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文档简介

活性维生素D在慢性肾脏病继发性甲旁亢中合理应用,一、降血磷二、调血钙三、活性维生素D的合理使用四、病例,慢性肾脏病(CKD),特别是肾功能不全患者常常存在着矿物质代谢的紊乱 继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)是矿物质代谢紊乱的重要表现类型之一,其不仅可引起骨骼的严重损害。而且可以加重钙磷代谢异常,引起皮肤瘙痒、贫血、神经系统损害及心血管疾病等。,活性维生素D是治疗SHPT的重要药物,不仅有利于继发性甲旁亢相关骨病的治疗,也有利于SHPT所致的全身其他脏器损害的好转。但是使用活性维生素D不加监测,又会导致一系列不良后果。因此,必须合理使用活性维生素D,并严格监测血iPTH、钙、磷和钙磷乘积(CaxP)等。,继发性甲旁亢的治疗原则一、降低血磷1. 限制饮食中磷的摄入:进食低磷食物,每日摄入量控制于8001000mg以内。2. 磷结合剂的使用:如碳酸钙、醋酸钙 有高血钙时应停用含钙的磷结合剂,选择不含钙的磷结合剂,如碳酸司维拉姆、碳酸镧等(餐中嚼服)。,如上述措施及充分透析仍然有严重的高血磷226 nunolL,可短期(3-4周)使用含铝的磷结合剂,然后改用其它制剂,半年后才能再次使用4.充分透析:增加透析频率和时间有助于磷的清除。5.血液灌流有助于磷的清除。,二、调整血钙 应维持血钙在靶目标值范围。对于低血钙伴有低钙症状或iPTH高于目标值范围者可补充钙剂或使用活性维生素D制剂。 透析患者血钙浓度254 mmolL时应减少或停用含钙制剂及活性维生素D、使用低钙透析液(125 mmolL或更低)等。,三、继发性甲旁亢时活性维生素D的合理应用(一)作用机制1直接作用:作用于甲状旁腺降低PTH基因的转录,减少甲状旁腺细胞的增殖,抑制PTH的合成与分泌。2间接作用:促进小肠对钙的吸收,提高血钙水平,反馈抑制PTH分泌。,(二)适应症1、 CKD 3、4、5期的患者血浆iPTH超过相应目标范围时(CKD3期70 pgml,CKD4期110 pgml,CKD5期300pgm1),需给予活性维生素D制剂。2、活性维生素D治疗前必须纠正钙、磷水平异常,使CaxP1000 pgml,每次4-6ug,每周2次,口服或静脉。,剂量调整:(1)如果经治疗48周后,iPTH水平没有明显下降,则每周的剂量增加25一50。(2)一旦iPTH降到目标范围,剂量减少2550,根据iPTH水平,不断调整剂量,以最小的1,25(OH)2D3剂量间断或持续给药,维持iPTH在目标范围。,常见不良反应:血钙及血磷升高,转移性钙化。此外,活性维生素D应用不当可使iPTH过度抑制,则可能导致低动力型骨病发生。 (1)严密监测血Ca、P、iPTH及钙磷乘积水平。 (2)若有血磷升高,首先积极降磷。 (3)如血钙254 mmolL: 应减少或停用含钙的磷结合剂:有条件时使 用不含钙的磷结合剂,严重高血钙时应减量或停用活性维生素 D待血钙恢复正常再重新开始使用 对透析患者,根据血钙水平可使用低钙透析液(125 minolL或更低)透析,透析过程中应密切监测患者的症状及血压。 (4)建议活性维生素D子夜间睡眠前肠道钙负荷最低时给药。,经过规范的药物治疗仍不能控制的严重的SHPT(iPTH持续800 pgm1),并且有顽固的高钙血症和(或

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