高中生物必修2伴性遗传.ppt

伴性遗传 高中生物必修II 遗传与进化 第2章第3节 我为什么是男孩 同是受精卵发育的个体 为什么有的发育成雌性 有的发育成雄性 我为什么是女孩 人类染色体 高倍显微镜下男性染色体 高倍显微镜下女性染色体 男性染色体图 女性染色体图 1 男女体细胞中染色体在组成上有什么不同 2 男女的性别是由什么决定的 3 男女体细胞中染色体的组成如何表示 思考 一 性别决定 雌雄异体的生物决定性别的方式 由性染色体来决定 XY型性别决定 ZW型性别决定 XY 雄性XX 雌性 ZZ 雄性ZW 雌性 染色体 性染色体 常染色体 与性别决定有关的染色体 与性别决定无关的染色体 雄性 XY雌性 XX XY型性别决定 子代 22对 XY 22对 XX 亲代 人的性别决定过程 1 1 男性的Y染色体传给谁 X和Y同源区段 X非同源区段 Y非同源区段 X XBXB XBXb XbXb和XBYB XBYb XbYB XbYb XAYXaYXAXAXAXaXaXa XYAXYa 1 请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病 2 红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上 二 分析人类红绿色盲症 对人类遗传病的分析 不可能通过做杂交实验 只能对家系图进行分析 才能找出规律 精品课件 经科学研究发现 红绿色盲症是由位于X染色体 性染色体 上的隐性基因控制的 基因位于性染色体上 所遗传方式往往与性别相关联 这种现象叫伴性遗传 伴性遗传 人的正常色觉和红绿色盲 b 的基因型和表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 表现型 基因型 女性 性别 人类红绿色盲的遗传方式有 1 女盲 男盲 XbXb XbY2 女盲 男正 XbXb XBY3 女携 男盲 XBXb XbY4 女携 男正 XBXb XBY5 女正 男盲 XBXB XbY6 女正 男正 XBXB XBY 六种 1 正常女性与男性色盲的婚配的遗传图解 XBXB XbY XBXb XBY XB Y Xb 女性正常男性色盲 亲代配子子代 女性携带者 1 1 男性正常 男性的色盲基因只能传给女儿 不能传给儿子 2 女性携带者与正常男性婚配的遗传图解 XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY XB Xb XB Y 亲代配子子代 女性携带者 女性携带者 女性正常 男性色盲 男性正常 男性正常 1 1 1 1 男孩的色盲基因只能来自于母亲 这对夫妇生的一个男孩是色盲概率 1 2 这对夫妇生一个色盲男孩概率 1 4 色盲男孩与男孩色盲概率的计算 男孩色盲 是主谓句 意思是指 后代所有男孩子中有多少患色盲 在男孩中的概率 不再考虑性别 男孩色盲 男孩正常 男孩色盲 色盲男孩 是偏正词组 意思是指 后代所有的孩子中患色盲男孩子的几率是多少 要考虑性别 色盲男孩 色盲女孩 色盲男孩 3 女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解 XBXb XbY 配子 子代 XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY 女性携带者 男性正常 女性色盲 男性色盲 1 1 1 1 女患父必患 女儿色盲父亲一定色盲 亲代 女性携带者 男性色盲 4 女性色盲与男性正常婚配遗传图解 XBY 配子 子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 1 母患子必患 母亲色盲儿子一定色盲 XbXb 亲代 女性色盲 男性正常 精品课件 红绿色盲症遗传的特点 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲 男 50 女 0 男 100 女 0 无色盲 男 50 女 50 都色盲 男性患者多于女性患者 为什么 资料 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY 红绿色盲传递途径 母亲 儿子 孙女 红绿色盲的遗传特点 二 通常为交叉遗传 色盲典型遗传过程是 母亲 儿子 孙女 女 男 女 3 女性色盲 她的父亲和儿子都色盲 母患子必患 女患父必患 XBXb XbY XbXb XbY 红绿色盲的遗传特点 伴X染色体隐性遗传的特点 1 男性患者多于女性患者 2 具有交叉遗传现象 3 母患子必患 女患父必患 4 男性正常 其母亲 女儿一定表现正常 5 男性患病 其母亲 女儿至少为携带者 三 X染色体显性遗传病 抗维生素D性佝偻病 患者由于对磷 钙吸收不良而导致骨发育障碍 常常表现为X型 或0型 腿 骨骼发育畸形 如鸡胸 生长缓慢等症状 精品课件 有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 伴X染色体上显性遗传特点 1 女性患者多于男性患者 2 表现为代代相传 具有连续现象 3 父患女必患 子患母必患 伴Y染色体遗传 外耳道多毛症 三 外耳道多毛症家系图 伴Y染色体遗传病的特点 父病子必病 传男不传女 所以患者全是男性 你能设计一个杂交实验 对其子代在早期时 就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗 非芦花鸡 芦花鸡 芦花鸡羽毛 B 非芦花 b ZBW ZbZb 非芦花雄鸡芦花雌鸡 亲代 Zb ZB W ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 1 1 子代 配子 指导生产实践 根据羽毛特征把雌雄性区分开 多养母鸡 多下蛋 遗传病类型 一 常染色体遗传病1 常染色体隐性遗传2 常染色体显性遗传 二 伴性遗传病1 伴X染色体隐性遗传2 伴X染色体显性遗传3 伴Y染色体遗传 1 首先确定显隐性 1 致病基因为隐性 口诀为 无中生有为隐性 即双亲无病生出患病的子女 此致病基因一定是隐性致病基因 2 致病基因为显性 口诀为 有中生无为显性 即双亲有病生出正常的子女 此致病基因一定是显性致病基因 五遗传病的解题规律 2 再确定致病基因的位置 3 不确定的类型 在系谱中无上述特征 就只能从可能性大小来推测 1 代代连续为显性 不连续 隔代为隐性 2 无性别差异 男女患者各半 为常染色体遗传病 3 有性别差异 男性患者多于女性为伴X隐性 女多于男则为伴X显性 最可能 伴X 显 女病多于男病 最可能 伴X 隐 男病多于女病 最可能 伴Y遗传 判断下列系谱图的遗传方式 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 女病男正为常隐 非伴性 口诀 有中生无为显性 显性遗传看男病 男病女正为常显 非伴性 A X染色体显性遗传B 常染色体显性遗传C X染色体隐性遗传D 常染色体隐性遗传 1 对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图 请据图分析回答 用Aa表示这对等位基因 分析 1 确定显 隐性 2 确定常 性染色体 2 下图是人类中某遗传病的系谱图 请推测其最可能的遗传方式是 A X染色体显性遗传B 常染色体显性遗传C X染色体隐性遗传D 常染色体隐性遗传 分析 1 确定显 隐性 2 确定常 性染色体 5 如图所示的四个遗传系谱中 不可能是伴性遗传的是 A 6 下图为患红绿色盲的某家族系谱图 该病为隐性伴性遗传 其中7号的致病基因来自 A 1号B 2号C 3号D 4号 B 7 某种遗传病的遗传系谱如图所示 该病受一对基因控制 设显性基因为A 隐性基因为a 请分析回答 阴影为患者 1 该遗传病的致病基因位于染色体上性遗传 2 2和 4的基因型分别是和 3 4和 5再生一个患病男孩的概率是 常 显 aa Aa 3 8 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 7 正常 白化 白化兼色盲 色盲 8 人的正常色觉 B 对红绿色盲呈显性 正常肤色 A 对白化呈显性 下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系 请回答 1 的基因型是 的基因型是 2 是纯合体的几率是 3 若 生出色盲男孩的几率是 1 2 5 11 10 X 1 6 1 4 甲病致病基因位于染色体上 为性基因 从系谱图上可看出甲病的遗传特点是 子代患病 则亲代之一必 假设II 1不是乙病基因的携带者 则乙病致病基因位于染色体上 为性基因 乙病特点是呈遗传 9 下图是患甲病 显性基因为A 隐性基因为a 和乙病 显性基因为B 隐性基因为b 两种遗传病的系谱图 据图回答 常 显 连续遗传 世代相传 患病 X 隐 隔代交叉 10 下图为某家族患两种病的遗传系谱 甲种病基因用A a表示 乙种病的基因用B b表示 6不携带乙种病基因 请回答 1 甲病属于 性遗传病 致病基因在 染色体上 乙病属于 性遗传病 致病基因在 染色体上 2 4和 5基因型是 3 若 7和 9结婚 子女中同时患有两种病的概率是 只患有甲病的概率是 只患有乙病的概率是 隐 常 隐 X AaXBXb 1 24 7 24 1 12 亲代 配子 子代 XBXB XbY XB Y Xb XBY XBXb 女性携带者 男性正常 XBY 配子 XB Xb XB Y 子代 XBXB XbY XBXb XBY 女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常 父亲 女儿 外孙子 红绿色盲传递途径 父亲 女儿 外孙 1 1 1 1 1 1 1 女性色盲与男性色盲婚配的遗传图解 XbY 配子 子代 Xb Xb Y XbXb XbY 女性色盲 男性色盲 1 1 XbXb 亲代 女性色盲 男性色盲 1 某色盲男孩的父母 祖父母 外祖父母中 除祖父是色盲外 其它的均正常 这个男孩的色盲基因来自于 A 祖父B 祖母C 外祖父D 外祖母 D 2 一对表现型正常的夫妇 其父亲均为色盲患者 他们所生的子女中 儿子患色盲的概率是 A 25 B 50 C 75 D 100 B 巩固练习 3 一对正常的夫妇 生了一个色盲的儿子 则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为 1 4 4 一对正常的夫妇 生了一个既白化又色盲的儿子 则这对夫妇所生孩子患病的几率为 7 16 3 下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱 请推测这种病最可能的遗传方式是 A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C X染色体显性遗传D X染色体隐性遗传 4 在下列人类系谱图中 有关遗传病最可能的遗传方式是 A 常染色体隐性遗传B 常染色体显性遗传C