《维生素B6测定》PPT课件.ppt

第8章维生素的测定 8 1维生素B6的测定8 2VB2的测定8 3高效液相色谱法测定维生素 维生素 维持人体生理功能所必需的 含量极少但具有重要生理功能的 含量极微的天然有机物质 维生素种类 水溶性 VB1 VB2 VB6 VB12 VC脂溶性 VA VD VE VK 维生素B1 保持循环 消化 神经和肌内正常功能 调整胃肠道的功能 构成脱羧酶的辅酶 参加糖的代谢 能预防脚气病 维生素B2 又叫核黄素 核典素是体内许多重要辅酶类的组成成分 这些酶能在体内物质代谢过程中传递氢 它还是蛋白质 糖 脂肪酸代谢和能量利用与组成所必需的物质 能促进生长发育 保护眼睛 皮肤的健康 维生素B5 泛酸 抗应激 抗寒冷 抗感染 防止某些抗生素的毒性 消除术后腹胀 维生素B6 在蛋白质代谢中起重要作用 治疗神经衰弱 眩晕 动脉粥样硬化等 维生素B12 钴胺素 抗脂肪肝 促进维生素A在肝中的贮存 促进细胞发育成熟和机体代谢 治疗恶性贫血 维生素B13 乳酸清 维生素B15 潘氨酸 主要用于抗脂肪肝 提高组织的氧气代谢率 有时用来治疗冠心病和慢性酒精中毒 维生素B17 剧毒 有人认为有控制及预防癌症的作用 对氨基苯甲酸 在维生素B族中属于最新发现的维生素之一 在人体内可合成 肌醇 维生素B族中的一种 和胆碱一样是亲脂肪性的维生素 维生素C 连接骨骼 牙齿 结缔组织结构 对毛细血管壁的各个细胞间有粘合功能 增加抗体 增强抵抗力 促进红细胞成熟 维生素P 维生素PP 烟酸 在细胞生理氧化过程中起传递氢作用 具有防治癞皮病的功效 维生素M 叶酸 抗贫血 维护细胞的正常生长和免疫系统的功能 维生素T 帮助血液的凝固和血小板的形成 维生素U 治疗溃疡上有重要的作用 8 1维生素B6测定 1 适用范围本标准适用于所添加维生素B6的测定 测定范围为0 08 3 5 g mL 2 原理用水提取 在pH7条件下 用荧光法测定维生素B6 维生素B6测定 3 试剂和溶液3 1pH7缓冲液称取29 3023g磷酸氢二钠 GB1263 和3 8115g柠檬酸 于100mL容量瓶中 用煮沸后冷却的水 溶解并定容至刻度 混匀备用 3 2维生素B6标准贮备溶液称取40mg 中国药典参照标准 维生素B6 或复合维生素 中国药典参照标准 B640mg B1100mg B250mg 精确至0 0001g 于100mL容量瓶中 加水溶解定容至刻度 此液1mL含400 g的维生素B6 3 3维生素B6标准工作溶液吸取 3 2 贮备液1mL于100mL容量瓶中加水稀释至刻度 混匀 此液1mL含4 g的维生素B6 维生素B6测定 4仪器设备4 1荧光分光光度计 4 2分析天平 感量0 0001g 4 3实验室用器皿容量瓶1000mL 100mL 50mL 25mL 刻度移液管10mL 5mL 1mL 维生素B6测定 5 分析步骤5 1试样的选取和制备选取有代表性的试样 粉碎通过0 28mm孔筛 用四分法缩减至100g 密封保存 以防试样维生素B6变化或变质 5 2测定步骤5 2 1维生素B6的提取称取试样0 5 2g 精确至0 0001g 于100mL容量瓶中 加水溶解后 定容至刻度 振荡1 2min 静置待沉清 或离心 400r min 10min 维生素B6测定 5 2 2试样的测定移取试样的上清液1mL 40 gVB6 于25mL容量瓶中 加入 3 1 pH7缓冲液至刻度 混匀 用1cm石英比色杯 置入荧光分光光度计内 于激发波长326nm 发射波长395nm测定其荧光强度 同时做空白试验 维生素B6测定 5 2 3工作曲线的绘制取0 00 0 50 1 00 1 50 2 00 2 50mL维生素B6标准工作液 3 3 分别于25mL容量瓶中 加入pH7缓冲液 3 1 至刻度 混匀 用1cm石英比色杯 置入荧光分光光度计内 于激发波长326nm 发射波长395nm测定其荧光强度 以荧光强度为纵坐标 维生素B6量为横坐标 绘制工作曲线 维生素B6测定 6分析结果计算和表述维生素B6的含量 mg kg 按下式计算 VB6 mg kg M D W 1000 1000 M D W式中 M 工作曲线上查得维生素B6含量 g mL W 试样的质量 g D 试样的总体积 mL 维生素B6测定 7 允许差7 1每个试样称取两份平行测定 取算术平均值为测定结果并保留两位小数 7 2维生素B6含量少于40mg kg以下 平行测定结果相对差值不大于10 维生素B6含量大于40mg kg的平行测定结果相对差值不大于5 8 2维生素B2测定 1 适用范围本标准规定了饲料中维生素B2测定方法 本标准适用于维生素B2的测定 待测液中维生素B2检测浓度为0 05 0 2 g mL 维生素B2测定 2 方法原理维生素B2 即核黄素C17H20N1O6 在440nm紫外光激发下产生绿色荧光 在一定浓度范围内其荧光强度与核黄素浓度成正比 用连二亚硫酸钠还原核黄素成无荧光物质 由还原前后荧光强度之差与内标荧光强度的比值 计算样品核黄素的含量 维生素B2测定 3 试剂和溶液3 1盐酸溶液 0 1mol L 将8 5mL盐酸 GB622 用水稀释至1000mL 3 2盐酸溶液 1mol L 3 3氢氧化钠 GB629 溶液 1mol L 3 4冰乙酸 GB676 3 5冰乙酸溶液 0 02mol L 将1 8mL冰乙酸用水稀释至1000mL 3 6高锰酸钾 GB643 溶液 40g L 3 7过氧化氢 HG3 1082 溶液 100mL L 现用现配 维生素B2测定 3 8核酸素标准溶液3 8 1核黄素贮备液 核黄素 中国药典参照标准 于五氧化二磷干燥器中干燥24h 称取0 0500g 溶解于0 02mol L乙酸溶液 4 5 中 在蒸汽浴上恒速搅动直至溶解 冷却后稀释至500mL 盛入棕色瓶滴加甲苯覆盖 低温 4 保存 该溶液每毫升含0 1mg核黄素 3 8 2核黄素贮备液 取核黄素贮备液 4 8 1 10mL用0 02mol L乙酸溶液稀释至100mL 盛于棕色瓶中滴加甲苯覆盖 低温 4 保存 该溶液每毫升中含10 g核黄素 3 8 3核黄素标准工作液 取核黄素贮备液 4 8 2 10mL 用水稀释至100mL 现用现配 该溶液每毫升中含1 g核黄素 维生素B2测定 3 9荧光素标准溶液3 9 1荧光素贮备液 称取荧光素 Q HG22 786 0 0500g 用水稀释至1000mL 盛于棕色瓶中 低温 4 保存 该溶液每毫升中含50 g荧光素 3 9 2荧光素标准工作液 取荧光素贮备液 4 9 1 1mL 用水定容至1000mL 盛入棕色瓶中 低温保存 该溶液每毫升中含0 05 g荧光素 3 10溴钾酚绿pH指示剂 取溴钾酚绿 HGB3386 0 1g 加氢氧化钠溶液 0 05mol L 2 8mL使之溶解 再加水稀释至200mL 变色范围ph4 6 5 2 3 11连二亚硫酸钠 Na2S2O4 Q HG2 001 防止吸潮 维生素B2测定 4 仪器 设备4 1荧光分光光度计 4 2分析天平 感量0 0001g 4 3电热恒温水浴 4 4具塞玻璃刻度试管 15mL 5 试样的制备采集具有代表性的样品至少500g 四分法缩减至100g 磨碎 通过0 28mm孔筛 混匀 装入密闭容器中 避光低温保存备用 维生素B2测定 6 分析步骤6 1称样 称取1 2g 精确至0 001g 精确至0 0001g 将试样置于100mL容量瓶中 维生素B2测定 6 2样液的制备 向盛样品的容量瓶中加65mL盐酸溶液 3 1 于沸水浴中加热30min 开始加热5 10min时常摇动容量瓶 以防样品结块 或于121 123 15磅高压釜中加热30min 冷却至室温后 用氢氧化钠溶液 3 3 调节pH至6 0 6 5 然后立即加稀盐酸溶液 3 2 使pH值约为4 5 溴甲酚绿指示剂变为草绿色 用水稀释至刻度 通过中速无灰滤纸过滤 弃去最初5 10mL溶液 收集滤液于100mL锥形瓶中 取整份清液 滴加稀盐酸检查蛋白质如有沉淀生成 继续加氢氧化钠溶液 剧烈振摇 使之沉淀完全稀释到测量体积 对高含量样品 取整分的澄清液 用水稀释至一定体积使含核黄素约为0 1 g mL 以下操作避免紫外光照射 维生素B2测定 6 3杂质氧化 于a b c三支15mL刻度试管 4 4 中各吸入样液 6 2 10mL 同时做平行 向试管a b c中各加入1mL蒸馏水 向试管b中加入1mL核黄素工作液 3 8 3 然后各加入冰乙酸 3 4 1mL 旋摇混匀后逐个加高锰酸钾溶液 3 6 0 5mL 旋摇混匀 静置2min 再逐个加入过氧化氢溶液 3 7 0 5mL旋摇 使高锰酸钾颜色在10s内消退 加盖摇动 使试管中的气体逸尽 维生素B2测定 6 4测定 用荧光素溶液 3 9 2 调整荧光仪 使其稳定于一定数值 作为仪器工作的固定条件 调整激发波长440nm 发射波长525nm 测定试管a b的荥光强度 样液在仪器中受激发光照射不超过10s 在试管c中加入20mg连二亚硫酸钠 摇动溶解 并使试管中的气体逸出 迅速测定卒荧光强度作为空白 若溶液出现浑浊 不能读数 维生素B2测定 7 计算方法和公式核黄素 维生素B2 含量以mg kg 或g kg 表示 按下式计算 核黄素 VB2mg kg A C B A M m V V1 R式中 A 试管a 样液加水 的荧光强度 B 试管b 样液加标样 的荧光强度 z 试管c 样液加连二亚硫酸钠 的荧光强度 m 加入核黄素标样的量 g V 样液的初始体积 mL V1 测定时分取样液的体积 mL m 试样质量 g R 稀释倍数 A C B A值应在0 66 1 5 否则需调整样液的浓度 平行测定结果用算术平均值表示 保留有效数3位 维生素B2测定 8 重复性同一分析者对同一试样同时或快速连续进行两次测定 所得结果之间的差值 在核黄素含量小于或等于5 0mg kg时 不得超过平均值的15 在核黄素含量大于5 0mg kg时 不得超过平均值的10 在核黄素含量大于50mg kg时不得超过平均值的5 维生素C的定量测定 一 原理 维生素C又称抗坏血酸 还原型抗坏血酸能还原染料2 6 二氯酚靛酚钠盐 本身则氧化成脱氢抗坏血酸 2 6 二氯酚靛酚的钠盐水溶液呈兰色 在酸性溶液中呈玫瑰红色 当其被还原时就变为无色 因此 可用2 6 二氯酚靛酚滴定样品中还原型抗坏血酸 当抗坏血酸完全被氧化后 稍多加一点染料 使滴定成淡红色 即为终点 如无其它杂质干扰样品提取液所还原的标准染料量与样品中所含的还原型抗坏血酸量成正比 维生素C的定量测定 二 试剂1 偏磷酸醋酸溶液 取15克偏磷酸 用时研细 溶于40毫升醋酸及20毫升之水混合液中 然后用水稀释至500毫升 过滤后贮入玻塞品中 2 标准2 6 二氯酚靛酚液 取0 25克2 6 二氯酚靛酚溶于700毫升蒸馏水中 用力搅动 加入300毫升冷酸缓冲液 预先配制KH2PO4 9 078克 升 Na2HPO4 2H2O 11 867克 升水溶液 用时以KH2PO4 Na2HPO4 2H2O 4 6的比率将其混合 pH为6 9 7 0 日过滤 滤液贮于有色瓶中 临用时 以标准抗坏血酸溶液标定 维生素C的定量测定 3 2 6 二氯酚青定酚液标定 标准维生素C溶液 校准时再作 以少量偏磷酸溶液溶解0 1克维生素C于100毫升容量瓶中 再以该液稀释至刻度 在三个100毫升锥形瓶中 各置5毫升偏磷酸醋酸液 再各加2毫升标准维生素C溶液 摇匀 用上面所制2 6 二氯酚靛酚滴定 呈玫瑰红色保持30秒钟不褪色为止 记下所用2 6 二氯酚靛酚液平均值 再以同样方法作一空白实验 取7毫升偏磷酸醋酸液加水若干毫升 相当于以上所用之2 6 二氯酚靛酚之滴定量 仍用2 6 二氯酚靛酚滴定之 将第一次滴定的量减去空白实验的量 即为标准维生素作用之量 求出1毫升之2 6 二氯酚靛酚 若干毫克之维生素C 维生素C的定量测定 三 操作 提取 用自来水冲洗检样 再以蒸馏水清洗 用纱布或吸水纸吸干表面水份 然后称取20克 剪碎 在研钵中形成浆状 倾入20 30毫升3 偏磷酸醋酸液 搅动 抽气过滤液经漏斗流入100毫升容量瓶中 残渣再以20毫升偏磷酸醋酸液提取三次 滤液及洗涤液皆流入该容量瓶中 以蒸馏水稀释至刻度 加塞摇匀 滴定 吸取10毫升提取液注入一小三角瓶中 加5毫升偏磷酸醋酸液 混合均匀 以2 6 二氯酚靛酚滴定 并不断摇动 至溶液显玫瑰红色保持30秒钟不褪色为止 吸取15毫升偏磷酸醋酸液 加水若干毫升 相当于以上滴定所用2 6 二氯酚靛酚之量 作一空白试验 用同样方法 以2 6 二氯酚靛酚滴定之 维生素C的定量测定 四 结果计算 VC mg 100g VA VB 已知维生素C毫克数 100 100 所用提取液毫升数 样品重式中 VA 样品实验所用2 6 二氯酚靛酚VB 空白试验所用2 6 二氯酚靛酚注 样品中某些杂质亦能还原2 6 二氯酚靛酚 但速度均较抗坏血酸慢 故终点以淡红色存在30秒钟为准 8 3 1液相色谱法测定水溶性维生素 样品处理1多维片数片碾匀 准确称取0 19于25mL容量瓶内 加人o olmol几HCl20mL 超声振荡30min 加水至刻度 混匀静置片刻 取上清液经0 45脚微孔滤膜过滤后进样 2饮料准确吸取一定量经0 45脚微孔滤膜过滤后 进样分析 3强化奶粉准确称取49 加人0 olmol LHCI20ml 超声波浴10min 加5 三氯乙酸rornl 超声混匀 用水定容至somL 再混匀后离