基因的自由组合定律

基因的自由组合定律,第二节 基因的自由组合定律,学习目标,阐明基因的自由组合定律概述伴性遗传,什么叫等位基因？,下图表示的是某种生物个体的基因型，哪些是等位基因？,分析孟德尔的另外两个一对相对性状的遗传实验,碗豆粒色试验,豌豆粒形试验,P 黄色绿色 P 圆形皱形 F1 黄色 F1 圆形F2 F2,圆粒比皱粒为3：1。,黄色对绿色是显性的，圆粒对皱粒是显性的。,黄色比绿色为：3：1。,如果同时考虑具有两对相对性状的亲本杂交，性状遗传又有什么规律呢？,P,F1,黄色圆粒,黄色圆粒,绿色皱粒,两对相对性状的遗传试验,黄色对绿色是显性的，圆粒对皱粒是显性的。,P,F1,F2,个体数 315 108 101 32,9 : 3 : 3 : 1,黄色圆粒,黄色圆粒,绿色皱粒,单独考虑一对相对性状，是否符合基因的分离律？,对每一对相对性状单独进行分析,上述分析表明，无论是豌豆种子的粒形还是粒色，只看一对相对性状，依然遵循分离定律。 如果把两对性状联系在一起分析，F2出现的四种表现型的比: 黄圆：黄皱：绿圆：绿皱，接近于9：3：3：1.,P,F1,F2,个体数 315 108 101 32,9 : 3 : 3 : 1,黄色圆粒,黄色圆粒,黄色圆粒,绿色皱粒,绿色皱粒,黄色皱粒,绿色圆粒,思考：新类型（表现型）所占的比例？,YYRR,yyrr,YyRr,P,F1,黄色圆粒,减数分裂,绿色皱粒,黄色圆粒,受精,配子,Yyrr,yyrr,YyRr,YYRr,YyRR,YYRR,YyRR,YYRr,YyRr,YyRr,YyRr,yyRR,yyRr,YYrr,Yyrr,yyRr,F1自交产生配子时，根据基因分离定律，Y与y，R与r分离，不同对的基因自由组合，有哪些组合？配子有哪些类型？,Yyrr,yyrr,YyRr,YYRr,YyRR,YyRR,YYRr,YyRr,YyRr,YyRr,yyRR,yyRr,YYrr,Yyrr,yyRr,YYRR,F2中纯合子各占1/16，共占1/4。,F2中杂合子：,F2中基因型种类和比例,双杂合共占1/4。,单杂合各占2/16，共占1/2。,F2中表现型种类和比例,F2中双显性（黄圆）9/16。,F2中单显性（黄皱）3/16，绿圆3/16,F2中双隐性（绿皱）1/16,四种表现型之比：9：3：3：1。,对自由组合现象解释的验证,测交实验：,YR,Yr,yR,yr,yr,配子：,测交后代：,1 ： 1 ： 1 ： 1,杂种子一代,隐性纯合子,YyRr,yyrr,YyRr,yyrr,Yyrr,yyRr,F1在形成配子时,同源染色体上的等位基因分离的同时,非同源染色体上的非等位基因之间进行自由组合,F1产生了YR、Yr、yR、yr四种类型、比值相等的配子,结果证实了,基因的自由组合定律的实质,具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在F1产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。这一规律就叫做基因的自由组合定律，也叫独立分配规律。,(1)同时性:同源染色体上等位基因的分离与非同源染色体上非等位基因间的自由组合同时进行.,(2)独立性:同源染色体上等位基因间的相互分离与非同源染色体上非等位基因间的自由组合,互不干扰,各自独立分配到配子中去.,三对或者三对以上的性状，其表现型，基因型的种数的计算方法,例题1、AaBbCc产生的配子种类数？,例题2、AaBbCc和AaBbCC杂交过程中，配子间的结合方式有多少种？,例题3、AaBbCc和AaBBCc杂交，其后代有多少种基因型？,例题4、AaBbCc和AabbCc杂交，其后代有多少种表现型？,随堂巩固,练习1、具有2对相对性状的纯合体杂交，按自由组合规律遗传，F2新类型中能稳定遗传的个体占个体总数的（ ）A、1/4 B、1/9 C、1/8 D、1/3,C,练习2、基因的自由组合规律中，“自由组合”是指（ ）A、等位基因的自由组合 B、不同基因的雌、雄配子间随机组合C、亲本不同基因的组合D、非同源染色体上非等位基因的组合,D,练习3、父本的基因型为AABb，母本基因型为AaBb，其F1不可能出现的基因型是（ ）A、aabb B、AABb C、AAbb D、AaBb,A,练习4、基因型为AaBb的雌株个体，形成Ab配子的比例为（按自由组合规律遗传）（ ）A、1 B、1/2 C、1/3 D、1/4,D,自由组合的实践应用,在一个家庭中，父亲是多指患者（显性致病基因P控制），母亲表现型正常，他们婚后生了一个手指正常但患先天聋哑的孩子（由致病基因d控制）。问他们再生一个小孩，可能有几种表现型，概率分别是多少？,遗传病分析,父亲：母亲：,PpDd,ppDd,基因型,配子,方法一,亲代,子代,母亲（正常指）ppDd,父亲（多指）PpDd,1/8PpDD多指,1/8PpDd多指,1/8ppDD正常,1/8ppDd正常,1/8PpDd多指,1/8Ppdd多指先天聋哑,1/8ppDd正常,1/8ppdd正常指先天聋哑,用具有不同优良性状的两个亲本进行杂交，使两个亲本的优良性状结合在一起，培育出所需要的能稳定遗传的优良品种。,小麦：品种1：抗倒伏（a）、易染锈病（r）品种2：易倒伏（A）、抗锈病（R）让这两个品种的小麦进行杂交，F2表现型有几种？概率是多少？基因型是怎样的？要选育出稳定遗传的优良品种该如何做？,杂交育种,aaRRaaRr,说明,1、用具有不同优良性状的两个亲本进行杂交得F1,2、F1自交得F2,3、在F2中选出具有两个优良性状的植株进行选育。,性别决定和伴性遗传,学习目标,1.识记常染色体、性染色体、性别决定、伴性遗传的概念2.理解性别决定的方式3.理解伴性遗传的传递规律4.能够综合应用伴性遗传、分离定律、自由组合定律相关知识，解决医学、育种等方面的问题,染色体,性染色体,常染色体,与性别决定有关的染色体,与性别决定无关的染色体,性别：是由染色体来决定的,一、性别决定,性别决定类型,1、XY型（例） ：XY ：XX,2、ZW型（例）：ZZ ：ZW,如昆虫、哺乳动物等,如鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等,二、伴性遗传,人类红绿色盲症,伴性遗传 基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。,病例： 人类红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病,1.概念：,你的色觉正常吗？,开展讨论：,1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？,如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。,红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？,伴X隐性遗传病,图-人类红绿色盲遗传图谱,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常（携带者）,正常,色盲,色盲,根据基因B和基因b的显隐性关系，填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。,可否写成XbYb？,Y染色体长度只有X染色体长度1/5，没有与X配对的基因b。,为何红绿色盲患者男性高于女性？,请写出课本42页的遗传图谱分析,积极思维,后代中无色盲患者，但女性全为携带者。,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,女性携带者,男性正常,1 ： 1,后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。（此类婚配色盲患者一定是男性。）,亲代,女性携带者,男性正常,配子,子代,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1 ： 1 ： 1 ： 1,后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。,XbXb,后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。,1.隔代交叉遗传（如男性色盲基因只能由母亲传来，然后只能传给自己的女儿）,2.母患子必病，女患父必患。,红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）,3.色盲患者中男性多于女性,一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自 （A）祖父 （B）祖母 （C）外祖父 （D）外祖母,练习：,人类血友病伴性遗传,特点：,病因：,症状：,由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。,在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。,血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐形遗传）,其他伴X隐性遗传,果蝇眼色的伴性遗传红眼为显性（XW）白眼为隐性 (Xw),XdXd,XDXD,XDXd,XdY,XDY,正常,正常,抗维生素D佝偻病患者,患者,根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型,男女6种婚配方式,1.,2.,3.,5.,4.,6.,全患病,全正常,全患病,1、女性患者多于男性患者,2、具有连续遗传的现象,1.特点：具有连续遗传现象；患者中女多男少；父患女必患，子患母必患2.实例抗维生素D佝偻病,伴X显性遗传,实例：外耳道多毛症,特点：男性全是患病、女性全是正常遗传规律父传子，子传孙,伴Y染色体遗传,豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因和Y染色体的精子有（ ）（A）2000万个 （B）1000万个（C）500万个 （D）250万个,在伴X染色体的遗传过程中，基因的传递规律是：父亲的X染色体及其上的基因只能传给他的女儿，母亲的两个X染色体及其上的基因，随机地把一个传给她的儿子或女儿。儿子的X染色体及其上的基因只能来自母亲，女儿的两个X染色体，一个来自父亲，一个来自母亲。基因的传递具有性别的差异，这也是伴性遗传的显著特点。,伴性遗传特点,人类遗传病的解题规律：,（1）首先确定显隐性,致病基因为隐性：“无中生有为隐性”。 即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。,致病基因为显性：“有中生无为显性”。 即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。,（2）再确定致病基因的位置,1.伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。即患者都是男性，且有“父子孙”的规律。,2.隐性遗传：,A.常染色体隐性遗传 看女病，父子无病非伴性；,B.伴X隐性遗传：“母患子必患，女患父必患”。,3.显性遗传：,A.常染色体显性遗传 看男病，母女无病非伴性。,B.伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”。,；,伴X隐性遗传病的特点(红绿色盲)：,伴X显性遗传病的特点（佝偻病）：,伴Y遗传病的特点（外耳道多毛症）：,连续遗传，患者全部是男性，女性都正常。,伴X遗传病,（1）连续遗传,（1）隔代交叉遗传,（3）母患子必患；女患父必患,（2）色盲患者中男性多于女性,（2）患者中女性多于男性,（3）父患女必患；子患母必患,小结,常隐,伴X隐,常显,伴X显,伴Y,2、下图为某家族色盲遗传图，患者 “7”的色盲基因的遗传可能是从哪 一代传来的？,“5”、“6”、“7”的基因型是什么？,3、抗维生素D性佝偻病（B）只位于X性染色体上，现有一个女性杂合体与正常男性结婚，父