的耐药率,耐药率(%),亚胺培南,舒普深,哌拉西林/他唑巴坦,头孢他啶,环丙沙星,左氧沙星,头孢吡肟,2006-2007年度卫生部全国细菌耐药监测（Mohnarin）报告。2007年8月,3147株嗜麦芽窄食单胞菌对常用抗菌药物的耐药率,耐药率(%),亚胺培南,舒普深,哌拉西林/他唑巴坦,头孢他啶,环丙沙星,左氧沙星,头孢吡肟,2006-2007年度卫生部全国细菌耐药监测（Mohnarin）报告。2007年8月,4157株阴沟肠杆菌对常用抗菌药物的耐药率,耐药率(%),亚胺培南,舒普深,哌拉西林/他唑巴坦,氨苄西林/舒巴坦,头孢曲松,环丙沙星,左氧沙星,头孢吡肟,头孢呋辛,头孢唑啉,2006-2007年度卫生部全国细菌耐药监测（Mohnarin）报告。2007年8月,772株粘质沙雷菌对常用抗菌药物的耐药率,耐药率(%),亚胺培南,舒普深,哌拉西林/他唑巴坦,氨苄西林/舒巴坦,头孢曲松,环丙沙星,左氧沙星,头孢吡肟,头孢呋辛,头孢唑啉,2006-2007年度卫生部全国细菌耐药监测（Mohnarin）报告。2007年8月,2009年卫生部38号令,根据抗菌药物临床应用监测情况，以下药物作为“特殊使用”类别管理。医疗机构可根据本机构具体情况增加“特殊使用”类别抗菌药物品种。（一）第四代头孢菌素：头孢吡肟、头孢匹罗、头孢噻利等；（二）碳青霉烯类抗菌药物：亚胺培南/西司他丁、美罗培南、帕尼培南/倍他米隆、比阿培南等；（三）多肽类与其他抗菌药物：万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺等；（四）抗真菌药物：卡泊芬净，米卡芬净，伊曲康唑（口服液、注射剂），伏立康唑（口服剂、注射剂），两性霉素B含脂制剂等。 卫办医政发200938号卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知,“特殊使用”抗菌药物须经由医疗机构药事管理委员会认定、具有抗感染临床经验的感染或相关专业专家会诊同意，由具有高级专业技术职务任职资格的医师开具处方后方可使用。医师在临床使用“特殊使用”抗菌药物时要严格掌握适应证，药师要严格审核处方。紧急情况下未经会诊同意或需越级使用的，处方量不得超过1日用量，并做好相关病历记录。 卫办医政发200938号卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知,2009年卫生部38号令,为什么舒普深没有被列入“特殊用药”呢？,舒普深是卫生部耐药监测报告中唯一所有常见的G-菌对其耐药率均低于30%的抗生素,绿色表示耐药率30%,因为舒普深的低耐药率，与常见的第四代头孢菌素以及碳青霉烯类抗菌药物不同. 舒普深所属的酶抑制剂复合制剂未被列入“特殊用药”的强效抗生素。,舒普深产品概述,舒普深的适应症,舒普深用于治疗: 上呼吸道和下呼吸道感染 脑膜炎 败血症 皮肤和软组织感染 腹腔内感染 骨和关节感染 泌尿生殖道感染,舒普深: 方便的一日两次给药, 静脉或肌肉注射,成人剂量, 每日常用量3g /q12h 静脉或肌肉注射 严重或难治性感染, 剂量可增至3g /q8h 或3g /q6h 舒巴坦最大推荐剂量为12.0克/日,儿科剂量, 常用量为每日30-60毫克/公斤, 2-4次给药 遇严重或难治性感染, 剂量可增至每日160毫克/公斤 舒巴坦最大推荐剂量不得超