药剂学试题(单选题)(山东大学)

第 1 页 共 65 页 药剂学试题 一 山东大学 药剂学试题 一 山东大学 一 单项选择题 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的 请将其代码填写在题后的括号内 错 选 多 选或未选均无分 1 在片剂制备中颗粒向膜孔中填充不均匀可能产生的问题是 A 裂片 B 粘冲 C 片重差异过大 D 崩解迟缓 2 下列属于非离子表面活性剂的是 A 月桂酸 B 卵磷脂 C 吐温 80 D 苯扎氯铵 3 最适于作疏水性药物的润湿剂 HLB 值是 A HLB 值在 5 20 之间 B HLB 值在 7 9 之间 C HLB 值在 8 16 之间 D HLB 值在 7 13 之间 4 以下不属于固体分散体类型的是 第 2 页 共 65 页 A 纳米囊 B 简单低共熔混合物 C 共沉淀物 D 固态溶液 5 以下制备注射用水的流程哪个最合理 A 自来水 滤过 电渗析 蒸馏 离子交换 注射用水 B 自来水 滤过 离子交换 电渗析 蒸馏 注射用水 C 自来水 滤过 电渗析 离子交换 蒸馏 注射用水 D 自来水 离子交换 滤过 电渗析 蒸馏 注射用水 6 以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的 A 输液从配制到灭菌以不超过 12 小时为宜 B 输液灭菌时一般应预热 20 30 分钟 C 输液灭菌时一定要排除空气 D 输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算 7 下列有关微孔膜的介绍哪一条是错误的 A 孔径小 均匀 截流能力强 不受流体流速 压力的影响 B 无菌过滤应采用 0 3 m 或 0 22 m 的滤膜 C 不影响药液的 pH 值 D 滤膜安放前应在 70 注射用水中浸渍 12 小时以上 安放时正面朝向药液入口 以防膜的堵塞 8 关于药物稳定性的正确叙述是 A 盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响 与 pH 值无关 第 3 页 共 65 页 B 药物的降解速度与粒子强度无关 C 半固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性 D 零级反应的反应速度与反应物浓度无关 9 以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时 加入甲醛是作为 A 凝聚剂 B 固化剂 C 稀释剂 D 囊材 10 下列关于 CYD 包合物优点的不正确表述是 A 增大药物溶解度 B 提高药物稳定性 C 使液体药物粉末化 D 使药物具靶向性 11 湿法制粒机理不包括 A 液体的架桥作用 B 部分药物溶解和固化 C 干粘合剂的结合作用 D 药物溶质的析出 12 能用于液体药剂防腐剂的是 A 山梨酸 B 甘露醇 C 聚乙二醇 第 4 页 共 65 页 D 阿拉伯胶 13 根据 Stokes 定律 混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比 A 混悬微粒的半径 B 混悬微粒的半径平方 C 混悬微粒的粉碎度 D 混悬微粒的直径 14 有关粉碎的不正确表述是 A 粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程 B 粉碎的主要目的是减少粒径 增加比表面积 C 粉碎的意义在于 有利于降低固体药物的密度 D 粉碎的意义在于 有利于固体药物的溶解和吸收 15 凡士林基质中加入羊毛脂是为了 A 增加药物的溶解度 B 增加基质的吸水性 C 增加药物的稳定性 D 防腐与抑菌 16 下列有关渗透泵的叙述哪一条是错误的 A 渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成的片剂 B 服药后 水分子通过半透膜进入片芯 溶解药物后由微孔流出而被机体所吸收 C 本剂型具有控释性质 释药均匀 缓慢 药物溶液态释放可减轻局部刺激性 D 释药速率不受 pH 值影响 17 有关片剂包衣错误的叙述是 第 5 页 共 65 页 A 可以控制药物在胃肠道的一定部位释放或缓缓释放 B 滚转包衣法适用于包薄膜衣 C 包隔离层是为了形成一道不透水的障碍 防止水分浸入片芯 D 不需包隔离层的片剂不可直接包粉衣层 18 下列是膜控型经皮吸收制剂的控释膜的材料的是 A 乙烯 醋酸乙烯共聚物 B 压敏胶 C 复合铝箔膜 D 塑料薄膜 19 下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 A 西黄蓍胶 B 甲基纤维素 C 硬脂酸钠 D 海藻酸钠 20 造成乳剂分层的原因是 A 微生物及光 热 空气等作用 B 分散相与连续相存在密度差 C 乳化剂类型改变 D 电势降低 21 注射剂调节等渗应该使用 A KCl B HCl 第 6 页 共 65 页 C NaCl D CaCl2 22 浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分 调整浓度至规定标准 通常为 A 1g 相当于原药材的 2 5g B 1ml 相当于原药材的 1g C 1g 相当于原药材的 5g D 1ml 相当于原药材的 2 5g 23 单糖浆有矫味作用 助悬等作用 是不含药物的蔗糖溶液 含糖量为 A 67 g ml B 100 g ml C 85 g ml D 50 g ml 24 碱式硝酸铋混悬剂中加入适量枸橼酸钠的作用是 A 与药物形成复合物增加溶解度 B 调节稳定 pH C 与金属离子络合 增加药物稳定性 D 降低 电位 产生絮凝 25 乳剂可口服 注射给药 下列有关静脉输注乳剂的正确叙述是 A 类型为 W O 不需加抑菌剂 B 类型为 O W 可加抑菌剂 C 聚山梨酯 80 为乳化剂 D 可选择磷脂作为乳化剂 第 7 页 共 65 页 26 乳剂放置过程中 出现分散相粒子上浮或下降的现象 称为 A 乳析 B 沉降 C 絮凝 D 转相 27 散剂的吸湿性取决于原 辅料的 CRH 值 如 A B 两种水溶性粉末的 CRH 值分别为 82 71 则混合物的生产和贮藏环境条件的湿度应控制在 A 82 以下 B 71 以上 C 82 以上 D 58 以下 28 在凡士林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是 A 促进药物吸收 B 改善基质稠度 C 增加基质的吸水性 D 调节 HLB 值 29 下列公式 用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是 A 4 V eE B f W G M W C F F D F H H0 30 苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是 第 8 页 共 65 页 A pH 5 6 B pH 大于 8 C pH 4 以下 D pH 7 31 磺胺嘧啶钠注射剂的适宜包装容器是 A 中性硬质玻璃安瓿 B 含钡玻璃安瓿 C 琥珀色中性硬质玻璃安瓿 D 曲颈易折安瓿 32 下列叙述不是包衣目的的是 A 改善外观 B 增加药物稳定性 C 控制药物释放速度 D 药物进入体内分散程度大 增加吸收 提高生物利用度 33 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是 A 栓剂进入体内 体温下融化 软化 因此药物较其它固体制剂 释放药物快而完全 B 药物通过直肠中 下静脉和肛管静脉 进入下腔静脉 进入体循环 避免肝脏的首过代谢作用 C 药物通过直肠上静脉进入大循环 避免肝脏的首过代谢作用 D 药物在直肠粘膜的吸收好 34 片剂硬度不合格的原因之一是 A 压片力小 B 崩解剂不足 第 9 页 共 65 页 C 黏合剂过量 D 颗粒流动性差 35 制备散剂时 组分比例差异过大的处方 为混合均匀应采取的方法为 A 加入表面活性剂 增加润湿性 B 应用溶剂分散法 C 等量递加混合法 D 密度小的先加 密度大的后加 36 我国工业用标准筛号常用 目 表示 目 系指 A 以每 1 英寸长度上的筛孔数目表示 B 以每 1 平方英寸面积上的筛孔数目表示 C 以每 1 市寸长度上的筛孔数目表示 D 以每 1 平方寸面积上的筛孔数目表示 37 粉末直接压片时 既可作稀释剂 又可作粘合剂 还兼有崩解作用的辅料是 A 甲基纤维素 B 微晶纤维素 C 乙基纤维素 D 羟丙甲基纤维素 38 粉体学中 用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为 A 堆密度 B 粒密度 C 真密度 D 高压密度 第 10 页 共 65 页 39 对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是 A 溶剂作为化学反应的介质 对于水解的药物反应影响很大 B lgk lgk k ZAZB 表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响 C 如 OH 催化水解苯巴比妥阴离子 在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度 D 对于水解的药物 只要采用非水溶剂如乙醇 丙二醇等都可使其稳定 40 滴丸剂的制备工艺流程一般如下 A 药物 基质 混悬或熔融 滴制 洗丸 冷却 干燥 选丸 质检 分装 B 药物 基质 混悬或熔融 滴制 冷却 干燥 洗丸 选丸 质检 分装 C 药物 基质 混悬或熔融 滴制 冷却 洗丸 选丸 干燥 质检 分装 D 药物 基质 混悬或熔融 滴制 冷却 洗丸 干燥 选丸 质检 分装 41 混悬剂属不稳定体系 其质量评价主要是考察其 A 化学稳定性 B 生物稳定性 C 物理稳定性 D 均是 42 促使乳剂形成 并使乳剂稳定的是 A 助悬剂 B 湿润剂 C 乳化剂 D 絮凝剂 43 错误论述注射剂特点的是 A 药效迅速 作用可靠 B 可使药物发挥局部或全部药效 C 适用于不宜口服的药物 D 使用方便 制备简单 44 一般药物酊剂的浓度是 1ml 相当于原药材 A 0 1g B 0 2g C 1g D 10g 45 下列除 外均能提高易氧化药物稳定性 A 药物微囊化 B 调节等渗 C 调 pH 为 pHm D 包衣 第 11 页 共 65 页 46 除用于混合外 也可用于制软材的设备是 A V 形混合筒 B 槽形混合机 C 双螺旋锥形混合机 D 研钵 47 颗粒剂与散剂相比 具有 特点 A 有利于分剂量 B 掩盖药物的不良嗅味 C 制成缓释制剂 D 均是 48 软胶囊的胶皮处方中不包括 A 明胶 B 乙醇 C 甘油 D 水 49 必须有良好味觉的是 A 咀嚼片 B 口含片 C 舌下片 D 均是 50 既可制粒又可整粒的设备是 A 槽形混合机 B 摇摆式颗粒机 C 流化喷雾制粒设备 D 均不是 51 中华人民共和国药典 最早于何年颁布 A 1950 年 B 1951 年 C 1952 年 D 1953 年 E 1954 年 52 药师审查处方使发现处方有涂改之处 应采取的正确措施是 A 让患者与处方医师联系写清 B 药师只看清部分予以调配 C 药师与处方医师问明情况可予以调配 D 药师与处方医师联系联系 让处方医师在涂改处签字后方可调配 E 药师向上级药师请示批准后 在涂改处签字后即可调配 53 中华人民共和国药典 是由 A 国家颁布的药品集 B 国家药品监督管理局制定的药品标准 C 国家药典委员会制定的药物手册 D 国家药品监督管理局制定的药品法典 E 国家编撰的药品规格标准的法典 54 影响浸出效果的决定因素 A 温度 B 浸出时间 C 药材粉碎度 D 浓度梯度 E 溶剂 pH 值 第 12 页 共 65 页 55 下列那项措施不利于提高浸出效率 A 恰当升高温度 B 加大浓度差 C 选择适宜溶媒 D 浸出一定时间 E 将药材粉碎成细粉 56 利用不同的浓度乙醇选择性浸出药材有效成分 下列表述错误者是 A 乙醇含量大于 40 时 能延缓酯类 苷类等成分水解 B 乙醇含量 10 以上时具有防腐作用 C 乙醇含量 50 以下时 适于浸提苦味质 蒽醌类化合物等 D 乙醇含量 50 70 时 适于浸提生物碱 苷类化合物等 E 乙醇含量 90 时 适于浸提挥发油 有机酸 树脂等 57 下列不属于常用浸出方法的是 A 煎煮法 B 渗滤法 C 浸渍法 D 蒸馏法 E 醇提水沉淀法 58 浸出方法中的单浸出渗滤法一般包括 6 个步骤 正确者为 A 药材粉碎 装桶 润湿 排气 浸渍 渗滤 B 药材粉碎 润湿 装桶 排气 浸渍 渗滤 C 药材粉碎 装桶 润湿 浸渍 排气 渗滤 D 药材粉碎 润湿 排气 装桶 浸渍 渗滤 59 下列哪一条不是影响蒸发的因素 A 药液的蒸发面积 B 液体表面压力 C 搅拌 D 加热温度与液体温度的差异 E 液体粘度 60 下列药材粉碎原则中不正确者是 A 粉碎时达到所需要的粉碎度即可 B 粉碎时尽量保存药物组分和药理作用不变 第 13 页 共 65 页 C 植物性药材粉碎前应尽量润湿 D 粉碎毒性和刺激性药物应防止中毒 E 粉碎易燃易爆药物要注意防火防爆 61 中华人民共和国药典 所用药筛工业筛目数 孔 英寸 下列错误的是 A 一号筛 10 B 二号筛 24 C 三号筛 50 D 四号筛 65 E 五号筛 70 62 下列对于药粉粉末等叙述错误者为 A 最粗粉可全部通过一号筛 B 粗粉可全部通过三号筛 C 中粉可全部通过四号筛 D 细粉可全部通过五号筛 E 最细粉可全部通过六号筛 63 根据泊稷叶 Poiseuille 公式并结合实际情况 下列表述错误者为 A 滤渣层两侧压力差值越大 则滤速越大 B 滤过初期 滤过速度与滤器面积成正比 C 滤速与滤材或滤饼毛细管半径成正比 D 滤速与毛细管长度成正比 E 滤速与料液粘度成正比 64 不属于液体药剂者为 A 合剂 B 搽剂 C 灌肠剂 D 醑剂 E 注射剂 65 对液体制剂质量要求错误者为 A 溶液型药剂应澄明 B 分散媒最好使用有机分散媒 C 有效成分浓度应准确稳定 D 乳浊液型药剂应保证其分散项小而均匀 E 制剂应有一定的防腐能力 第 14 页 共 65 页 66 液体药剂规定染菌数限量要求为每克或每毫升内不超过 A 500 个 B 300 个 C 200 个 D 400 个 E 100 个 67 有关制剂 pH 对微生物生长影响叙述错误的为 A 霉菌可在较广 pH 范围内生长 B 霉菌生长最适合 pH 是 4 6 C 细菌通常是在近中性时最易于生长 D 细菌生长适宜 pH 是 5 8 E 碱性范围对霉菌 细菌都不适宜 68 人工合成色素液体药剂中一般用量为 A 1 百万 2 百万 B 2 百万 5 百万 C 5 百万 10 百万 D 5 百万 8 百万 E 8 百万 10 百万 69 下列表面活性剂有起昙现象的主要是那一类 A 肥皂 B 硫酸化物 C 磺酸化物 D 季铵化物 E 吐温 70 下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是 A 有亲水基团 无疏水基团 B 有疏水基团 无亲水基团 C 疏水基团 亲水基团均有 D 有中等级性基团 E 无级性基团 71 根据 Stokes 定律 混悬微粒沉降速度与下列那个因素成正比 A 混悬微粒半径 B 混悬微粒粒度 第 15 页 共 65 页 C 混悬微粒半径平方 D 混悬微粒粉碎度 E 混悬微粒直径 72 下列那些物质不能作混悬剂的助悬剂用 A 西黄耆胶 B 海藻胶钠 C 硬脂酸钠 D 羧甲基纤维素 E 硅藻土 73 下属哪种方法不能增加药物溶解度 A 加入助悬剂 B 加入非离子型表面活性剂 C 制成盐类 D 应用潜溶剂 E 加入助悬剂 74 下列不属于表面活性剂类别的为 A 脱水山梨醇脂肪酸酯类 B 聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸酯类 C 聚氧乙烯脂肪酸酯类 D 聚氧乙烯脂肪醇醚类 E 聚氧乙烯脂肪酸醇类 75 不同 HLB 值的表面活性剂用途不同 下列错误者为 A 增溶剂最适范围为 15 18 以上 B 去污剂最适宜范围为 13 16 C 润湿剂与铺展剂最适范围为 7 9 D 大部分消泡剂最适范围为 5 8 E O W 乳化剂最适范围为 8 16 第 16 页 共 65 页 76 单糖浆为蔗糖的水溶液 含蔗糖量 A 86 g ml 或 64 7 g g B 85 g ml 或 64 7 g g C 85 g ml 或 65 7 g g D 86 g ml 或 65 7 g g E 85 g ml 或 66 7 g g 77 有关疏水胶的叙述错误者为 A 系多项分散体系 B 粘度与渗透压较大 C 表面张力与分散媒相近 D 分散相与分散媒没有亲和力 E Tyndall 效应明显 78 天然高分子助悬剂阿拉伯胶 或胶浆 一般用量是 A 1 2 B 2 5 C 5 15 D 10 15 E 12 15 79 下列关于剂型的表述错误的是 A 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B 同一种剂型可以有不同的药物 C 同一药物也可制成多种剂型 D 剂型系指某一药物的具体品种 E 阿司匹林片 扑热息痛片 麦迪霉素片 尼莫地平片等均为片剂剂型 80 药剂学概念正确的表述是 A 研究药物制剂的处方理论 制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B 研究药物制剂的基本理论 处方设计 制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C 研究药物制剂的处方设计 基本理论和应用的技术科学 第 17 页 共 65 页 D 研究药物制剂的处方设计 基本理论和应用的科学 E 研究药物制剂的基本理论 处方设计和合理应用的综合性技术科学 81 关于剂型的分类 下列叙述错误的是 A 溶胶剂为液体剂型 B 软膏剂为半固体剂型 C 栓剂为半固体剂型 D 气雾剂为气体分散型 E 气雾剂 吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型 82 下列关于药典叙述错误的是 A 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B 药店由国家药典委员会编写 C 药典由政府颁布施行 具有法律约束力 D 药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 E 一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产 医疗和科技水平 83 中华人民共和国药典 是由 A 国家药典委员会制定的药物手册 B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典 C 国家颁布的药品集 D 国家药品监督局制定的药品标准 E 国家药品监督管理局实施的法典 84 现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为 A 1990 年版 B 2005 版 C 1995 年版 D 1998 年版 E 2000 年版 85 新中国成立后 哪年颁布了第一部 中国药典 A 1950 年 B 1953 年 C 1957 年 D 1963 年 E 1977 年 第 18 页 共 65 页 86 下列哪种药典是世界卫生组织 WHO 为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的 A 国际药典 Ph Int B 美国药典 USP C 英国药典 BP D 日本药局方 JP E 中国药典 87 各国的药典经常需要修订 中国药典是每几年修订出版一次 A 2 年 B 4 年 C 5 年 D 6 年 E 8 年 88 中国药典制剂通则包括在下列哪一项中 A 凡例 B 正文 C 附录 D 前言 E 具体品种的标准中 89 下列是片剂的特点的叙述 不包括 A 体积较小 其运输 贮存及携带 应用都比较方便 B 片剂生产的机械化 自动化程度较高 C 产品的性状稳定 剂量准确 成本及售价都较低 D 可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要 E 具有靶向作用 90 下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂 A 泡腾片 B 分散片 C 缓释片 D 舌下片 E 植入片 91 红霉素片是下列那种片剂 A 糖衣片 B 薄膜衣片 C 肠溶衣片 D 普通片 E 缓释片 92 下列哪种片剂要求在 21 1 的水中 3 分钟即可崩解分散 A 泡腾片 B 分散片 C 舌下片 D 普通片 E 溶液片 93 下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用 A 泡腾片 B 分散片 C 舌下片 D 普通片 E 溶液片 94 下列哪种片剂用药后可缓缓释药 维持疗效几周 几月甚至几年 第 19 页 共 65 页 A 多层片 B 植入片 C 包衣片 D 肠溶衣片 E 缓释片 95 微晶纤维素为常用片剂辅料 其缩写和用途为 A CMC 粘合剂 B CMS 崩解剂 C CAP 肠溶包衣材料 D MCC 干燥粘合剂 E MC 填充剂 96 粉末直接压片时 既可作稀释剂 又可作粘合剂 还兼有崩解作用的辅料 A 甲基纤维素 B 微晶纤维素 C 乙基纤维素 D 羟丙甲基纤维素 E 羟丙基纤维素 97 主要用于片剂的填充剂是 A 羧甲基淀粉钠 B 甲基纤维素 C 淀粉 D 乙基纤维素 E 交联聚维酮 98 主要用于片剂的粘合剂是 A 羧甲基淀粉钠 B 羧甲基纤维素钠 C 干淀粉 D 低取代羟丙基纤维素 E 交联聚维酮 99 最适合作片剂崩解剂的是 A 羟丙甲基纤维素 B 硫酸钙 C 微粉硅胶 D 低取代羟丙基纤维素 E 甲基纤维素 100 主要用于片剂的崩解剂是 A CMC Na B MC C HPMC D EC E CMS Na 101 可作片剂崩解剂的是 A 交联聚乙烯吡咯烷酮 B 预胶化淀粉 C 甘露醇 D 聚乙二醇 E 聚乙烯吡咯烷酮 102 片剂中加入过量的哪种辅料 很可能会造成片剂的崩解迟缓 A 硬脂酸镁 B 聚乙二醇 C 乳糖 D 微晶纤维素 E 滑石粉 第 20 页 共 65 页 103 可作片剂的水溶性润滑剂的是 A 滑石粉 B 聚乙二醇 C 硬脂酸镁 D 硫酸钙 E 预胶化淀粉 104 可作片剂助流剂的是 A 糊精 B 聚维酮 C 糖粉 D 硬脂酸镁 E 微粉硅胶 105 一贵重物料欲粉碎 请选择适合的粉碎的设备 A 球磨机 B 万能粉碎机 C 气流式粉碎机 D 胶体磨 E 超声粉碎机 106 有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械 A 球磨机 B 锤击式粉碎机 C 冲击式粉碎机 D 气流式粉碎机 E 万能粉碎机 107 有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械 A 球磨机 B 锤击式粉碎机 C 胶体磨 D 气流式粉碎机 E 万能粉碎机 108 一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备 A 气流式粉碎机 B 万能粉碎机 C 球磨机 D 胶体磨 E 超声粉碎机 109 湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的 A 可压性和流动性 B 崩解性和溶出性 C 防潮性和稳定性 D 润滑性和抗粘着性 E 流动性和崩解性 110 湿法制粒工艺流程图为 A 原辅料 粉碎 混合 制软材 制粒 干燥 压片 B 原辅料 粉碎 混合 制软材 制粒 干燥 整粒 压片 C 原辅料 粉碎 混合 制软材 制粒 整粒 压片 D 原辅料 混合 粉碎 制软材 制粒 整粒 干燥 压片 E 原辅料 粉碎 混合 制软材 制粒 干燥 压片 111 在一步制粒机可完成的工序是 第 21 页 共 65 页 A 粉碎 混合 制粒 干燥 B 混合 制粒 干燥 C 过筛 制粒 混合 干燥 D 过筛 制粒 混合 E 制粒 混合 干燥 112 下列属于湿法制粒压片的方法是 A 结晶直接压片 B 软材过筛制粒压片 C 粉末直接压片 D 强力挤压法制粒压片 E 药物和微晶纤维素混合压片 113 干法制粒的方法有 A 一步制粒法 B 挤压制粒法 C 喷雾制粒法 D 强力挤压法 E 高速搅拌制粒 114 33 冲双流程旋转式压片机旋转一圈可压出 A 33 片 B 66 片 C 132 片 D 264 片 E 528 片 115 单冲压片机调节片重的方法为 A 调节下冲下降的位置 B 调节下冲上升的高度 C 调节上冲下降的位置 D 调节上冲上升的高度 E 调节饲粉器的位置 116 影响物料干燥速率的因素是 A 提高加热空气的温度 B 降低环境湿度 C 改善物料分散程度 D 提高物料温度 E ABCD 均是 117 流化床干燥适用的物料 A 易发生颗粒间可溶性成分迁移的颗粒 B 含水量高的物料 C 松散粒状或粉状物料 D 粘度很大的物料 E A 和 C 118 压片力过大 粘合剂过量 疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题 A 裂片 B 松片 C 崩解迟缓 D 粘冲 E 片重差异大 119 冲头表面粗糙将主要造成片剂的 A 粘冲 B 硬度不够 C 花斑 D 裂片 E 崩解迟缓 第 22 页 共 65 页 120 哪一个不是造成粘冲的原因 A 颗粒含水量过多 B 压力不够 C 冲模表面粗糙 D 润滑剂使用不当 E 环境湿度过大 121 哪一个不是造成裂片和顶裂的原因 A 压力分布的不均匀 B 颗粒中细粉太多 C 颗粒过干 D 弹性复原率大 E 硬度不够 122 下列是片重差异超限的原因不包括 A 冲模表面粗糙 B 颗粒流动性不好 C 颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊 D 加料斗内的颗粒 时多时少 E 冲头与模孔吻合性不好 123 反映难溶性固体药物吸收的体外指标是 A 崩解时限 B 溶出度 C 硬度 D 含量 E 重量差异 124 黄连素片包薄膜衣的主要目的是 A 防止氧化变质 B 防止胃酸分解 C 控制定位释放 D 避免刺激胃黏膜 E 掩盖苦味 125 丙烯酸树脂 IV 号为药用辅料 在片剂中的主要用途为 A 胃溶包衣材料 B 肠胃都溶型包衣材料 C 肠溶包衣材料 D 包糖衣材料 E 肠胃溶胀型包衣材料 126 HPMCP 可做为片剂的何种材料 A 肠溶衣 B 糖衣 C 胃溶衣 D 崩解剂 E 润滑剂 127 下列哪项为包糖衣的工序 A 粉衣层 隔离层 色糖衣层 糖衣层 打光 B 隔离层 粉衣层 糖衣层 色糖衣层 打光 第 23 页 共 65 页 C 粉衣层 隔离层 糖衣层 色糖衣层 打光 D 隔离层 粉衣层 色糖衣层 糖衣层 打光 E 粉衣层 色糖衣层 隔离层 糖衣层 打光 128 包糖衣时 包粉衣层的目的是 A 为了形成一层不透水的屏障 防止糖浆中的水分侵入片芯 B 为了尽快消除片剂的棱角 C 使其表面光滑平整 细腻坚实 D 为了片剂的美观和便于识别 E 为了增加片剂的光泽和表面的疏水性 129 包粉衣层的主要材料是 A 糖浆和滑石粉 B 稍稀的糖浆 C 食用色素 D 川蜡 E 10 CAP 乙醇溶液 130 包糖衣时 包隔离层的目的是 A 为了形成一层不透水的屏障 防止糖浆中的水分侵入片芯 B 为了尽快消除片剂的棱角 C 使其表面光滑平整 细腻坚实 D 为了片剂的美观和便于识别 E 为了增加片剂的光泽和表面的疏水性 131 包糖衣时下列哪种是包隔离层的主要材料 A 糖浆和滑石粉 B 稍稀的糖浆 C 食用色素 D 川蜡 E 10 CAP 乙醇溶液 132 除哪种材料外 以下均为胃溶型薄膜衣的材料 A HPMC B HPC C EudragitE D PVP E PVA 133 以下哪种材料为胃溶型薄膜衣的材料 第 24 页 共 65 页 A 羟丙基甲基纤维素 B 乙基纤维素 C 醋酸纤维素 D 邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素 HPMCP E 丙烯酸树脂 II 号 134 以下哪种材料为胃溶型薄膜衣的材料 A 醋酸纤维素 B 乙基纤维素 C EudragitE D 邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素 HPMCP E 丙烯酸树脂 II 号 135 以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料 A HPMC B EC C 醋酸纤维素 D HPMCP E 丙烯酸树脂 IV 号 136 以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料 A 丙烯酸树脂 IV 号 B MC C 醋酸纤维素 D 丙烯酸树脂 II 号 E HPMC 137 以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料 A HPMC B EC C 邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素 D 丙烯酸树脂 II 号 E 丙烯酸树脂 IV 号 138 制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为 A 三种主药一起产生化学变化 B 为了增加咖啡因的稳定性 C 三种主药一起湿润混合会使熔点下降 压缩时产生熔融和再结晶现象 D 为防止乙酰水杨酸水解 E 此方法制备简单 139 药物的溶出速度方程是 A Noyes Whitney 方程 B Fick s 定律 C Stokes 定律 D Van tHott 方程 E Arrhenius 公式 140 普通片剂的崩解时限要求为 第 25 页 共 65 页 A 15min B 30min C 45min D 60min E 120min 141 包衣片剂的崩解时限要求为 A 15min B 30min C 45min D 60min E 120min 142 浸膏片剂的崩解时限要求为 A 15min B 30min C 45min D 60min E 120min 143 片剂单剂量包装主要采用 A 泡罩式和窄条式包装 B 玻璃瓶 C 塑料瓶 D 纸袋 E 软塑料袋 144 根据 Stock s 方程计算所得的直径 A 定方向径 B 等价径 C 体积等价径 D 有效径 E 筛分径 145 表示各个粒径相对应的粒子占全粒子群中的含量百分量的粒度分布是 A 频率分布 B 累积分布 C 对应分布 D 数率分布 E 积分分布 146 采用气体吸附法可测定 A 粉体松密度 B 粉体孔隙率 C 粉体比表面积 D 粉体休止角 E 粉体粒径 147 采用哪种方法可测定粉体比表面积 A 沉降法 B 筛分法 C 显微镜法 D 库尔特记数法 E 气体吸附法 148 我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大 A 一号筛 B 二号筛 C 三号筛 D 四号筛 E 五号筛 149 药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数 A 200 目 B 80 目 C 50 目 D 30 目 E 10 目 150 我国工业用标准筛号常用 目 表示 目 系指 A 以每 1 英寸长度上的筛孔数目表示 B 以每 1 平方英寸面积上的筛孔数目表示 第 26 页 共 65 页 C 以每 1 市寸长度上的筛孔数目表示 D 以每 1 平方寸面积上的筛孔数目表示 E 以每 30cm 长度上的筛孔数目表示 151 粉体学中 用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为 A 堆密度 B 粒密度 C 真密度 D 高压密度 E 空密度 152 粉体的流动性可用下列哪项评价 A 接触角 B 休止角 C 吸湿性 D 释放速度 E 比表面积 153 固体的润湿性由什么表示 A 休止角 B 吸湿性 C CRH D 接触角 E 表面张力 154 有关散剂的概念正确叙述是 A 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂 可外用也可内服 B 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂 可外用也可内服 C 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂 只能外用 D 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂 只能内服 E 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂 可外用也可内服 155 散剂按组成药味多少来分类可分为 A 分剂量散与不分剂量散 B 单散剂与复散剂 C 溶液散与煮散 D 吹散与内服散 E 内服散和外用散 156 有关散剂特点叙述错误的是 A 粉碎程度大 比表面积大 易于分散 起效快 B 外用覆盖面积大 可以同时发挥保护和收敛等作用 C 贮存 运输 携带比较方便 第 27 页 共 65 页 D 制备工艺简单 剂量易于控制 便于婴幼儿服用 E 粉碎程度大 比表面积大 较其他固体制剂更稳定 157 散剂制备的一般工艺流程是 A 物料前处理 粉碎 过筛 混合 分剂量 质量检查 包装贮存 B 物料前处理 过筛 粉碎 混合 分剂量 质量检查 包装贮存 C 物料前处理 混合 过筛 粉碎 分剂量 质量检查 包装贮存 D 物料前处理 粉碎 过筛 分剂量 混合 质量检查 包装贮存 E 物料前处理 粉碎 分剂量 过筛 混合 质量检查 包装贮存 158 下列哪项不是影响散剂混合质量的因素 A 组分的比例 B 组分的堆密度 C 组分的色泽 D 含液体或易吸湿性组分 E 组分的吸附性与带电性 159 散剂制备中 少量主药和大量辅料混合应采取何种办法 A 等量递加混合法 B 将一半辅料先加 然后加入主药研磨 再加入剩余辅料研磨 C 将辅料先加 然 后加入主药研磨 D 何种方法都可 E 将主药和辅料共同混合 160 关于散剂的描述哪种的错误的 A 散剂的粉碎方法有干法粉碎 湿法粉碎 单独粉碎 混合粉碎 低温粉碎 流能粉碎等 B 分剂量常用方法有 目测法 重量法 容量法三种 C 药物的流动性 堆密度 吸湿性会影响分剂量的准确性 D 机械化生产多用重量法分剂量 E 小剂量的毒剧药可制成倍散使用 161 几种水溶性药物混合后混合物的 CRH 约等于 A CRHAB CRHA CRHB B CRHAB CRHA CRHB C CRHAB CRHA CRHB 第 28 页 共 65 页 D CRHAB CRHA CRHB E CRHAB CRHA CRHB CRHA CRHB 162 葡萄糖和抗坏血酸钠的 CRH 值分别为 82 和 71 按上述 Elder 假说计算 两者混合物的 CRH 值为 A 58 2 B 153 C 11 D 115 5 E 38 163 15gA 物质与 20g B 物质 CRH 值分别为 78 和 60 按上述 Elder 假说计算 两者混合物的 CRH 值 为 A 26 2 B 46 8 C 66 D 52 5 E 38 164 关于颗粒剂的错误表述是 A 飞散性 附着性较小 B 吸湿性 聚集性较小 C 颗粒剂可包衣或制成缓释制剂 D 干燥失重不得超过 8 E 可适当加入芳香剂 矫味剂 着色剂 165 一般颗粒剂的制备工艺 A 原辅料混合 制软材 制湿颗粒 干燥 整粒与分级 装袋 B 原辅料混合 制湿颗粒 制软材 干燥 整粒与分级 装袋 C 原辅料混合 制湿颗粒 干燥 制软材 整粒与分级 装袋 D 原辅料混合 制软材 制湿颗粒 整粒与分级 干燥 装袋 E 原辅料混合 制湿颗粒 干燥 整粒与分级 制软材 装袋 166 颗粒剂的粒度检查中 不能通过 1 号筛和能通过 4 号筛的颗粒和粉末总和不得过 A 5 B 6 C 8 D 10 E 12 167 下列关于胶囊剂的概念正确叙述是 A 系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂 B 系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂 第 29 页 共 65 页 C 系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂 D 系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂 E 系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂 168 下列关于囊材的正确叙述是 A 硬 软囊壳的材料都是明胶 甘油 水以及其它的药用材料 其比例 制备方法相同 B 硬 软囊壳的材料都是明胶 甘油 水以及其它的药用材料 其比例 制备方法不相同 C 硬 软囊壳的材料都是明胶 甘油 水以及其它的药用材料 其比例相同 制备方法不同 D 硬 软囊壳的材料都是明胶 甘油 水以及其它的药用材料 其比例不同 制备方法相同 E 硬 软囊壳的材料不同 其比例 制备方法也不相同 169 制备空胶囊时加入的甘油是 A 成型材料 B 增塑剂 C 胶冻剂 D 溶剂 E 保湿剂 170 制备空胶囊时加入的明胶是 A 成型材料 B 增塑剂 C 增稠剂 D 保湿剂 E 遮光剂 171 制备空胶囊时加入的琼脂是 A 成型材料 B 增塑剂 C 增稠剂 D 遮光剂 E 保湿剂 172 下列哪种药物适合制成胶囊剂 A 易风化的药物 B 吸湿性的药物 C 药物的稀醇水溶液 D 具有臭味的药物 E 油性药物的乳状液 173 空胶囊系由囊体和囊帽组成 其主要制备流程如下 A 溶胶 蘸胶 制胚 拔壳 干燥 切割 整理 B 溶胶 蘸胶 制胚 干燥 拔壳 切割 整理 C 溶胶 干燥 蘸胶 制胚 拔壳 切割 整理 第 30 页 共 65 页 D 溶胶 拔壳 干燥 蘸胶 制胚 切割 整理 E 溶胶 拔壳 切割 蘸胶 制胚 干燥 整理 174 一般胶囊剂包装储存的环境湿度 温度是 A 30 相对湿度 60 B 25 相对湿度 75 C 30 相对湿度 75 D 25 相对湿度 60 E 20 相对湿度 80 175 一般情况下 制备软胶囊时 干明胶与干增塑剂的重量比是 A 1 0 3 B 1 0 5 C 1 0 7 D 1 0 9 E 1 1 1 176 不易制成软胶囊的药物是 A 维生素 E 油液 B 维生素 AD 乳状液 C 牡荆油 D 复合维生素油混悬液 E 维生素 A 油液 177 下列关于滴丸剂概念正确的叙述是 A 系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后 滴入不相混溶的冷凝液中 收缩冷凝而制成的小丸 状制剂 B 系指液体药物与适当物质溶解混匀后 滴入不相混溶的冷凝液中 收缩冷凝而制成的小丸状制剂 C 系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后 混溶于冷凝液中 收缩冷凝而制成的小丸状制剂 D 系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后 滴入溶剂中 收缩而制成的小丸状制剂 E 系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后 滴入不相混溶的冷凝液中 收缩冷凝而制成的小丸状制剂 178 从滴丸剂组成 制法看 它具有如下的优缺点除 A 设备简单 操作方便 利于劳动保护 工艺周期短 生产率高 B 工艺条件不易控制 C 基质容纳液态药物量大 故可使液态药物固化 D 用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速 生物利用度高的特点 第 31 页 共 65 页 E 发展了耳 眼科用药新剂型 179 滴丸剂的制备工艺流程一般如下 A 药物 基质 混悬或熔融 滴制 洗丸 冷却 干燥 选丸 质检 分装 B 药物 基质 混悬或熔融 滴制 冷却 干燥 洗丸 选丸 质检 分装 C 药物 基质 混悬或熔融 滴制 冷却 洗丸 选丸 干燥 质检 分装 D 药物 基质 混悬或熔融 滴制 洗丸 选丸 冷却 干燥 质检 分装 E 药物 基质 混悬或熔融 滴制 冷却 洗丸 干燥 选丸 质检 分装 180 以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液 A 水与醇的混合液 B 液体石蜡 C 乙醇与甘油的混合液 D 液体石蜡与乙醇的混合液 E 以上都不行 181 灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于 A 增加溶出速度 B 增加亲水性 C 减少对胃的刺激 D 增加崩解 E 使具有缓释性 182 于栓剂的概念正确的叙述是 A 栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供口服给药的固体制剂 B 栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂 C 栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的半固体制剂 D 栓剂系指药物制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂 E 栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供外用的固体制剂 183 剂的概述错误的叙述是 A 栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂 B 栓剂在常温下为固体 塞入人体腔道后 在体温下能迅速软化 熔融或溶解于分泌液 第 32 页 共 65 页 C 栓剂的形状因使用腔道不同而异 D 使用腔道不同而有不同的名称 E 目前 常用的栓剂有直肠栓和尿道栓 184 全身作用栓剂的特点叙述错误的是 A 可部分避免口服药物的首过效应 降低副作用 发挥疗效 B 不受胃肠 pH 或酶的影响 C 可避免药物对胃肠黏膜的刺激 D 对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂 E 栓剂的劳动生产率较高 成本比较低 185 栓剂水溶性基质的有 A 可可豆脂 B 甘油明胶 C 硬脂酸丙二醇酯 D 半合成脂肪酸甘油酯 E 羊毛脂 186 栓剂水溶性基质的有 A 聚乙二醇类 B 可可豆脂 C 半合成椰子油酯 D 半合成脂肪酸甘油酯 E 硬脂酸丙二醇酯 187 栓剂水溶性基质的有 A 可可豆脂 B 硬脂酸丙二醇酯 C 半合成椰子油酯 D 半合成山苍子油酯 E S 40 188 栓剂油脂性基质的有 A 甘油明胶 B 半合成棕榈酸酯 C 聚乙二醇类 D S 40 E Poloxamer 189 栓剂油脂性基质的有 A 甘油明胶 B Poloxamer C 聚乙二醇类 D S 40 E 可可豆脂 190 栓剂制备中 模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质 第 33 页 共 65 页 A Poloxamer B 聚乙二醇类 C 半合成棕榈酸酯 D S 40 E 甘油明胶 191 关于栓剂贮藏叙述错误的是 A 栓剂应于 0 以下贮藏 B 栓剂应于干燥阴凉处 30 以下贮藏 C 甘油明胶栓及聚乙二醇栓可室温阴凉处贮存 D 甘油明胶栓及聚乙二醇栓宜密闭于容器中以免吸湿 E 栓剂贮藏应防止因受热 受潮而变形 发霉 变质 192 栓剂制备中 模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质 A 甘油明胶 B 可可豆脂 C 半合成椰子油酯 D 半合成脂肪酸甘油酯 E 硬脂酸丙二醇酯 193 下列有关置换价的正确表述是 A 药物的重量与基质重量的比值 B 药物的体积与基质体积的比值 C 药物的重量与同体积基质重量的比值 D 药物的重量与基质体积的比值 E 药物的体积与基质重量的比值 194 目前 用于全身作用的栓剂主要是 A 阴道栓 B 鼻道栓 C 耳道栓 D 尿道栓 E 肛门栓 195 全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在 A 接近上直肠静脉 B 接近中 上直肠静脉 C 接近上 中 下直肠静脉 D 接近下直肠静脉 E 接近肛门括约肌 196 全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约多少为宜 A 2cm B 4cm C 6cm D 8cm E 10cm 197 下列关于栓剂的叙述中正确的为 第 34 页 共 65 页 A 栓剂使用时塞得深 药物吸收多 生物利用度好 B 局部用药应选释放快的基质 C 置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值 D 粪便的存在有利于药物的吸收 E 水溶性药物选择油脂性基质不利于发挥全身作用 198 下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是 A 痔疮栓是局部作用的栓剂 B 局部作用的栓剂 药物通常不吸收 应选择熔化或溶解 释药速度慢的栓剂基质 C 水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限 使其溶解速度受限 释放药物缓慢 D 脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效 E 甘油明胶基质常用于起局部杀虫 抗菌的阴道栓基质 199 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是 A 脂溶性 离子型药物容易透过类脂质膜 B 碱性药物 pKa 低于 8 5 者可被直肠黏膜迅速吸收 C 酸性药物 pKa 在 4 以上可被直肠黏膜迅速吸收 D 粒径愈小 愈易溶解 吸收亦愈快 E 溶解度小的药物 因在直肠中溶解的少 吸收也较少 溶解成为吸收的限速过程 200 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是 A 脂溶性 非解离型药物容易透过类脂质膜 B 碱性药物 pKa 低于 8 5 者可被直肠黏膜迅速吸收 C 酸性药物 pKa 在 4 以下可被直肠黏膜迅速吸收 D 粒径愈小 愈易溶解 吸收亦愈快 第 35 页 共 65 页 E 溶解度小的药物 因在直肠中溶解的少 吸收也较少 溶解成为吸收的限速过程 201 全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是 A 此类栓剂一般要求迅速释放药物 特别是解热镇痛类药物 B 此类栓剂一般常选用油脂性基质 特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质 C 一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质 有利于药物释放 增加吸收 D 表面活性剂能增加药物的亲水性 有助于药物的释放 吸收 E 吸收促进剂可改变生物膜的通透性 从而加快药物的转运过程 202 栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是 A 融变时限 B 体外溶出速度 C 重量差异 D 含量 E 体内吸收试验 203 栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称 A 酸价 B 真密度 C 分配系数 D 置换价 E 粒密度 204 下列关于软膏剂的概念的正确叙述是 A 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂 B 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂 C 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂 D 软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂 E 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂 205 下列是软膏烃类基质的是 A 羊毛脂 B 蜂蜡 C 硅酮 D 凡士林 E 聚乙二醇 206 下列是软膏烃类基质的是 A 硅酮 B 蜂蜡 C 羊毛脂 D 聚乙二醇 E 固体石蜡 207 下列是软膏类脂类基质的是 第 36 页 共 65 页 A 羊毛脂 B 固体石蜡