化学专业实习报告

化学专业实习报告化学专业实习报告 广东应届生在线编辑整理 学号 02122035 姓名陈阳班级生物工程 22 班 实习工厂大庆油田化学剂及水处理质量检验中心实习时间 2019 年 8 月 1 日至 2019 年 8 月 21 日 考核成绩优秀指导老师刘广民 生产实习是学校为锻炼本科生能力 让我们能更好的与社 会相适应而组织的大三本科生的生产实习活动 接到要去生产 实习的通知后 我很高兴 并积极联系 终于将实习地点定在 大庆油田水处理与化学研究所 这是因为 首先 水化室的主 要工作是油田水处理 化学剂量开发及检验 和我们的专业有 一定的关系 其次 我们的课程当中并未涉及到有关水生细菌 的详细知识 在这里进行生产实习可以扩展这方面的知识 我 们在实验中所学习的操作方法可以得到应用基于以上几方面的 原因 我选择在水处理所开始我的生产实习 水处理与化学研究所隶属于大庆油田工程设计开发有限公 司 原名大庆油田建设设计水处理及油田化学研究室位于黑龙 江省大庆市让胡路区油田设计院 多年来研制出原油破乳剂 油田清防蜡剂 油田防蜡剂 原油降粘剂 原油消泡剂 污水 絮凝剂 防垢剂 缓蚀剂等 12 个系列 40 余种油田化学剂 该所现有高中级职称的专业人才 32 人 博士 2 人 硕士 8 人 xx 年通过了国家级计量认证 同年与哈尔滨工业大学强强 联合 成立了哈尔滨工业大学环境科学与工程大庆研发中心 拥有研究仪器设备 100 多台 其中进口设备占 60 实验室总面 积为 3000 平方米 微生物实验室 可进行菌种培养驯化分离 拥有国内规模装备最为先进的三次采油实验室 可进行各种除 油及过滤工艺和设备试验可自动合成的高压聚合反应实验室 由于我的实习时间只有三个星期 故在刘老师的安排下对 srb 做些认知性的实习 以下为我的主要实习内容 大致了解实验室自 xx 年开始启动的 srb 抑制课题的一些工 艺原理流程 硫酸盐还原菌是导致大庆油田地面系统产生硫化物从而造 成设备腐蚀 滤料污染等危害的根源 实验室立足于微生物生态 抑制 改变以往追求杀灭 srb 数量的目的 转而以抑制 srb 活 性为目的 是大庆油田系统控制 srb 危害的新方法 可降低生产 运行成本 本研究采用的折流板反应器有 7 个单元格 每个单元格长 宽 高 9 5cm 12cm 42cm 有效体积 4 4l 单元格内装 1 3 高度的 活性污泥 反应器上部为排气孔 排气孔的导气管伸到水封瓶液 面以下 保持整个系统厌氧状态 水箱中的水通过泵泵入反应器 以推流形式流过各单元格 并从反应器流出 反应器的启动与运行 将含有大量的硫酸盐还原菌的厌氧污泥 接种到反应器中 现阶段 反应器进水为配制的模拟水 在自来水中加入碳 源 硫酸钠 少量复合肥 用碳酸氢钠调节碱度 浓度 cod 1800mg l so42 600mg l 左右 进水流量 46l d 每个单元格 水力停留时间 2 3hr 一 微生物镜下观察 g 氏染色 步骤为 涂片 固定 结晶紫色染色 水洗 碘液媒染 水 洗 酒精脱色 番红复染 水洗 干燥 观察 涂片与单染色法相同 固定与单染色法相同 结晶紫染色染色 1 分钟 然后水洗并用吸水纸吸干 碘液媒染染色 1 分钟 然后水洗并吸干 酒精脱色用 95 酒精脱色 直到酒精不出现紫色时即停止 然后立即水洗 并吸干 番红复染染色 3 分钟左右 然后水洗并吸干 镜检在显微镜油镜头下观察 菌体显蓝紫色的为革兰氏阳 性菌 菌体显红色的为革兰氏阴性菌 srb 为革兰氏阴性菌 二 厌氧型为生物的培养 1 srb 菌 采用 hungate 厌氧操作技术 绝迹稀释法以及 滚管 培养对样本 进行分离 多次纯化获得纯菌株 srb 具体方法 向改良后 starkey 培养基中加入 0 2 的刃天青 溶液 培养基煮沸后 加入 l 半光盐酸盐 0 5g 通入高纯氮气 驱氧 30min 121 灭菌 20min 固体培养基加入 16 的琼脂糖 单独配 3 的 feso4 nh4 2so4 厌氧 srb 菌株于液体培养基中 37 培养 48h 后 在 olympuscover 018 光学显微镜下革兰氏染色观察 2 dnb 菌 方法同 广东应届生在线编辑整理 srb 菌 ph 值最好在 7 药品 nh4 2so43g kcl0 1g k2hpo40 5g mgso47h2o0 5g ca no3 20 01g feso47h2o8 0g 蒸馏水 1000ml 121 灭菌 15min 恒温摇床培养箱振荡培养 由于此项操作开始时间较晚 至实习结束 菌落还未完成 一个完整周期的培养 三 水生细菌的计数 1 血球板计数法 取样 先清洗一个容量为 100 毫升的取样瓶或烧杯 取样 前轻轻振荡试管搅拌 待分布均匀后 立即用注射器针管取样 取样的量为 1 毫升 加蒸馏水 100 倍稀释 样品放于计数板 放置前必须将血球计数板和盖玻片清洗 干净 擦干 不能有油污染和杂质 将血球计数板平放在桌子 上 盖好盖玻片 然后把样品瓶轻轻摇动几下 菌分布均匀 并立即用干净的微吸管取样品 迅速把微细吸管放到盖玻片的 边缘处 轻压微细吸管的橡皮帽 使样品流入计数板内 注意 控制样品流入量 不能过多 过多则流入到沟内 也不能过少 过少则计数时不准确 应充满画线方格及其周边部分 还应注 意盖玻片下不能有气泡存在 否则会造成计数不准确 样品吸 入血球计数板后 稍停 1 分钟 待细菌沉降在玻片表面上再在 显微镜下进行计数 计数 计数中央大格的 4 个角的中格 每个中格有 25 个小 格 逐一计数 4 个中格相加共计数 100 个小格 计数时应从 计数框一角开始 在计数框边缘的标本应按 计上不计下 计左 不计右 的原则 计数出细菌的总量后 按下式计算出每毫升菌 液中的细菌数量 细菌数量 100 个小格的细菌数 4 10000 稀 释倍数 注意每个样品最少重复计数两次 然后取其平均值 2895 179 47 35 30 39 28 51595 319 12 30 153 57 67 5 895 1595 2 10000 100 1245 1000000 8815 163 50 50 20 32 11 5305 61 16 11 12 12 11 5 815 305 2 10000 100 560 1000000 2 mpn 法计数 1 称取样品 1g 放入 90ml 无菌水中 振荡 让菌充分分 散 然后按十倍稀释法将其制成 10 1 稀释液 2 将 26 支装有培养液的试管按纵 3 横 8 的方阵排列于试 管架上 第一纵列的 3 支试管上标以 10 2 第二纵列的 3 支试 管上标以 10 3 第八纵列的 3 支管上际以 10 9 另外 2 支试管 留作对照 3 用无菌注射器针管按无菌操作要求吸取 10 1 的土壤稀 释液各 lml 放入编号 10 2 的 3 支试管中 再从 10 2 稀 释液各 lml 放入编号 10 3 的 3 支试管中 依次向后稀释 对照管不加稀释液 4 将所有试管置 28 培养 8 天后观察结果 对照相关的 mpn 计数表查寻 mpn 计数结果 2 0 100000cfu ml 一点建议 在用电极法测定出水各项指标的时候 曾出现硝酸根一直 无法检测或是与预期浓度相差很多的情况 怀疑在进如反应器 前某些微生物分解白糖时将硝酸钠作为氮源利用 受师兄的启 发提出新增加一个泵将硝酸钠和其它进水成分分开泵入 之后 的测验效果还不错 三个星期的实习生活让我能把学到的知识得以应用 并且 学到了一些在校园内无法深刻领悟的东西 一些感悟 1 你可以伪装你的面孔你的心 但绝不可以忽略真诚的力 量 第一天去单位实习 我怀着惴惴不安的心情 之前听过很 多关于实习生的传闻 说他们在单位要么被当成透明人 要么 就净干些杂活 于是有点担心自己会和他们一样 踏进实验室 只见几个陌生的脸孔 我微笑着和他们打招 呼 从那天起 我养成了一个习惯 每天早上见到他们都要微 笑的说声 早晨 或 早上好 那是我心底真诚的问候 我总觉得 经常有一些细微的东西容易被我们忽略 比如轻轻的一声问候 但它却表达了对同事对朋友的关怀 也让他人感觉到被重视与 被关心 仅仅几天的时间 我就和同事们打成一片 我担心变成 透 明人 的事情根本没有发生 他们把我当朋友 也愿意把工作分配给我 我想 应该是我的真诚 换取了同事的信任 2 当你可以选择的时候 把主动权握在自己手中 我想很多人和我一样 刚进实验室的时候 都做过类似刷 片子洗瓶子搬蒸馏水的 杂活 广东应届生在线编辑整理 或许同事们认为你是小字辈 要从小事做起 但有些时候 是因为他们心中没底 不知道你能做什么 当你只有技术没有 idea 时 只能被派去做一些杂活 而当 你有自己的 idea 能独当一面时 就会被委以挑战性的重任 因 为 技术人人都可以学 而对于自己的 idea 你则拥有 专利权 因此 不要害怕将来从事的工作需要掌握新的技术 其实 技 术不难学到手 难的是在工作中时时让自己的脑袋运转 激荡 自己的独特的思想和想法 同时做 杂活 是工作的必需 有些东西不能选择 有些东 西却可以选择 份内的工作当然要认真完成 但勇敢的 主动请 缨 却能为你赢得更多的机会 只要勤问 勤学 勤做 就会有 意想不到的收获