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文档简介
1 药物合成与设计 芦逵 Email lukui 手机号 办公地点 13号楼603室 2 新药开发的全过程 3 临床前开发的全过程 4 药物研发过程与化合物的性质 5 药物研发过程与化合物的性质 6 药物研发过程与化合物的性质 7 药物研发过程与化合物的性质 8 Lipinski规则和Veber规则 9 Lipinski规则和Veber规则 10 LogPandLogD 11 PKa Foracid Forbase 12 水溶性 Tumorcellline 增加可离子化基团 13 水溶性 增加氢键作用 14 水溶性 增加平面外的取代 15 水溶性 设计潜药 16 细胞通透性 1增加脂溶性2将可离子化基团变成不可离子化基团 17 细胞通透性 用电子等排体替换极性基团 18 细胞通透性 减少分子的大小 19 细胞通透性 增加非极性侧链 20 细胞通透性 设计潜药 21 代谢稳定性 P450 第一阶段代谢 22 代谢稳定性 23 代谢稳定性 24 代谢稳定性 25 代谢稳定性 26 代谢稳定性 葡萄糖醛酸 第二阶段代谢 27 代谢稳定性 用氟原子封住代谢位点 28 代谢稳定性 用其它基团封住代谢位点 29 代谢稳定性 去掉容易代谢的官能团 30 代谢稳定性 替换容易代谢的基团 31 代谢稳定性 引入吸电子集团和位阻 32 代谢稳定性 用脲或硫脲替酚羟基 33 代谢稳定性 将酚羟基变成潜药 此课件下载可自行编
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