7500B使用说明书.doc

LBY-N7500使用说明书 2010.07.20 V3.2产品标准号：Q/HDPLY030-2010 YZB/京0663-2010产品注册号：京药监械（准）字2010第2400 号生产许可证：京药监械生产许20000195号全自动血液流变仪型号: LBY-N6G、LBY-N7500(配套软件全自动血液流变仪控制软件: 版本:V3.2)使用说明书北京普利生仪器有限公司目 录1. 产品预期用途 12. 技术参数 13. 使用范围与禁忌症34. 软件产品描述35. 安装说明 56. 操作说明76.1. 实验76.2. 数据86.3. 设置96.4. 工具147. 软件版本声明168. 维护保养方法169. 注意事项1610. 贮存运输环境条件和使用期限1611. 废物的处理1712. 质量承诺1713. 装箱单17说明书编号PLS-JS-D0345-101(2009)版本号V3.2定稿日期2009.09.30修改日期2010.07.20软件版本号V3.22010.07.02仪器版本号3.442010.07.20本手册使用下列符号标注突出文字i：表示不注意本手册中的警告事项，将会造成操作人员的人身伤害和/或仪器的损坏(包括仪器附件的物体)。：表示不遵循本手册将会造成仪器损坏。：表示注释(以便于操作和日程维护)。安全标志下列标志在血液流变仪上，应清楚这些符号的含义，并按照最安全的方法使用血液流变仪。标志意义使用前，认真阅读本手册，使用不当会造成对操作人员的人身伤害和/或设备损坏。表示电源开关打开表示电源开关关闭表示保护接地表示生化污染警示警告标志警告标志贴在操作和使用血液流变仪时需要特别注意的地方，应始终注意警告信息。仪器内部警告标志电路板(小心高压)：电路板带有一定电压，请不要在通电情况下测量或者触及。加热装置：仪器需要保持恒温，请不要在通电情况下触及。仪器外部警告标志运动部件(小心碰撞)：运动部件，请不要在仪器进行实验时触碰。切液锥：仪器开机时请不要触碰。仪器外部警告标志外壳废液出口(生化污染)：排出废液有生物液体成分，请不要沾染。如果警告标志弄脏、脱落、模糊不清等情况，可与制造商联系，给予更换。1. 产品预期用途LBY-N7500全自动血液流变仪以下简称：流变仪适用于对血液样品进行全血粘度和血浆粘度检测。2. 技术参数2.1. 产品组成：本产品由流变仪、清洗液瓶、废液瓶、全自动血液流变仪控制软件组成。流变仪含有加样毛细管路流体粘度测量装置、旋转式血液流变装置、搅拌器装置。测量方式：全血：恒定切应力稳态测量和快速全量逐点动态测量(快测)。血浆：压力传感毛细管测量。2.2. 产品型号：见表1。表1.产品型号产品型号样品输送加样臂内置装置测试方式LBY-N7500A圆盘单臂稳态和动态(快测)LBY-N7500B圆盘双臂2.3. 测定原理：本产品包括毛细管法和旋转法。毛细管法测定血浆粘度、旋转法测定血液粘度，测量部分为锥板式。操作方式为全自动。2.4. 基本参数2.4.1. 样本量：0.65mL1mL。2.4.2. 切变率范围：1s-1200s-1，切应力范围：10 mpa.1000 mpa.。2.4.3. 样品输送架管位：100个。2.4.4. 整机重量：不大于50kg。2.4.5. 选配计算机系统最低配置a) 微型计算机：主频1G；内存：64MB；硬盘：40GB。b) 显示器：分辨率不低于1024768。c) 打印机：分辨率不低于720dpi。d) 操作系统：中文简体WINDOWS，版本2000或XP。e) 程序存储媒体：光盘；软件类别：应用软件。2.4.6. 配套使用的计算机、显示器和打印机应具有3C认证证书。2.5. 要求2.5.1. 正常工作条件2.5.1.1. 环境条件a) 环境温度：+10+30；b) 相对湿度：应不超过70%；c) 大气压力：80kpa106kpa；d) 应避免外电磁场干扰，剧烈震动，腐蚀性气体; 应通风良好，避免阳光直射; 流变仪开机前应调整水平; 流变仪开机后预温，达到规定实验温度37后方可进行测试，预温所需时间应不低于半小时。2.5.1.2. 电源条件：电源电压220 V，频率50Hz。输入功率：150VA。2.6. 性能2.6.1. 转速相对偏移：应符合表2的规定。表2 转速相对偏移(%)粘度测量切变率范围低切1 s-1中切10 s-1中切20s-1中切60s-1高切200s-11.520% 1.2-1.8mPa.s5%5%5%5%5%1020%8-12 mPa.s5%5%5%5%2420%19.2 -28.8mPa.s5%5%5%5%备注：转速测量应在切变率与粘度乘积最大值和最小值时进行测量。2.6.2. 粘度测试准确度：低切变率(10 s-1)5%，高切变率(100s-1)3%。2.6.3. 粘度测试重复性误差：低切变率(10 s-1) CV值不大于5%，高切变率(100s-1) CV值不大于3%。血浆粘度CV值不大于3%。2.6.4. 温度准确度：37C0.5C。2.6.5. 粘度测试速度：单样本测量520%标准粘度液粘度值时间不超过1分钟。2.7. 功能：流变仪具有如下功能：a) 组合模式：逐个样本全血,血浆连续测量，无需中间离心，血浆测试后可回收原样本管。b) 应具有使用有证标准粘度液进行仪器标定功能，血浆粘度每5个测试自动标定一次。还具有使用质控物进行质控试验功能，确保测量精度。c) 可实时显示测定状态：主机样本盘带有感应灯提示功能，显示标本待测状态，避免误操作。d) 应具有干燥功能：清洗后管路和测试系统自动干燥，避免溶血和样本稀释。e) 混匀功能：N7500B具有独立的搅拌针和加样针，螺旋浆式和上下悬浮混匀方式。N7500A采用吞吐混匀方式。f) 应具有显示粘度测定值及切变率功能，切变率应连续可调；还可选择设置测试方式、被测样本、自动加样坐标和速度、自动清洗参数。g) 应具有数据储存和输出功能，可打印图文报告(配置打印机适用)3. 使用范围和禁忌症使用范围：适用于对血液样品进行全血粘度和血浆粘度检测。禁忌症：暂未发现。4. 软件产品描述选自企业标准附录B条款B.1.1 内容的一般要求全自动血液流变仪控制软件具有与流变仪数据通讯功能，可与流变仪进行设置参数的发送和读取，可以实时显示全自动血液流变仪的实验状态。软件具有用户数据库建立和修改保存、查询浏览、数据统计、数据库备份和恢复功能。在进行全自动测定过程中可以实时观察实验状态，接收实验数据；实验结束后，输入患者信息，可预览、打印试验报告。软件具有对仪器质量控制数据的收集和打印功能。B.1.2 标识和指示a) 产品描述的标识：全自动血液流变仪控制软件产品描述b) 产品的标识：LBY-N7000全自动血液流变仪控制软件V3.2，产品标识应在录制光盘和产品使用说明书上明显位置标明。型号：LBY-N7000；名称：全自动血液流变仪控制软件版本号：V3.2；c) 供方：软件产品供方为北京普利生仪器有限公司，应在录制软件光盘和产品使用说明书上明显位置标明。地址为北京市海淀区上地群英科技园5号楼二层东，应在产品使用说明书上明显位置标明。d) 工作任务：软件适用于与流变仪的数据交换、数据处理、数据存储和数据管理。e) 符合需求文档：解释软件功能和使用方法的主要文档为全自动血液流变仪使用说明书。f) 要求的系统：软件运行的硬件环境最低要求微型计算机：主频1G；内存：64MB；硬盘：40GB。显示器：分辨率不低于1024768。打印机：分辨率不低于720dpi。软件运行的软件环境最低要求操作系统：中文简体WINDOWS，版本2000或XP。程序存储媒体：光盘；软件类别：应用软件。g) 与其他产品的接口： 不适用h) 要交付项： LBY-N7000 V3.2 全自动血液流变仪控制软件安装光盘；全自动血液流变仪使用说明书；i) 安装：软件产品由北京普利生仪器有限公司提供安装。 j) 支持：对软件用户的支持主要包括公司网站软件下载，上门服务和电话咨询。k) 维护：软件产品由北京普利生仪器有限公司提供技术维护，包括基于用户特殊需要的软件包程序修改，即软件升级；帮助用户修正软件自身运行错误和原始数据库修复。 B.1.3 功能说明a) 功能概述：软件具有与流变仪数据通讯功能，可与流变仪进行设置参数的发送和读取，可以实时显示全自动血液流变仪的实验状态。软件具有用户数据库建立和修改保存、查询浏览、数据统计、数据库备份和恢复功能。在进行全自动测定过程中可以实时观察实验状态，接收实验数据；实验结束后，输入患者信息，可预览、打印试验报告。软件具有对仪器质量控制数据的收集和打印功能。b) 边界值项目数字长度(位)文字长度(位)样本号1515条码号1515姓名1010性别11年龄33科室1010病区号1010住院号1010床位号1010送检医生1010检验医生1010审核医生1010临床诊断2020c) 安全进入软件产品设置操作密码，用户应经过口令验证后，方可进入软件。防计算机病毒：安装软件的计算机系统应配备防病毒软件，可对操作进行实时检测。数据备份：用户数据库应按照使用说明书定期进行备份。B.1.4 可靠性说明a) 用户可以对软件的用户数据库进行备份和恢复。b) 软件产品以提示框的形式，向用户提醒检验录入数据合理性。c) 当出现由于用户不慎引起的输入错误时，软件应出现文字和声讯的提示信息，不应出现死循环(死机)现象或者自动退出现象。d) 当软件出现不可预知的逻辑计算错误时，软件应按照出错退出设计，自动退回计算机操作系统桌面，不应出现死循环(死机)现象或者已保存的数据丢失现象。B.1.5 易用性说明a) 用户界面：主菜单按照中文常用操作系统格式设计，各项软件功能按钮均有文字提示，并按照由左向右依次排列。使用说明书和软件界面和各项菜单显示内容、软件功能按钮内容均应满足GB/T17544 3.1.5a的要求。b) 要求的知识：懂得计算机基本操作的医务工作者，不具备上述条件者应进行相关培训。c) 适应用户的需要：软件产品不能被用户作适应性修改。d) 防止侵权行为：正版软件只可应用于本公司生产销售的全自动血液流变仪，以此为技术保护手段来防止非法拷贝。e) 使用效率和用户满意度：为了确保产品能够满足用户需求，在软件开发过程中，与临床用户进行了充分的交流，以充分了解用户需求，并将这些需要转化为软件的各项功能，包括中文的操作界面，提示框，可输入的文本框，可选择的报告打印形式，快速的数据库查询等。对使用软件的用户还通过售后服务，提供软件的使用咨询和技术支持。B.1.6 效率说明软件运行在正常工作环境下，接受每条仪器传输数据的时间不大于5秒，从用户数据库中调出一份病历的时间不大于3秒。B.1.7 可维护性说明用户可以维护的内容为医疗信息、病历报告内容。B.1.8 可移植性说明软件应在操作系统为中文简体WINDOWS，版本 2000或XP下运行，其余环境不能确保正常工作。 5. 安装说明5.1. 各部分名称5.1.1. 仪器全貌图5.1.1 仪器全貌5.1.2. 各部分名称自动加样和自动清洗装置检测装置_样品杯样品盘图5.1.2 各部分名称5.2. 仪器安装5.2.1. 将流变仪置于平坦坚固、方便操作、环境良好的工作台面上，用水平仪调整好水平。5.2.2. 各部分连接图示：图5.2.2。图5.2.2流变仪侧板图5.2.3. 各部分连接方法与说明、液位计：连接废液瓶的液位计线。当废液瓶中废液过满时可自动报警。液位计必须正确连接，否则无法进行实验操作。、废液瓶（抽负压）：通过硅胶管连接废液瓶的粗嘴。、废液瓶（回废液）：通过硅胶管连接废液瓶的细嘴。、洗液瓶（洗液）：通过硅胶管连接洗液瓶的细嘴。、洗液瓶（强洗液）：通过硅胶管连接强洗液瓶的细嘴。、联机：使用入网连机线将此插座与电脑的COM口连接，达到相互通讯的目的。i：通电后严禁拔插，否则易导致通讯口损坏。、电源开关：开、关仪器，“”表示断开，“”表示接通。电源线：将电源线一端插入流变仪电源插座，另一端插入网电源插座。i：为确保安全，电源插座地线须可靠接地。建议选配隔离电源。 、输入（220V）：连接220V电源线。5.2.4. 液路连接：可通过图5.2.4 为仪器连接管路。i：应确保液路的各管路接口连接紧密。每次开机时，应检查管路是否连接正常、良好。图5.2.4 仪器液路示意图5.3. 软件安装5.3.1. 启动计算机，将软件安装光盘插入光驱，将软件安装程序复制到用户计算机系统硬盘的 指定目录下。5.3.2. 点击Setup 图标进行软件安装，根据提示，完成软件安装各步骤。 5.3.3. 单击Windows2000/XP桌面的开始，在弹出的程序列表中有普利生血液流变系统控制软件选项，即表明安装成功。5.4. 启动软件：依次选择下列选项：开始 全自动血液流变仪控制软件 LBY，用户即可启动软件。 a) 用户登录：启动软件后，即显示“密码窗口”，选择用户名，输入密码，按“确定”按钮（或Enter键）即可完成登陆，进入“实验窗口”。：首次登陆软件，默认的管理员密码为“Precil”。在“关于产品”菜单中，用户可以根据提示修改密码。b) 在确认通讯设置正确无误后（具体内容见“实验通讯”设置），打开N7500的电源开关，摆臂及样品盘复位后，各摆臂应自动回到清洗孔位置。同时，样品盘上的指示灯依次点灭。复位结束后，仪器自动清洗两次6. 操作说明6.1. 实验： 图6.1 实验窗口6.1.1. 执行任何实验操作前需设置管位实验信息（实验类型，样本号）。具体方法如下：a) 在任意孔单击左键，根据不同的实验要求，在弹出的“设置管位”信息框中按要求输 入信息，点“确定”按钮确认并保存当前设置。b) 设置完毕后，可将鼠标放至任意设置过的孔位上，转盘图形的右上角会实时显示该孔位的信息。c) 如信息输入有误则可点“清除设置”按钮清除当前设置。6.1.2. “开始实验”按钮：将装有全血的试管依次放到样品盘中，点击此按钮，仪器将根据用户的实验设置依次进行血液粘度测试。6.1.3. “质控实验”按钮：点击此按钮后，可根据用户的习惯及要求，在弹出的“质控实验”信息框中按要求输入信息，点“确定”按钮后进行质控实验。6.1.4. “测头清洗”按钮：点击此按钮，仪器将完成一次测头清洗操作。 6.1.5. “管道灌注”按钮：点击此按钮，仪器将完成一次管道灌注操作。进行管道灌注时，不能同时进行其它操作，该操作会自动终止。6.1.6. “停止实验”按钮：点击此按钮，可在当前实验结束后，停止其它未做实验。6.1.7. “退出”按钮：点击此按钮，可强行退出仪器当前状态，但可能会造成实验数据丢失或坐标紊乱。 6.1.8. 实验窗口右侧的粘度特征曲线框和数据框，在实验过程中可以实时显示当前实验的数值及数值曲线。6.2. 数据6.2.1. 数据录入：此窗口控制实验记录的所有信息项目。图6.2.1 数据录入窗口 新建：新增实验记录。 刷新：刷新当前记录内容。 删除：删除当前显示实验记录。 保存：保存当前实验记录数据信息。 打印：打印当前记录。 发送：弹出数据发送窗口，发送当前实验记录。（详见 5.8 - 3） 翻页：最前，前翻，后翻，最后。6.2.2. 数据查询图6.2.2 数据查询窗口 新建：新建实验记录。 刷新：刷新查询结果。 删除：删除查询结果中的所有实验记录。（如有选择记录，只删除选中的。） 打印：打印查询结果的所有实验记录。（如有选择记录，只打印选中的。） 统计：统计选中列的全部查询结果。 发送：弹出数据发送窗口，发送查询结果的所有实验记录。（如有选择记录，只发 送选中的。）：双击查询记录ID号可选中记录，再次双击或刷新可清除选中状态。6.3. 设置6.3.1. 系统用户：此窗口可完成系统用户的增加，删除，修改权限等操作。图6.3.1 系统用户设置窗口 a) 增加用户：ID号：不用输入（确认时自动生成）。名称，密码，权限，身份：由用户确认。完成输入后按确定健确认（在左侧的显示框中会显示新增的用户信息记录）。最后按保存键保存当前设置。b) 删除用户:双击用户显示框中的用户记录，用户记录消失（此时只是不显示记录，并没有删除）。按保存键保存设置，完成删除操作。c) 修改用户:双击用户显示框中的用户记录，记录信息将显示在右侧对应输入项中，完成修改后按确定键。最后按保存键保存设置。6.3.2. 快捷输入：图6.3.2 快捷输入设置窗口6.3.2.1. 设置选项数据内容及代码。a) 增加：在数据，代码的最后一行中输入信息按回车键确认。（输入代码后按回车时会新增一空行，以备再新增使用。）按保存键，保存设置。b) 删除：清空数据，代码信息（按回车键确认），按保存键保存设置。c) 修改：直接修改数据，代码（按回车键确认），按保存键保存设置。6.3.2.2. 设置报告中诊断提示的内容和条件。a) 增加： （1）编制诊断条件 按键确认。重复此操作将诊断条件编制完整。条件显示框中将显 示设置的所有诊断条件（包括逻辑关系）。 （2）填写诊断内容。 （3）按键增加记录。 （4）按保存键保存当前设置。b) 删除： （1）双击要删除的诊断记录。 （2）按保存键保存当前设置。c) 修改： （1）双击要修改的诊断记录。其内容将显示在对应的设置对话框中。 （2）修改条件，内容。（3）按键增加记录。 （4）按保存键保存当前设置。6.3.3. 数据库：图6.3.3 数据库设置窗口a) 患者信息项，数据项。(1) 备注信息：在备注信息上点右键弹出菜单，可增加备注项。在增加的备注项上点右键弹出菜单，可删除备注项。(2) 数据项：在数据项上点右键弹出菜单： 修改名称：修改项目名称。 选中数据：与删除项目功能相反，可激活数据项。 删除项目：删除数据项。 b) 实验数据：根据实验数据按照公式可统计计算相关参数。6.3.4. 参考值：设置所有数据项目的参考值范围。（在输入框中修改数据后按回车键确认。完成所有修改后按保存键保存设置。）图6.3.4参考值设置窗口6.3.5. 报告打印：设置报告格式，内容。图6.3.5 报告打印设置窗口 a) 边距：可设置上，下，左，右边距。b) 标题：可在键弹出的窗口中设置标题字体的详细信息。c) 类型：分类型,类型两种报告类型。（1） 图像打印：可控制粘度图像，血沉图像是否打印。（2） 默认参考值：在未输入性别时按设置性别选定参考值。（3） 由用户设置的诊断提示：用户可控制是否打印诊断提示，修改诊断提示标题。（4） 行间距：报告类型中有效。：在报告的最后打印设置内容。（可在键弹出的窗口中设置字体的详细信息）6.3.6. 实验通讯图6.3.6-1 实验通讯设置窗口6.3.6.1. 设置仪器的通讯内容和实验参数：以实验一的设置为例，具体内容如下表：路径设置项目设置内容设置说明设置实验通讯实验类型粘度实验所连接仪器的类型仪器型号N7500/N6G所连接仪器的型号端口号COM-*入网线连接的COM口号端口设置19200,N,8,1端口波特率设置实验通讯型号设置测试管位100仪器型号选择N7500/N6G时，该设置自动默认，不可自行设置。管位排列方式一仪器型号选择N7500/N6G时，该设置自动默认，不可自行设置。设置实验通讯实验设置切变率5 10 60 150验证、实验时所用切变率值设置实验通讯方法组合开启、关闭打开或关闭组合实验方法全血动态、自动选择测试全血的方法，自动即为稳态血浆稳态、快侧选择测试血浆的方法，快侧为毛细法设置实验通讯实验设置清洗清洗时间整数清洗切液锥、液槽的时间干燥时间整数吹干切液锥、液槽的时间血浆清洗整数血浆实验完成后，清洗的次数全血清洗整数全血实验完成后，清洗的次数清洗液量整数加注清洗液的数量洗剂用量整数加注强洗液的数量排液时间整数吸走废液的时间强洗间隔整数实验后，增加强洗功能的间隔数设置实验通讯实验设置搅拌搅拌速度整数搅拌浆旋转的速度设置实验通讯实验设置搅拌搅拌次数整数搅拌浆搅拌的次数搅拌幅度整数搅拌桨搅拌时上、下搅拌的幅度设置实验通讯实验设置液面血浆检测开启、关闭血浆液面的开、关设置，做检测时必须为开启状态。全血检测开启、关闭全血液面的开、关设置，做检测时必须为开启状态。6.3.6.2. 切液锥标定： 图6.3.6-2标定窗口a) 标空：(1) 进入“设置”“实验通讯”“通道标定”界面。在“切液锥标定”选项中选择“稳态”、“手动”后，点击“标空”按钮，进入空标操作。待“标空”按钮右侧第二参数框中的切变率稳定到175时，点击“确定”按钮将空标数值保存在仪器中。空标完毕。(2) 如果在“切液锥标定”选项中选择“稳态”、“自动”，仪器将自动完成标空，无需点击“确定”键。b) 油标：进入“设置”“实验通讯”“通道标定”界面，在“标准油粘度值”菜单右侧的数据框中输入所用标准油的粘度值，按回车键确认。用移液器将1ml标准油加在液槽中，点击“标油”按钮，进入高切油标状态。待“标油”按钮右侧第二参数框中的切变率稳定到175（此时该切变率下方框中的数值应为2400-2850之间）时，点击“确定”按钮将高切油标数值保存到仪器中，仪器自动进行低切油标状态。待“标油”按钮右侧第一参数框中的切变率稳定到3.50（此时该切变率下方框中的数值应为40-160之间）时，点击“确定”按钮将低切油标数值保存到仪器中，此时标定完毕。c) 稳态验证：稳态标定完成后，进行粘度测试，方法如下：(1) 进入“设置”“实验通讯”“通道标定”界面，点击“验证”按钮自动进行稳态验证。(2) 验证记录数据框中的粘度值应符合仪器的检测标准（标准油粘度值的3%）。如不符合标准，需要重新进行标油，或者改变低切阻力和高切阻力系数（加大则粘度值减小，反之增大），然后再次进行验证操作，直至验证的数值符合标准。d) 动态标定(1) 进入“设置”“实验通讯”“通道标定”“仪器调试”界面。将“阻力补偿”选项右侧数据框中数值设为“30”，并在“切液锥标定”选项中选择“动态”后，点击“标定”按钮，进入快测标定操作。(2) 仪器自动进行快测标定，待“标定”按钮自动弹起后，快测标定结束。e) 动态验证：动态标定完成后，进行粘度测试，方法如下：(1) 动态标定完成后，进入“设置”“实验通讯”“通道标定”界面，点击“验证”按钮自动进行动态验证。观察验证记录数据框中的各切变率所对应的粘度值，高切（150）所对应粘度值应与标准油的粘度值基本相同（标准油粘度值的3%），低切（10）所对应粘度值应在5-7之间。(2) 若不在此范围之间则须修改阻力补偿系数后重新标定、验证，直至快测验证数值符合标准。：阻力补偿系数：该数值越大快测标定、验证时低切粘度值越低，反之则高。6.3.6.3. 液面标定a) 取一个新试管，加入1ml清水，放入第30号试管孔中。b) 进入“设置”“实验通讯”“通道标定”界面，点击“【液面】标定”下的“全血液面”按钮，在弹出的对话框中选择“是”，仪器将自动进行全血液面标定，标定完毕后，“全血液面”按钮右侧的数据框中会自动显示一个数值。同理，点击“血浆液面”按钮后，仪器将自动进行血浆液面的标定，血浆液面标定的数值应与全血液面标定的数值相差“10”以内。如相差较大，则应重新进行全血液面或血浆液面的标定。6.3.6.4. 毛细标定及验证a) 标定(1) 接上装有清水的强洗液瓶，进入“实验”菜单，点击“管道灌注”按钮，使清水充满整个管路。(2) 进入“设置”“实验通讯”“仪器调试”“【毛细装置】标定”界面，点击“确定”按钮，观察吸样针吸液时的空腔容积，该容积刚好大于吸样针的容积即可。如不符合要求，可以更改“确定”按钮右侧数据框中的数值（数值越大，容积越大），使容积满足要求。(3) 取一个新试管，加入至少3ml清水，放入第100号试管孔中。(4) 点击“【毛细装置】标定”界面中的“标定”按钮，在弹出的对话框中选择确定“是”，仪器将自动进行毛细标定。此时，“标定”按钮右侧的数据框中会自动显示一个大于5000的标定数值（此数值如低于5000则说明毛细装置或控制线路出现了故障）。再次点击标定按钮，毛细标定完毕。(5) 重复标定几次，标定数值的误差不应超过2%。b) 验证(1) 进入“设置”“实验通讯”“实验设置”界面，将方法中的选项修改成下图所示。(2) 取一个新试管，加入至少3ml清水，放入第1号试管孔中。(3) 进入“实验”菜单，将1-100号测试孔都设置为血浆实验。此时，仪器上的1-100孔的指示灯应全部点亮。(4) 点击“开始实验”按钮，仪器将自动从1号孔按顺序开始进行血浆测试，可通过挪动试管进行多个孔位的血浆测试（检测五个通道后自动标定一此）。每个孔测试完成后，都会在“实验”界面上显示一个粘度值，该粘度值可以在“数据”菜单中查询。(5) 连续做出几个粘度值为0.69（3%）的数值，才可以进行下一步操作，否则需要重新标定和验证。(6) 同上，将试管中加入粘度值为1.3的PVP，通过挪动试管进行血浆测试。测试结果应为1.3（3%）的粘度值（如粘度值高，则将 “标定系数”右侧数据框中的数值加大，反之则减小）。待做出几个粘度值自1.3（3%）逐步下降的连续数值后，毛细标定完毕。6.4. 工具6.4.1. 质控：在 “实验窗口”点击“质控”按钮，进入“质控窗口” 。显示质控记录及图像，可完成查询，删除，打印等功能。图6.4.1质控窗口新建：新建质控实验记录。 刷新：刷新质控实验记录的查询显示和质量控图像。删除：删除质控实验记录。打印：打印质控报告。 日期范围：控制质控实验记录的查询范围。 机器号：用于区分不同仪器的质控实验。 类型：根据质控物区分的类型，本软件提供两种质控类型（可保存两组质控数据）。 切变率：控制曲线显示内容。：靶值，标准差可在图像下方标注位置直接修改。（单击数值位置激活，修改后按回车键保存。） 6.4.2. 统计计算：可自动计算数据组的平均值，标准差，cv值，低限值，高限值，最底值，最高值，中位数。图6.4.2 统计计算窗口 ：刷新计算结果。：清楚统计数据内容。：打印统计报告。6.4.3. 数据发送图6.4.3 数据发送窗口 文本发送：根据设置路径在本地磁盘内生成一文本文件。发送数据保存在文本文件内。串口发送：将发送数据以字符串形式发送到串口。端口发送：通过网线端口将数据向指定IP地址发送。6.4.4. 数据库备份图6.4.4 数据库备份窗口 刷新：刷新显示备份记录 删除：删除备份记录。 恢复：用备份记录中的数据库覆盖当前工作路径数据库。（会导致当前数据库数据 丢失。一般只在查询备份数据库中的实验记录时使用。使用前先将当前数据库备份，操作完成后再将其恢复。） 备份：将工作路径数据库复制到指定路径中，并生成备份记录。 7. 软件版本声明7.1. 进入该界面的方法：软件主界面，选择“帮助”菜单的“版本声明”选项，进入该窗口。7.2. 该界面显示内容介绍：该界面显示下列内容：产品型号，版本，版权所有，著作权登记号和版本更新日期。8. 维护保养方法8.1. 流变仪周围环境应干净无尘，特别是样本检测部位应避免落入尘埃污物。关机后或者流变仪不使用时，罩盖应盖好。仪器应防止受潮，腐蚀，远离强电磁场干扰源，避免阳光直晒和光线直射，远离强热物体。8.2. 仪器开机时，不得打开仪器罩盖或者触碰切液锥。开机后，应检查管路是否连接正确和紧密。8.3. 为了保证仪器正常运行，建议用户每月应做一次水平调整。8.4. 流变仪表面可用柔软布微浸清水或消毒液（如0.2%过氧乙酸）擦拭消毒，不宜使用强酸碱类清洗液或消毒液。仪器内部清洗管路应定期使用制造商提供的清洗液进行浸泡和反复清洗。管路破损漏液必须立即更换。8.5. 与本流变仪连接的计算机系统应安装计算机病毒杀毒软件，并随时升级，实施监控病毒，定期使用软件查毒，及时杀毒。8.6. 建议用户应定期对计算机系统的数据库进行备份，介质可选择采用光盘或者移动硬盘，也可在计算机系统除C盘以外的硬盘分区中备份。9. 注意事项9.1. 流变仪应放置在平稳并方便操作的工作台面上，不得摇晃与振动。9.2. 电源电压： 220 V，频率50Hz。如当地电压不稳定，应使用稳压电源。与电源连接时，要注意插座的接地是否可靠，严禁零地共用，以免造成危险。9.3. 仪器输入功率：150VA，不应与大功率电器共线并用。9.4. 熔断器更换：当用户更换熔断器内的保险管时，应先关闭本系统，拔下电源线，并严格按熔断器座旁标记的规格