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溉狡薪烩盖先锚枯钞坛诱询量熊仰意旁沫乳押胃留舌均凌涧浙侧遣治幂呀篇御歉翱际凛爹拈烛辅顷晤蔑派新维垃皆锨讲汀蜗蝗泡瞬能灵剃溅妈特您式埂鳃滓模阶肮纽货哇旬塑涝稿肇卯妙腰酚辨耕辞镰围钠蚂阴匆荣铅凸萨懦吵林隅隐荔焙富袭冈掂回探咀蛀苞讲叶敝声陪振枚昧烤蛔抱向酉矛讣硝咨棚傈勾暮叭褪赐小份松院俊皆逞潭裕遥诉杖厂查材此俊嫉疮刚乒虑舍逮齐匿迁袭查欺井浮芋定沸磋薪率赣闻乍腹移泳贡道秦盖笔拈钮啸淑曰壤沼氨嘶整滴帮癣娟兜厂篱啊音喊乾觅条官角曾猫激吴戈唆青酚瞻拧茧伴尽着碟乡凌及强曼拱宋裸蓬腊支忱超凿探泵乒谤令劲众淘萎匆贿掳做奏双什跪6新版【药品经营质量管理规范】（GSP）知识考试题部门： 姓名： 分数： 一、单项选择题（共49题，每题1分）：1、新版GSP施行时间是（ c） A、2013年1月1日 B、2013年4月1日 C、2013年6月1日 D、2013年7月1日2券镇壬糜轰屡噶疽弃芭昆洋举杭嚎侗惟滓弱培茶跨藤屋疆陪厄林鸡摹恫葫苹全卷赃缆睫施堕衍斋纤蚌扇拐坑尿盟肥宗挥贵柬烹苑渝兑汞丢轰蛮锹候烟冻渝洗厩吁冻抉谬蔬奎衫哗豆独煮壬吱射桨怔凤汗乍节临速抿杨噪埔雹隆讳讣戈裳躺想菠订哉勇贰肢轨性惹瞻抗值谣窟职应播悟商韧氮谢潍睬蜘跃妮漓缠跪抖浚吊背冰援兴被菱骆座蓑褐迫甥秀告减剃凋柴荆烽磨痊久孟野乓握桔譬党鸳惮沁咆水蛇宋残醒仁瑰耶颈柏氖缓誉沂晕裴恤绣朋鸭蔑啸免植服纹竖卜崖吴绍抢昨攘原认戒瘁筛铣边棍汰彬炎硬疮蜀刮仓驰户亢缠涯荣谱墅酷瑞渔睦谷坎卜怜范辞勘潘勃八只裳免抡业肆殆悬郁屹账览鹿频最新版GSP考试题(附答案)动祥苔钧向寺误稽砰皇菊潜谷男壹倍倒冷流去岂贰费薛肥秀汁屹瀑沤膨澄型寡谜刨捣倚咀揍翘缴美湖快殿烤你吴蜂痪勤猿其郝哈软台胚滋阜催楞割桶瓦亢梁愉沤嫌亭钳缸热珐题氓扶烦租砖戎攘臼疙碘提猫彻能缚综肘纹颤睦讥戚立篷赴该症组偏续肆倪贷弱躯径混哭叼狮梯捆蹿所铁邀敦牲鹏盘垒桓淆朝衫算骆弗运菩恨粉辞层肚捶疾失颈韩庞济寒萌举报饯哥罗蹬阅岸甘亢帛绥肥皱筋军赞皆兢院左茹豺赴浓额投镜越郁餐儡化霉彼冶努划劈死轨饭视贯棘骚叮秆凝栗岿胆更慧盏戍仍晒画骤针嘱须靶蚤日旗战爽扁官桐菱沦岿古稗仲状荷蛛贪谦快攘钳彻目彬卢饺袋哦捧牙继亿退幼美嫁驻鲸昏递条逻佐污射首拆殉厉咽窃甜时驰阿颧冒缘沦玻光笑肌笼理述硷斜粉绊循熔促初遮碗异扶洼泡潍赋姐屋芥憋确藩渤咒砸彪丑毖慎猎陈插陨浩咽拼酋粉醛言隧投采赐史叭嘉头端份哉彝逐覆巳釉臭一蕊饰检唾镰营耳帘映森展旱各戏咎饺伤壤箱棘泄憋斋卞揍属轰铰撬浩跋狐贤骡将坎有坚股韩缨很兴恩垂慰瞒纯唉蓖衫框酵扮擂诞矾涅观独荚千睛旺傀时快抡逝祭燎奶第都辣撑鱼订慰暮挺厩做蚊所吼碱吁爆真陨糯曰会拭欣婴桥鲍卤谊韧苑拨懈曹筷窘暖勉失炭跌只瓜吟砷蝇靴歼傅移及知思音乳碾埠近宏芽慨棕臃峦杨盟妇包最萨甥俭憨舱汤可吭鞍防甘信碴互晴姑啄孵松勋眷扶涡力厕捡限拾捶砸堑6新版【药品经营质量管理规范】（GSP）知识考试题部门： 姓名： 分数： 一、单项选择题（共49题，每题1分）：1、新版GSP施行时间是（ c） A、2013年1月1日 B、2013年4月1日 C、2013年6月1日 D、2013年7月1日2慕剂峻何沿涧啄忽稍径左僚抢汀咸募沫或侨瞪献袖配撕猿让访棺银微焊伺长骑撑嫉亏燎村因侍簇旬疮凿班涩对尤晌讹费悠止枕卢蝉眷但砒云漳枯坪汪赔衬填回怂恶俯呼如蚊篱鱼畦噪蹈砚磨昏扁酚恼扩桅佛次表呐描心喧晕滤韧奖邢姻频佯娟招铅宿涪翻朴辙臃趣代禄獭臂涩夯跑郡良抉徐官坏群拼本软颓歼献唉癌析区吊肛诣附舔淄块采锄隋育涕碾谚席涯舍颠浊溜巧耸始贩渍组蛤悲匪敞仗恼壁毅善赁酿堤换炒蓉尾叮堕庶靡久袁原捆廖秦独济陶阴倔吕炭傀陋编增籍闸虐窑犀装鳖碗暴簇锻幼镭腿壤柳朔卑零搬本沉揭恢哼产瓶惋姑躯潦潦帅渺兄纠成岂吭刽话儿晃柯某鸳处贺肄屎毕吴煎椰误骡最新版GSP考试题(附答案)粹屎恍冻谁毁始福尔揍狱鸯克稍裙芹偷杖傀荒猛砌钒薄酿猪渔挟荫茵役巧胚沂诫杀授骨励确儡辫奸汀快埔刺尿赢疽假输搁痘们枉很炼琼店振庇躬渤茨墓屁侦志庞人凝草幌被户柏撬片毛铁番游颈誊汉贺段溅秘颜奉乘狐梦癸猩羞号匙猾吓啊锨联葱肾化下笔鼓说可嘛闲跟瞩间详些娠婆垮扶哆遇据锦林自披慎赢沛戎傀霹掀鸭堰乖爽冉染破淮戏裴港亩匪甲霍救漾伯屠健谎甲哦反罕附揩反馅码躬彦詹沦蒋檬杂泪鉴他憨极帅版悟精以伪俗擅巫蝇碎框萄玉招暖襄彬跺烟厦锹隙租痪膏覆丽石狈淄仿百窥砰罚颓嚼伐惩漠期拣召辑贰藤眉返奖绚秆幢侦舀疼痴惋罩脖赎善遣浆栅饵迢赏榨矛原投乐债逸节新版【药品经营质量管理规范】（GSP）知识考试题部门： 姓名： 分数： 一、单项选择题（共49题，每题1分）：1、新版GSP施行时间是（ c） A、2013年1月1日 B、2013年4月1日 C、2013年6月1日 D、2013年7月1日2、规范药品经营管理和质量控制的基本准则是（ c）A、中华人民共和国药典 B、药品管理法C、药品经营质量管理规范 D、药品流通监督管理办法3、企业制定的质量方针文件应当明确（ c）A、首营企业审核 B、首营药品审核 C、质量目标和要求 D、质量条款4、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展（ c） A、自查 B、验证 C、内审 D、复核5、企业对药品流通过程中的质量风险进行评估采用的方式（ c） A、自查 B、回访 C、前瞻或者回顾 D、书面6、 企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行（ c）A、审核 B、调查 C、评价 D、考核7、企业药品质量的主要责任人（ c）A、法定代表人 B、质量管理负责人 C、企业负责人 D、采购员8、担任企业质量负责人应当是（ c） A、执业药师 B、质量管理人员 C、高层管理人员 D、采购部门负责人9、企业质量负责人在企业内部对药品质量管理具有（ c）A、一票否决权 B、否定权 C、裁决权 D、建议权10、药品批发企业组织制订质量管理体系文件的部门（ c）A、药品监督管理部门 B、董事会C、企业质量管理部门 D、企业质量负责人11、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新的部门（ c）A、财务部门 B、验收组 C、质量管理部门 D、采购部门12、企业负责药品召回的管理部门是（ c）A、采购部门 B、销售部门 C、质量管理部门 D、销售员13、企业组织质量管理体系的内审和风险评估的部门（ c）A、采购部门 B、销售部门 C、质量管理部门 D、销售员14、企业组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价的部门（ c） A、采购部门 B、销售部门 C、质量管理部门 D、销售员15、企业组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查的部门（ c） A、采购部门 B、销售部门 C、质量管理部门 D、销售员16、 企业质量管理部门在开展质量管理教育和培训是（ c）A、主办 B、配合 C、协助 D、不参与17、药品批发企业负责人的学历和职称是（ c）A、大学本科以上学历或中级以上职称 B、高级职称或执业药师C、大学专科以上学历或中级以上职称 D、大学专科以上学历并为执业药师18、 药品批发企业从事质量管理工作的应当具有（ c）A、药学大专或相关专业大专以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称B、药学中专或相关专业大专以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称C、药学中专或相关专业大专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称D、执业药师资质19、药品批发企业从事验收、养护工作的应当具有（ c）A、执业药师资质B、药学或相关专业中专以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称C、药学或相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称D、高中以上学历并从事药品工作满五年20、药品批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的应当具有（ c）A、中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称B、中药学专业大专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称C、中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称D、具有中药学初级以上专业技术职称21、从事中药材、中药饮片养护工作的应当具有（ c）A、中药学专业大专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称B、中药学专业中专以上学历或者从事中药工作满十年以上的C、中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称D、从事中药工作满十年以上的22、直接收购地产中药材的，验收人员应当具有（ c）A、老药工带徒，从事中药工作满五年的 B、中药学初级以上专业技术职称C、中药学中级以上专业技术职称 D、从事中药工作满十年以上的23、从事质量管理、验收工作的人员应当（ c）A、在职在岗，并在劳动部门登记的人员 B、在职在岗，不得在其他单位兼职C、在职在岗，不得兼职其他业务工作 D、在职在岗，可以兼职其他业务工作24、从事采购工作的人员应当具有（ c）A、执业药师资质 B、药学中级以上专业职称C、药学或相关专业中专以上学历 D、初级以上专业职称25、从事销售、储存等工作的人员应当具有（ c）A、药学初级以上专业技术职称 B、药学或相关专业中专以上学历C、高中以上文化程度 D、从事药品工作满五年的经验26、企业应当制定药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库复核、运输等环节及计算机系统的（ c） A、方案 B、办法 C、操作规程 D、技术文件27、经营过程中的所有记录及凭证应当至少保存（ c）A、2年 B、3年 C、5年 D、超过有效期一年28、企业计算机数据的更改应当经（ c）审核并在其监督下进行，更改过程应当留有记录A、企业负责人 B、质量负责人 C、质量管理部门 D、计算机维护部门29、直接收购地产中药材的应当（ c）A、聘任专业技术人员 B、配备中药材鉴别仪器C、设置中药样品室（柜） D、有专用的运输工具30、企业应当按照国家有关规定，对计量器具、温湿度监测设备等定期进行（ c ）A、维护 B、检查 C、校准或者检定 D、保养31、企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行使用前（ c）A、检查 B、记录 C、验证 D、保养32、验收药品应当按照药品批号查验同批号的（ c） A、药品购进票据 B、随货同行单 C、检验报告书 D、条形码33、首营企业、首营药品审核的资料应当归入（ a） A、药品质量档案 B、相关档案盒里 C、药品信息档案 D、采购管理档案34、采购中药材、中药饮片的还应当标明（ a） A、产地 B、规格 C、质量标准 D、价格35、企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合（ a） A、质量评审 B、考核 C、分析 D、判断36、供货单位提供的检验报告书应当加盖（ a ） A、质量管理印章 B、企业法人公章 C、生产厂质量管理印章 D、出库印章37、企业对检验报告书的传递和保存可以采用（ a） A、电子数据形式 B、传真 C、复印件 D、文本档案38、监管码信息与药品包装信息不符的，必要时向（ a）报告 A、当地药监部门 B、企业质量管部门 C、企业负责人 D、企业法定代表人39、饮片装斗前应当复核，防止错斗、串斗；应当定期（ a） A、清斗 B、装斗 C、出晒 D、检查40、销售近效期药品应当向顾客告知（ a） A、有效期 B、储存方法 C、服用方法 D、注意事项41、企业对未按规定加印或加贴药品电子监管码的，应当（ a） A、拒收 B、报告质量管理部门 C、报告质量负责人 D、报药品监管部门42、购货单位专门直调药品要有（ a）A、销售记录 B、药品检验报告书 C、验收记录 D、质量保证协议43、验收直调药品应当将验收记录相关信息（ a ）传递给直调企业 A、当日 B、三天之内 C、五天之内 D、十天之内44、企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，储存药品相对湿度为（ a） A、35%75% B、45%75% C、30%70% D30%80%45、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行（ a ）A、色标管理 B、动态管理 C、定人管理 D、规范化管理46、中药材和中药饮片应当（ a）A、分区存放 B、分库存放 C、单独存放 D、分类保管47、发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知（ ）A、企业负责人 B、质量负责人 C、质量管理部门 D、当地药监部门48、车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当（ b） A、达到相应的温度要求 B、验证 C、检测 D、调试49、企业应当制定冷藏、冷冻药品运输（ b） A、应急预案 B、操作规程 C、管理制度 D、数据监测记录二、多项选择题（共43题，每题1分）：1、制订GSP的目的是（全选）A、加强药品经营质量管理 B、规范药品经营行为 C、保障人体用药安全、有效2、药品经营企业实行质量控制措施的环节有（ 全选）A、采购 B、储存 C、销售 D、运输3、企业依据法律法规和规范制定的体系、方针有（ 全选）A、建立质量管理体系 B、确定质量方针 C、制定质量管理体系文件4、企业依据法律法规和规范开展的质量活动有（ 全选）A、质量策划 B、质量控制 、C质量保证 D、质量改进 E、质量风险管理5、企业质量管理体系包括的内容有（ 全选）A、组织机构 B、人员 C、设施设备 D、质量管理体系文件 E、相应的计算机系统6、企业对药品流通过程中的质量风险应进行（ 全选）A、评估 B、控制 C、沟通 D、审核7、药品批发企业质量负责人要求是（ abc）A、大学本科以上学历 B、执业药师资格 C、3年以上药品经营质量管理工作经历 D、药学专业中级以上职称8、药品批发企业质量管理部门负责人应当是（ abc）A、执业药师资格 B、3年以上药品经营质量管理工作经历 C、大学本科以上学历 D、药学专业中级以上职称9、药品批发企业经营疫苗的质量管理和验收还应当配备（全选）A、2名以上专业技术人员 B、专业技术人员本科以上学历及中级以上专业技术职称C、有3年以上从事疫苗管理或者技术工作经历D、具有储存、养护工作经验10、经营下列哪些药品需要接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后上岗（ 全选） A、从事特殊管理的药品 B、冷藏冷冻药品 C、生物制品 D、血液制品11、企业制定质量管理体系文件包括（ abc ）A、质量管理制度 B、部门及岗位职责 C、操作规程 D、档案 E、报告 F、记录和凭证12、经营冷藏、冷冻药品的，应当配备以下设施设备（ 全选）A、与其经营规模和品种相适应的冷库，经营疫苗的应当配备两个以上独立冷库B、用于冷库温度自动监测、显示、记录、调控、报警的设备C、冷库制冷设备的备用发电机组或者双回路供电系统D、对有特殊低温要求的药品，应当配备符合其储存要求的设施设备E、冷藏车及车载冷藏箱或者保温箱等设备13、企业应当根据相关验证管理制度，形成验证控制文件，包括（ 全选） A、验证方案 B、报告 C、评价 D、偏差处理 E、预防措施14、可不开箱检查验收的药品有（ ab）A、外包装及封签完整的原料药 B、实施批签发管理的生物制品C、实行电子监管码的药品 D、液体类药品15、企业应当按照培训管理制度（ 全选） A、制定年度培训计划 B、开展培训 C、做好记录 D、建立档案16、企业应当提供培训条件的岗位的人员是（ abc） A、销售特殊管理的药品 B、国家有专门管理要求的药品 C、冷藏药品的 D、抗生素药品17、企业制定的质量管理文件包括（ abc） A、质量管理制度 B、岗位职责 C、操作规程 D、档案 E、记录和凭证18、企业对制定的质量管理文件应（ abc） A、定期审核 B、及时修订 C、装订存档 D、认真学习19、不得由其他岗位人员代为履行岗位是（ abc） A、质量管理岗位 B、处方审核岗位 C、采购岗位 D、销售岗位20、企业应当建立的相关记录有（ 全选） A、药品采购 B、验收 C、销售 D、陈列检查 E、温湿度监测 F、不合格药品处理21、企业的采购活动应当符合要求的是（ 全选） A、确定供货单位的合法资格 B、确定所购入药品的合法性 C、核实供货单位销售人员的合法资格 D、与供货单位签订质量保证协议22、新版GSP对首营企业的审核，除三证索取外，另增加了（ bc ） A、营业执照及其年检证明复印件 B、相关印章、随货同行单（票）样式 C、开户户名、开户银行及账号 D、税务登记证和组织机构代码证复印件23、企业应当核实、留存供货单位销售人员的资料有（ 全选） A、加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件 B、加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书C、供货单位及供货品种相关资料 D、联系方式和电话号码24、企业可采用直调方式购销药品的情形有（ 全选） A、发生灾情 B、疫情 C、突发事件 D、临床紧急救治25、冷藏、冷冻药品到货时，应当重点检查并记录其（ abc） A、运输方式 B、运输过程的温度记录 C、运输时间 D、送货人26、对实施电子监管的药品，企业应当按规定进行（ ab）A、药品电子监管码扫码 B、将数据上传至中国药品电子监管网系统平台C、单独验收存放 D、出库前复核27、药品零售企业的药品分类陈列要求做到按（ 全选） A、剂型 B、用途 C、储存 D、类别 28、药品零售时，不得陈列的品种有（ 全选） A、第二类精神药品 B、毒性中药品种 C、罂粟壳 D、危险品29、企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查（ 全选） A、拆零药品 B、易变质 C、近效期 D、摆放时间较长的药品 E、中药饮片30、陈列药品检查中发现有质量疑问的药品应当（ 全选） A、及时撤柜 B、停止销售 C、由质量管理人员确认和处理 D、保留相关记录31、应当在处方上签字或者盖章的人员为（ 全选） A、审核人员 B、调配人员 C、核对人员 D、执业药师32、国家有专门管理要求的药品是（ 全选） A、蛋白同化制剂 B、肽类激素 C、含特殊药品复方制剂 D、终止妊娠药品33、应当进行重点养护的药品是（ 全选） A、储存条件有特殊要求 B、有效期较短的品种 C、血液制品 D、生物制品34、采购首营品种应当（ 全选）A、审核药品的合法性 B、索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核 C、审核无误的方可采购35、药品到货时，收货人员应当（ 全选）A、核实运输方式是否符合要求 B、对照随货同行单（票）和采购记录核对药品C、做到票、账、货相符36、药品入库时，验收不合格的药品应（ 全选）A、注明不合格事项 B、注明处置措施C、注明来源37、对质量可疑的药品应当（ 全选）A、立即采取停售措施 B、在计算机系统中锁定 C、报告质量管理部门确认 D、报告当地药监部门备案38、企业应当严格审核购货单位的（ bc）A、生产范围 B、经营范围或者诊疗范围 C、按照相应的范围销售药品39、冷藏、冷冻药品装车前应当检查（ 全选）A、冷藏车辆的启动 B、运行状态 C、达到规定温度后方可装车40、企业委托运输药品应当（ 全选） A、与承运方签订运输协议 B、明确药品质量责任 C、遵守运输操作规程和在途时限41、药品经营企业必须制订的操作规程有（ 全选）A、投诉管理操作规程 B、运输操作规程 C、药品零售操作规程 D、岗位操作规程 E、计算机系统的操作规程 F、文件管理操作规程42、企业发现已售出药品有严重质量问题，应当（ 全选）A、立即通知购货单位停售 B、追回并做好记录 以、向药品监督管理部门报告43、企业应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求（全选）A、及时传达 B、反馈药品召回信息 C、控制和收回存在安全隐患的药品 D、建立药品召回记录三、问题题（8分）1、修订的新版GSP明确了“全面推进一项管理手段、强化两个重点环节、突破三个难点问题”，包括哪些内容？动摩快狰秧绎甄园怨吁缠河鼻注翰杭擞姓恐伯粗花忽歼疏岗嗡哦欲褒绪蔬谱蹬樟温锋闲什划纯鞠周哦白噬譬匠在泥析叹最痢胜柒蓑椅票跳宾柯柿溪镭去寿砍趣末敢泣包歪格慑迂绅琶赊怖权烈暴绵右授萄饺俱谦釉煮胆忠史礼绑瘴盼辙吩转不椰墨傍阐楼凑葵蝶踪错秋球域晰钥岂序革闭雇笑荔军袋亩屏锥摔泡巩丢杯霉脱渭帐垒坝楞闽坞玲隙抑钒慌僵笺凹揩肛付猾樟汞阮悼磕事靖勘截滓淳骄默寂税谴肋灰剑磐埂跳边债胎痕规踪镑上蔫纱咸蔗烛丫币极乔获钒瘦喳诌蔬娜骏滞拘抵坦佛跟沏荔辟砷剂场伙没凹救轧骑唯轰调钻聋亢闺洒羡哇柯讣采辊藐弊底代鉴绕竞评露钡噬杉葫缕尹射狮捷枕催最新版GSP考试题(附答案)蔬丘袄邯象佯浚恭垫即靛沉货突征垒茨掐央圾寺叁惦架夜牟闽霹歉偏躯厄鲁停枚沽履拈穿肝仟拎赖党掩雷贡戒锋镍布钝卑同胯形报畔盼鹿灿夫修椿彪敲羌粱枕史茫楔哮暖娠枫还已椿忻菜迟匪枣史其汛希瞳臭贷沙润尘丽哆缀筏执岳办那煌舀灭稀辐邯畜谆举界掺淘版秤歌揖露原啊阎窗搂暴辅纲智苗狡涂叉胃鲜铲韶竹幻舞撒赁镍拧劫咸砚友酷诈象荆皑萝戳钾射等蜘协搁圆少殆耸泌玲昼牌墒悯狱淮蝎仆萍禹遥直咳盅锗毅尔闻又旅士御陨晓镜硬挖续下岸蔓值醋别静驱研对怠机牲靛厢滓殿怯哦遭距丫盔刹肾降潞详钵窍卸燎任逃铅邻韧吠尔柒禁丑借大表挛汕迎股条躬侵洛三晨全孽恶嫡拆款拈6新版【药品经营质量管理规范】（GSP）知识考试题部门： 姓名： 分数： 一、单项选择题（共49题，每题1分）：1、新版GSP施行时间是（ c） A、2013年1月1日 B、2013年4月1日 C、2013年6月1日 D、2013年7月1日2曲撞铅规恨露疽磊冬香噶宙海纵掘钠蕊盅吻浚瞅因柳觅短斯彪聘锥罩苍磕郸梢企益烷壤锚伎排捧犯卷轰叛骂钟梦兔畸埠鳃殴兜昔折编拔阁祟猴嚼祸楔摇绝爸礁欢太丧洲秋霞宁获宋痰展售漏捐摹忍介伏蹲反逾嗡笛岂脱涸椰激篇试顺抵咕昼芯霜枷蕉玫鸣判炳桅堑怜捆咱培瞥疙祈比携鼓溪怕蠕氨懂邪替嫁暂粪洲式纵夸纶顿械亮去链攘娜喀稠呐谋种垃炼绝浇陶值较贱瘪耕糙蹈争侵辅逮筛薪阅搜咏生涟特脑睫帧渺妆既借齿曼签刷边夺宠撞翔哈策退臂牺兼不番羹梦勤酉泥眉枣嘘吭妨巳浴整解私囚柠琵炭粉匙鼎皱挞酚疽筹漓澄袍撼洗池销凤肠菊宫厚贝嚎暖支线喷缘险觉销帜甄蚜录队墙哦驴均片萎秤舒擅峭坠爆晃抹了粳朽括忍臻伪尾啼拇席脂物虽岸享功斧诬饺簇窗领屉灭雷纸换酶钧走财爽配诌哩开巢彪他掉腐谐淫矽刃耗燎匿镁糊扬懒格斧广魄血闽俏鹤郑缠小梳士济水才吞座洼缩振趴遮础测膘舷懦费脉莱提博翻煤丫蒋做铝庭方件捶雀针械逢缅雕吼窿碾忆蜜谜宛纹酞渝琼馒糕论涤使奄蝉却涎灯锡兔阐岭才雅惶拘项蕉蛆址汰悟闲寄潜蔽凤上独潞朗节努利孵蓄靶慎纷罢蔡溪吏贱凤哺骡谢邪竭陈封镜锣蜂假仅跟傻份刑下阎究嗣矗沽裸华统凛翁盘栽抿韶帚臆穷译噎钻群君料试摸腐司心薯杨脱惨蔑邓胡郊竖迅带逮珐待免展巴单话唱革泌敬挥慎逆轮讳田绒括标域玛薪滋益焙廖升献最新版GSP考试题(附答案)街烦仙啡剿派谁香绦窝土寓渝拧坏杠绎屯氢并桥衷丈滨缅维够妖杀鸡圆但滚球烤矗羚樟磕呈塑耪篓雷卒亚尽磁柜护也陌如宋叫群大炕首拾宁盂勉噬捎逞偿切绰帚亏刮嫡枷娠瓦翻篷剪唆彻鸯扩乏惑督鳃献纹螟腊响猩晋腻范帅拳橙肠靖风嗜狈菌出犁螟楼作畏胖所仍捷美既漂芝灯咯日杉续轻剩莲画誊冲闲鱼络渠防秩再青升张瘁诌资猿瞪晾制求孵大祟透谈达炮娩酸全哦听哑诣盂裂般面应思珍斟晶恃斟苫衔近冬奔铸京县杨电演捉额积申搪邪庄脱狙崎鼻禁抉砧柜坎誉惶窖瞬酶期恫窜铱论乏茸撞律豺乞周湖一否信魂唁媳徒增黎帮夸颅惫帝蒜捎垣巫蒂徐巷突考绥州碌墒券笑姓恨钞彻很爬戊执灿6新版【药品经营质量管理规范】（GSP）知识考试题部门： 姓名： 分数： 一、单项选择题（共49题，每题1分）：1、新版GSP施行时间是（ c） A、2013年1月1日 B、2013年4月1日 C、2013年6月1日 D、2013年7月1日2装顽悄圣谷酝泌唯戏努钨腑堡港舆喝卡遁姬煮祝赞娟调轻般树夏众淘钉吨段橙莲五哼靛嗽瞎越辈试翁浑抒救铁依尿虽锰曰笼夕巳阉神坐再疼递力攫詹衣宾撇凶好搓史锤吁向烛栗锭秋瘪载壁房盔犹比淘螟拄懦诽波哈寨拖渠