有机化合物波谱解析复习指导(I-do)_第1页
有机化合物波谱解析复习指导(I-do)_第2页
有机化合物波谱解析复习指导(I-do)_第3页
有机化合物波谱解析复习指导(I-do)_第4页
有机化合物波谱解析复习指导(I-do)_第5页
免费预览已结束,剩余9页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第一章第一章 紫外光谱紫外光谱 一 一 名词解释名词解释 1 助色团 有 n 电子的基团 吸收峰向长波方向移动 强度增强 2 发色团 分子中能吸收紫外或可见光的结构系统 3 红移 吸收峰向长波方向移动 强度增加 增色作用 4 蓝移 吸收峰向短波方向移动 减色作用 5 增色作用 使吸收强度增加的作用 6 减色作用 使吸收强度减低的作用 7 吸收带 跃迁类型相同的吸收峰 二 二 选择题选择题 1 不是助色团的是 D A OH B Cl C SH D CH3CH2 2 所需电子能量最小的电子跃迁是 D A B n C D n 3 下列说法正确的是 A A 饱和烃类在远紫外区有吸收 B UV 吸收无加和性 C 跃迁的吸收强度比 n 跃迁要强 10 100 倍 D 共轭双键数目越多 吸收峰越向蓝移 4 紫外光谱的峰强用 max表示 当 max 5000 10000 时 表示峰带 B A 很强吸收 B 强吸收 C 中强吸收 D 弱吸收 5 近紫外区的波长为 C A 4 200nm B 200 300nm C 200 400nm D 300 400nm 6 紫外光谱中 苯通常有 3 个吸收带 其中 max在 230 270 之间 中心为 254nm 的吸收带是 B A R 带 B B 带 C K 带 D E1带 7 紫外 可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致 其能级差的大小决定了 C A 吸收峰的强度 B 吸收峰的数目 C 吸收峰的位置 D 吸收峰的形状 8 紫外光谱是带状光谱的原因是由于 D A 紫外光能量大 B 波长短 C 电子能级差大 D 电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 9 跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量 其最大吸收波长最大 A A 水 B 乙醇 C 甲醇 D 正己烷 10 下列化合物中 在近紫外区 200 400nm 无吸收的是 A A B C D 11 下列化合物 紫外吸收 max 值最大的是 A b A B C D 12 频率 MHz 为 4 47 108 的辐射 其波长数值 为 A 1 A 670 7nm B 670 7 C 670 7cm D 670 7m 13 化合物中 下面哪一种跃迁所需的能量最高 A A B C n D n 第二章第二章 红外光谱红外光谱 一 名词解释 一 名词解释 1 中红外区 2 fermi 共振 3 基频峰 4 倍频峰 5 合频峰 6 振动自由度 7 指纹区 8 相关峰 9 不饱和度 10 共轭效应 11 诱导效应 12 差频 二 选择题 只有一个正确答案 二 选择题 只有一个正确答案 1 线性分子的自由度为 A A 3N 5 B 3N 6 C 3N 5 D 3N 6 2 非线性分子的自由度为 B A 3N 5 B 3N 6 C 3N 5 D 3N 6 3 下列化合物的 C C的频率最大的是 D A B C D 4 下图为某化合物的 IR 图 其不应含有 D 2 A 苯环 B 甲基 C NH2 D OH 5 下列化合物的 C C的频率最大的是 A A B C D 6 亚甲二氧基与苯环相连时 其亚甲二氧基的 CH特征强吸收峰为 A A 925 935cm 1 B 800 825cm 1 C 955 985cm 1 D 1005 1035cm 1 7 某化合物在 3000 2500cm 1有散而宽的峰 其可能为 A A 有机酸 B 醛 C 醇 D 醚 8 下列羰基的伸缩振动波数最大的是 C 9 中三键的 IR 区域在 B A 3300cm 1 B 2260 2240cm 1 C 2100 2000cm 1 D 1475 1300cm 1 CR O R A CR O H B CR O F CR O Cl C D CNR 3 10 偕三甲基 特丁基 的弯曲振动的双峰的裂距为 D A 10 20 cm 1 B15 30 cm 1 C 20 30cm 1 D 30cm 1以上 第三章第三章 核磁共振核磁共振 一 名词解释一 名词解释 1 化学位移 2 磁各向异性效应 3 自旋 自旋驰豫和自旋 晶格驰豫 4 屏蔽效应 5 远程偶合 6 自旋裂分 7 自旋偶合 8 核磁共振 9 屏蔽常数 10 m 1 规律 11 杨辉三角 12 双共振 13 NOE 效应 14 自旋去偶 15 两面角 16 磁旋比 17 位移试剂 二 二 填空题填空题 1 1 1HNMR 化学位移 值范围约为 0 14 2 自旋量子数 I 0 的原子核的特点是 不显示磁性 不产生核磁共振现象 三 三 选择题选择题 1 核磁共振的驰豫过程是 D A 自旋核加热过程 B 自旋核由低能态向高能态跃迁的过程 C 自旋核由高能态返回低能态 多余能量以电磁辐射形式发射出去 D 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态 2 请按序排列下列化合物中划线部分的氢在 NMR 中化学位移的大小 a b CH3 3COH c CH3COO CH3 d 2 3 a d bb c d B d c b a C c d a b D b c a d 5 13 当采用 60MHz 频率照射时 发现某被测氢核共振峰与 TMS 氢核间的频率差 为 420Hz 试问该峰化学位移 是多少 ppm B A 10 B 7 C 6 D 4 2 14 下述化合物氢谱中的甲基质子化学位移范围为 B C CH3 O A 0 1ppm B 2 3ppm C 4 6ppm D 6 8ppm 15 下述化合物中的两氢原子间的 3J 值为 C H H A 0 1Hz B 1 3Hz C 6 10Hz D 12 18Hz 16 没有自旋的核为 C A 1H B 2H C 12C D 13 C 17 当采用 60MHz 频率照射时 某被测氢核的共振峰与 TMS 间的频率差 为 430Hz 问该峰化学位移 是多少 ppm C A 4 3 B 43 C 7 17 D 6 0 18 化合物的 1H NMR 谱中应该有多少种化学环境不同的1H 核 D A 8 B 4 C 2 D 1 19 化合物的 1H NMR 谱中 化学位移处在最低场的氢核为 B O A 甲基 B 邻位氢 C 间位氢 D 对位氢 20 判断 CH3CH2CH2CO2H 分子中 1H 核化学位移大小顺序 B a b c d A a b c d B d c b a C c b a d D d a b c 21 当采用 60MHz 频率照射时 对羟苯乙羟酸分子中苯环上的四个氢呈现两组峰 分 别为 6 84 和 7 88ppm 偶合常数为 8 Hz 试问该两组氢核组成何种系统 D A A2 B2 B A2 X2 C AA BB D AA XX 22 在刚性六元环中 相邻两个氢核的偶合常数 Jaa值范围为 A A 8 10Hz B 0 2Hz C 2 3Hz D 12 18Hz 23 在低级偶合的 AX 系统中共有 C 条谱线 A 2 B 3 C 4 D 5 24 在化合物 CH3 CH CH CHO 中 CHO 的质子化学位移信号出现区域为 D A 1 2 ppm B 3 4 ppm C 6 8 ppm D 8 10 ppm 6 25 在化合物的 1H NMR 谱中 化学位移处在最高场的氢核为 B 变 C Hb C Hc Ha COOCH3 C A Ha B Hb C Hc D CH3 26 化合物的 1H NMR 谱中 1H 核化学位移大小顺序为 C O CH3 Ho Hm Hp A CH3 Ho Hm Hp B Ho Hp Hm CH3 C Hm Hp Ho CH3 D Hm Ho Hp CH3 27 在化合物中 三个甲基的化学位移值分别为 a1 1 63 a2为 1 29 a3为 H3C CH3 CH3 a1 a2 a3 0 85 其中 a2和 a3的 值不同 后者明显向高场移动是因为该甲基 C A 受双键吸电子影响 B 受双键供电子影响 C 位于双键各向异性效应的屏蔽区 D 位于双键各向异性效应的去屏蔽区 第三章第三章 核磁共振核磁共振 碳谱碳谱 一 一 名词解释名词解释 1 1 傅里时变换 2 2 自由感应衰减信号 FID 3 3 脉冲 4 4 卫星峰 5 5 远程偶合 6 6 噪音去偶 7 7 LSPD 和 SEL 8 8 DEPT 9 9 取代基位移 1010 酰化位移 苷化位移 1111 二维核磁共振谱 二 填空题二 填空题 1 1 13CNMR 化学位移 值范围约为 0 220 7 2 2 FID 信号是一个随 时间 t 变化的函数 故又称为 时畴 函数 而 NMR 信号是一个随 频率 变化的函数 故又称为 频畴 函数 三 选择题三 选择题 1 在下述化合物的 13CNMR 谱中应该有多少种不同的13C 核 A A 1 种 B 2 种 C 3 种 D 4 种 2 下列各组化合物按 13C 化学位移值从大到小排列的顺序为 C CH3 CH3CHCHC H O H ab c d A a b c d B d c b a C c d b a D b c a d 3 下述化合物碳谱中的甲基碳的化学位移范围为 A C CH3 O A 10 50ppm B 50 70ppm C 100 160ppm D 106 200ppm 4 下列化合物的偏共振去偶的 13CNMR 波谱中 甲基应出现几条谱线 D CH3 A 1 B 2 C 3 D 4 5 一个分子式为 C6H8的化合物 在噪音去偶谱上出现三个单峰 偏共振去偶谱中出 现一个三重峰和二个双峰 该化合物的可能结构是 B A B C D 6 下列化合物的噪音去偶的 13CNMR 波谱中应出现几条谱线 C C CH3 A 7 B 6 C 5 D 4 7 一个分子式为 C6H8的化合物 在噪音去偶谱上只出现两个单峰 偏共振去偶谱中 出现一个三重峰和一个双峰 该化合物的可能结构是 A 8 A B C D 8 甲苯的宽带质子去偶的 13C NMR 谱中应出现几条谱线 D A 7 B 6 C 4 D 5 9 苯甲醚分子中 苯环上六个碳原子化学位移在最低场的碳原子为 A A 甲氧基取代位 B 邻位 C 间位 D 对位 10 在化合物的 13C NMR 谱中应该有多少种化学环境不同的13C 核 D CH3 COOH A 5 B 6 C 7 D 8 11 一化合物 分子式为 C6H8 高度对称 在噪音去偶谱上只有两个信号 在偏共振 去偶谱上只有一个三重峰 t 及一个二重峰 d 其结构可能为 A A B C CH3CCCCCH3 D CH2CHCHCH CH CH2 第四章第四章 质谱质谱 一 一 名词解释名词解释 1 均裂 2 亚稳离子 3 分子离子 4 基峰 5 分辨率 6 裂解 二 二 选择题选择题 1 发生麦氏重排的一个必备条件是 C A 分子中有电负性基团 B 分子中有不饱和基团 C 不饱和双键基团 位上要有 H 原子 D 分子中要有一个六元环 2 质谱 MS 主要用于测定化合物中的 C A 官能团 B 共轭系统 C 分子量 D 质子数 3 分子离子峰 其质量数与化合物的分子量 A A 相等 B 小于分子量 C 大于分子量 D 与分子量无关 4 氮律指出 一般有机化合物分子量与其含 N 原子数的关系是 B A 含奇数个 N 原子时 分子量是偶数 B 含奇数个 N 原子时 分子量是奇数 C 含偶数个 N 原子时 分子量是奇数 D 无关系 9 5 异裂 其化学键在断裂过程中发生 A A 两个电子向一个方向转移 B 一个电子转移 C 两个电子分别向两个方向转移 D 无电子转移 6 某化合物的质谱中 其分子离子峰 M 与其 M 2 峰强度比为约 1 1 说明分子中可 能含有 B A 一个 Cl B 一个 Br C 一个 N D 一个 S 7 对于断裂一根键裂解过程 下列哪个说法是对的 D A 在所有的化合物中 直链烷烃的分子离子峰最强 B 具有侧链的环烷烃优先在侧链部位断裂 生成环状游离基 C 含双键 芳环的化合物分子离子不稳定 分子离子峰较强 D 在双键 芳环的 键上容易发生 断裂 生成的正离子与双键 芳环共轭稳 定 8 下列化合物中 哪个能发生麦氏重排 D H3CO O Cl ABCD 9 采用 氮律 判断分子离子峰是质谱解析的手段之一 氮律 说 C A 分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子 分子量为奇数的有机化合物含偶数 个氮原子 B 分子量为奇数的有机化合物不含氮原子 C 分子量为偶数的有机化合物不合或含偶数个氮原子 分子量为奇数的有机化合物 含奇数个氮原子 D 有机化合物只能含偶数个氮原子 10 某芳烃 M 120 的部分质谱数据 m z 120 M 丰度 40 m z 92 丰度 50 m z 91 丰度 100 试问该化合物结构如何 A AB CD 11 某一化合物 M 102 质谱图上于 m z 74 70 处给出一强峰 其结构为 C A CH3 2CHCOOCH3 B CH3CH2CH2CH2COOH C CH3CH2CH2COOCH3 D CH3 2CHCH2COOH 10 12 某烷烃类化合物 MS 图如下右图 该化合物的结构为 B A C7H14 B C2H5Br C C3H7Cl D C2H5F 13 一个醚类 质谱图上在 m z92 处有一强的离子峰 该化合物结构为何 C A B C D OO O O 16 化合物 I 的 MS 图中 M 156 丰度最大的峰是 A A m z 99 B m z 141 C m z 113 D m z 57 17 下列离子中 哪个离子是奇数电子离子 偶数质量 C A C3H5 B C4H11N C C3H6O D C4H9N2 18 下列化合物 哪个能发生 RDA 裂解 A B C D O 9 对于断裂一根键的裂解过程 下面哪个说法是对的 A 在所有的化合物中直烷烃的分子离子峰最强 B 具有侧链的环烷烃优先在侧链部位断键 生成环状的游离基 C 含双键的 芳环的化合物分子离子不稳定 分子离子峰较强 D 在双键 芳环的 键上容易发生 断裂 生成的正离子与双键 芳环共轭稳定 20 下列化合物中 哪个能发生麦氏重排 21 采用 氮规律 判断分子离子峰是质谱解析的手段之一 氮规律 说 A 分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子 分子量为奇数的有机化合物含偶数个 氮原子 B 分子量为奇数的有机化合物不含氮原子 C 分子量为偶数的有机化合物不含或含偶数个氮原子 分子量为奇数的有机化合物含 奇数个氮原子 D 有机化合物只能含偶数个氮原子 22 某芳烃 M 120 的部分质谱如下 试问该化合物结构为何 11 23 某化合物的分子量为 67 试问下述分子式中哪一个可能是正确的 A C4H3O B C5H7 C C4H5N D C3H3N2 24 某芳烃 M 134 质谱图上于 m z 105 处有一强的峰 其结构可能为下述化合物 的哪一种 A B C D 25 某化合物的质谱图如下 该化合物含有的元素 为 A 只含有 C H O B 含 S C 含 Cl D 含 Br 26 质谱图中出现的强度较低的 峰较宽 且 m z 不是整数值的离子峰 这类峰称为 A 分子离子峰 B 亚稳离子峰 C 同位素峰 D 碎片离子峰 27 容易发生 MS 裂解的双重重排的化合物是 A 甲酸以上的酸 B 酰胺 C 乙酸以上的酸 D 羧酸 28 芳烃的分子离子峰的相对强度通常是 A 较强 B 较少 C 很弱 D 不出现 29 化合物的通常可看到 m z 为 的很强的碎片峰 O A 105 B

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论