色谱分离相关术语以及速率理论.ppt

4 色谱相关术语 关于色谱峰关于保留值关于分配平衡 关于色谱峰的术语 峰 峰高 基线 峰宽 半峰宽 峰面积 标准偏差 峰底宽 半峰宽及标准偏差三者的关系为 W 4 Wh 2 2 354 拖尾峰伸舌峰鬼峰 假峰畸峰峰底基线漂移基线噪声谱带扩张 关于保留值的术语 死时间 tM 无保留组分出峰时间保留时间 tR 调整保留时间 t R 死体积 VM 保留体积 VR 调整保留体积 V R 相对保留值 ri s 保留指数 I 又叫Kovats 它规定正构烷烃的保留指数是其碳数的100倍 其它物质的保留指数在实际色谱条件下测定 选取与被测物相邻的两种正构烷烃做参照系 其中一种碳数为Z 另一种为Z 1 被测物的保留指数由下式计算 关于分配平衡 分配系数K distributioncoefficient 分配比k又称为容量因子 容量比 分配容量 是指在一定温度和压力下 平衡状态时组分在固定相中的量与在流动相中的量之比值 是衡量柱子对组分保留能力的重要参数 相比 色谱柱内固定相和流动相体积之比是柱型及结构的重要特征 二 色谱分析法基本理论 研究理论的目的解决色谱峰的分离问题三个色谱基本理论问题色谱热力学问题 发展高选择性色谱柱色谱动力学问题 发展高效能色谱柱分离条件的最优化问题 分离条件优化 1 色谱动力学理论 研究流出曲线展宽的本质及曲线形状变化的影响因素塔板理论速率理论 1 塔板理论 塔板理论将色谱柱比作精馏塔 通过概率理论得到流出曲线方程 当t tR时 C Cmax 峰高正比于进样量C0 是峰高定量的理论基础 当n越大 柱效越大 Cmax C0越大 即保留时间一定时 塔板数越多 峰越高 Cmax反比于tR tR小 Cmax大 保留时间小的组分峰高且窄 tR大 Cmax小 保留时间大的组分峰低且宽 对色谱流出曲线方程的讨论 柱效n 塔板数 由流出曲线方程导出 H L nn是峰相对展宽的量度n是柱效的量度n是常数时 Y与tR成正比n越大 h越小 表明组分在柱中达到的分配平衡次数越多 对分离越有利 但还不能预言各组分有被分离的可能性 塔板理论的贡献 塔板理论有助于我们形象的理解色谱的分离过程 导出色谱流出曲线方程 它符合高斯分布 与实验现象相吻合 导出理论塔板数的计算公式 作为柱效的评价指标 塔板理论的局限 塔板高度H是一个抽象的物理量 它的色谱本质是什么 它与哪些参变量有关 又怎样影响峰的扩张 对实验的指导意义有限 不能解释流速对理论塔板数的影响 有些假设不合理 如没有考虑纵向扩散对色谱分离的影响等 速率理论 速率理论是1956年荷兰学者VanDeemter等提出 因此又称作范第姆特方程运用流体分子规律研究色谱过程中产生色谱峰扩展的因素 导出了理论塔板高度与流动相线速度的关系 揭示了影响塔板高度的动力学因素 速率方程的导出 根据塔板计算公式 n 5 54 tR Y1 2 2速率理论讨论的是色谱峰展宽原因 即影响塔板数n的因素 也就是影响塔板高度H的因素 H A B u Cu 涡流扩散项 A 2 dp 涡流扩散项 均匀性因子 粒径 涡流扩散项 涡流扩散项A 由不等路径造成的色谱峰扩展 由于柱填料粒径大小不同 粒度分布范围不一致及填充的不均匀 形成宽窄 长短不同的路径 因此流动相沿柱内各路径形成紊乱的涡流运动 有些溶质分子沿较窄且直的路径运行 以较快的速度通过色谱柱 发生分子超前 反之 有些分子发生滞后 从而使色谱峰产生扩散 分子扩散项 B uB 2 Dg 弯曲因子 扩散系数 分子扩散项 分子扩散项 由于分子的纵向扩散造成的色谱峰扩展 即由于试样组分被载气带入色谱柱后 是以塞子的形式存在于色谱柱的很小一段空间中 由于在塞子前后存在浓度梯度 因此使运动着的分子产生纵向扩散 引起色谱峰扩展 传质阻力项 气相传质阻力项 气相传质阻力项Cg 试样组分从气相移动到固定相表面的过程中 由于质量交换过程需要一定时间 即传质阻力 而使分子有滞留倾向 在此过程中 部分组分分子随流动相向前运动 发生分子超前 引起色谱峰扩展 气相传质阻力项表达式 CguCg 容量因子 液相传质阻力项 液相传质阻力项CL 试样组分从固定相表面移动到固定相内部的过程中 由于质量交换过程需要一定时间 即传质阻力 而使分子有滞留倾向 在此过程中 部分组分分子先离开固定相表面 发生分子超前 引起色谱峰扩展 液相传质阻力相表达式 CLuCL 液膜厚度 液相扩散系数 气相色谱中的速率方程 速率方程给我们的什么启示 为柱型的研究和发展提供理论依据为操作条件的选择提供理论指导为色谱柱的填充提供理论指导 对柱型研究和发展的影响 A 0 Golay1957年提出毛细管柱的概念 opentube 毛细管柱A 0 H B u CuH N 分离能力大大提高 对柱型研究和发展的影响 B 0 溶质在液体中的扩散系数DL 10 5cm2 s溶质在气体中的扩散系数Dg 10 1cm2 sDL Dg当采用液体作流动相时B 0液体作流动相时可用更细的固定相 A HPLC柱效比GC要高2 3个数量级 操作条件对柱效的影响 载气线速度 流速 的影响 最佳流速 u B C 1 2实用最佳流速 比最佳流速更快A与流速无关B u 当流速小时 对H的大小起主导作用Cu 当流速大时 对H的大小起主导作用 容量因子k的影响 不同组分k不同 测出的柱效不同在气相传质阻力相中 k Cg 理论上说k越小柱效越高 实际不可取在液相传质阻力相中 k Cl先 后 当k 1时 最大 希望k在一个合适的范围内 通过改变柱温 固定相 柱型参数等可实现 柱温的影响 间接影响 十分复杂对k影响 对扩散系数影响 从而对柱效产生影响 但影响情况难以判断 对色谱柱的填充提供理论指导 柱径 根据速率方程 柱径越小 柱效越高 但柱径越小 固定相越难填充均匀 柱长L 柱长增加 总塔板数增加 但柱长增加 分离时间将增加 固定相粒径dp 根据速率方程 粒径减小 A项减小 C项减小 柱效增加 但粒径太小 不易填充 同时A项增大 对色谱柱的填充提供理论指导 液膜厚度df 从柱效角度考虑 液膜越薄 柱效越高 根据速率方程 但允许的进样量减小 固定液与担体的配比一般在5 100 25 100之间 但现在更低配比的固定相也应用广泛 更重要的是 不同沸点的物质 应采用不同配比的固定相 影响谱带扩张的其他因素 非线性