各类有机化合物命名ppt课件.ppt

第二章各类有机化合物的命名 一 有机化合物的分类二 脂肪烃的命名三 脂环烃的命名四 卤代烃的命名五 芳烃的命名六 含氧化合物的命名七 含氮化合物的命名八 杂环化合物的命名 1 国际纯化学和应用化学联合会简介IUPAC IUPAC全称 InternationalUnionofPureandAppliedChemistry 成立于1919年 是由世界各国化学会或科学院为会员单位组成的一个非赢利性质的学术机构 有机化合物的种类繁多 并且新的化合物不断出现 根据1990年的统计 已知有机化合物的数量达2000万种以上 1860年 Kekule倡议和组织了国际会议讨论有机化合物命名 1892年 在日内瓦召开的国际会议上制订了一个命名原则 1911年 IUPAC前身 国际化学联合会 提出了一系列建议 1919年 在罗马正式成立了IUPAC 2 我国在1932年根据汉字的特点在IUPAC命名原则的基础上颁布了化学命名原则 1960年颁布了 有机化学物质的系统命名原则 1980年颁布了 有机化学命名原则 3 一 有机化合物的分类 4 二 脂肪烃的命名 1 烷烃一般通式CnH2n 2 1 习惯命名法以天干甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸代表一至十个直链碳原子 多于十个直链碳原子时用十一烷 十二烷 来表示 为区分各类烷烃异构体用正 异 叔 新表示侧链 显然本方法难以表达结构复杂的分子 5 命名 丙烷 命名 戊烷 命名 异丁烷 命名 新己烷 难以用习惯命名法命名 6 2 衍生物命名法除了直链烷烃之外 支链烷烃都看作是甲烷的衍生物 通常选择结构中级数最高或对称性最好的碳原子为母体碳原子 按分子量和复杂程度由小到大依次列出 CH3 3C CH2 CH CH3 CH CH3 2 命名 四甲基甲烷 命名 二甲基丙基异丙基甲烷 命名 甲基异丙基新戊基甲烷 7 烷基是由相应烷烃去掉一个氢原子所剩下的一价原子团 主要烷基为 甲基乙基丙基异丙基 丁基异丁基仲丁基 8 叔丁基异戊基新戊基 叔戊基异己基 9 3 系统命名法系统命名法是国际通用命名方法 直链烷烃的名称与习惯命名法相似 带支链烷烃可看作直链烷烃的衍生物 系统命名法原则 a 选择最长的连续碳链作为母体 把支链烷基看作是母体的取代基 若存在两条等长碳链时 则选择连有取代基多的那条主链为母体 10 b 将母体中的碳原子从最接近取代基的一端依次给予编号 c 当对主链以不同方向编号 得到两种或两种以上的不同编号系列时 须遵循 最低系列 原则 即依次比较各系列的不同位次 最先遇到的位次最小者 定为最低系列 11 d 当支链较为复杂时 可将支链从和主链连接的碳原子开始编号 并将支链名称放在括号中 e 在书写名称时 相同基团予以合并 依次序规则较优基团后列出的顺序书写名称 1110987654321 123 2 甲基 6 乙基 7 1 2 二甲基丙基 十一烷 12 例题 CH3 2CHCH2CH CH3 C CH3 3 2 2 3 5 四甲基己烷 2 4 4 三甲基 5 乙基辛烷 13 4 甲基 5 乙基辛烷 2 3 7 三甲基 4 1 甲基丙基 壬烷 掌握了吗 14 2 烯烃CnH2n 系统命名命名原则 选择含双键的最长碳链作为母体 支链作为取代基 编号从碳链的一端开始 使双键位次最小 当分子中含有多个双键时 应选择包含最多双键的最长碳链作为母体 并分别标出各个双键的位次 乙烯2 甲基 2 丁烯 15 2 甲基 1 4 己二烯 2 甲基 3 乙基 2 5 庚二烯 应该给予区别 16 2 烯烃构型异构体的命名当烯烃双键碳原子上两个基团不相同时 存在构型异构体 17 a 顺 反命名法 当烯烃双键的两个碳原子分别连有两个不同的原子或基团时 并且两个双键碳原子上至少有一对相同原子或基团时 可用顺 反命名法 反 2 氯 2 丁烯 不能用顺反命名 18 b Z E命名法系统命名法采用Z E命名法 将双键碳原子上的两个原子或基团按优先次序规则进行判断 若优先基团处于双键的同侧 则称为 Z 式 处于异侧称为 E 式 优先次序规则 与双键碳原子直接相连的原子 按原子序数大小排列 原子序数大的为优先基团 Cl CH3 CH3 H Z 2 氯 2 丁烯 19 如果比较的基团第一个原子相同 则依次比较以后原子的序数 较大者为优先 Cl CH3 CH2CH3 CH3 Z 3 甲基 2 氯 2 戊烯 20 当与双键直接相连的是双键或三键基团时可进行等效处理 21 例题 E 2 甲基 1 氯 2丁烯 E 3 乙基 1 3 戊二烯 22 3 炔烃的命名CnH2n 2 炔烃的命名与烷烃相似 叁键没有顺反 只需标明叁键的位次 2 戊炔 当化合物中同时存在双键和叁键时 可按最低系列原则取双键 叁键具有最小位次的编号 3 甲基 3 戊烯 1 炔 3 甲基 2 戊烯 4 炔 23 当化合物中双键和叁键处在相同的位置编号时 选择给双键以最低编号 1 戊烯 4 炔 54321 24 三 脂环烃的命名 脂环烃包括单环烃及多环烃 桥环和螺环 1 环烷烃的命名CnH2n根据成环碳原子数命名为环某烷 环上支链作为取代基 并使取代基位次尽可能小 通常小基团位次优先 25 甲基环丙烷 1 1 二甲基环戊烷 1 甲基 3 乙基环己烷 若取代基分处环上不同的碳原子上时 存在构型异构 可用顺反命名 顺 1 2 二甲基环己烷 反 1 3 二甲基环戊烷 26 若取代基是较长 则可将环看成取代基来命名 1 3 二环丙基丙烷 27 2 环烯烃的命名以不饱和碳环作为母体 从不饱和键开始编号 两个双键碳原子的号码不能断裂 并使取代基的位置进可能最小 45366 甲基环己烯21 54633 甲基环己烯12 2312 3 二甲基环戊烯45 1521 5 二甲基环戊烯43 28 3 桥环和螺环化合物的命名含有两个或两个以上碳环的化合物称为多环烃 其中通过共用两个碳原子的双环结构称为桥环化合物 而通过共用一个碳原子的双环结构称为螺环化合物 桥环化合物命名原则 对组成桥环化合物的碳原子进行编号 从某一桥头碳作起点 沿最长的桥链编至另一个桥头碳 然后编另一较长桥链至起始桥头碳 最后编余下最短的桥链 命名格式 某某取代基双环 大 中 小 某烷 双环 3 2 2 壬烷 29 8 8 二甲基双环 3 2 1 辛烷 双环 4 3 0 壬烷 2 8 二甲基双环 3 2 1 6 辛烯 30 螺环化合物命名原则 先从螺原子相邻的小环碳原子开始编号 经螺原子再编大环 命名格式 某某取代基螺 小环碳数 大环碳数 某烷 螺 2 4 庚烷 6 甲基螺 4 4 1 壬烯 31 四 卤代烃的命名 烃分子中的氢被卤素 F Cl Br I 取代的产物称为卤代烃 命名原则 1 选择含有卤原子的最长碳链的烃为母体 将卤原子和支链作为取代基 2 编号时应使取代基 烃基或卤原子 的位次尽可能小 32 4 乙基 2 溴己烷 2 乙基 1 溴丁烷 3 溴甲基戊烷 3 不饱和卤代烃命名时应选择含卤原子的不饱和最长碳链作为母体 尽可能使不饱和键的位次较小 4 脂环和芳烃卤代烃命名时 通常以脂环或芳烃为母体 卤原子作为取代基 33 5 表达化合物名称时按立体优先顺序 优先基团后列出形式书写 3 氯 1 丁烯 1 甲基 4 氯环己烷 5 甲基 1 溴环己烯 34 简单的卤代烃可采用习惯命名即烃基的名称写在前 后面加上相应的卤素名称 异丁基氯氯仿烯丙基溴 35 五 芳烃的命名 1 单环芳烃的命名命名原则 根据母体选择优先顺序 确定母体 以此编号 确定其它取代基的位置 母体选择优先顺序 COOH SO3H COOR COCl CONH2 CN CHO CO OH 醇 OH 酚 SH NH2 C C Ar R X NO2 36 当支链较长或支链上带有官能团时 可将苯环作为取代基 苯环的二元取代物有三种异构形式 可用邻 o 间 m 对 p 来表示它们之间的相对位置 甲苯异丙苯 37 2 苯基己烷3 苯基 1 丙烯 邻硝基甲苯间二氯苯间氯溴苯 2 硝基甲苯1 3 二氯苯1 氯 4 溴苯 38 邻甲苯甲酸对甲苯甲醛2 硝基 5 甲基苯甲酸 39 2 多环芳烃联苯型 4 4 联苯胺 40 多苯基烷烃 三苯基甲烷1 2 二苯基乙烷 41 3 稠环芳烃选择稠环为母体 其它原则同单环芳烃 注意书写结构时 双键都是共轭的 42 甲萘 萘磺酸 蒽9 10 蒽醌 2 磺酸 43 六 含氧化合物的命名 1 醇的命名羟基直接与脂肪烃相连的化合物称为醇 命名原则 取含有羟基的最长碳链为母体 编号时使羟基位次尽可能小 其它支链作为取代基 1 丙醇 正丙醇 2 丙醇 异丙醇 叔丁醇 44 苄醇3 苯基 1 丙醇2 丙烯 1 醇 烯丙基醇 多元醇应选择尽可能多的羟基作为母体 乙二醇1 3 丙二醇丙三醇 45 季戊四醇顺 1 2 环戊二醇 46 2 酚的命名羟基直接与苯环环上碳原子相连的化合物称为酚 命名时依据母体选择顺序确定名称 苯酚间氯苯酚对硝基苯酚 47 间羟基苯磺酸2 2 羟基苯基 乙醇 萘酚8 甲基 5 硝基 1 萘酚 48 3 醚的命名醚的结构可区分为单醚R O R和混醚R O R 醚的命名一般采用习惯命名法 即将氧原子所连接的两个烃基的名称 按较优基团在后的方式命名 芳醚则将芳基放在烷基前来命名 单醚可省略 二 二 甲醚 二 乙醚 49 甲基异丙基醚乙基乙烯基醚 二苯醚苯甲醚 50 较复杂的可以采用系统命名法 选取较优基团为母体 剩余部分RO 称为 烷氧基 51 当氧原子参与成环时成为环氧化合物 环氧乙烷环氧丙烷 1 3 环氧丙烷3 氯环氧丙烷 52 分子中含有多个氧原子的大环多醚称为冠醚 它的命名很特殊 成环原子总数 冠 氧原子数 15 冠 5 二苯并 18 冠 6 53 4 醛和酮的命名醛 RCHO 和酮 RCOR 的命名与醇相似 醛的位置不必注明 而酮羰基处于分子中间 命名时需注明并使羰基位次尽可能小 乙醛异丁醛苯甲醛 2 甲基丙醛 54 3 苯基 2 丙烯醛 丙酮2 戊酮环己酮 2 4 戊二酮4 甲基 4 戊烯 2 酮 55 另有一些与醛 酮有关的化合物因相关的反应而得 丙醛缩二乙醇环己酮缩乙二醇 乙醛肟丙酮 2 4 二硝基苯腙 56 苯甲醛缩氨脲 57 5 羧酸及其衍生物的命名羧酸含有羧基官能团 COOH 许多羧酸较早被人们认识是从自然界动植物中来 所以常用俗名 甲酸乙酸 乙二酸 草酸 2 丁烯酸 巴豆酸 58 顺丁烯二酸 马来酸 反丁烯二酸 富马酸 3 苯基 2 丙烯酸 肉桂酸 邻羟基苯甲酸 水杨酸 59 3 环己基丙酸环丙烷羧酸 羧酸衍生物由四种化合物结构 酰卤酸酐酯酰胺 60 乙酰氯苯甲酰氯 二 乙酸酐乙丙酐 61 乙酸苯甲酸酐邻苯二甲酸酐 乙酸乙酯丁酸甲酯丙酸苯酯 62 乙二酸二乙酯邻苯二甲酸单乙酯乙二醇二乙酸酯 戊内酯 甲基 己内酯 己内酯 63 甲酰胺N N 二甲基甲酰胺 DMF 邻苯二甲酰亚胺 己内酰胺 己内酰胺 64 七 含氮化合物的命名 1 硝基化合物和胺的命名硝基 NO2 不能作为母体 总是作为取代基 命名类似卤代烃 硝基乙烷2 硝基丙烷3 硝基甲苯 65 胺的命名通常以习惯命名法给以命名 与醚相似 甲胺异丙胺乙基异丙基胺 66 三甲胺2 甲基 3 甲胺基己烷 溴化三甲基乙烯基铵氢氧化乙基异丙基苯基苄基铵 67 2 重氮和偶氮化合物的命名基团 N N 称为重氮或偶氮基 若它的两端都直接与碳原子相连 被称为偶氮化合物 若一端或两端与非碳原子相连 被称为重氮化合物 共振结构 68 偶氮苯1 羧基萘 2 偶氮苯 氯化重氮苯苯重氮氨基苯 69 八 杂环化合物的命名通常以杂环为母体 从杂原子开始编号 呋喃噻吩吡咯吲哚 吡啶喹啉异喹啉 70 糠醛 呋喃甲醛 3 甲基吡咯4 吡啶羧酸 四氢呋喃四氢吡咯六氢吡啶 71 噻唑咪唑吡唑口恶唑 72 作业 Page24一 脂肪烃的命名1 写出下列化合物的结构式 1 2 5 6 9 10 13 14 17 18 19 20 2 用IUPAC命名法命名下列化合物 1 2 5 6 9 10 12 14 15 16 73 二 脂环烃的命名1 写出下列化合物的结构式 2 3 5 7 9 11 2 命名下列化合物 2 3 5 6 7 11 三 卤代烃的命名1 写出下列化合物的结构式 2 3 5 6 7 2 命名下列化合物 1 2 4 5 8 9 74 四 芳烃的命名1 写出下列化合物的结构式 1 3 5 7 9 2 命名下列化合物 1 3 4 6 7 8 9 10 五 醇 酚 醚的命名1 写出下列化合物的结构式 1 3 5 6 8 9 10 2 命名下列化合物 2 3 4 7 8 10 12 14