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文档简介
幽门螺杆菌感染的治疗现状,北京协和医院 贝濂,1982年Warren和Marshall从胃上皮细胞表面分离出幽门螺杆菌(Helicobacter Pylori, HP)17年大量研究证实Hp与上胃肠道疾病的关系十分密切(1) 慢性活动性胃炎最常见的原因(2) 消化性溃疡的重要致病因子,(3) 胃粘膜相关性淋巴样组织(MALT)淋巴瘤的重要致病因子(4) 可能是胃癌的协同致病因子,有待进一步证实(5) 与功能性消化(FD)的关系有待明确,我国对Hp研究现状,Hp在我国普通人群中的感染率在50%80% 之间,属于高感染国家,可经口传播 我国Hp在上胃肠道疾病的检出率:(1) 慢性活动性胃炎71%94%(2 )胃溃疡72%100%(3) 使十二指肠溃疡73%100%,(4) 胃MALT淋巴瘤与Hp关系的研究例数尚少, Hp感染者中发生胃淋巴瘤的仅为少数(5) 流行病学调查,胃癌高发区和人群中具有较高的Hp感染率。 我国胃癌者Hp检出率为60%82%,临床诊断标准,胃镜粘膜活检取材部位(1) 胃窦距幽门5cm范围内,12块(2) 国外大量研究证实抑酸剂(PPI)治疗后Hp 可由胃窦向胃体转移,主张多点取材(3) 国内105例病理阳性者,胃窦阳性101例(96.2%),窦+体阳性103例(98.1%),检查方法,(1)快速尿素酶试验(RUT),观察5分钟,延至2小时(2)组织切片染色 大量典型细菌Warthin-starryGiemsa甲苯胺蓝HE(3)细菌培养 至少依据涂片染色镜检、尿素酶、过氧化物酶、氧化酶鉴定,诊断“金标准”,非创伤性方法13C或14C尿素呼气试验非创伤性诊断“金标准”最好二项以上阳性所有检查应排除二周内服用抗Hp药物者,抗Hp治疗的适应症,(1) 消化性溃疡(2)慢性活动性胃炎(3)胃MALT淋巴瘤(4)功能性消化不良严重者(5)胃癌高发区的慢性萎缩性胃炎,Hp感染治愈标准,清除(clearance) 治疗结束时复查Hp阴性根除(eradication)-治愈治疗结束后停药1个月以上Hp阴性,复发与再感染,复发(recrudescence) Hp暂时被抑制,不是根除或治愈,停药后又再现再感染(reinfection)经过治疗后Hp被根治或治愈,以后又重新感染了Hp,再感染率3%左右。,理想的Hp治疗标准,(1) 根除率应超过90%(2) 疗程以715天为宜(3)无严重副作用以致治疗中断,依从性好(4) 耐药发生率低(5)价格适宜,Hp的耐药性问题,易产生耐药的抗生素硝基咪唑类:甲硝唑、替硝唑大环内酯类:红霉素、克拉霉素、 阿奇霉素、交沙霉素喹诺酮类:环丙沙星、诺氟沙星 氧氟沙星氨基糖甙类:庆大霉素,不易产生耐药的抗生素四环素羟氨苄青霉素呋喃唑酮CBS(胶体次枸橼酸铋)最好在治疗前作Hp培养及药物敏感试验,治疗方案,单一抗生素治疗(1)体外对Hp 敏感的抗生素有5060种(2)体内证实敏感的抗生素有羟氨苄青霉素、克拉霉素、四环素、甲硝唑、呋喃唑酮、庆大霉素等(3)任何单一制剂对Hp 根除都是令人失望的,根除率0%20%。(4)铋剂根除率90%少数,三联疗法:(1)含铋剂三联疗法(老三联)胶体次枸橼酸铋(CBS)+四环素(或羟氨苄)+甲硝唑(或替硝唑或呋喃唑酮 )。疗程2周。根除率78%89%剂量变化很大,疗程12周副作用发生率高,依从性差,(2) 含PPI三联疗法(新三联)PPI(奥美拉唑、兰索拉唑、潘妥拉唑)+2种抗生素PPI+羟氨苄青霉素+克拉霉素PPI+羟氨苄青霉素+甲硝唑或呋喃唑酮PPI+克拉霉素+甲硝唑或呋喃唑酮疗程12周,根除率79%96%价格较高,副作用少,依从性好,症状消失快,(3)含H2RA三联疗法 H2RA(雷尼替丁或法莫替丁)与2种抗生素合用。研究数量较少,疗效不如PPI三联四联疗法:含铋剂的传统
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