其他类中药的鉴定

山东中医药高等专科学校制作人民卫生电子音像出版社出版其他类中药的鉴定其他类中药的鉴定中药鉴定技术学习课件其他类中药的鉴定其他类中药的鉴定目录海金沙 冰片琥珀 五倍子青黛 芦荟儿茶 天竺黄山东中医药高等专科学校制作人民卫生电子音像出版社出版海金沙的鉴定海金沙的鉴定中药鉴定技术学习课件Lygodii Spora 一、来源鉴别海金沙科植物海金沙的成熟孢子主产湖北、湖南、广东等地。秋季孢子未脱落时采割藤叶，晒干，搓揉或打下孢子，除去藤叶。v 细小颗粒状（粉末状），棕黄色v 体轻，手捻有光滑感，置手中易由指缝滑落v 气微，味淡v 入水浮于水面，加热或振摇后逐渐下沉v 撒于火上，有爆鸣声及闪光，无灰渣残留二、性状鉴别三、显微鉴别v 孢子为四面体或三角状圆锥形，直径 60 85m ，外壁有颗粒状雕纹。v 顶面观三面锥形，可见三叉状裂隙；侧面观类三角形；底面观类圆形。 四、理化鉴别主要成分v含咖啡酸、香豆素类、海金沙素、脂肪油、棕榈酸等。性味功能v性寒，味甘、咸；归膀胱、小肠经。功能清利湿热，通淋止痛；用于热淋，石淋，血淋，膏淋，尿道涩痛。用量 6 15g。包煎。五、真伪鉴别掺假品：有的将红砖或红土碎成细粉后，掺入海金沙中。体较重，手捻之无光滑感，不易从指缝中滑落，手上留有黄棕色粉状物；火烧时无爆鸣声及闪光；撒入水则沉入水底，水变浑浊；取少许置白纸上压平，对光观察，可见有小亮星点，口试有砂粒感。 山东中医药高等专科学校制作人民卫生电子音像出版社出版琥珀的鉴定琥珀的鉴定中药鉴定技术学习课件Succinum 一、来源鉴别v古代松科松属多种植物的树脂埋藏地下经年久转化而成的化石样物质。v产于煤层中的习称 “煤珀 ”，其他出处的称 “琥珀 ”。主产云南、广西、贵州等地。v全年可采，从地层或煤层中挖选，除掉砂土、煤屑等杂质。1.琥珀 v呈不规则块状、颗粒状或多角形，大小不一。v表面黄色、血红色或黑棕色，常相间排列，透明至微透明，有树脂样光泽。v质硬而脆，易破碎，断面光亮平滑，具玻璃样光泽。v摩擦带电，能吸灯草或薄纸，手捻有涩感，气微，味淡，嚼之无沙砾感。v燃之易熔，稍冒黑烟，刚熄灭时冒白烟，微有松香气。v以水煮沸不得溶化变软。 二、性状鉴别二、性状鉴别2煤珀 v呈不规则多角形块状或颗粒状，有的呈乳滴状。v淡黄色、红褐色至黑褐色，有光泽。v质坚硬，不易破碎，断面有玻璃样光泽。v有煤油气，味淡。v以火燃之，冒黑烟，有似煤油的臭气。v以水煮沸不得溶化变软。二、性状鉴别三、理化鉴别v物理常数 硬度 2 2.5，相对密度 1.05 1.09。v检查松香 取本品粉末 lg，加石油醚 10ml，振摇滤过，取滤液 5ml，加醋酸酮试液 l0ml，振摇，石油醚层不得显绿色。（检查是否有松香掺杂）v紫外光谱 取本品粉末 1g，加石油醚（ 60 90） 10ml浸渍 4小时，滤过，滤液用石油醚稀释至每 1ml含药材 0.1 lmg，以紫外分光光度计测定，在 228nm处有最大吸收。山东中医药高等专科学校制作人民卫生电子音像出版社出版青黛的鉴定青黛的鉴定其他类中药的鉴定Indigo Naturalis 一、来源鉴别十字花科 菘蓝爵床科 马蓝 叶或茎叶加工制得的干燥粉末或团块蓼科 蓼蓝 采收加工一、来源鉴别夏秋取茎叶 清水泡 叶烂，茎脱皮 除去茎枝、叶渣 加石灰 浸液由乌绿变紫红时，捞取液面泡沫状物 晒干。v深蓝色粉末或多孔团块v体轻，易飞扬v微有草腥气，味淡v入水，浮于水面上，振摇后，水层不得显深蓝色v微火灼烧，有紫红色烟雾发生二、性状鉴别v靛蓝、靛玉红（治疗慢性粒细胞白血病有良好效果）v粉末加硝酸 气泡；棕红色或黄棕色。三、理化鉴别主要成分 -薄层色谱 供试品溶液的制备：取本品粉末 50mg，加三氯甲烷 5ml充分搅拌，滤过，取滤液，即得。 对照品溶液的制备：取靛蓝和靛玉红对照品，加三氯甲烷制成每 lml各含 lmg和 0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。 薄层色谱试验：吸取上述三种溶液各 5 10l ，分别点于同一硅胶 G薄层板上，以甲苯 -三氯甲烷 -丙酮（ 541 ）为展开剂，展开，取出，晾干。 结果判断：供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，应显相同的蓝色和浅紫红色斑点。检查 水分不得过 7.0%（以烘干法测定）； 水溶性色素：取本品 0.5g，加水 10ml，振摇后放置片刻，水层不得显深蓝色。三、理化鉴别四、真伪鉴别常见伪品：商品青黛中常见掺有石灰、白陶土等杂质。药材呈浅蓝色或灰白色，质重，入水有沉淀物，嚼之有沙粒感，灼烧时不产生紫红色烟雾或烟雾很淡。山东中医药高等专科学校制作人民卫生电子音像出版社出版儿茶的鉴定儿茶的鉴定动物类中药的鉴定Catechu 一、来源鉴别v豆科植物儿茶 Acacia catechu（ L.f.） Willd 的去皮枝、干的干燥煎膏。v主产云南西双版纳。v冬季采收枝、干，除去外皮，砍成大块，加水煎煮，浓缩，干燥。习称 “儿茶膏 ”或 “黑儿茶 ”。二、性状鉴别v呈方形或不规则块状，大小不一。v表面棕褐色或黑褐色，光滑而稍有光泽。v质硬，易碎，断面不整齐，具光泽，有细孔，遇潮有黏性。v气微，味涩、苦，略回甜。 三、显微鉴别v粉末棕褐色v水装片可见针状结晶及黄棕色块状物 四、理化鉴别v 化学定性 将火柴杆浸于本品水浸液中，使轻微着色，待干燥后，再浸入盐酸中立即取出，置火焰附近烘烤，杆上即显深红色。（检查儿茶素）v 薄层色谱 取本品粉末 0.5g，加乙醚 30ml，超声处理 10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇 5ml使溶解，作为供试品溶液。另取儿茶素和表儿茶素对照品，加甲醇制成每 lml各含0.2mg的混合溶液，作为对照品溶液。吸取供试品溶液 5l、对照品溶液 2l ，分别点于同一纤维素预制薄层板上，以正丁醇 -醋酸 -水（ 321 ）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以 10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，应显相同的红色斑点。v 检查 水分不得过 17.0%。五、真伪鉴别v 方儿茶（棕儿茶、进口儿茶）：为茜草科植物儿茶钩藤Uncaria gambier Roxb.的带叶嫩枝的干燥煎膏。v 主产缅甸、印度、马来西亚及印度尼西亚。v 呈方块状，边长 2cm，各边均凹缩，棱角多偏斜或破碎；表面棕色至黑褐色，无光泽；质坚实或较松脆，断面浅棕红色。气微，味苦、涩。v 所含成分与儿茶相似，但含有儿茶荧光素。v 取本品粉末少许，溶于乙醇，滤过，于滤液中加少许氢氧化钠溶液，振摇后，加石油醚适量，石油醚层显亮绿色荧光（检查儿茶荧光素）。山东中医药高等专科学校制作人民卫生电子音像出版社出版冰片的鉴定冰片的鉴定动物类中药的鉴定Borneolum Syntheticum 一、来源鉴别v化学合成制得的消旋龙脑结晶v习称 “机制冰片 ”或 “合成龙脑 ” 二、性状鉴别v 为无色透明或白色半透明的片状结晶。v 质松脆，可剥离成薄片，手捻易碎。v 气清香，味辛凉。v 具挥发性，点燃发生浓烟，并有带光的火焰。v 易溶于乙醇、三氯甲烷或乙醚，在水中几乎不溶。v 熔点为 205 210 。 三、理化鉴别v化学定性 取本品 10mg，加乙醇数滴使溶解，加新制的 1%香草醛硫酸溶液 1 2滴，即显紫色。 取本品 3g，加硝酸 10ml，即产生红棕色的气体，待气体产生停止后，加水 20ml，振摇，滤过，滤渣用水洗净后，有樟脑臭。v检查 重金属：不得过百万分之五。 砷盐：不得过百万分之二。 水分：取本品 1g，加石油醚10ml，振摇使溶解，溶液应澄清。 不挥发物：取本品 10 g，置称定重量的蒸发皿中，置水浴上加热挥发后，在 105 干燥至恒重，遗留残渣不得过3.5mg（ 0.035%）。 樟脑：含樟脑不得过 0.5%。四、真伪鉴别v天然冰片 为樟科植物樟 Cinnamomum camphora（ L.） Presl的新鲜枝、叶经提取加工制成的右旋龙脑结晶。v艾片 为菊科植物艾纳香 Blumea balsamifera DC的叶中提取的左旋龙脑结晶。v梅片 龙脑香科植物龙脑香 Dryobalanops aromatica Gaertn.f. 的树干提取的右旋龙脑结晶，习称 “龙脑冰片 ”。主产印度尼西亚。山东中医药高等专科学校制作人民卫生电子音像出版社出版五倍子的鉴定五倍子的鉴定动物类中药的鉴定Galla Chinensis 一、来源鉴别v 五倍子蚜 Melaphis chinensis（ Bell） Bakerv 寄生在漆树科植物盐肤木 Rhus chinensis Mill.、青麸杨 Rhus potaninii Maxim.或红麸杨 Rhus punjabensis Stew. var. sinica（ Diels） Rehd. et Wils.叶上的虫瘿。v 主产四川、贵州、云南等地。v 秋季虫瘿由绿色转为黄褐色时采摘，置沸水中略煮或蒸至表面呈灰色，杀死蚜虫，取出干燥。按外形不同，分为 “肚倍 ”和 “角倍 ”。 二、性状鉴别v 肚倍 呈长圆形或纺锤形囊状，长 2.5 9cm，直径 1.5 4cm。 表面灰褐色或灰棕色，微有柔毛。 质硬而脆，易破碎，断面角质样，有光泽，壁厚0.2 0.3cm，内壁平滑，有黑褐色死蚜虫及灰色粉状排泄物。 气特异，味涩。v 角倍 呈菱形，具钝角状分枝，柔毛较明显，壁较薄。三、显微鉴别横切面v表皮细胞 1列，类方形，间生多数非腺毛。v表皮内侧为薄壁细胞，含糊化淀粉粒，并可见少数草酸钙晶体。v外韧型维管束散在，每个维管束外侧有大型树脂道，直径 50 350m 。 v 薄层色谱 供试品溶液的制备：取本品粉末 0.5g，加甲醇 5ml，超声处理 15分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。 对照药材溶液的制备：取五倍子对照药材 0.5g，同法制成对照药材溶液； 对照品溶液的制备：取没食子酸对照品，加甲醇制成每 1ml含 1mg的溶液，作为对照品溶液。 薄层色谱试验：吸取上述三种溶液各 2l ，分别点于同一硅胶 GF254薄层板上，以三氯甲烷 -甲酸乙酯 -甲酸（551 ）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。 结果判断：供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，应分别显相同颜色的斑点。v 检查 水分不得过 12.0%（以烘干法测定）；总灰分不得过 3.5%。四、理化鉴别山东中医药高等专科学校制作人民卫生电子音像出版社出版芦荟的鉴定芦荟的鉴定中药鉴定技术学习课件Aloe 一、来源鉴别v百合科植物库拉索芦荟 Aloe barbadensis Miller叶的汁液浓缩干燥物v习称 “老芦荟 ”v主产非洲北部、南美洲及西印度群岛，我国南方地区有引种v全年可采，割取叶片，收集叶的汁液，加热浓缩至适当稠度，冷却凝固，即得。 v 呈不规则块状，常破裂为多角形，大小不一。v 表面呈暗红褐色或深褐色，无光泽。v 体轻，质硬，不易破碎，断面粗糙或显麻纹，富吸湿性。v 有特殊臭气，味极苦。 二、性状鉴别三、理化鉴别v主要成分含芦荟苷、异芦荟苷、芦荟大黄素等。v按高效液相色谱法测定，本品含芦荟苷不得少于18.0%。 山东中医药高等专科学校制作人民卫生电子音像出版社出版天竺黄的鉴定天竺黄的鉴定中药鉴定技术学习课件Bambusae Concretio Silicea 一、来源鉴别v禾本科植物青皮竹 Bambusa textilis McClure或华思劳竹 Schizostachyum chinense Rendle等秆内的分泌液干燥后的块状物。v主产云南、广东、广西等地。v秋、冬二季采收，砍取有蜂洞的老病竹，剖取竺黄，晒干。 v 不规则的片块或颗粒，大小不一。v 表面灰蓝色、灰黄色或灰白色，有的洁白色，半透明，略带光泽。v 体轻，质硬而脆，易破碎，吸湿性强。v 气微，味淡。 二、性状鉴别三、理化鉴别v化学定性 取本品适量，炽灼灰化后，残渣中加盐酸与硝酸的等容混合液，滤过，滤液加钼酸铵试液，振摇，再加硫酸亚铁试液，即显蓝色。 取滤纸 1片，加亚铁氰化钾试液 1滴，待干后，再加本品盐酸溶液 1滴、水 10滴与 0.1%茜红的乙醇溶液 1滴，置氨蒸气中熏后，滤纸上可见紫色斑中有红色的环。v检查 体积比：取本品中粉 100g，轻轻装入量筒内，体积不得少于 35ml。 吸水量：取本品 5g，加水 50ml，静置片刻，用湿润后的滤纸滤过，所得滤液不得过 44ml。v 竹黄：为肉座菌科真菌竹黄 Shiraia bambusicola Henn. 的子座。v 子座瘤状，略呈椭圆形或纺锤形，长 1 4cm，直径 1 2cm；背部隆起，有不规则的横沟，基部凹陷