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文档简介
1 审审 核核 检检 查查 表表 受审核部门 产品 体系审核 过程审核 保管编号 标准 条款 主 要 内 容 检查 方法 检 查 记 录 评 分 要素要素 3 3 过程开发的策划过程开发的策划 3 1 是否具有对产品的要求 3 2 是否已具有过程开发计划 是否遵守目标值 3 3 是否已策划了落实批量生产的资源 3 4 是否了解并考虑到了对生产过程的要求 3 5 是否已计划 已具备项目开展所需的人员与技术的必要条件 3 6 是否已做了过程 P FMEA 并确定了改进措施 要素要素 4 4 过程开发的落实过程开发的落实 4 1 过程 P FMEA 是否在项目过程中补充更新 已确定的措施是否已落实 4 2 是否制订了质量计划 4 3 是否已具备各阶段所要求的认可 合格证明 4 4 是否为了进行批量生产认可而进行在批量生产条件下的试生产 4 5 生产文件和检验文件是否具备且齐全 拟制日期批准日期 FR4 0 2 审审 核核 检检 查查 表表 受审核部门 产品 体系审核 过程审核 保管编号 标准 条款 主 要 内 容 检查 方法 检 查 记 录 评 分 4 6 是否已具备所要求的批量生产能力 要素要素 5 5供方供方 原材料原材料 5 1 是否仅允许已认可的且有能力的供方供货 5 2 是否确保供方所供产品的质量达到供货协议要求 5 3 是否评价供货实物质量 与要求有偏差时是否采取措施 5 4 是否与供方就产品与过程的持续改进商定质量目标 并付诸落实 5 5 对已批量供货的产品是否具有所要求的批量生产认可 并落实了所要 求的改进措施 5 6 是否对顾客提供的产品执行了与顾客商定的方法 5 7 原材料库存 量 状况是否适合于生产要求 5 8 原材料 内部剩余材料是否有合适的进料和储存方法 5 9 员工是否具有相应的岗位培训 要素要素 6 6生产生产 分要素分要素 6 16 1 人员人员 素质素质 拟制日期批准日期 FR4 0 3 审审 核核 检检 查查 表表 受审核部门 产品 体系审核 过程审核 保管编号 标准 条款 主 要 内 容 检查 方法 检 查 记 录 评 分 6 1 1 是否对员工委以监控产品质量 过程质量的职责和权限 6 1 2 是否对员工委以负责生产设备 生产环境的职责和权限 6 1 3 员工是否适合于完成所交付的任务并保持其素质 6 1 4 是否有包括顶岗规定的人员配置计划 6 1 5 是否有效地使用了提高员工工作积极性的方法 分要素分要素 6 26 2 生产设备生产设备 工装工装 6 2 1 生产设备 工装模具是否能满足产品特定的质量要求 6 2 2 在批量生产中使用的检测 实验设备是否能有效地监控质量要求 6 2 3 生产工位 检验工位是否符合要求 6 2 4 生产文件和检验文件中是否标出所有的重要技术要求并坚持执行 6 2 5 对产品调整 更换是否有必备的辅助器具 6 2 6 是否进行批量生产起始认可 并记录调整参数及偏差情况 6 2 7 要求的纠正措施是否按时落实并检查其有效性 拟制日期批准日期 FR4 0 4 审审 核核 检检 查查 表表 受审核部门 产品 体系审核 过程审核 保管编号 标准 条款 主 要 内 容 检查 方法 检 查 记 录 评 分 分要素分要素 6 36 3 运输运输 搬运搬运 储存储存 包装包装 6 3 1 产品数量 生产批次的大小是否按需求而定 是否有目的地运往下道工 序 6 3 2 产品 零件是否按要求储存 运输器具 包装方法是否按产品 零件的特 性而定 6 3 3 废品 返修件和调整件以及车间内的剩余料是否坚持分别储存并标识 6 3 4 整个物流是否能确保不混批 不混料并保证可追溯性 6 3 5 模具 工具 工装 检验 测量和实验设备是否按要求存放 分要素分要素 6 46 4 缺陷分析缺陷分析 纠正措施纠正措施 持续改进 持续改进 KVPKVP 6 4 1 是否完整地记录质量数据 过程数据 并具有可评定性 6 4 2 是否用统计技术分析质量数据 过程数据 并由此制订改进措施 6 4 3 在与产品要求 过程要求有偏差时 是否分析原因并检查纠正措施的有 效性 6 4 4 对过程和产品是否定期进行审核 6 4 5 对产品和过程是否定期进行持续改进 6 4 6 对产品和过程是否有确定的目标值 并监控是否达到目标 拟制日期批准日期 FR4 0 5 审审 核核 检检 查查 表表 受审核部门 产品 体系审核 过程审核 保管编号 标准 条款 主 要 内 容 检查 方法 检 查 记 录 评 分 要素要素 7 7 服务服务 7 1 发货时产品是否满足了顾客的要求 7 2 是
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