90]药品专业知识培训考试试题(五)

小学教育小学教育 药品专业知识培训考试试题药品专业知识培训考试试题 五五 药品专业知识试题 五 姓名 分数 一 填空题 每题 2 分 共 48 分 1 药品是一类用于 诊断人体疾病 有目的地调节人体机能并规定有 用量的物质 包括中药材 中药饮片 中成药 化学原料药及其制剂 抗 生素 生化药品 放射性药品 血清 疫苗 血液制品和诊断药品等 它与消费者 的健康和生命密切相关 2 国家食品药品监督管理局 年基本完成对批准文号的统一换发 药品批准 文号的统一格式为 3 OTC 药品是指 其中绿牌的是 红牌的是 4 药品的规格是指一定药 物制剂单元内所含 的量 药品规格的表示通常用含量 质量 重量 数量 等其中一种方式或几种方式结合来表示 5 质量标准是国家对 及 所作的技术规定 是药品 检验和监管部门 共同遵循的法定依据 有效期 是药品在一定的贮存条件下 能保持药品质量的期限 它应该根据 稳定性试验和留样观察的 6 结果来合理制定 一般药品有效期待可表达为 7 药品经营企业购销药品 必须有真实完整的购销记录 购销记录必须注明药品的 剂型 规格 有效期 生产厂商 购 销 货单位 购销价格 购 销 货日期及国务院药品监督管理部 门规定的其他内容 二 不定项选择题 每题 2 分共 38 分 1 开办药品经营企业必须首先取得 2 A 法人资格 B 营业执照 C 药品经营许可证 D 卫生合格证 2 国家实行 特殊管理的药品有 癌症药品 麻醉药品 血清疫苗 精神药品 放射药品 毒性药品 A B C 3 根据 药品说明书和标签管理规定 局令第 24 号 规定 药品商品名称 不得与通用名称同行书写 其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著 其字体以单字面积计不得大于通 用名称所用字体的 A 1 4 B 1 2 C 1 3 D 1 5 4 药品的内标签应当包含药品通用名称 适应症或者功能主治 规格 用法 用量 生产日期 产品批号 有效期 生产企业等内容 包装尺寸过小无法全部标明上述内容的 至少应当 标注药品通用名称 规 格和 等内容 A 产品批号 B 生产企业 C 用量用法 D 有效期 5 下列哪些情形的药品 为假药 A 超过有效期的 B 变质的 C 没有批准文号的 D 没有生产批号的 6 下 列哪些情形的药品为劣药 A 超过有效期的 B 变质的 C 没有有效期的 D 没有生产批号的 7 销后退回药品管理正确的是 A 凭业务部门的退货通知单收货 B 严格检查包装并验收外观质量 C 双人管理专区存放 D 只要质量验收合格可以继续销售 8 以下除哪项外 都必须凭处方销售 3 A 氯丙嗪片 B 利巴韦林颗粒 C 环磷酰胺片 D 复方甘草口服溶液 9 患 有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作 A 乙肝 B 糖尿病 C 高血压 10 阿莫西林胶囊包装上标示有效期至 2014 年 3 月 该药品失效期到 A 2014 年 4 月 1 日 B 2014 年 2 月 28 日 C 2014 年 3 月 31 日 D 2014 年 3 月 1 日 11 药品与墙的间距不小于 A 10 厘米 B 20 厘米 C 30 厘米 D 50 厘米 12 某一药品标签上储存条 件为凉暗处 则该药品储存温度应为 A 30 度以下 B 2 10 度 C 0 20 度 D 25 度以下 13 药品生产企业 经营 企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明 A 盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件 B 盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件 C 盖了供货单位原印章的 进口药品注册证 复印件 D 注明 已抽样 并加盖了供货单位原印章的 进口药品通关单 复印件 14 药品流通监督管理办法 适用的范围是在中华人民共和国境内 的单位或 者个人 A 从事药品生产 B 从事药品购销 C 从事药品使用 D 从事药品监督管理 16 药学信息服务的目的是 A 提高药物治疗的普及性 B 防止浪费 保护药物资源 C 改善疾病治愈率 降低疾病发病率 D 提高医护人员素质和医疗水平 4 E 促进合理用药 改善药物治疗效果 实现药师角色转换 17 药物咨询服务 的首要步骤是 A 问题归类 B 查阅文献 C 明确提出的问题 D 获取附加的信息 E 回答问题 18 合理用药的要求不是 A 安全性 有效性 B 适应性 价格高 C 配药准确 药品有效 D 质量合格 安全无害 19 急性毒性试验目的及意义 A 阐明药物毒性作用及强度 计算相对毒性参数 B 了解毒性靶器官 C 为长毒 特殊毒性试验剂量设计提供依据 D 为 期临床试验起始剂量选择提供参考 E 为临床毒副反应监护提供参考 三 判断题 每题 2 分共 14 分 1 不合理用药见于用量过大 疗程过长 用药种类与复用过多 2 不合理用药问题主要是适应症不明确 用药禁忌症不明确 3 同一药物 不同的剂型 药物作用的快慢 强度 持续时间相同 4 缓释片开始时释放速 度较快 药效较好 随着时间推移 释放速度逐渐减慢 药效也逐渐减弱 5 药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号 是药品生产合法 性的标志 未取得批准文号而生产的药品按假药论处 5 6 药品商品名称不得与通用名称同行书写 其字体和颜色不得比通用名称更突 出和显著 其字体不得大于通用名称所用字体的三分之一 7 有效期至 2009 04 的药品其有效的终止日期是 2009 年 04 月 30 日 该药品 从 2009 年 05 年 01 日起失效 药品专业知识试题 姓名 分数 一 填空题 每题 2 分 共 50 分 1 药品是一类用于预防 治疗 诊断人体疾病 有目的地调节人体机能并规 定有 适应症 功能主治 用法 用量的物质 包括中药材 中药饮片 中成药 化学原料药及其制剂 抗生素 生化药品 放射性药品 血清 疫苗 血液制品和 诊断药品等 它与消费者的健康和生命密切相关 2 国家食品药品监督管理局 2003 年基本完成对批准文号的统一换发 药品批准文号的统一格式为 国药准 试 字 1 位字母 八位数字 3 OTC 药品是指非处方药 其中绿牌的是乙类非处方药 红牌的是甲类非处方 药 4 药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分 的量 药品规格的表 示通常用含量 容量 浓度 质量 重量 数量等其中一种方式或几种方式结合 来表示 5 质量标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定 是药品生产 流通 使用 检验和监管部门共同遵循的法定依据 6 有效期 是药品在一定的贮存条件下 能保持药品质量的期限 它应该根据 稳定性试验和留样观察的结果来合理制定 一般药品有效期待可表达为有效期至某 年某月 7 药品经营企业购销药品 必须有真实完整的购销记录 购销记录必须 注明药品的通用名称 剂型 规格 批号 有效期 生产厂商 购 销 货单位 购 销 货数量 购销价格 购 销 货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容 6 二 不定项选择题 每题 3 分共 45 分 1 开办药品经营企业必须首先取得 C A 法人资格 B 营业执照 C 药品经营许可证 D 卫生合格证 2 国家实行 特殊管理的药品有 C 癌症药品 麻醉药品 血清疫苗 精神药品 放射药品 毒性药品 A B C 3 根据 药品说明书和标签管理规定 局令第 24 号 规定 药品商品名称 不得与通用名称同行书写 其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著 其字体以单字面积计不得大于通 用名称所用字体的 B A 1 4 B 1 2 C 1 3 D 1 5 4 药品的内标签应当包含药品通用名称 适应症或者功能主治 规格 用法 用量 生产日期 产品批号 有效期 生产企业等内容 包装尺寸过小无法全部标明上述内容的 至少应当 标注药品通用名称 规 格和 AD 等内容 A 产品批号 B 生产企业 C 用量用法 D 有效期 5 下列哪些情形的药品 为假药 BC A 超过有效期的 B 变质的 C 没有批准文号的 D 没有生产批号的 6 下 列哪些情形的药品为劣药 AC D A 超过有效期的 B 变质的 C 没有有效期的 D 没有生产批号的 7 销后退回药品管理正确的是 ABD A 凭业务部门的退货通知单收货 B 严格检查包装并验收外观质量 7 C 双人管理专区存放 D 只要质量验收合格可以继续销售 8 以下除哪项外 都必须凭处方销售 D A 氯丙嗪片 B 利巴韦林颗粒 C 环磷酰胺片 D 复方甘草口服溶液 9 患 有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作 A A 乙肝 B 糖尿病 C 高血压 10 阿莫西林胶囊包装上标示有效期至 2014 年 3 月 该药品失效期到 A A 2014 年 4 月 1 日 B 2014 年 2 月 28 日 C 2014 年 3 月 31 日 D 2014 年 3 月 1 日 11 药品与墙的间距不小于 C 10 厘米 B 20 厘米 C 30 厘米 D 50 厘米 A 12 某一药品标签上储存条件为凉暗处 则该药品储存温度应为 C A 30 度以下 B 2 10 度 C 0 20 度 D 25 度以下 13 药品生产企业 经营 企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明 CD A 盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件 B 盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件 C 盖了供货单位原印章的 进口药品注册证 复印件 D 注明 已抽样 并加盖了供货单位原印章的 进口药品通关单 复印件 14 药品流通监督管理办法 适用的范围是在中华人民共和国境内 BD 的单位 或者个人 A 从事药品生产 B 从事药品购销 C 从事药品使用 D 从事药品监督管理 16 药学信息服务的目的是 E A 提高药物治疗的普及性 B 防止浪费 保护药物资源 C 改善疾病治愈率 降低疾病发病率 8 D 提高医护人员素质和医疗水平 E 促进合理用药 改善药物治疗效果 实现药师角色转换 17 药物咨询服务 的首要步骤是 C A 问题归类 B 查阅文献 C 明确提出的问题 D 获取附加的信息 E 回答问题 18 合理用药的要求不是 B A 安全性 有效性 B 适应性 价格高 C 配药准确 药品有效 D 质量合格 安全无害 19 急性毒性试验目的及意义 ABCDE A 阐明药物毒性作用及强度 计算相对毒性参数 B 了解毒性靶器官 C 为长毒 特殊毒性试验剂量设计提供依据 D 为 期临床试验起始剂量选择提供参考 E 为临床毒副反应监护提供参考 三 判断题 1 不合理用药见于用量过大 疗程过长 用药种类与复用过多 2 不合 理用药问题主要是适应症不明确 用药禁忌症不明确 3 同一药物 不同的 剂型 药物作用的快慢 强度 持续时间相同 错 4 缓释片开始时释放速度