NSCLC靶向治疗新进展最新.ppt

NSCLC靶向治疗新进展 呼吸内科尹琦 精准医疗 PrecisionMedicine 以个体化医疗为基础 随着基因组测序技术快速进步以及生物信息与大数据科学的交叉应用而发展起来的新型医学概念与医疗模式 其本质是通过基因组 蛋白质组等组学技术和医学前沿技术 对于大样本人群与特定疾病类型进行生物标记物的分析与鉴定 验证与应用 从而精确寻找到疾病的原因和治疗的靶点 并对一种疾病不同状态和过程进行精确分类 最终实现对于疾病和特定患者进行个性化精准治疗的目的 提高疾病诊治与预防的效益 IPASS研究开启了肺癌精准医学的里程碑 基因指导下的精准医学延长肺癌患者的OS 肺癌精准医学 精确诊断 靶向治疗 肺腺癌患者突变情况 某些细胞信号通路上的基因突变可驱动肺癌的发生发展 常见驱动基因 EGFR KRAS EML4 ALK ROS1 C Met等 80 的肺腺癌可发现驱动基因 EGFR依然是亚裔腺癌最常见的驱动基因 约占50 高加索裔EGFR突变率10 20 针对肺鳞癌的NCILungMap研究 背景 在一个大型连续肺鳞癌患者队列中同时评估了NGS用于临床研究分组的可行性和潜在可作为治疗靶点的变异发生率 并将结果用于指导临床治疗 方法 多中心招募肺鳞癌患者 根据研究机构IRB批准方案 取得活检样本 测序 对感兴趣的 300个基因组靶点进行NGS含量测定 覆盖35个基因的内含子 并通过免疫组化法确定特定蛋白质异常 收集所有肺鳞癌患者临床和NGS数据 评估检测使用率 含量测定失败率和检出基因组变异率 NCILungMap研究方法 肺癌靶向药物 EGFR TKIsALK抑制剂其它靶点抑制剂肺癌免疫治疗 EGFR TKIs 与含铂双药化疗相比 一线给予EGFR TKIs治疗EGFR突变的晚期NSCLC患者 显著延长患者PFS 并显著提高患者的ORR 19外显子缺失患者较21外显子点突变患者可能会从EGFR TKIs一线治疗中获得更长的PFS 对于18 21外显子的少见突变 单一少见突变的NSCLC患者也能从EGFR TKIs中获益 但不及经典突变 阿法替尼复合突变 ARCHER1009 LUX Lung8研究 OS的主要分析 N 795 结论 阿法替尼较厄洛替尼显著降低死亡和疾病进展风险达19 且阿法替尼在所有研究终点和亚组分析中较厄洛替尼具有明显获益 提示阿法替尼可以成为鳞癌患者二线TKI治疗的选择 一代VS二代 结果 与吉非替尼相比 阿法替尼显著改善PFS ORR高于吉非替尼 结果 Dacomitinib对于EGFR突变19外显子缺失的患者疗效更好 ARCHER1050isongoing 第三代EGFR TKI的疗效和安全性 液体活检PK组织活检 RociletinibI II期研究 接受Rocelitinib治疗的是EGFR突变耐药后的晚期NSCLC 以组织学检测为标准 血浆T790M突变检测敏感性为80 9 313 387 尿液T790M突变检测敏感性为81 1 142 175 三种方法中T790M阴性个体并不完全重叠 提示三种检测手法有互补可能 最好联合两种甚至三种方法 组织活检VS液体活检 EGFR TKIs进展小结 第三代EGFR TKIs在初治EGFR敏感和EGFR TKIs耐药伴T790M 的患者均显示非常好的疗效 Rociletinib的研究显示体液T790M的检测是可行的 LUX lung8是迄今最大的二线治疗晚期肺鳞癌的III期临床研究 结果显示Afatinib较厄罗替尼降低显著降低死亡和疾病风险 ALK TKIs 第一代 Crizotinib第二代 Ceritinib Alectinib Brigatinib第三代 Lorlatinib 后续ALK抑制剂的研发 ALK抑制剂Alectinib治疗Crizotinib治疗失败ALK NSCLC的疗效和安全性一项开放单臂II期临床研究 NP28673 研究设计 Crizotinib耐药的ALK NSCLC患者Alectinib显示出显著疗效 治疗Crizotinib耐药的ALK NSCLC患者的PFS 其它研究 Ceritinib和Crizotinib治疗既往未经克唑替尼治疗的ALK 晚期或转移性NSCLC患者的疗效比较 Crizotinib和Alectinib初治ALK NSCLC患者的疗效比价J ALEX研究中期分析 Crizotinib的PFS 10 11m 达到预期设想 Alectinib并未达到PFS的主要研究终点 目前20m 此外在治疗脑转移人群中Alectinib与Crizotinib能降低脑转移疾病进展风险 ALK抑制剂进展小结 克唑替尼仍是ALK 晚期NSCLC的一线首选治疗 包括亚裔和脑转移患者 Ceritinib在一线初治的ALK NSCLC患者显示出较Crizotinib更好的疗效 一代ALK抑制剂耐药后 无论是Brigatinib还是Lorlatinib都有超过50 的近期缓解率 尤其是三代Loratinib对继发耐药靶点有一个更广泛的抑制 同时对透过血脑屏障有更强的能力 ALK抑制剂进展小结 ALKTKIs耐药后大部分依然依靠ALK通路 ALK通路仍然非常重要 在整个治疗过程中首先考虑的治疗都是ALKTKIs的治疗 不同ALKTKIs的耐药突变谱是不同的 在治疗过程中耐药突变和克隆发生着动态演变 重复活检非常必要 结合分子检测可精确了解耐药机制及动态演变 指导精准克服耐药的治疗策略 未来根据耐药机制进行ALKTKIs合理的序贯治疗非常重要 其它靶点抑制剂 BRAF抑制剂达拉非尼 D 与MEK抑制剂曲美替尼 T 联合治疗BRAFV600E突变转移性NSCLCII期研究 BRF113928 达拉非尼抑制BRAFV600激酶和曲美替尼抑制下游MEK信号通路 结果 与达拉非尼单药治疗BRAFV600E突变NSCLC相比 两药联合组抗肿瘤活性具有更高的ORR 且两药联合组安全可控 后续研究ongoing Cabozantinib治疗Ret重排的晚期肺癌II期临床研究 肺癌中的Ret重排基因 Cabozantinib 研究设计 Cabozntinib在Ret重排的肺腺癌患者中的疗效 PFS 另外 在E1512研究中 入组了117例EGFR野生型的晚期NSCLC患者 结果显示Cabozantinib及Cabozantinib联合厄罗替尼相较于厄罗替尼在二三线治疗EGFR野生型NSCLC均提高了PFS OS方面也显示出优势 克唑替尼治疗晚期ROS1重排NSCLCACSeII期研究初步结果 ROS1重排 ROS1编码一种受体酪氨酸激酶 RTK 与细胞生长 增值 分化 生存有关 ROS1重排多发生在年轻 不吸烟的肺腺癌患者 R0S1与其它突变不同时存在一个人的肿瘤组织中 在10731例大样本NSCLC组织标本中FISH筛查 ROS重排占1 7 ROS1阳性腺癌的组织学级别更高 疗效 生存数据 C MET C MET原癌基因属于PTKs 蛋白酪氨酸激酶 家族中Ron亚族 编码c met蛋白MET活化形式多样 包括MET基因扩增 MET蛋白过表达和MET基因突变 2014年TCGA关于肺腺癌的基因组学研究发现MET扩增是2 2 腺癌的关键驱动基因 C MET C MET过表达的诊断 C MET阳性为有50 以上肿瘤细胞中高强度染色 克唑替尼治疗反应 MET外显子突变肺腺癌患者使用MET抑制剂治疗 研究结果 生存情况 相对基线的最佳治疗反应 其它靶点研究进展小结 达拉非尼联合曲美替尼证明在BRAFV600E突变的NSCLC较单用达拉非尼有更高的客观缓解率 且安全性可控 Cabozantinib对RET重排的肺腺癌患者有疗效 ACSeII期研究进一步证实了克唑替尼在ROS1 NSCLC中的疗效 克唑替尼对MET点突变 过表达和扩增的NSCLC患者有效 免疫治疗研究进展 抗CTLA 4途径 Ipilimumab Tremelimumab抗PD 1 PD L1途径 Nivolumab Pembrolizumab Atezolizumab Durvalumab FDA已经批准Nivolumab用于转移性肺鳞癌 联合治疗checkpoint联合 Nivolumab Ipilimumab一线治疗进展期NSCLC I期 二线治疗IIIB IV期NSCLC 抗PD 1联合靶向治疗 Nivolumab联合厄罗替尼在EGFR突变患者中疗效I期研究 对部分厄罗替尼获得性耐药患者可达到PR 且反应还在持续 checkpoint联合化疗 Pembrolizumab联合卡铂 紫杉醇任何组织学类型 培美曲塞 非鳞癌 无EGFR ALK突变 治疗初治IIIB IV期N